10-OH-Carbazepin
10-OH-Carbazepin 10-Hydroxy-Carbazepin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 7,5 bis 11,5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Oxcarbazepin. Wirksamer Metabolit des Antiepileptikums Oxcarbazepin. OXCA1
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17-alpha-OH-Progesteron
17-alpha-OH-Progesteron 17-alpha-Hydroxyprogesteron ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme V.a. Vorliegen eines androgenitalen Syndroms. Bei Defekt der 21-Hydroxylase (häufigste Form) kommt es zum Krankheitsbild des adrenogenitalen Syndroms (Virilismus, Pseudohermaphroditismus, Pseudopubertas praecox) mit erhöhten Konzentrationen an 17-OH-Progesteron und erhöhten Androgenspiegeln (Androstendion und Testosteron). Erhöhte 17-OH-Progesteron-Werte finden sich auch beim PCO-Syndrom durch die vermehrte Synthese aufgrund der höheren Thekazell-Masse. <br/>Bei Frauen sollte die Blutentnahme während der Follikelphase erfolgen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">Follikel-Phase: 0.2 - 1.1 ng/ml<br/>Luteal-Phase: 0.7 - 3.1 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 ng/ml bis 2,4 ng/ml</td></tr></table><br> HYPROG
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3-Hydroxybromazepam
3-Hydroxybromazepam Hydroxybromazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitorin bei Therapie mit Bromazepam. 3-Hydroxybromazepam ist einer der Hauptmetaboliten des Bromazepams. Bromazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es wird wegen seiner angstlösenden Wirkung, als Sedativa und als Schlafmittel verwendet. HYBRO
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3-Methoxytyramin im Plasma
3-Methoxytyramin im Plasma Katecholaminmetabolit LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml EDTA-Plasma, frisch oder gefroren 3 Tage nach Probennahme Blutabnahme am liegenden Patienten nach 30-minütiger Ruhe. Diagnostik und Verlaufskontrolle bei Tumoren des sympathoadrenalen System (z.B. Phäochromozytom). 3-Methoxytyramin ist ein Abbauprodukt des Dopamins. In seltenen Fällen liegen Tumore vor, die vorwiegend oder sogar ausschließlich Dopamin produzieren, weshalb die Bestimmung des 3-Methoxytyramin die Untersuchung auf Normetanephrine und Metanephrine ergänzen sollte.<br/><br/>Zwei Tage vor der Blutentnahme ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 18,4 ng/l</td></tr></table><br> METH3
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3-Methoxytyramin im Urin
3-Methoxytyramin im Urin Katecholaminmetabolit HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Zwei Tage vor der Probenahme ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten. Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol). Diagnostik und Verlaufskontrolle bei Tumoren des sympathoadrenalen System (z.B. Phäochromozytom). 3-Methoxytyramin ist ein Abbauprodukt des Dopamins. In seltenen Fällen liegen Tumore vor, die vorwiegend oder sogar ausschließlich Dopamin produzieren, weshalb die Bestimmung des 3-Methoxytyramin die Untersuchung auf Normetanephrine und Metanephrine ergänzen sollte. METH3U
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7-Aminoclonazepam
7-Aminoclonazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Clonazepam. 7-Aminoclonazepam ist einer der Hauptmetabolite des Clonazepams. Clonazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Antikonvulsivum. Es wird zur medikametösen Behandlung von zerebralen Krampfanfällen eingesetzt. CLONAA7
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7-Aminoflunitrazepam
7-Aminoflunitrazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Flunitrazepam. 7-Aminoflunitrazepam ist der Metabolit des Flunitrazepams. Siehe Flunitrazepam. FLUNA7
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7-Aminonitrazepam
7-Aminonitrazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Nitrazepam. 7-Aminonitrazepam ist ein Metabolit des Nitrazepams. Nitrazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es wird wegen seiner hypnotischen und antikonvulsiven Wirkung bei Behandlungen von Schlafstörungen und juvenilen Epilepsien verwendet. NITRA7
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9-Hydroxy-Risperidon
9-Hydroxy-Risperidon Paliperidon LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Risperidon oder Paliperidon. 9-Hydroxyrisperidon ist der aktive Metabolt des Risperidons. Risperidon gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika und ist ein Psychopharmakum. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenie, eingesetzt. Risperidon gehört zur Wirkstoffklasse der sogenannten ¿atypischen¿ Neuroleptica, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 60 ng/ml</td></tr></table><br> RISP9H
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a2-Antiplasmin
a2-Antiplasmin CHRO - chromogener Test Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 10 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. V.a. Hyperfibrinolyse, wie beispielsweise bei disseminierte intravasale Gerinnung (DIC), V.a. Lebersynthesestörung, Kontrolle einer fibrinolytischen Therapie, V.a. angeborenen Mangel (Rarität). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 % bis 120 %</td></tr></table><br> APLAS
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ABPA-Asthma-Profil
ABPA-Asthma-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme ABPA
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ACE
ACE Angiotensin Converting Enzyme PHOT - Photometrie 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Diagnose, Therapie- und Verlaufskontrolle der Sarkoidose. Erhöht bei Sarkoidose (weiterer Parameter: Löslicher Interleukin-2-Rezeptor), ebenso bei Pneumonie, Tuberkulose, Silikose und Asbestose. <br/>ACE-Hemmer führen zu niedrigen Werten, ebenso Hämolyse und Lipämie. ACE-Hemmer sollten vier Wochen vor der ACE-Bestimmung abgesetzt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13,3 U/l bis 63,9 U/l</td></tr></table><br> ACE
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Acebutolol
Acebutolol Prent® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 4 bis 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Acebutolol. Acebutolol gehört zur Medikamentengruppe der Betablocker. Es wird zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 µg/l bis 2000 µg/l</td></tr></table><br> ACEBS
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Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper
Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose, Therapie- und Verlaufskontrolle der Myasthenia gravis. Erhöht bei Myasthenia gravis (diagnostische Spezifität bis zu 95 %). <br/>Weitere Auto-Antikörper bei Myasthenia gravis: Titin-Antikörper.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,4 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Gesunden ist die Konzentration der Acetylcholin-Rezeptor-<br/>Antikörper geringer als 0.4 nmol/l. Bei rheumatoider Arthritis<br/>und anderen Autoimmunerkrankungen werden in seltenen Fällen<br/>AK in niedriger Konzentration gefunden. Die Spezifität der<br/>Acetylcholinrezeptor-AK für die Myasthenia gravis beträgt ca. 95%.<br/>Neben dem serologischen Befund ist auch immer die Klinik<br/>des Patienten zu berücksichtigen.</td></tr> </table><br> AKAC
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Acetylsalicylsäure (Allergen C51)
Acetylsalicylsäure (Allergen C51) - Serum 7 Tage nach Probennahme C51 Medikamente
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ACTH
ACTH Adrenocorticotropes Hormon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl EDTA-Plasma, gefroren 1 Stunden nach Probennahme Sofort nach Abtrennung Plasma gefrieren (Tagesrhythmik mit Maximum am Morgen). Differenzialdiagnose des Cushing-Syndroms, V.a. Erkrankung der Nebennierenrinde (NNR), V.a. hypophysäre oder hypothalamische Störung, V.a. ektope ACTH-Produktion. Erhöhte Werte bei Hypophysenadenomen oder primär hypothalamischer Überfunktion (zentrales Cushing-Syndrom = M. Cushing), bei ektoper ACTH-Produktion (Bronchialkarzinome, neuroendokrine Neoplasien) oder sekundär bei NNR-Insuffizienz. <br/><br/>Erniedrigte Werte bei Hypophyseninsuffizienz oder sekundär bei NNR-Überfunktion. Die Bewertung muss stets in Verbindung mit den Plasmacortisol-Konzentrationen vorgenommen werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 46 pg/ml</td></tr></table><br> ACTH
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ACTH-Stimulationstest
ACTH-Stimulationstest Synacthen-Test FUNKT - Funktionstest - 48 Stunden nach Probennahme Erste Blutentnahme morgens zwischen 8 und 9 Uhr am nüchternen Patienten. V.a. Nebennierenrindeninsuffizienz, V.a. adrenogenitales Syndrom (AGS) bei 21-Hydroxylase-Mangel. Parameter:<br/>Cortisol im Serum, 17-alpha-Hydroxyprogesteron.<br/><br/>Durchführung:<br/>Blutentnahme morgens zwischen 8 und 9 Uhr am nüchternen Patienten zur Bestimmung des Basalwertes von Cortisol und gegebenenfalls zusätzlich 17-alpha-Hydroxy-<br/>progesteron, danach 25 I.E. (0,25 mg) eines ACTH-Präparates i.v. applizieren. <br/>Weitere Blutentnahmen nach 60 und 120 Minuten. Bitte Röhrchen exakt kennzeichnen.<br/><br/>Beurteilung:<br/>Bei Anstieg des Cortisols auf über 20 µg/dl ist eine NNR-Insuffizienz mit hoher Wahrscheinlichkeit auszuschließen. Für das Vorliegen eines adrenogenitalen Syndroms aufgrund eines 21-Hydroxylase-Mangels spricht ein Anstieg des 17-alpha-Hydroxyprogesterons auf über 3 ng/ml (beim Gesunden <3 ng/ml) sowie ein abgeschwächter Anstieg des Cortisols.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Bei Anstieg des Cortisols auf über 20 µg/dl ist eine NNR-Insuffizienz mit<br/>hoher Wahrscheinlichkeit auszuschließen.</td></tr> </table><br> ACTHT
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Actin-Autoantikörper
Actin-Autoantikörper IFT - Immunfluoreszenztest 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Verdacht auf Autoimmunhepatitis. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> AKACT
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Adenoviren-AK IgG
Adenoviren-AK IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 U</td></tr></table><br> ADENOG
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Adenoviren-AK IgM
Adenoviren-AK IgM IFT - Immunfluoreszenztest Serum ADENOM
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Adenoviren-Antikörper
Adenoviren-Antikörper IFT 500 µl Serum V.a. Infektion mit Adenoviren. Adenoviren verursachen:<br/>Akute respiratorische Erkrankungen, Pharyngokonjunktival-Fieber, Pneumonie, epidemische (Schwimmbad-) Keratokonjunktivitis, Meningitis, Enzephalitis, hämorrhagische Zystitis, Gastroenteritis.<br/>Die Inkubationszeit beträgt 4 bis 10 Tage. IgM-Antikörper werden ab dem 3. bis 7. Erkrankungstag positiv. IgG-Antikörper sind als "Durchseuchungstiter" in der Allgemeinbevölkerung häufig. Während der akuten Infektion ist ein Direktnachweis mittels PCR anzustreben.<br/> ADENO
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Adenovirus-Direktnachweis
Adenovirus-Direktnachweis PCR - Polymerase-Chain-Reaction trockener Abstrichtupfer ohne Medium, 1 ml Liquor, Sputum, Bronchialsekret V.a. Infektion mit Adenoviren. Adenoviren verursachen:<br/>Akute respiratorische Erkrankungen, Pharyngokonjunktival-Fieber, Pneumonie, epidemische (Schwimmbad-) Keratokonjunktivitis, Meningitis, Enzephalitis, hämorrhagische Zystitis, Gastroenteritis.<br/>Die Inkubationszeit beträgt 4 bis 10 Tage. ADENDU
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ADH
ADH Vasopressin RIA - Radio-Immuno-Assay 2 ml EDTA-Plasma, gefroren Medikamentenpause von 48 Stunden, sofern vertretbar. Mindestens 12 Stunden vor Blutentnahme keinen Kaffee, Tee, Nikotin, Alkohol. Differenzialdiagnose eines Diabetes insipidus, V.a. Schwartz-Bartter-Syndrom. Erhöht beim Schwartz-Bartter-Syndrom (Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion, SIADH) sowie beim renalen Diabetes insipidus. <br/><br/>Erniedrigt bei hypophysärem Diabetes insipidus. Das Leitsymptom ist hier eine hypotone Polyurie.<br/>Für die Beurteilung ist die gleichzeitige Bestimmung von Serum- und Urinosmolalität empfehlenswert. Ein Durstversuch als Funktionstest ist nur unter stationärer Überwachung durchzuführen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Die Bestimmung des ADH (Vasopressin) wurde aufgrund der <br/>aufwendigeren Präanalytik, Stabilität und analytischen<br/>Sensitivität durch die Copeptin-Bestimmung (CT-proAVP) <br/>ersetzt.</td></tr> </table><br> ADH
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Adiponectin
Adiponectin ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme V.a. Vorliegen einer Insulinresistenz, metabolisches Syndrom, Arterioskleroserisiko. Adiponectin wird als Proteohormon in den Adipozyten gebildet. Niedrige Adiponectin-Spiegel sind mit einem höheren Risiko für eine Insulinresistenz, die Entwicklung eines Diabetes mellitus Typ 2 sowie einer Arteriosklerose korreliert. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Arteriosklerose- und Insulinresistenz-Risiko:<br/>> 10 µg/ml: niedrig<br/>7-10 µg/ml: normal<br/>4-7 µg/ml: hoch<br/>< 4 µg/ml: sehr hoch</td></tr> </table><br> ADIPO
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ADP
ADP KOA - Koagulometrie Citrat-Blut <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 68 sek. bis 121 sek.</td></tr></table><br> BZADP
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Adrenalin im Urin
Adrenalin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Zwei Tage vor und während der Probensammlung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten. Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol). V.a. Tumoren des sympathoadrenergen Systems. Adrenalin gehört zu den Katecholaminen und spielt als Hormon und Neurotransmitter eine wichtige Rolle. Es wird zur Diagnostik von Phäochromozytome und andere Tumorerkrankungen des Nervensystems eingesetzt. Bei diesen Tumoren kommt es zur vermehrten Bildung von Katecholaminen. Adrenalin dient auch als Indikator für die Aktivität des sympathischen Nervensystems und als Kenngröße bei Vorliegen von kongestiver Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, Diabetis melitus , Arteriosklerose, akutem Asthma u.a.. ADREU
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Agomelatin
Agomelatin Valdoxan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum, gefroren 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 2 Stunden. Serum in separatem Röhrchen (ohne Gel) gefroren einsenden. Monitoring einer Therapie mit Agomelatin. Agomelatin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und hat eine hohe Affinität zu Melatonin-Rezeptoren. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8,8 µg/l bis 21 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Der mittlere Serumspiegel von Agomelatin liegt eine Stunde<br/>nach Gabe von 25 mg bei 8.8 µg/l und bei Gabe von 50 mg bei<br/>21 µg/l.</td></tr> </table><br> AGOM
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Ahorn
Ahorn CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T01 Bäume
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Ajmalin
Ajmalin Gilurytmal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 4 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Ajmalin. Ajmalin gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung supraventrikulärer Tachykardien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 2210 µg/l</td></tr></table><br> AJMAS
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Albumin im Liquor
Albumin im Liquor NEPH - Nephelometrie je 200 µl Liquor und Serum 7 Tage nach Probennahme Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. Basisparameter für die Liquordiagnostik. Zur Beurteilung der Schrankenfunktion (Blut/Liquor) mittels Reiber-Diagramms sowie für die Berechnung der Antikörper-Indizes. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/dl bis 37 mg/dl</td></tr></table><br> ALBUL
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Albumin im Serum
Albumin im Serum PHOT - Photometrie 100 µl Serum 30 Tage nach Probennahme V.a. Albumin-Synthesestörungen oder -Verluste, V.a. Dehydration. Erniedrigt bei Nierenerkrankungen, Leberfunktionsstörungen, Mangelernährung, Malabsorption und Eiweißverlusten unterschiedlicher Genese. Erhöht bei Exsikkose. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 34 g/l bis 52 g/l</td></tr></table><br> ALBUS
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Albumin im Urin
Albumin im Urin ITURB - Immun-Turbidimetrie 10 ml Urin 30 Tage nach Probennahme V.a. Albuminurie. Es empfiehlt sich die Bestimmung im zweiten Morgenurin. Der zweite Morgenurin besitzt eine sehr hohe Korrelation zum 24h-Urin. Zur Unterscheidung zwischen einer Mikro- und Makroalbuminurie sollte jedoch die Untersuchung eines 24h-Urins zur Bestimmung der Albuminausscheidung erfolgen.<br/>Erhöht bei Nierenerkrankungen und bei Diabetes mellitus. Sensitive Untersuchung zur Früherkennung der diabetischen Nephropathie und zur Überwachung der Risikoschwangerschaft. Es werden auch Albuminurien erkannt, die mittels Teststreifen nicht angezeigt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Beurteilung des Albumins im Urin im 2. Morgenurin, im 24h-Urin oder <br/>alternativ mittels Albumin/Kreatinin-Quotient.</td></tr> </table><br> ALBUU
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Albumin-Ausscheidung
Albumin-Ausscheidung Immun-Turbidimetrie, berechneter Wert 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 30 Tage nach Probennahme Verdacht auf Nierenschädigung. Infobroschüren für die korrekte Gewinnung oder Sammlung von Urinproben siehe:<br/>http://www.blackholm.com/praeanalytik/urinproben/ <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 mg/24h</td></tr><tr><td colspan="2">Mikroalbuminurie: 30-300<br/>Makroalbuminurie: > 300</td></tr> </table><br> ALBUU24
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Albumin-Quotient
Albumin-Quotient Nephelometrie je 200 µl Serum und Liquor 7 Tage nach Probennahme Basisparameter für die Liquordiagnostik. Unter "Albumin-Quotient" versteht man den Quotienten aus Liquor-Albumin und Serum-Albumin. <br/>Der Quotient ist erhöht bei Meningitiden, Tumoren, Polyneuritiden und degenerativen Erkrankungen des ZNS. Je nach Schweregrad der Permeabilitätsstörung der Blut-Liquor-Schranke zeigt der Quotient charakteristische Veränderungen. Bei raumfordernden Prozessen (Tumoren, Bandscheibenvorfall) korreliert der Anstieg des Quotienten mit der Stärke der Behinderung des Liquorflusses. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,5 :1000</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 :1000</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 6,5 :1000</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8 :1000</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8 :1000</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9 :1000</td></tr></table><br> ALBQL
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Albumin/Kreatinin-Quotient
Albumin/Kreatinin-Quotient BER - berechneter Wert 1ml Urin (Morgenurin oder besser 2. Morgenurin bevorzugt) 30 Tage nach Probennahme Verdacht auf Nierenschädigung. Darstellung der Albuminkonzentration im Urin als Alternative zum 24-Stunden-Sammelurin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 mg/g Krea</td></tr></table><br> ALBKRU
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Aldosteron im Serum/Plasma
Aldosteron im Serum/Plasma CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 5 Tage nach Probennahme Blutentnahme zwischen 8 und 9 Uhr morgens, möglichst liegend nach 30-minütiger Ruhephase. Auf normale Kochsalzaufnahme achten. V.a. Hyperaldosteronismus, V.a. Nebennierenrinden-Insuffizienz, V.a Hypopituitarismus. Nach Möglichkeit sollten folgende Medikamente eine Woche vorher abgesetzt werden: Diuretika, Corticosteroide, Antihypertensiva, Laxantien und Kalium-enthaltende Präparate. <br/><br/>Erhöhte Werte findet man bei primärem und sekundärem Hyperaldosteronismus (die zusätzliche Renin-Bestimmung erlaubt eine Unterscheidung). Außerdem finden sich hohe Werte bei Nierenarterienstenose und beim Bartter-Syndrom.<br/><br/>Erniedrigte Werte werden gefunden bei M. Addison, beim Vorliegen von NNR-Autoantikörpern, bei Hypopituitarismus, bei Einnahme von Glukocorticoiden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 69 pg/ml bis 812 pg/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 69 pg/ml bis 552 pg/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 61 pg/ml bis 495 pg/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 pg/ml bis 271 pg/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 31 pg/ml bis 148 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 pg/ml bis 260 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(aufrecht: 26 - 445)</td></tr> </table><br> ALDOS
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Aldosteron im Urin
Aldosteron im Urin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben., angesäuert 5 Tage nach Probennahme Urin während der Probensammlung kühl lagern! Auf normale Kochsalzaufnahme achten! V.a. Hyperaldosteronismus, V.a. Nebennierenrinden-Insuffizienz, V.a Hypopituitarismus. Nach Möglichkeit sollten folgende Medikamente eine Woche vorher abgesetzt werden: Diuretika, Corticosteroide, Antihypertensiva, Laxantien und Kalium-enthaltende Präparate. <br/><br/>Die wesentliche Funktion von Aldosteron besteht darin, eine normale Natrium- und Kaliumkonzentration sowie ein adäquates extrazelluläres Volumen aufrechtzuerhalten. Die Aldosteronbestimmung wird vor allem zur Diagnostik eines Hyperaldosteronismus, z.B. zur Abklärung einer Hypertonie, insbesondere bei Hypokaliämie, seltener auch bei der Diagnostik eines Mineralocorticoidmangels (bei NNR-Insuffizienz) eingesetzt. Weil die Aldosteronkonzentration unter anderem erheblich von kurzfristigen Faktoren abhängt (z.B. höhere Werte im Stehen und am Morgen) wird zur Beurteilung des Aldosteronspiegels häufig ergänzend die Aldosteronausscheidung im 24h-Urin herangezogen. Aldosteron wird im Urin im Wesentlichen als Aldosteron-18-Glucuronid sowie als Tetrahydroaldosteron-3-Glucuronid ausgeschieden und nur zu 0,5 % als freies Aldosteron. Durch den beschriebenen Assay werden alle Formen erfasst, es wird also die Gesamt-Aldosteronkonzentration gemessen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,7 µg/24h bis 25 µg/24h</td></tr><tr><td colspan="2">(bei normaler Salzzufuhr)</td></tr> </table><br> ALDOU
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Aldosteron-Renin-Quotient
Aldosteron-Renin-Quotient BER - berechneter Wert 4 Stunden nach Probennahme V.a. primären Hyperaldosteronismus. Der Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ) ist ein geeigneter Screeningtest zur Diagnostik eines primären Hyperaldosteronismus (PHA).<br/>Die autonome Aldosteron-Sekretion wird auch als Conn-Syndrom bezeichnet. Eine Hypokaliämie kann durch kochsalzarme Diät oder Artefakte bei der Blutentnahme kaschiert werden. Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus haben eine längere Hypertoniedauer, höhere Blutdruckwerte und benötigen mehr Antihypertensiva als Patienten mit essentieller Hypertonie.<br/>Wertigkeit des ARQ:<br/>Die Kombination von ARQ > 50 mit Aldosteron > 150 pg/ml erreicht eine akzeptable Sensitivität (84 %) bei ausgezeichneter Spezifität (97 %). Ein Problem bei der Abklärung eines PHA liegt in der Forderung, grundsätzlich alle Antihypertensiva, insbesondere Aldosteron-Rezeptorantagonisten, für 2 - 4 Wochen abzusetzen. Bei Patienten mit PHA zeigt sich kein Effekt der meisten Antihypertensiva.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 Ratio</td></tr></table><br> ARQ
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Alkalische Leukozytenphosphatase
Alkalische Leukozytenphosphatase ALP MIK - Mikroskopie Blutausstrich, nativ 3 Tage nach Probennahme aus Kapillarblut. Keine EDTA-Blut verwenden! Differenzialdiagnose und Verlaufskontrolle myeloproliferativer Erkrankungen, der chronischen myeloischen Leukämie und leukämischer Reaktionen. Erhöht bei Panmyelosklerose, Polycythaemia vera, CML im terminalen Blastenschub, Morbus Hodgkin, perniziöser Anämie, aplastischer Anämie, essentieller Thrombozytämie. Erniedrigt bei chronischer Myelose und PNH (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie).<br/>EDTA-Blut oder aus EDTA-Blut angefertigte Ausstriche sind für die Bestimmung der ALP ungeeignet! Wir bitte um Einsendung von ungefärbten, luftgetrockneten Austrichen aus nativem Blut. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 Index bis 100 Index</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 40</td></tr> </table><br> ALP
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Alkalische Phosphatase-Isoenzyme
Alkalische Phosphatase-Isoenzyme ELPHO - Elektrophorese 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Differenzialdiagnose ungeklärter Erhöhungen der alkalischen Phosphatase. Leber-Isoenzym erhöht bei Schädigung des Leberparenchyms. <br/>Darm-Isoenzym erhöht bei Leberzirrhose, intrahepatischer Cholestase und bei entzündlichen Darmerkrankungen.<br/>Knochen-Isoenzym erhöht bei Knochenmetastasen, Osteomalazie, M. Paget und physiologischerweise im Kindes- und Heranwachsenden-Alter (siehe auch unter "Ostase").<br/>Plazenta-Isoenzym physiologisch in der zweiten Schwangerschaftshälfte. APIS
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Alkoholmarker
Alkoholmarker BLOCK - Block 2 ml Serum 5 ml Urin (EtG kann alternativ auch im Serum nachgewiesen werden) 7 Tage nach Probennahme V.a. Alkoholabusus, Abstinenznachweis. <b>gamma-GT (gamma-Glutamyltransferase)</b><br/>Bei Alkoholabusus werden häufig erhöhte Werte gefunden, dazu müssen in der Regel mehr als 60 g Alkohol pro Tag konsumiert werden. Es gibt eine Vielzahl von Erkrankungen und Medikamenten, die ebenfalls eine Erhöhung verursachen.<br/><br/><b>GOT (Glutamat-Oxalacetat-Transaminase) und GPT (Glutamat-Pyruvat-Transaminase)</b><br/>Ein Anstieg der Transaminasen ist ein Zeichen für eine Schädigung der Hepatozyten. Bei Alkohol-induzierten Lebererkrankungen wird meist ein Verhältnis von GOT/GPT (De-Ritis-Quotient) von größer als 2 gefunden.<br/><br/><b>Ethylglucuronid (EtG)</b><br/>Etwa 0,5% einer konsumierten Alkoholmenge werden glucuronidiert. Ethylglucuronid wird langsamer abgebaut als Ethanol. Abhängig von der aufgenommenen Alkoholdosis kann es im Serum noch etwa 36 Stunden und im Urin mehrere Tage lang nachgewiesen werden. Somit kann mit der Bestimmung von EtG die diagnostische Lücke zwischen der Alkoholmessung und der CDT-Bestimmung geschlossen werden.<br/><br/><b>CDT (Kohlenhydrat-defizientes Transferrin)</b><br/>CDT ist eine spezielle Fraktion des Eisen-transportierenden Serum-Transferrins. Diese normalerweise in sehr geringer Konzentration vorhandenen Untereinheiten (Asialo-, Monosialo- und Disialotransferrin) erhöhen sich signifikant, wenn über einen Zeitraum von mehreren Tagen mehr als 60 g reiner Alkohol täglich aufgenommen wird. Bei sehr seltenen genetischen Störungen können Transferrin-Fraktionen ebenfalls erhöht sein. Bei einigen Nachweismethoden kommt es dabei zu falsch positiven Ergebnissen. Es wird hier deshalb die Referenzmethode (HPLC) eingesetzt.<br/><br/><b>MCV (Erythrozytenvolumen, mittleres korpuskuläres Volumen)</b><br/>Aufgrund der Lebensdauer der Erythrozyten steigen MCV-Werte erst nach längerem Alkoholkonsum und normalisieren sich dementsprechend verzögert. Erhöhte MCV-Werte werden unter anderem auch bei Lebererkrankungen, Vitamin B12- oder Folsäuremangel, Medikamente (z.B. Zytostatika) sowie bei Rauchern beobachtet.<br/> ALKM
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Allergenspezifisches IgE
Allergenspezifisches IgE ICAP - ImmunoCAP 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme SPE_PHADIA
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Allergenspezifisches IgE
Allergenspezifisches IgE RAST CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum (pro Allergen) 7 Tage nach Probennahme Differenzialdiagnose allergischer Reaktionen oder Diathesen. Allergenspezifischer Nachweis von zirkulierendem IgE. <br/>Es sind etwa 600 verschiedene Allergene verfügbar, die das bekannte Spektrum der IgE-vermittelten Typ 1-Allergie abdecken. <br/>Zum Beispiel stehen Testallerge für Gräser-, Getreide-, Kräuter-, Blumen- und Baumpollen, Nahrungsmittel, Tierallergene, Hausstäube, Milben, Schimmelpilze und Insektengifte zur Verfügung. Von besonderem diagnostischem Wert ist hierbei der Einsatz von molekularen Allergenkomponenten.<br/>Aktuelle Anforderungsbogen bitte telefonisch (07131-78760) oder per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen.<br/>Allergenverzeichnis und weitere Informationen siehe Untersuchungsgruppe Allergiediagnostik.<br/> RAST
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Allergenspezifisches IgG (blockierend)
Allergenspezifisches IgG (blockierend) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay - Monitoring einer Hyposensibilisierungstherapie. Blockierende IgG-Antikörper der Subklasse 4 entstehen nach der Hyposensibilisierungstherapie von Typ I-Allergien. Sie haben blockierende Wirkung auf die IgE-vermittelte allergische Reaktion. Bei erfolgreicher Behandlung steigen die spezifischen IgG-Antikörper an und die spezifischen IgE-Antikörper nehmen ab. Die Bestimmung ist nur zu empfehlen bei Testung gegen starke Allergene wie Pollenallergene, Hausstaub sowie Bienen- und Wespengift. SPEZIG
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Allergenspezifisches IgG (präzipitierend)
Allergenspezifisches IgG (präzipitierend) präzipitierende Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum V.a. Allergien vom Typ III. Die Bestimmung dient dem Nachweis von spezifischen IgG-Antikörpern bei allergischen Erkrankungen vom Typ III (Grunderkrankung, Beruf, Hobby bzw. gewünschte Allergene angeben). Im Wesentlichen handelt es sich um Lungenaffektionen (Alveolitis, Bronchitis), die bei bestimmten Allergenkontakten auftreten. Der Nachweis von präzipitierenden IgG-Antikörpern hängt stark von der Allergenpräparation ab. Als ursächliche Allergene kommen verschiedene Bakterien und Pilze, auch heterogene Eiweißkomponenten pflanzlicher und tierischer Herkunft in Betracht, die nach Inhalation wirksam werden. SPEZIGP
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alpha-1-Antitrypsin
alpha-1-Antitrypsin NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die alpha-1-Globulin-Fraktion der Serumeiweißelektrophorese besteht in der Hauptsache aus alpha-1-Antitrypsin. Als Akutphase-Protein ist es erhöht bei entzündlichen Prozessen und malignen Tumoren. Infolge hereditären alpha-1-Antitrypsin-Mangels treten bei Neugeborenen Ikterus prolongatus mit Hepato- und Splenomegalie, bei Jugendlichen Lebererkrankungen und bei Erwachsenen Lungenemphyseme auf.<br/>Akute Entzündungen können einen alpha-1-Antitrypsin-Mangel überlagern, deshalb sollte CRP parallel mit bestimmt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 mg/dl bis 225 mg/dl</td></tr></table><br> ATRY
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alpha-1-Antitrypsin im Stuhl
alpha-1-Antitrypsin im Stuhl LIA - Lumineszenz-Immuno-Assay 1 g Stuhlprobe, gefroren Diagnostik und Verlaufskontrolle bei Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, sowie bei weiteren Erkrankungen mit enteralem Eiweißverlust. Ein spezifischerer Marker für die Diagnostik und Verlaufskontrolle chronisch entzündlicher Darmerkrankungen ist jedoch Calprotectin im Stuhl (siehe dort). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 268 µg/g Stuhl</td></tr></table><br> ATRYST
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alpha-1-Antitrypsin-Genotypisierung
alpha-1-Antitrypsin-Genotypisierung PCR - Polymerase-Chain-Reaction 4 ml EDTA-Blut Bei Verdacht auf hereditären alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Ikterus prolongatus, Hepatopathie unklarer Genese, Lungenemphysem. Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen. ATRYTG
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alpha-1-Mikroglobulin im Urin
alpha-1-Mikroglobulin im Urin NEPH - Nephelometrie 10 ml Urin, ohne Zusätze 8 Tage nach Probennahme Marker für tubuläre Proteinurien aufgrund interstitieller Schädigung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 mg/l</td></tr></table><br> A1MIGU
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alpha-Fetoprotein
alpha-Fetoprotein AFP CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Tumormarker für primäres hepatozelluläres Karzinom und Keimzelltumoren, Neuralrohrfefekt-Risiko (Pränataldiagnostik). Erhöht insbesondere beim primären Leberzellkarzinom und bei Keimzelltumoren. Patienten mit Leberzirrhose und chronischer Hepatitis sollten regelmäßig kontrolliert werden. <br/>Leberkranke Patienten mit erhöhtem AFP haben ein höheres Leberzellkarzinom-Risiko.<br/><br/><br>Im Rahmen der Pränataldiagnostik ist das alpha-Fetoprotein ein Risikoparameter für Neuralrohr- und Bauchwanddefekte. Hier erfolgt eine Beurteilung mittels der Berechung des MOM in der jeweiligen Schwangerschaftswoche. Eine Auswertung kann in der SSW 14+0 bis 19+6 erfolgen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Neugeborenen sind alpha-Fetoprotein-Konzentrationen im Bereich<br/>von 50 000 bis 60 000 IU/ml physiologisch. Es folgt im Verlauf ein<br/>Konzentrationsabfall mit einer Halbwertszeit von 4 (+/- 1.8) Tagen.<br/>Nach zwei bis drei Wochen werden mit großen individuellen Schwankungen<br/>Werte zwischen 400 und 3300 IU/ml und schließlich die Erwachsenen-Norm<br/>etwa ab dem 10. Lebensmonat erreicht.<br/></td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Neugeborenen sind alpha-Fetoprotein-Konzentrationen im Bereich<br/>von 50 000 bis 60 000 IU/ml physiologisch. Es folgt im Verlauf ein<br/>Konzentrationsabfall mit einer Halbwertszeit von 4 (+/- 1.8) Tagen.<br/>Nach zwei bis drei Wochen werden mit großen individuellen Schwankungen<br/>Werte zwischen 400 und 3300 IU/ml und schließlich die Erwachsenen-Norm<br/>etwa ab dem 10. Lebensmonat erreicht.<br/></td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 6,5 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 9,2 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 6,5 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 9,2 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 6,5 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 9,2 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 4,6 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 3,5 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 3,1 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 4,6 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7,4 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis 10</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 3,2 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/ml bis 3,5 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 IU/ml bis 250 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 IU/ml bis 510 IU/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">Normbereiche erst ab 14.SSW</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">Normbereiche erst ab 14.SSW</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">Normbereiche erst ab 14.SSW</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">Normbereiche erst ab 14.SSW</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9,5 IU/ml bis 47,3 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 15. SSW: 22.1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 IU/ml bis 65 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 16.SSW: 25.4</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14,7 IU/ml bis 73,4 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 17.SSW: 29.1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19,6 IU/ml bis 98 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 18.SSW: 33.5</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 21,9 IU/ml bis 110 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 19.SSW: 38.4</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 26,2 IU/ml bis 131 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 20.SSW: 44.1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 27,6 IU/ml bis 138 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median 21.SSW: 50.7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">Median 22.SSW: 58.2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis 15</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis 15</td></tr> </table><br> AFP
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alpha-Gal (Gal-alpha-1,3-Gal)
alpha-Gal (Gal-alpha-1,3-Gal) alpha-GAL ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme O215 Molekulare Allergene, Fleisch
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alpha-Gal (Gal-alpha-1,3-Gal)
alpha-Gal (Gal-alpha-1,3-Gal) alpha-GAL ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme O215 Molekulare Allergene, Fleisch
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Alpha-Hydroxyalprazolam
Alpha-Hydroxyalprazolam Hydroxyalprazolam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 12 bis 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Alprazolam. Alpha-Hydroxyalprazolam ist einer der Metaboliten des Alprazolams und ist nur halb so aktiv wie Alprazolam. Alprazolam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es wird wegen seiner angstlösenden Wirkung (anxiolytisch) gegen Panik- und Angstzustände und als Schalfmittel verwendet. ALPRAAHY
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Alpha-Hydroxymidazolam
Alpha-Hydroxymidazolam Hydroxymidazolam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt weniger als 1 Stunde. Monitoring einer Therapie mit Midazolam. Alpha-Hydroxymidazolam ist der Hauptmetabolit des Midazolams und ist pharmakologisch aktiv. Midazolam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es wirkt schlaffördernd, beruhigend (sedativ), angstlösend (anxiolytisch) und entspannend (relaxierend). MIDAAHY
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Alpha-Hydroxytriazolam
Alpha-Hydroxytriazolam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Triazolam. Alpha-Hydroxytriazolam ist der Metabolit des Triazolams. Triazolam gehört zu den Benzodiazepinen und hat die Wirkungsweise eines Psychopharmakums. Es wird hauptsächlich als Schlafmittel eingesetzt. TRIAZAHY
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Alprazolam
Alprazolam Xanax® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 12 bis 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Alprazolam. Alprazolam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird aufgrund seiner anxiolytischen Wirkung zur symptomatischen Therapie von Panikstörungen und Angstzuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 ng/ml bis 50 ng/ml</td></tr></table><br> ALPRA
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Alt a 1 (Alternaria alternata)
Alt a 1 (Alternaria alternata) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M229 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Alt a 1 (Alternaria alternata)
Alt a 1 (Alternaria alternata) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M229 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Alternaria alternata (tenuis)
Alternaria alternata (tenuis) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M06 Schimmelpilze
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Alternaria alternata, Allergen M6-IgG
Alternaria alternata, Allergen M6-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 mg/l</td></tr></table><br> M06G Spezifisches IgG
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Aluminium
Aluminium ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Plasma oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Keine Glasröhrchen und keine Kunststoffröhrchen mit Kaolin-Kügelchen oder mit Trenngel verwenden! Überwachung von Dialysepatienten und als arbeitsmedizinische Untersuchung. Zu hohe Aluminium-Konzentration zeigt eine hochtoxische Wirkung auf das ZNS. Bei normaler Nierenfunktion resultiert im Allgemeinen keine Anreicherung im Körper. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7,5 µg/l</td></tr></table><br> ALPL
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Aluminium im Urin
Aluminium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Indikation: Überwachung von Dialysepatienten und als arbeitsmedizinische Untersuchung. <br/>Zu hohe Aluminium-Konzentration zeigt eine hochtoxische Wirkung auf das ZNS. Bei normaler Nierenfunktion resultiert im Allgemeinen keine Anreicherung im Körper. ALUU
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Alveoläre Basalmembran-Antikörper
Alveoläre Basalmembran-Antikörper - Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKALBM
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AMA
AMA Antimitochondriale Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle einer primär biliären Zirrhose. AMA sind pathognomisch für die primär biliäre Zirrhose (PBC) und kommen in über 95 % dieser Fälle vor.<br/>Insgesamt sind 9 AMA-Subtypen bekannt, am wichtigsten ist das M2-Antigen (Zielantigen bei der PBC). <br/>Weitere mit dem Nachweis von antimitochondrialen Antikörpern assoziierte Krankheitsbilder sind chronische Hepatitiden, aktive Verlaufsformen der Lues, der Lupus erythematodes, das Sjögren-Syndrom und Mischkollagenosen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> AMA
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AMA-Subtypenbestimmung
AMA-Subtypenbestimmung Subtypen der antimitochondrialen Antikörper IBLOT - Immunoblot 2 ml Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. primär biliäre Zirrhose. Subtypen und jeweilige klinische Prävalenz:<br/>- M1: Aktive Lues (bis zu 100 %), Lupus erythematodes (ca. 50 %), Sjögren-Syndrom, Progressive Systemsklerose, Sharp-Syndrom und Rheumatoide Arthritis (bis zu 10 %)<br/>- M2: Primär biliäre Zirrhose (=PBC, ca. 95 %), chronische Lebererkrankungen anderer Genese (ca. 30 %), Progressive Systemsklerose (ca. 20 %)<br/>- M3: Medikamenten-induziertes Pseudolupus-Syndrom (bis zu 100 %)<br/>- M4: PBC (ca. 50 %)<br/>- M5: Selten bei Kollagenose<br/>- M6: Iproniazid-induzierte Hepatitis (bis zu 100 %)<br/>- M7: Myocarditis, Kardiomyopathien (ca. 50 %)<br/>- M8: PBC (ca. 50 %), aber auch unspezifisch bei Gesunden<br/>- M9: PBC (ca. 75 %), aber auch Hepatitiden anderer Genese, auch Autoimmun-Hepatitis (bis zu 10 %)<br/> AMAD
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Ambrosie (ausdauernde)
Ambrosie (ausdauernde) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme W02 Kräuter und Blumen
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Ambrosie (beifußblättrig)
Ambrosie (beifußblättrig) Beifuß-Ambrosie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Die Ambrosien zählen zu den stärksten Allergieauslösern. Die Beifußblättrige Ambrosie wird bei uns auch Traubenkraut genannt. In Amerika bekannt unter der Bezeichnung "Ragweed". W01 Kräuter und Blumen
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Ambrosie (dreilappige)
Ambrosie (dreilappige) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W03 Kräuter und Blumen
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Ambrosien-Mischung
Ambrosien-Mischung Traubenkraut CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Ausdauernde, Beifußblättrige und Dreilappige Ambrosie W209 Kräuter und Blumen
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Aminomethylphosphonsäure i. Urin
Aminomethylphosphonsäure i. Urin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Urin 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,5 µg/l</td></tr></table><br> AMPAU
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Aminosäuren im Urin
Aminosäuren im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml Urin, gefroren V.a. spezifische Störung des Aminosäuren-Metabolismus. AMINU
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Amiodaron
Amiodaron Amiogamma® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 100 Tage. Für diesen Analyten können bei Verwendung von Röhrchen mit Trenngel niedrigere Messwerte resultieren. Es empfiehlt sich die Blutprobe 30 Minuten nach Abnahme zu zentrifugieren und das Serum in ein Probenröhrchen ohne Zusätze zu überführen. Monitoring einer Therapie mit Amiodaron. Amiodaron gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen eingesetzt.<br/><br/>Der wirksame Hauptmetabolit Desethylamiodaron wird mit bestimmt. Das Monitoring ist angezeigt aufgrund der hohen Nebenwirkungsrate und Toxizität (Lungenfibrose, neuromuskuläre Schwäche, Tremor usw.). Ebenso besteht die Gefahr einer Amiodaron-induzierten Schilddrüsendysfunktion, insbesondere einer Hyperthyreose. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 700 µg/l bis 2500 µg/l</td></tr></table><br> AMIO
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Amisulprid
Amisulprid Deniban® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Amisulprid. Amisuprid gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. Amisulprid gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 320 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich<br/>toxisch ab 640</td></tr> </table><br> AMISUL
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Amitriptylin
Amitriptylin Tryptizol® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 8 bis 51 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Amitriptylin. Amitriptylin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen und zur Schmerztherapie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 ng/ml bis 200 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">therap. Bereich <br/>Toxisch ab 400 ug/l</td></tr> </table><br> AMIT
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Ammoniak
Ammoniak NH3 PHOT - Photometrie 500 µl EDTA-Plasma, gefroren 1 Stunden nach Probennahme Hämolyse unbedingt vermeiden! Plasma sofort nach der Blutentnahme abtrennen und einfrieren. Nachweis und Verlaufskontrolle einer Hyperammonämie. Erhöht bei Leberkoma, Leberzirrhose, schwerem Leberparenchymschaden, gastrointestinaler Blutung, porto-cavalem Shunt, Chemotherapie, Valproinsäure-Therapie, Infektionen, Enzymdefekten in Harnstoffzyklus. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 µg/dl bis 60 µg/dl</td></tr></table><br> NH3
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Amoxicillin
Amoxicillin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme C204 Medikamente
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Amphetamin-Derivate im Urin
Amphetamin-Derivate im Urin HMMA EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Zusätzliche sensitivere Methode zur Amphetamine-Bestimmung zur Erfassung von MDMA (Methylendioxymethamphetamin/Ecstasy/XTC) und ähnlichen Amphetamin-Derivaten wie MDA, MDEA, MBDB, BDB, PMA, PMMA oder HMMA. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 300 ng/ml</td></tr> </table><br> XTCU
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Amphetamine und Methamphetamine
Amphetamine und Methamphetamine Crystal Meth EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. Drogenmissbrauch. Amphetamine werden relativ rasch ausgeschieden. Die Nachweiszeit ist abhängig vom Konsumverhalten und dem pH-Wert der Urinprobe. Sie schwankt zwischen wenigen Tagen und etwa einer Woche. <br/>Street-Names: Speed, Crystal, Ice <br/>Es werden auch sogenannte Designerdrogen wie z.B. XTC erfasst. <br/>MDA = Methylendioxyamphetamin, <br/>MDMA = Methylendioxymethamphetamin, <br/>MDE/MDEA = Methylendioxyethylamphetamin, <br/>Positive Befunde werden mittels chromatographischer Methoden bestätigt und die Einzelsubstanzen und andere Verbindungen aufgeschlüsselt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 300 ng/ml</td></tr> </table><br> AMPHU
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Amphetamine und Methamphetamine im Serum oder Speichel
Amphetamine und Methamphetamine im Serum oder Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 3 ml Serum oder Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. Drogenmissbrauch. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger als im Serum. Die Standarduntersuchung auf Drogenstoffe im Urin ist meist der Spezialuntersuchung im Serum vorzuziehen.<br/>Alternativ kann auch eine Speichelprobe untersucht werden. Hierbei entprechen die Nachweiszeiten in etwa denen des Serums. AMPHS
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Ampicillin
Ampicillin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme C203 Medikamente
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Amylase
Amylase Gesamtamylase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme V.a. Pankreas- oder Parotis-Erkrankung. Amylase erhöht bei:<br/>- Pankreatitis<br/>- Pankreaskarzinom<br/>- Parotitis, Tumoren der Parotis (Lipase nicht erhöht)<br/>Zur Diagnose einer exokrinen Pankreasinsuffizienz ist die Amylase-Bestimmung nicht geeignet. Siehe Pankreas-Elastase im Stuhl.<br/>Eine Differenzierung zwischen Pankreas- und Parotis-Erkrankungen kann durch die Bestimmung der Amylase-Isoenzyme erfolgen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 U/l bis 118 U/l</td></tr></table><br> AMY
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Amylase im Urin
Amylase im Urin PHOT - Photometrie 10 ml Urin, ohne Zusätze 10 Tage nach Probennahme Verdacht auf Vorliegen einer Makroamylase. Im Falle einer Makroamylase ist bei erhöhter Konzentration der Serumamylase die Konzentration der Urinamylase normwertig. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 650 U/l</td></tr></table><br> AMYU
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Amylase-Isoenzyme
Amylase-Isoenzyme PHOT - Photometrie 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Zur Differenzierung der Pankreas-spezifischen Amylase, der Speichel-spezifischen Amylase und der Makroamylase bei unklarer Erhöhung der Gesamtamylase. AMYIS
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ANA
ANA Autoantikörper gegen Zellkerne IFT - Immunfluoreszenztest 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose, Differenzialdiagnose und Verlaufskontrolle von Autoimmunerkrankungen. Die für die Diagnostik von Autoimmunerkrankungen wichtigsten Antikörper. Sie umfassen alle Antikörper gegen nukleäre Antigene des Zellkerns.<br/>Blutentnahme im therapiefreien Intervall nach Absetzen von Steroiden und Immunsuppressiva. Nachweisbar bei Kollagenosen, insbesondere Lupus erythematodes, systemischer Sklerodermie, rheumatoider Arthritis sowie chronischen Hepatitiden. Auch im Alter werden gelegentlich erhöhte Titer gefunden. Insbesondere bei älteren Patienten werden nicht selten niedrigtitrige ANA gefunden, die mit medikamentös induziertem LE korrelieren können, ansonsten klinisch jedoch zumeist keine Bedeutung haben.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> ANF
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Ana o 3 (Cashewnuss, Speicherprotein)
Ana o 3 (Cashewnuss, Speicherprotein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F443 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ana o 3 (Cashewnuss, Speicherprotein)
Ana o 3 (Cashewnuss, Speicherprotein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F443 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ananas
Ananas CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F210 Nahrungsmittel, Obst
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Ananas
Ananas CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F210 Nahrungsmittel, Obst
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ANCA
ANCA Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper ELISA und IFT 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose, Differenzialdiagnose und Verlaufskontrolle von Vaskulitiden. c-ANCA (Hauptantigen: Proteinase 3) nachweisbar bei:<br/>Wegenerscher Granulomatose (67 bis 96 %), Churg-Strauss-Syndrom (33 %), mikroskopischer Polyangiitis (23 bis 27 %).<br/>p-ANCA (Hauptantigen: Myeloperoxidase) nachweisbar bei:<br/>Mikroskopischer Polyangiitis (58 %), Churg-Strauss-Syndrom (33 %), Wegenerscher Granulomatose (21 bis 24 %).<br/>a-ANCA:<br/>In der Regel kein Hinweis auf ANCA-assoziierte Vaskulitis. Vorkommen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, primär sklerosierender Cholangitis, Autoimmunhepatitis, anderen Autoimmunerkrankungen oder chronischen Infektionen.<br/> ANCA
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Androstendion
Androstendion CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme V.a. Androgenisierung, Abklärung eines Hirsutismus. Vorstufe von Östron, Östradiol und Testosteron. Bei Frauen wird Androstendion zu 90 % in den Ovarien gebildet. Ausgeprägte zirkadiane Rhythmik und Zyklusabhängigkeit. Periovulatorisch bis zu 30 % höhere Werte. Bei Patientinnen mit Hirsutismus bzw. Androgenisierungserscheinungen ist Androstendion gewöhnlich in Kombination mit anderen Androgenen (DHEA-S, Testosteron) erhöht. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,21 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,48 <br/>II: <1,41<br/>III: <1,80 Median 0,68<br/>IV: <2,32 Median 1,01<br/>V: 0,39-3,21 Median 1,20</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,76 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,30 <br/>II: <0,55<br/>III: <0,69<br/>IV: <1,36 Median 0,56<br/>V: <1,76 Median 0,70</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,25 µg/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,65 µg/l</td></tr></table><br> ANDRN
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Anis
Anis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F271 Nahrungsmittel, Gewürze
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Anis
Anis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F271 Nahrungsmittel, Gewürze
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Anti-Faktor Xa-Aktivität
Anti-Faktor Xa-Aktivität LMWH CHRO - chromogener Test 1 ml Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Überwachung der Therapie mit niedermolekularem Heparin (LMWH). Es wird die Blutentnahme 4 Stunden nach der s.c.-Gabe des niedermolekularen Heparins empfohlen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,1 IU/ml bis 1,5 IU/ml</td></tr></table><br> FAK10A
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Anti-FHA IgA
Anti-FHA IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 18 IE/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 42 IE/ml</td></tr></table><br> FHAAAK
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Anti-FHA IgG
Anti-FHA IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 38 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 56 IE/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 86 IE/ml</td></tr></table><br> FHAGAK
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Anti-Müller-Hormon
Anti-Müller-Hormon AMH CLIA+BLOT - CLIA , Immunoblot 500 µl Serum, frisch oder gefroren 4 Tage nach Probennahme - Beurteilung der ovariellen Funktionsreserve bei Kinderwunsch - Beurteilung der ovariellen Funktionsreserve nach onkologischer Therapie - Beurteilung der Fertilität perimenopausal (Ob eine Kontrazeption beendet werden kann, lässt sich aber allein durch das AMH nicht einschätzen.) - Verdacht auf ein PCO-Syndrom - Verlaufskontrolle von Granulosazell-Tumoren Pädiatrische Indikationen bei Jungen: - Anorchie (AMH stark erniedrigt oder fehlend) - Pubertas präcox vera (starker AMH-Abfall) Es besteht eine sehr gute Korrelation zwischen dem AMH-Spiegel im Serum und der Anzahl der potenziell reifungsfähigen Follikel und somit der Funktionsreserve des Ovars. Mit zunehmendem Alter nimmt der AMH-Spiegel der Frau entsprechend dem Verlust an ovarieller Funktionsreserve irreversibel und kontinuierlich ab. Das AMH ist ein idealer Marker zur indirekten Abschätzung der ovariellen Funktionsreserve. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,362 ng/ml bis 11,2 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,22 ng/ml bis 15,8 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 29 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,271 ng/ml bis 15,7 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 39 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,262 ng/ml bis 9,63 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 44 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,003 ng/ml bis 6,15 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,17 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,162 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,578 ng/ml bis 17,8 ng/ml</td></table><br>Weitere alters- und geschlechsspezifische Normwerte siehe Befund. AMH
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Antikörper gegen Listeria monocytogen.
Antikörper gegen Listeria monocytogen. - Serum LISTAK
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Antikörperindex (AI) IgG
Antikörperindex (AI) IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Liquor 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,6 bis 1,3 </td></tr></table><br> BORAIG
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Antikörpersuchtest
Antikörpersuchtest Coombstest, indirekt AGGL - Agglutinationstest 6 ml CPDA-Blut oder EDTA-Blut 14 Tage nach Probennahme Die Proben müssen eindeutig identifiziert sein. Hierfür ist die eindeutige Zuordnung mittels Barcode-Etikett ausreichend. Der dazugehörige Untersuchungsauftrag muss von der für die Blutabnahme verantwortlicher Person unterzeichnet sein und Name, Vorname sowie Geburtsdatum der Patientin / des Patienten benennen. Blutgruppenbestimmung, Mutterschaftsvorsorge, vor jeder Transfusion, V.a. autoimmunhämolytische Anämien. Der Antikörpersuchtest dient dem Nachweis freier irregulärer Erythrozyten-Antikörper. Die Durchführung erfolgt sowohl mit Coombs-Serum (indirekter Coombstest) als auch im Enzymmilieu. Bei positivem Antikörpersuchtest erfolgt die weitere Differenzierung und Titerbestimmung der ursächlichen irregulären Antikörper. AKS
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Antimon
Antimon ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Plasma oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Antimon-Belastung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,2 µg/l</td></tr></table><br> SBPL
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Antimon im Urin
Antimon im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Antimon-Belastung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,2 µg/l</td></tr></table><br> SBU
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Antioxidative Kapazität
Antioxidative Kapazität Oxidativer Stress PHOT - Photometrie 2 ml Serum, gefroren Verdacht auf eine Entgleisung des Gleichgewichtes zwischen oxidativen Prozessen und den antioxidativen Schutzmechanismen. Der Test simuliert die Fähigkeit des Probenmaterials freie Radikale (in Form von Peroxid) zu eliminieren. <br/>Niedrige Ergebnisse sprechen für eine geringe antioxidative Kapazität. Diese kann verursacht sein durch gesteigerte, meist chronische oxidative Belastung. Dieser oxidative Stress gilt als mitverantwortlich für den Alterungsprozess und wird in Zusammenhang mit der Entstehung einer Reihe von Krankheiten gebracht. <br/>Bei verminderter antioxidativer Kapazität kann es sinnvoll sein, die wichtigsten antioxidativen Substanzen zu bestimmen. Hierzu gehören das Vitamin C und Vitamin E. Des Weiteren erlaubt es der Parameter Malondialdehyd die aktuelle Belastung durch freie Radikale abzuschätzen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 µmol/l bis 600 µmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 150 µmol/l bis 400 µmol/l</td></tr></table><br> ANOX
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Antistaphylolysin
Antistaphylolysin AGGL - Agglutinationstest 200 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Ergänzende Diagnostik bei V.a. Staphylokokken-Infektionen. Erhöht bei generalisierten Staphylokokken-Infektionen und anderen Erkrankungen mit Staphylococcus aureus (z.B. Wundinfektionen).<br/>Stets auch kulturellen Staphylokokken-Nachweis führen (Blutkultur, Abstrich usw.).<br/>Anstieg 2 bis 3 Wochen nach Infektion mit Staphylokokken. Maximum nach 2 bis 3 Monaten. Auf die Haut oder Schleimhaut begrenzte Infektionen führen selten zu einem Antikörperanstieg.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 U/ml</td></tr></table><br> ASTA
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Antistreptodornase B
Antistreptodornase B Antidesoxyribonuclease B NEPH - Nephelometrie 100 µl Serum 8 Tage nach Probennahme V.a. Streptokokken-Infektion, insbesondere bei V.a. Folgeerkrankungen. Erhöht bei Streptokokken-Angina und epidermalen Streptokokken-Infektionen (hier häufig ASL negativ).<br/>Antistreptodornase B steigt später an als ASL, bleibt jedoch länger erhöht.<br/>Bei V.a. akute oder chronische Infektion stets auch kulturellen Streptokokken-Nachweis führen (Blutkultur, Abstrich usw.). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 200 U/ml</td></tr></table><br> ASDN
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Antistreptolysin
Antistreptolysin Antistreptolysin O NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme V.a. Streptokokken-Infektion, insbesondere bei V.a. Folgeerkrankungen. Anstieg etwa 1 bis 3 Wochen nach dem Beginn einer Streptokokken-Infektion. Maximum etwa nach 6 Wochen. Nach ausreichend behandelter Infektion noch mehrere Monate messbar.<br/>Nachweisbar bei Streptokokken-Folgeerkrankungen.<br/>Bei V.a. akute oder chronische Infektion stets auch kulturellen Streptokokken-Nachweis führen (Blutkultur, Abstrich usw.). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 200 IU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Hautinfektionen bewirken nicht immer eine Erhöhung des <br/>Antistreptolysin-Titers. Ein normaler ASL-Titer schließt<br/>eine Streptokokken-Infektion nicht aus. <br/>Antistreptolysin-Antikörper sind nur in etwa 40% der <br/>Infektionen der Haut erhöht, die Antistreptodornase B<br/>hingegen in etwa 80%.</td></tr> </table><br> ASL
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Antithrombin-Aktivität (IIa)
Antithrombin-Aktivität (IIa) CHRO - chromogener Test Citrat-Plasma 12 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 81 % bis 120 %</td></tr></table><br> AT3B
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Antithrombin-Aktivität (Xa)
Antithrombin-Aktivität (Xa) CHRO - chromogener Test 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. V.a. hereditären oder erworbenen Antithrombin-Mangel. Bei Marcumarbehandlung nicht zuverlässig verwertbar. Bei Cholestase erhöht. Erniedrigt bei Verbrauchskoagulopathien (DIC), Thrombosen, Ovulationshemmer, Leberschäden, Malignomen, nephrotischem Syndrom. Bereits bei Werten unterhalb 70 % besteht ein erhöhtes Thromboserisiko. Zur Sicherung eines hereditären Antithrombin-Mangels sind Mehrfachbestimmungen in Abständen nötig.<br/>Es können sowohl die Aktivität als auch die Konzentration vermindert sein. Deshalb werden beide Parameter bestimmt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 79 % bis 119,8 %</td></tr></table><br> AT3A
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Antithrombin-Aktivität und Konzentration
Antithrombin-Aktivität und Konzentration Chromogen/Photometrisch, Nephelometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 72 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. V.a. hereditären oder erworbenen Antithrombin-Mangel, Abklärung einer Thrombophilie. Bei Cholestase und unter Marcumartherapie erhöht. Erniedrigt bei Verbrauchskoagulopathien (DIC), Thrombosen, Ovulationshemmer, Leberschäden, Malignomen, nephrotischem Syndrom. Zur Sicherung eines hereditären Antithrombin-Mangels sind Mehrfachbestimmungen in Abständen nötig.<br/>Bei normaler Antithrombin-Konzentration kann wegen funktioneller Defekte die Antithrombin-Aktivität vermindert sein. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 mg/dl bis 31 mg/dl</td></tr></table><br> AT3K
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APC-Resistenz, funktionell
APC-Resistenz, funktionell aktivierte Protein C-Resistenz KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 1 ml Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 10 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Verdacht auf Thrombophilie bei Venenthrombosen, Thromboembolie oder bei familiärer Belastung. Eine Behandlung mit Heparinen, direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK) oder Vitamin K-Antagonisten kann die Bestimmung der APC-Restistenz stören. Sofern möglich, sollten Vitamin K-Antagonisten vier Wochen sowie DOAKs 2-3 Tage vor der Diagnostik abgesetzt bzw. pausiert werden. Gerinnungsstörungen anderer Ursache, z.B. durch Phospholipid-Antikörper können den Wert verfälschen. Die erhöhte APC-Resistenz ist zumeist auf eine Punktmutation im Faktor V-Gen zurückzuführen. 10 % aller Patienten mit pathologischer APC-Resistenz haben diese erworben, besitzen also keine Mutation. Auch bei grenzwertig normaler APC-Resistenz kann eine Mutation vorliegen. Deshalb ist die Untersuchung auf die Mutation bei Verdacht auf Thrombophilie immer angezeigt. Die Genotypisierung kann ohne Einschränkung auch unter Antikoagulation erfolgen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,8 Ratio</td></tr></table><br> APC
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Apfel
Apfel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F49 Nahrungsmittel, Obst
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Apfel
Apfel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F49 Nahrungsmittel, Obst
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Api g 1.01 (Sellerie, SP)
Api g 1.01 (Sellerie, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F417 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Gemüse
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Api g 1.01 (Sellerie, SP)
Api g 1.01 (Sellerie, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F417 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Gemüse
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Api g 1.01 (Sellerie, SP)
Api g 1.01 (Sellerie, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F417 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Gemüse
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Api m 1 (Phospholipase A2, Bienengift)
Api m 1 (Phospholipase A2, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I208 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 1 (Phospholipase A2, Bienengift)
Api m 1 (Phospholipase A2, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I208 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 10 (Icarapin, Bienengift)
Api m 10 (Icarapin, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I217 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 10 (Icarapin, Bienengift)
Api m 10 (Icarapin, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I217 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 2 (Hyaluronidase, Bienengift)
Api m 2 (Hyaluronidase, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I214 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 2 (Hyaluronidase, Bienengift)
Api m 2 (Hyaluronidase, Bienengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I214 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 3 (Saure Phosphatase, Bienengift)
Api m 3 (Saure Phosphatase, Bienengift) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I215 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 3 (Saure Phosphatase, Bienengift)
Api m 3 (Saure Phosphatase, Bienengift) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I215 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 5 (Dipeptidpetidase IV)
Api m 5 (Dipeptidpetidase IV) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I216 Insekten, Molekulare Allergene
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Api m 5 (Dipeptidpetidase IV)
Api m 5 (Dipeptidpetidase IV) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">FT1Bienen- und WespengiftallergieFT0<br/>Allergenkomponenten Biene:<br/>Api m 1: Phospholipase A2, spezifisch für Biene<br/>Api m 2: Hyaluronidase, Kreuzreaktionen mit Ves v 2<br/>Api m 3: Saure Phosphatase*, spezifisch für Biene<br/>Api m 5: Dipeptidpeptidase IV*, spezifisch für Biene<br/>Api m 10: Icarapin*, spezifisch für Biene<br/>Wespe:<br/>Ves v1: Phospholipase A1, spezifisch für Wespe<br/>Ves v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>Feldwespe:<br/>Pol v5: Antigen 5, Majorallergen Wespe/Feldwespe - Kreuzreaktion mit Hornissen<br/>* kann in therapeutischen Extrakten unterrepräsentiert sein<br/>Viele Patienten mit positiven Testergebnissen für Bienen- und Wespengift <br/>zeigen nur gegen eines der Insektengifte klinische Reaktionen. Dies ist <br/>meist auf kreuzreagierende Kohlenhydrat-Determinanten (CCDs) zurück-<br/>zuführen. <br/>Die Testung mit den Allergenkomponenten für Bienengift und Wespengift <br/>kann eine echte Sensibilisierung von einer Kreuzreaktion unterscheiden <br/>und somit zur Risikoeinschätzung beitragen.<br/>Für die Planung einer spezifische Immuntherapie (SIT) ist der Nachweis <br/>der Primärsensibilisierung von großem Vorteil. <br/>Die zusätzliche Bestimmung der Tryptase vor Beginn der SIT kann zur <br/>Abschätzung des Risikos für schwere Reaktionen beitragen.</td></tr> </table><br> I216 Insekten, Molekulare Allergene
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Apolipoprotein A
Apolipoprotein A NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme nach 14-stündiger Nahrungskarenz. Beurteilung des Artherosklerose-Risikos. Apolipoprotein A ist die Hauptkomponente des protektiven HDL-Cholesterins.<br/>Hohe Spiegel vermindern, niedrige Spiegel erhöhen das kardiovaskuläre Risiko.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 125 mg/dl bis 215 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 110 mg/dl bis 205 mg/dl</td></tr></table><br> APOA
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Apolipoprotein B
Apolipoprotein B NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme nach 14-stündiger Nahrungskarenz. Beurteilung des Artherosklerose-Risikos. Apolipoprotein B ist die Hauptkomponente des atherogenen LDL-Cholesterins. Hohe Spiegel bedeuten ein deutlich erhöhtes Risiko für Herzinfarkte und arterielle Verschlusskrankheiten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55 mg/dl bis 125 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55 mg/dl bis 140 mg/dl</td></tr></table><br> APOB
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Aprikose
Aprikose CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F237 Nahrungsmittel, Obst
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Aprikose
Aprikose CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F237 Nahrungsmittel, Obst
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Aprindin
Aprindin Amidonal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Aprindin. Aprindin gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen wie z.B. von ventrikulären Tachykardien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1000 µg/l bis 2000 µg/l</td></tr></table><br> APRIS
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Ara h 1 (Erdnuss, SP)
Ara h 1 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F422 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 1 (Erdnuss, SP)
Ara h 1 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F422 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 1 (Erdnuss, SP)
Ara h 1 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F422 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 2 (Erdnuss, SP)
Ara h 2 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F423 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 2 (Erdnuss, SP)
Ara h 2 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F423 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 2 (Erdnuss, SP)
Ara h 2 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F423 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 3 (Erdnuss, SP)
Ara h 3 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F424 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 3 (Erdnuss, SP)
Ara h 3 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F424 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 6 (Erdnuss, SP)
Ara h 6 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 6:<br/>Speicherproteine. Assoziiert mit schweren Reaktionen. Resistent gegen <br/>Hitze und Verdauung. <br/>Ara h 8: PR-10 Protein. Assoziiert mit lokalen Reaktionen. Empfindlich<br/>gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen mit Birkenpollen.<br/>Ara h 9: Lipid-Transfer-Protein. Assoziiert mit schweren und lokalen<br/>Reaktionen. Resistent gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen<br/>mit Pfirsich und anderen Früchten.</td></tr> </table><br> F447 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 6 (Erdnuss, SP)
Ara h 6 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 6:<br/>Speicherproteine. Assoziiert mit schweren Reaktionen. Resistent gegen <br/>Hitze und Verdauung. <br/>Ara h 8: PR-10 Protein. Assoziiert mit lokalen Reaktionen. Empfindlich<br/>gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen mit Birkenpollen.<br/>Ara h 9: Lipid-Transfer-Protein. Assoziiert mit schweren und lokalen<br/>Reaktionen. Resistent gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen<br/>mit Pfirsich und anderen Früchten.</td></tr> </table><br> F447 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 6 (Erdnuss, SP)
Ara h 6 (Erdnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 6:<br/>Speicherproteine. Assoziiert mit schweren Reaktionen. Resistent gegen <br/>Hitze und Verdauung. <br/>Ara h 8: PR-10 Protein. Assoziiert mit lokalen Reaktionen. Empfindlich<br/>gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen mit Birkenpollen.<br/>Ara h 9: Lipid-Transfer-Protein. Assoziiert mit schweren und lokalen<br/>Reaktionen. Resistent gegen Hitze und Verdauung. Kreuzreaktionen<br/>mit Pfirsich und anderen Früchten.</td></tr> </table><br> F447 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein)
Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F352 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein)
Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F352 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein)
Ara h 8 (Erdnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F352 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 9 (Erdnuss, LTP)
Ara h 9 (Erdnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F427 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 9 (Erdnuss, LTP)
Ara h 9 (Erdnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F427 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ara h 9 (Erdnuss, LTP)
Ara h 9 (Erdnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F427 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Aripiprazol
Aripiprazol AripiHexal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 60 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Aripiprazol. Aripiprazol gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie und bipolarer Störungen, eingesetzt. Aripiprazol gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, bei denen nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 350 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab 1000</td></tr> </table><br> ARIPI
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Arsen
Arsen ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Arsen-Belastung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 µg/l</td></tr></table><br> ASBL
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Arsen im Urin
Arsen im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Arsen-Belastung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 15 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">BAR: 15 µg/l<br/>BLW: 50 µg/l</td></tr> </table><br> ARSU
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Art v 1 (Beifuß Majorallergen)
Art v 1 (Beifuß Majorallergen) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W231 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Art v 1 (Beifuß Majorallergen)
Art v 1 (Beifuß Majorallergen) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W231 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Art v 3 (Beifuß, LTP)
Art v 3 (Beifuß, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W233 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Art v 3 (Beifuß, LTP)
Art v 3 (Beifuß, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W233 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Ascaris (spez. IgE, P1)
Ascaris (spez. IgE, P1) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme P01
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ASMA
ASMA Glattmuskulatur-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Autoimmun-Hepatitis, V.a. primär biliäre Zirrhose. Hohe ASMA-Titer gelten als Diagnosekriterium für die Typ 1-Autoimmunhepatitis. Die diagnostische Sensitivität beträgt ca. 80 %. Bei der primär biliären Zirrhose werden in ca. 22 % der Fälle ASMA gefunden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> ASMA
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Asp f 1, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 1, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M218 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 1, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 1, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M218 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 2, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 2, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M219 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 2, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 2, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M219 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 3, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 3, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M22O Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 3, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 3, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M22O Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 4, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 4, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M221 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 4, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 4, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M221 Schimmelpilze, Molekulare Allergene
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Asp f 6, (Aspergillus fumigatus)
Asp f 6, (Aspergillus fumigatus) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme M222 Molekulare Allergene
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Asp o 2 (Alpha-Amylase)(spez. IgE)
Asp o 2 (Alpha-Amylase)(spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K87
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Aspergillus clavatus (M21 spez. IgE)
Aspergillus clavatus (M21 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M312 Schimmelpilze
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Aspergillus fumigatus
Aspergillus fumigatus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M03 Schimmelpilze
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Aspergillus fumigatus, Allergen M3-IgG
Aspergillus fumigatus, Allergen M3-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 39 mg/l</td></tr></table><br> M03G Spezifisches IgG
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Aspergillus nidulans (spez. IgE M49)
Aspergillus nidulans (spez. IgE M49) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M310 Schimmelpilze
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Aspergillus-Mischung
Aspergillus-Mischung ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme Aspergillus fumigatus, terreus, niger, flavus MX4 Schimmelpilze
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Aspergillus-Mischung (spez. IgG)
Aspergillus-Mischung (spez. IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme MX4G Spezifisches IgG
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Asthma/Rhinitis (ganzjährige Beschwerden)
Asthma/Rhinitis (ganzjährige Beschwerden) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hausstaubmilbe (d1), Hundeschuppen, Katzenepithel, Schimmelpilzmischung (mp1) SPP
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Asthma/Rhinitis (saisonale Beschwerden)
Asthma/Rhinitis (saisonale Beschwerden) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Alternaria tenuis, Birke, Lieschgras, Beifuß SPS
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Asthma/Rhinitis-Profil
Asthma/Rhinitis-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme ASRI
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Atenolol
Atenolol Bresben® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Atenolol. Atenolol gehört zur Medikamentengruppe der kardioselektiven Betablocker. Es wird zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit, der arteriellen Hypertonie und bei tachykarden Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 2000 µg/l</td></tr></table><br> ATEN
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Atomoxetin
Atomoxetin Strattera® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 3,6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Atomoxetin. Atomoxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) eingesetzt und gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Tox. Ber.: >2000 mg/l</td></tr> </table><br> ATOMO
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Aubergine
Aubergine CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F262 Nahrungsmittel, Gemüse
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Aubergine
Aubergine CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F262 Nahrungsmittel, Gemüse
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Avocado
Avocado CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F96 Nahrungsmittel, Gemüse
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Avocado
Avocado CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F96 Nahrungsmittel, Gemüse
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Östradiol
Östradiol Estradiol CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Bei Frauen im gebärfähigen Alter bitte Zyklustag angeben. Beurteilung der Ovarialfunktion, Abklärung von Zyklusstörungen, Störungen in der Pubertätsentwicklung, Kontrolle bei hormoneller Stimulation. Zusammen mit dem FSH-Spiegel zur Abklärung bei klimakterischen Beschwerden, Kontrolle der postmenopausalen Hormonsubstitution. V.a. Östrogenproduzierende Tumoren, V.a. Hormonstörung bei Männern, Gynäkomastie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 51,4 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <29,2<br/>II: <27,9<br/>III: <51,3 Median 16,3<br/>IV: <43,9 Median 19,0<br/>V: <66,5 Median 28,9</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 29,1 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <62,7<br/>II: <195,6 Median 27,9<br/>III: 14,0-219,4 Median 54<br/>IV: 16-212 Median 64,2<br/>V: 21,9-297,2 Median 93,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 43,7 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <62,7<br/>II: <195,6 Median 27,9<br/>III: 14,0-219,4 Median 54<br/>IV: 16-212 Median 64,2<br/>V: 21,9-297,2 Median 93,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 175,6 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <62,7<br/>II: <195,6 Median 27,9<br/>III: 14,0-219,4 Median 54<br/>IV: 16-212 Median 64,2<br/>V: 21,9-297,2 Median 93,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 36,6 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <29,2<br/>II: <27,9<br/>III: <51,3 Median 16,3<br/>IV: <43,9 Median 19,0<br/>V: <66,5 Median 28,9</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 153 pg/ml bis 3237 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1558 pg/ml bis 21242 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8510 pg/ml bis 29947 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 238,3 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <62,7<br/>II: <195,6 Median 27,9<br/>III: 14,0-219,4 Median 54<br/>IV: 16-212 Median 64,2<br/>V: 21,9-297,2 Median 93,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 153 pg/ml bis 3237 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1558 pg/ml bis 21242 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8510 pg/ml bis 29947 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 48,9 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <29,2<br/>II: <27,9<br/>III: <51,3 Median 16,3<br/>IV: <43,9 Median 19,0<br/>V: <66,5 Median 28,9</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 153 pg/ml bis 3237 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1558 pg/ml bis 21242 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8510 pg/ml bis 29947 pg/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">Frühfollikulär: 19-145<br/>Mittzyklisch: 60-360<br/>Lutealphase: 55-215</td></tr> </table><br> OESD
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Östron
Östron E1 ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Beurteilung des Östrogenstatus in der Menopause, Kontrolle einer Hormontherapie (in Verbindung mit Östradiol und FSH), V.a. PCO-Syndrom (ergänzende Bestimmung von FSH, LH, Östradiol, Anti-Müller-Hormon, 17-OH-Progesteron, Progesteron, Testosteron, DHEA-S und Androstendion). Neben Östradiol (E2) ist Östron (E1) das zweite wesentliche Östrogen. Während der Prämenopause wird Östron zu ca. 70 % in den Ovarien gebildet. Das restliche Östron entsteht durch Aromatisierung aus Androstendion im Fettgewebe. Bei Übergewichtigen beobachtet man deshalb häufig erhöhte Östrogenkonzentrationen, die auch an der ovariellen Funktionsstörung beim PCO-Syndrom beteiligt sein können. In der Postmenopause ist der Abfall des Östrons weniger stark ausgeprägt als beim Östradiol. Höhere Östronkonzentrationen in der Postmenopause korrelieren mit einem geringen Osteoporoserisiko, jedoch mit einem höheren Risiko für Endometrium-Atypien. Bei oraler Hormonsubstitution mit Östradiol wird dieses zum Teil in Östron umgewandelt. Östron kann jedoch zu Östradiol rekonvertieren und hat damit eine Speicherfunktion. Erhöhte Östronwerte sollten in der Postmenopause vermieden werden. Gegebenenfalls empfiehlt sich ein Wechsel zu einer transdermalen Hormonapplikation.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 pg/ml bis 77 pg/ml</td></tr></table><br> OESN
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B-Lymphozyten (CD19 positiv)
B-Lymphozyten (CD19 positiv) DFZ - Durchflusszytometrie 3 ml EDTA-Blut, frisch , frisch 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 7 % bis 27 %</td></tr></table><br> BZEL
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Bahiagras
Bahiagras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G17
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Banane
Banane CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F92 Nahrungsmittel, Obst
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Banane
Banane CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F92 Nahrungsmittel, Obst
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Barbiturate im Serum
Barbiturate im Serum LC-MSMS 3 ml Serum V.a. missbräuchlichen Konsum von Barbituraten. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger als im Serum. Die Standarduntersuchung auf Drogenstoffe im Urin ist meist der Spezialuntersuchung im Serum vorzuziehen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> BARBS
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Barbiturate im Urin
Barbiturate im Urin EMIT, LC-MSMS 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Barbituraten. Nachweisdauer von Barbituraten:<br/>Kurz wirksame Barbiturate: 24 Stunden (z.B. Secobarbital).<br/>Lang wirksame Barbiturate: Bis zu 3 Wochen (z.B. Phenobarbital). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> BARBU
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Barium
Barium ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut oder 10 ml Urin 4 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Barium-Belastung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,9 µg/l</td></tr></table><br> BA
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Barium im Urin
Barium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma Urin 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5,7 µg/l</td></tr></table><br> BAU
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Bartonella henselae-Antikörper
Bartonella henselae-Antikörper Katzenkratzkrankheit-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 1 ml Serum Differenzialdiagnose der Lymphadenopathien, Verdacht auf Katzenkratzkrankheit. Die Infektion erfolgt durch direkte Inokulation via Kratzwunde oder Biss. Nach 3 - 14 Tagen kann sich an dieser Stelle eine Primärläsion bilden, die aber oft übersehen wird. Nach etwa 3 Wochen folgt die Vergrößerung der regionalen Lymphknoten. Vor allem Kinder und Jugendliche sind betroffen. Eine saisonale Häufung in den Herbst- und Wintermonaten wird beobachtet. KATZ
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Bartonella-henselae IgG
Bartonella-henselae IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr><tr><td colspan="2">grenzwertig: 1:100<br/>positiv: >=1:320</td></tr> </table><br> BARHG
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Bartonella-henselae IgM
Bartonella-henselae IgM IFT - Immunfluoreszenztest Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr><tr><td colspan="2">positiv: >=1:100</td></tr> </table><br> BARHM
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Basalmembran-Antikörper
Basalmembran-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 2 ml Serum V.a. rapid progressive Glomerulonephritis, Goodpasture-Syndrom, idiopathische interstitielle Nephritis, Medikamenten-induzierte interstitielle Nephritis oder Pemphigoid. Glomeruläre Basalmembran-Antikörper bei V.a. rapid progressive Glomerulonephritis, Goodpasture-Syndrom.<br/><br/>Tubuläre Basalmembran-Antikörper bei V.a. rapid progressive Glomerulonephritis, idiopathische interstitielle Nephritis, Medikamenten-induzierte interstitielle Nephritis.<br/><br/>Epidermale Basalmembran-Antikörper bei V.a. Pemphigoid.<br/><br/> AKBM
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Basilikum
Basilikum CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F269 Nahrungsmittel, Gewürze
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Basilikum
Basilikum CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F269 Nahrungsmittel, Gewürze
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Basophile
Basophile FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 %</td></tr></table><br> BASO
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Baumnuss-Risiko-Profil
Baumnuss-Risiko-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PBR
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Bäckerhefe
Bäckerhefe CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F45 Nahrungsmittel
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Bäume (Frühblüher)
Bäume (Frühblüher) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erle, Hasel, Pappel, Salweide, Ulme TP5 Bäume
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Bäume (Spätblüher)
Bäume (Spätblüher) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Ahorn, Birke, Buche, Eiche, Walnuss TP6 Bäume
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Beifuß
Beifuß CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W06 Kräuter und Blumen
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Belegzellen-Antikörper
Belegzellen-Antikörper Parentialzellen-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Differentialdiagnostik des Vitamin B12-Mangels. Antikörper gegen Parietalzellen werden in >90% bei chronisch atrophischer Gastritis (Autoimmungastritis) oft zusammen mit Intrinsic-Faktor-Antikörpern nachgewiesen. Bei diesen Patienten besteht bzw. entwickelt sich im Verlauf in den meisten Fällen eine perniziöse Anämie.<br/>Quelle: Thomas, Labor und Diagnostik, 8. Auflage <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKBZ
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Benzodiazepine im Serum oder Speichel
Benzodiazepine im Serum oder Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 3 ml Serum oder Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. missbräuchlichen Konsum von Benzodiazepinen. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger als im Serum. Die Standarduntersuchung auf Drogenstoffe im Urin ist meist der Spezialuntersuchung im Serum vorzuziehen.<br/>Alternativ kann auch eine Speichelprobe untersucht werden. Hierbei entprechen die Nachweiszeiten in etwa denen des Serums. <br/> BENZS
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Benzodiazepine im Urin
Benzodiazepine im Urin EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Benzodiazepinen. Nachweisdauer von Benzodiazepinen:<br/>Bei therapeutischer Dosierung 3 Tage, bei Langzeiteinnahme bis zu 6 Wochen.<br/>Positive Befunde werden mittels chromatographischer Methoden bestätigt und die Einzelsubstanzen aufgeschlüsselt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 300 ng/ml</td></tr> </table><br> BENZU
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Ber e 1 (Paranuss, SP)
Ber e 1 (Paranuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F354 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Ber e 1 (Paranuss, SP)
Ber e 1 (Paranuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F354 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Bet v 1 (Birke, PR-10 Protein)
Bet v 1 (Birke, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T215 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 1 (Birke, PR-10 Protein)
Bet v 1 (Birke, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T215 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 2 (Birke, Profilin)
Bet v 2 (Birke, Profilin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T216 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 2 (Birke, Profilin)
Bet v 2 (Birke, Profilin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T216 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 4 (Birke, Polcalcin)
Bet v 4 (Birke, Polcalcin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T220 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 4 (Birke, Polcalcin)
Bet v 4 (Birke, Polcalcin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T220 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 6 (Birke, Isoflavon-Reduktase)
Bet v 6 (Birke, Isoflavon-Reduktase) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T225 Bäume, Molekulare Allergene
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Bet v 6 (Birke, Isoflavon-Reduktase)
Bet v 6 (Birke, Isoflavon-Reduktase) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T225 Bäume, Molekulare Allergene
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beta-2-Glycoprotein 1-AK (IgG)
beta-2-Glycoprotein 1-AK (IgG) ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 RE/ml</td></tr></table><br> B2GLAKG
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beta-2-Glycoprotein 1-AK (IgM)
beta-2-Glycoprotein 1-AK (IgM) ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 RE/ml</td></tr></table><br> B2GLAKM
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beta-2-Glycoprotein 1-Antikörper
beta-2-Glycoprotein 1-Antikörper anti-beta-2-Glykoprotein 1 ELISA 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Thrombophilie, V.a. Antiphospholipid-Syndrom. Beta-2-Glycoprotein-1-Antikörper gehören zur Gruppe der Phospholipid-Autoantikörper. Ihr Auftreten ist mit thrombembolischen Ereignissen, arteriellen Gefäßverschlüssen, Spontanaborten und Thrombopenien vergesellschaftet. B2GLAK
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beta-2-Mikroglobulin im Serum
beta-2-Mikroglobulin im Serum CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Verlaufskontrolle und Prognosebeurteilung bei CLL, Multiplem Myelom, M. Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphom, Nierenerkrankungen und HIV. Erhöht bei verstärktem Zellumsatz, insbesondere erhöhtem Lymphozytenumsatz. <br/>Beta-2-Mikroglobulin wird renal durch glomeruläre Filtration ausgeschieden und unterliegt einer tubulären Rückresorption. Eine glomeruläre Funktionsstörung führt deshalb zu einem Anstieg von beta-2-Mikroglobulin im Serum, eine tubuläre Funktionsstörung zu einer vermehrten Ausscheidung im Urin.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,8 mg/l bis 2,4 mg/l</td></tr></table><br> B2MGS
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beta-2-Mikroglobulin im Urin
beta-2-Mikroglobulin im Urin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 10 ml Urin, ohne Zusätze 48 Stunden nach Probennahme Marker für die tubulo-interstitielle Proteinurie. Es empfiehlt sich die Bestimmung im zweiten Morgenurin. Alternativ kann auch der 24h-Urin verwendet werden. Der zweite Morgenurin besitzt eine sehr hohe Korrelation zum 24h-Urin. <br/>Bei konstantem Serumspiegel spricht eine erhöhte Ausscheidung für eine tubuläre Schädigung der Niere.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,3 mg/l</td></tr></table><br> B2MGU
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beta-Amyloid 1-40 im Liquor
beta-Amyloid 1-40 im Liquor ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Liquor Polypropylen-Röhrchen benutzen. Differenzialdiagnose demenzieller Erkrankungen. AMYB40L
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beta-Amyloid 1-42 im Liquor
beta-Amyloid 1-42 im Liquor ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Liquor Polypropylen-Röhrchen benutzen. Differenzialdiagnose demenzieller Erkrankungen. Die histochemisch im demenziellen Hirn nachweisbaren senilen Amyloidplaques setzen sich hauptsächlich aus proteolytischen Abbauprodukten des physiologischen Amyloidprecursorproteins APP, den sogenannten ß-Amyloidpeptiden (Aß-Peptiden) zusammen. Im Liquor von Patienten mit Alzheimer-Demenz werden typischerweise erniedrigte Werte des Aß1-42 Peptids bereits in frühen Krankheitsstadien nachgewiesen. Der ursächliche Zusammenhang ist noch nicht abschließend geklärt, es liegt aber wohl nicht nur eine verstärkte Amyloidablagerung in den Plaques vor. Auch bei cerebraler Amyloidangiopathie, der amyotrophen Lateralsklerose und der Lewy-Körperchen-Demenz werden Erniedrigungen des Amyloidspiegels im Liquor beobachtet. Die Aussagekraft der Untersuchung wird durch die kombinierte Bestimmung mit dem Tau-Protein im Liquor wesentlich verbessert. Einige Studien weisen darauf hin, dass die Sensitivität und Spezifität der Untersuchung auch noch durch die Bestimmung des Amyloidquotienten (Aß1-42 x 10/Aß1-40) erhöht werden kann. AMYB42L
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beta-Trace-Protein im Sekret/Serum-Paar
beta-Trace-Protein im Sekret/Serum-Paar NEPH - Nephelometrie 500 µl Nasen- oder Ohrensekret und 500 µl Serum Unmittelbar nach Gewinnung des Nasen- oder Ohrsekretes eine Serumprobe abnehmen und zusammen einsenden. Nachweis einer Liquorrhoe, einer Liquorfistel. Die Auswertung von Nasen- und Ohrensekreten mittels des folgenden Algorithmus zeigte im Hinblick auf eine Liquorrhoe eine Sensitivität von 98% und eine Spezifität von 96%.<br/>Beta Trace Protein im Sekret <0,7 mg/l: unwahrscheinlich.<br/>Beta Trace Protein im Sekret >= 1,3 mg/l: wahrscheinlich.<br/>Beta Trace Protein im Sekret 0,7 bis 1,29 mg/l: berücksichtigen<br/><br/>Sekret/Serum-Ratio <2,0: im Sekret unwahrscheinlich<br/>Sekret/Serum-Ratio >=2,0: im Sekret wahrscheinlich <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,7 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2"><1,3<br/>Richtwerte beziehen sich auf reines Nasensekret ohne Blutbeimengung mit der Fragestellung einer Liquorfistel.<br/>>=1,3 mg/l: Gehalt von CSF im Sekret wahrscheinlich<br/>0,7 - 1,29 mg/l: zusätzliche Bestimmung aus Serum, Sektret/Serum Ratio >=2,0: Gehalt von CSF im Sekret wahrscheinlich.<br/><0,7 mg/l: Gehalt von CSF im Sekret unwahrscheinlich.</td></tr> </table><br> BTP
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Bienengift
Bienengift CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I01 Insekten
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Bilirubin, direkt
Bilirubin, direkt PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden. Probe lichtgeschützt lagern und transportieren. Nachweis und Differenzialdiagnose einer Hyperbilirubinämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,6 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,3 mg/dl</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,3 mg/dl</td></tr></table><br> BILD
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Bilirubin, gesamt
Bilirubin, gesamt PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden. Probe lichtgeschützt lagern und transportieren. Nachweis einer Hyperbilirubinämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8,7 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,3 mg/dl bis 11,3 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,7 mg/dl bis 12,7 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,1 mg/dl bis 12,6 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,2 mg/dl bis 1 mg/dl</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,2 mg/dl</td></tr></table><br> BILI
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Bilirubin, indirekt
Bilirubin, indirekt BER - berechneter Wert 400 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden. Probe lichtgeschützt lagern und transportieren. Nachweis und Differenzialdiagnose einer Hyperbilirubinämie. Berechneter Wert. Bestimmt wird das Gesamt-Bilirubin und das direkte Bilirubin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5,9 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9,7 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 11,9 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12,8 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 11,9 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,7 mg/dl</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,9 mg/dl</td></tr></table><br> BILI-I
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Birke
Birke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T03 Bäume
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Birke, Allergen T3-IgG
Birke, Allergen T3-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 kU/l</td></tr></table><br> T03G Spezifisches IgG
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Birke-Gemüse-Nuss-Syndrom
Birke-Gemüse-Nuss-Syndrom - Serum 7 Tage nach Probennahme BGN
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Birke-Obst-Kreuzreaktionen
Birke-Obst-Kreuzreaktionen - Serum 7 Tage nach Probennahme BOK
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Birne
Birne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F94 Nahrungsmittel, Obst
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Birne
Birne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F94 Nahrungsmittel, Obst
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Bismut
Bismut Wismut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 10 ml Urin 4 Tage nach Probennahme V.a. Intoxikation, arbeitsmedizinische Untersuchung. Bismut (Synonym: Wismut) findet Verwendung bei Metall-Legierungen, Medikamenten und in der Kosmetik-Industrie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 µg/l bis 50 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Ber.: < 5,0 µg/l<br/>Tox. Ber.: > 100 µg/l</td></tr> </table><br> BIS
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Bisoprolol
Bisoprolol Concor® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 10 bis 11 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Bisoprolol. Bisoprolol gehört zur Medikamentengruppe der Betablocker. Es wird zur Behandlung von arterieller Hypertonie, Angina pectoris und bei Tachykardien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 100 µg/l</td></tr></table><br> BISO
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Blaubeere
Blaubeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F288 Nahrungsmittel, Obst
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Blaubeere
Blaubeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F288 Nahrungsmittel, Obst
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Blei
Blei ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Intoxikation vorwiegend durch anorganische Bleiverbindungen, welche mit Staub, Rauch oder Dampf inkorporiert werden. Zusätzliche Untersuchungen bei V.a. Bleivergiftung: Delta-Aminolävulinsäure, Porphyrine im Urin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Biologischer Leitwert (BLW): 40 µg/dl<br/>Frauen unter 45 Jahren: 10 µg/dl</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µg/dl</td></tr></table><br> PBBL
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Blei im Urin
Blei im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme V.a. akute oder chronische Intoxikation. Zusätzliche Untersuchungen bei V.a. Bleivergiftung: Delta-Aminolävulinsäure, Porphyrine im Urin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">BAT/BGW: < 50 (b)</td></tr> </table><br> PBU
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Blutalkohol
Blutalkohol Photometrisch-enzymatische Bestimmung Vollblut, ungeöffnet (ganzes Röhrchen) 3 Tage nach Probennahme Röhrchen geschlossen halten! Keine Alkoholdesinfektion! Nachweis eines Alkoholkonsums, V.a. Alkoholintoxikation. Die Untersuchung erfolgt bei medizinischer Indikation und ist für forensische Zwecke nicht geeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,08 Promille</td></tr><tr><td colspan="2">Bestimmung der Alkoholkonzentration für medizinische Zwecke.<br/>Kein forensisches Verfahren.</td></tr> </table><br> BLUTALK
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Blutgruppe
Blutgruppe AGGL - Agglutinationstest 6 ml CPDA-Blut oder EDTA-Blut 14 Tage nach Probennahme Die Proben müssen eindeutig identifiziert sein. Hierfür ist die eindeutige Zuordnung mittels Barcode-Etikett ausreichend. Der dazugehörige Untersuchungsauftrag muss von der für die Blutabnahme verantwortlichen Person unterzeichnet sein und Name, Vorname sowie Geburtsdatum der Patientin / des Patienten benennen. Vor Transfusionen, Operationsvorbereitung, Mutterschaftsvorsorge. Die Blutgruppenbestimmung umfasst die Bestimmung der Blutgruppenantigene, des Rhesusfaktors, die Serumgegenprobe und den Antikörpersuchtest.<br/> BGR
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Blutsenkung im Citrat-Blut
Blutsenkung im Citrat-Blut BSG BSG - Senkungsgeschwindigkeit, klassische Methode Blutsenkungs-Röhrchen, frisch (Citrat-Blut) 24 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Verlaufsbeurteilung entzündlicher Prozesse. Klassische 2-Stunden-Methode nach Westergren.<br/>Das besondere Mischungsverhältnis 1+4 (= 1 Teil Citrat-Lösung und 4 Teile Blut) ist wesentlich. Bitte benutzen Sie deshalb für die Untersuchung die speziellen Blutsenkungs-Röhrchen.<br/> BSGW
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Blutsenkung im EDTA-Blut
Blutsenkung im EDTA-Blut Blutkörpersenkungsgeschwindigkeit KMP - Kapillar-Mikro-Photometrie 1 ml EDTA-Blut, frisch 4 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Verlaufsbeurteilung entzündlicher Prozesse. Die Methode ist nach Westergren kalibriert. Aus dem selben EDTA-Blutröhrchen können weitere Untersuchungen wie z.B. die Blutbildanalyse oder die HbA1c-Bestimmung durchgeführt werden.<br/> BSGE
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BNP
BNP B-type Natriuretic Peptide CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl EDTA-Plasma, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch niedrigen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Prognosebeurteilung und Risikostratifizierung einer Herzinsuffizienz, Risikostratifizierung nach Myokardinfarkt. BNP (B-Typ natriuretisches Peptid) gehört zu den natriuretischen Hormonen und wird hauptsächlich im Ventrikel gebildet. BNP wird vor allem nach längerer ventrikulärer Überbelastung freigesetzt. <br/><br/>Im Gegensatz zu NT-proBNP bestehen bei Niereninsuffizienz keine wesentlichen Interferenzen. BNP ist geeigneter Parameter zur Primärdiagnostik der Herzinsuffizienz, Risikostratifizierung, Prognosebeurteilung und Verlaufskontrolle. Weiterhin konnte für BNP eine prognostische Aussagekraft bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom gezeigt werden. <br/><br/>Bei Kreatininwerten bis zu 2 mg/dl ist NT-proBNP vorzuziehen. NT-proBNP ist wesentlich stabiler (bis 3 Tage bei Raumtemperatur). Bei BNP-Bestimmungen muss das EDTA-Plasma spätestens nach sechs Stunden abgetrennt und eingefroren werden. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 pg/ml</td></tr></table><br> BTNP
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Bordetella pertussis/parapertussis-DNA
Bordetella pertussis/parapertussis-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 3 Tage nach Probennahme PERTDNA
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Borrelien-Antikörper
Borrelien-Antikörper Borrelia-Antikörper ELISA+BLOT - ELISA und Immunoblot 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Borrelieninfektion. Stadium I (Frühmanifestation): Erythema migrans mit Milz- und Leberschwellung, Lymphadenitis cutis benigna. <br/>Stadium II (nach Wochen bis Monaten): Periphere Lähmungen in Form der lymphozytären Meningoradikulitis (M. Bannwarth). <br/>Stadium III (Spätmanifestation nach Monaten bis Jahren): Polyarthritis, Enzephalomyelitis, Acrodermatitis atrophicans (Lyme disease). <br/>Bestätigung im Immunoblot. Unspezifische Kreuzreaktionen gegen andere Antigene sind im ELISA möglich und können im Immunoblot erkannt werden. Die spezifischen Bandenmuster im Immunoblot erlauben eine weitere Differenzierung des Infektionsstatus.<br/> BORR
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Borrelien-Antikörper IgG
Borrelien-Antikörper IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 E/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubreich: 16 - 22 E/ml</td></tr> </table><br> BORREG
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Borrelien-Antikörper IgM
Borrelien-Antikörper IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme BORREM
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Borrelien-Antikörper im Liquor
Borrelien-Antikörper im Liquor Lyme-disease-Antikörper ELISA je 500 µl Serum und Liquor 14 Tage nach Probennahme V.a. Neuroborreliose. Bei V.a. Neuroborreliose ist eine gleichzeitige Untersuchung von Liquor und Serum notwendig. Deshalb sollten stets Liquor und Serum eingesandt werden. BORRL
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Borrelien-DNA in der Zecke
Borrelien-DNA in der Zecke PCR - Polymerase-Chain-Reaction Zecke 7 Tage nach Probennahme Der Befund einer Borrelien-DNA-Untersuchung in Zeckenmaterial kann eine Borrelieninfektion oder eine andere durch Zecken übertragene Infektion des betroffenen Patienten weder ausschließen noch nachweisen. Es empfiehlt sich deshalb bei Verdacht auf eine Infektion stets die Bestimmung der entsprechenden Antikörper beim Patienten. BORRZ
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Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin)
Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F76 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin)
Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F76 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin)
Bos d 4 (Alpha-Lactalbumin) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F76 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 5 (beta-Lactoglobulin)
Bos d 5 (beta-Lactoglobulin) Lactoglobulin-IgE-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 Serum 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf IgE-abhängige Überempfindlichkeit gegen native Kuhmilch. Erbrechen, Durchfälle, Gedeihstörungen bei Nahrungsumstellung im Kleinkindalter. Kuhmilchallergien können auch im Erwachsenenalter erstmals auftreten! F77 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 5 (beta-Lactoglobulin)
Bos d 5 (beta-Lactoglobulin) Lactoglobulin-IgE-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 Serum 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf IgE-abhängige Überempfindlichkeit gegen native Kuhmilch. Erbrechen, Durchfälle, Gedeihstörungen bei Nahrungsumstellung im Kleinkindalter. Kuhmilchallergien können auch im Erwachsenenalter erstmals auftreten! F77 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 5 (beta-Lactoglobulin)
Bos d 5 (beta-Lactoglobulin) Lactoglobulin-IgE-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 Serum 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf IgE-abhängige Überempfindlichkeit gegen native Kuhmilch. Erbrechen, Durchfälle, Gedeihstörungen bei Nahrungsumstellung im Kleinkindalter. Kuhmilchallergien können auch im Erwachsenenalter erstmals auftreten! F77 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 6 (Rinderserumalbumin)
Bos d 6 (Rinderserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E204 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fleisch, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 6 (Rinderserumalbumin)
Bos d 6 (Rinderserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E204 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fleisch, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 6 (Rinderserumalbumin)
Bos d 6 (Rinderserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E204 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fleisch, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 6 (Rinderserumalbumin)
Bos d 6 (Rinderserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E204 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fleisch, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 8 (Kasein)
Bos d 8 (Kasein) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F78 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 8 (Kasein)
Bos d 8 (Kasein) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F78 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bos d 8 (Kasein)
Bos d 8 (Kasein) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F78 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Milch- und Milchprodukte
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Bremse (Tabanus spp.)
Bremse (Tabanus spp.) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I204 Insekten
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Brennnessel
Brennnessel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W20 Kräuter und Blumen
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Brivaracetam
Brivaracetam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 5 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therap. Bereich: 0,5-0,9 µg/ml<br/>Kritisch ab: 1,8 µg/ml</td></tr> </table><br> BRIVA
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Broccoli
Broccoli CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F260 Nahrungsmittel, Gemüse
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Broccoli
Broccoli CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F260 Nahrungsmittel, Gemüse
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Brom
Brom ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 mg/l</td></tr></table><br> BRS
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Brom im EDTA-Blut
Brom im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,5 mg/l bis 8,1 mg/l</td></tr></table><br> BRBL
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Brom im Urin
Brom im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme BRU
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Bromazepam
Bromazepam Normoc® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 10 bis 20 Stunden Monitoring einer Therapie mit Bromazepam. Bromazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird als Anxiolytikum und Sedativum eingesetzt. Aufgrund seiner langen Halbwertszeit ist es zur Behandlung von Schlafstörungen nur bedingt geeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ng/ml bis 200 ng/ml</td></tr></table><br> BROZ
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Bromid im Serum
Bromid im Serum Bibro-Be® ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Therapieüberwachung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapie: 1000-1500 mg/l<br/>Schwere Epilepsie: 1500-2250 mg/l<br/>Toxisch: >2500 mg/l</td></tr> </table><br> BROMIDS
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Brucella-Antikörper
Brucella-Antikörper Bang-Antikörper EIA - Enzym-Immuno-Assay 500 µl Serum Verdacht auf Brucellose (Morbus Bang). Brucella melitensis (Malta-Fieber) wird miterfasst. Kreuzreaktionen mit Yersinien sind möglich. Einzelne Antikörpernachweise sind nicht aussagekräftig, nur signifikante Titeranstiege sprechen für eine frische Infektion. Nach abgelaufener Infektion bleiben die Titer zum Teil über Jahre erhöht. BRUC
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Buche
Buche CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T05 Bäume
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Buchweizenmehl
Buchweizenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F11 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Buchweizenmehl
Buchweizenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F11 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Buprenorphin
Buprenorphin Subutex® HEIA, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis des Substitutionsmittels Subutex zur Überprüfung der Compliance oder bei V.a. missbräuchlichen Konsum. Positive Befunde werden mit chromatographischen Methoden bestätigt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 5.0 ng/ml</td></tr> </table><br> BUPRU
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Bupropion
Bupropion Zyban® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum, gefroren , gefroren 7 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertzeit beträgt ca. 20 bis 37 Stunden. Serum in separatem Röhrchen (ohne Gel) gefroren einsenden. Monitoring einer Therapie mit Bupropion. Bupropion gehört zur Wirkstoffklasse der Amphetamine und wird als selektiver Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI) eingesetzt. Indikationen für die Gabe von Bupropion sind die Therapie von Depressionen und die Raucherentwöhnung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therap. Ber.: 25 - 100<br/>Nach Gabe von 300 - 450 mg/die werden <br/>Bupropion-Spitzenwerte von 150 - 200 ng/ml,<br/>Talwerte von 50 - 100 ng/ml im Serum gemessen.</td></tr> </table><br> BUPRO
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C-Peptid
C-Peptid CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Beurteilung der Sekretionsleistung der Inselzellen, V.a. Insulinom. C-Peptid entsteht durch Abspaltung aus Proinsulin in äquimolaren Mengen wie Insulin, wird in der Leber nicht metabolisiert und kann daher zur Beurteilung der Sekretionsleistung des Inselzellorgans im Pankreas dienen. Eine gleichzeitige Blutzuckerbestimmung ist sinnvoll. C-Peptid-Werte von Insulinom-Patienten sind meist basal erhöht, zeigen jedoch erhebliche Unterschiede von Patient zu Patient. Bei V.a. ein Insulinom sollte deshalb die direkte Insulin-Bestimmung durchgeführt werden.<br/><br>Das C-Peptid ist im Rechenmodel des HOMA-Index nach Oxford University enthalten. Zusammen mit dem aktuellen Blutzuckerwert wird hier, ohne die Bestimmung des Insulinspiegels, der Index zur Abschätzung einer Insulinresistenz berechnet. Diese Konstellation zeigt sich oftmals zuverlässiger, als die herkömmliche Berechnung des HOMA-Index mittels Blutzucker- und Insulinspiegel. Die Insulinbestimmung wird beispielsweise durch Hämolyse im Serum gestört. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,9 ng/ml bis 6,9 ng/ml</td></tr></table><br> CPEP
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C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität
C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität CHRO - chromogener Test 1 ml Citrat-Blut, frisch oder 500 µl gefrorenes Citrat-Plasma. 10 Stunden nach Probennahme V.a. C1-Esterase-Inhibitor-Mangel. C1-Esterase-Inhibitor ist der einzige Inhibitor von C1r und C1s und damit der wichtigste Regulator des klassischen Weges der Komplementkaskade. Mangel an C1-Esterase-Inhibitor führt zu Hyperaktivierung des Komplementsystems (z.B. durch Infekte), was zum Quincke-Ödem oder Glottisödem führen kann. Angeborener Mangel ist die Ursache für das hereditäre Angioödem (HAE). Erhöhte Werte findet man bei akuten Entzündungen. Normale Konzentrationen mit erniedrigter Aktivität findet man bei 15 % der Patienten mit hereditärem Angioödem Typ II. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 130 %</td></tr></table><br> C1EIA
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C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration
C1-Esterase-Inhibitor-Konzentration IA - Immunoassay 1 ml Citrat-Blut, frisch oder 500 µl gefrorenes Citrat-Plasma 72 Stunden nach Probennahme V.a. C1-Esterase-Inhibitor-Mangel. Die Bestimmung erfolgt zusammen mit der Bestimmung der C1-Esterase-<br/>Inhibitor-Aktivität. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,17 g/l bis 0,44 g/l</td></tr></table><br> C1EIK
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C3-Komplement
C3-Komplement C3 NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Beurteilung des Komplementverbrauchs oder eines Mangels aus anderer Ursache. Erniedrigt bei rheumatoider Arthritis, Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, hereditärem C3-Mangel, Quincke-Ödem, Leberschaden. Starker Abfall bei Patienten mit partieller Lipodystrophie oder membranproliferativer Glomerulonephritis mit vorhandenem C3-Nephritisfaktor. Erhöht bei akuten und chronischen Infektionen im Sinne eines Akute-Phase-Proteins. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr></table><br> KC3
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C3-Nephritisfaktor
C3-Nephritisfaktor PHOT - Photometrie 1 ml Serum Nephritis mit erniedrigtem C3 (V.a. membranproliferative Glomerulonephritis). Der C3-Nephritisfaktor ist als Autoantikörper gegen den C3-spaltenden C3-Konvertase-Komplex gerichtet. Der C3-Nephritisfaktor hat auf diesen Komplex eine stabilisierende Wirkung und bewirkt damit, dass C3 fast vollständig verbraucht wird. Eine weitere Folge des Auftretens dieser Autoantikörper ist eine Entzündung der Glomeruli. C3NF
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C4-Komplement
C4-Komplement C4 NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Beurteilung des Komplementverbrauchs oder eines Mangels aus anderer Ursache. Erniedrigt bei rheumatoider Arthritis, Vaskulitis, Leberzellschaden, Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, hereditärem C4-Mangel, Quincke-Ödem. Erhöht bei akuten und chronischen Infektionen im Sinne eines Akute-Phase-Proteins. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/dl bis 40 mg/dl</td></tr></table><br> KC4
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CA 125
CA 125 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. CA 125 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das hauptsächlich von epithelialen, nicht mucinösen Ovarialkarzinomen gebildet wird. Bei einem Grenzwert von 65 U/I gelingt der präoperative Nachweis in über 80 % der Fälle. Durch gleichzeitige Bestimmung von CA 15-3 erhöht sich die Sensitivität. Auch bei anderen Tumoren können erhöhte Werte mit geringerer Sensitivität nachgewiesen werden, insbesondere bei Pankreas-, Lungen- und Gastrointestinal-Karzinomen. Unspezifische Erhöhungen finden sich bei Entzündungen im Beckenbereich. Nach Tumorentfernung Normalisierung in 2 - 3 Wochen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 35 kU/l</td></tr></table><br> CA12
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CA 15-3
CA 15-3 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. CA 15-3 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das hauptsächlich aus Mammakarzinomzellen freigesetzt wird. Bei Patientinnen mit operablem Lokalbefund sind die Werte nur in 22 % der Fälle erhöht. Erst nach Metastasierung steigt die Positivrate auf 75 %, wobei sie bei Weichteilbeteiligung niedriger (43 %) als bei visceraler (78 %) oder ossärer (80 %) Beteiligung liegen. Markerverhalten und klinischer Verlauf zeigen gute Korrelation, Rezidive werden bis zu 13 Monate vor klinischer Erfassung angezeigt. Auch Ovarialkarzinome zeigen mit hoher Sensitivität einen Anstieg der CA 15-3-Werte. Außerdem können bei benignen Erkrankungen, insbesondere bei chronischen Leber- und Atemwegserkrankungen sowie Autoimmunerkrankungen erhöhte Werte gefunden werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 38 kU/l</td></tr></table><br> CA15
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CA 19-9
CA 19-9 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. CA 19-9 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das sich vom Lewis-Blutgruppensystem ableitet (7 % der Bevölkerung können kein CA 19-9 synthetisieren). CA 19-9 wird ausschließlich im Gastrointestinaltrakt, insbesondere im Pankreas gebildet. Erhöhte Werte finden sich mit hoher Sensitivität bei Pankreas-, Gallenblasen- beziehungsweise Gallenwegskarzinomen, in geringerem Maße auch bei Tumoren aus dem übrigen Intestinum. Durch gleichzeitige Bestimmung von CEA erhöht sich die Sensitivität. Unspezifische Erhöhungen können auch bei einigen benignen Erkrankungen von Leber, Gallenblase und Pankreas auftreten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 37 kU/l</td></tr></table><br> CA19
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CA 50
CA 50 IRMA - Immuno-Radiometrischer-Assay (RIA) 500 µl Serum Einsatz als Tumormarker. CA 50 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das hauptsächlich von Tumoren des Gastrointestinaltrakts gebildet wird. CA 50 ist ein Zwischenprodukt in der Biosynthese des CA 19-9, so dass ähnliche Positivraten bezüglich Pankreas-, Magen- und kolorektalen Karzinomen gefunden werden. Erhöhte Werte finden sich auch bei Lungentumoren. Unspezifisch erhöhte Werte können durch benigne Erkrankungen wie Pankreatitis, Colitis ulcerosa, Cholecystitis oder Pneumonie verursacht sein. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 23,5 kU/l</td></tr></table><br> CA50
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CA 72-4
CA 72-4 ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 5 Tage nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. CA 72-4 ist ein tumorassoziiertes Antigen, das in hohen Konzentrationen bei Patienten mit Magenkarzinom nachweisbar ist. Eine Kombination mit CEA ist zu empfehlen. Erhöhte Werte findet man auch bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie, bei Pankreatitis (selten), Choledocholithiasis, M. Crohn und bei der Colitis ulcerosa. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 kU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis 6 kU/l</td></tr> </table><br> CA72
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Cadmium
Cadmium ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,7 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Raucher < 8.0 µg/l</td></tr> </table><br> CDBL
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Cadmium im Urin
Cadmium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">BAR: < 0,8 (a)</td></tr> </table><br> CDU
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Calcitonin
Calcitonin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme V.a. C-Zell-Karzinom, multiple endokrine Neoplasie Typ II, unklare CEA-Erhöhung, familiär auftretendes Phäochromozytom, Verlaufskontrollen. Calcitonin wird in den C-Zellen der Schilddrüse gebildet und ist ein Parathormon-Antagonist. Stark erhöhte Werte finden sich bei medullärem Schilddrüsenkarzinom (C-Zell-Karzinom). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 11,5 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(95% < 5,0 pg/ml)</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 18,2 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(95% < 8,4 pg/ml)</td></tr> </table><br> CALCIT
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Calcium
Calcium PHOT - Photometrie 100 µl Serum oder 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Störung des Calciumhaushaltes unterschiedlicher Genese. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,08 mmol/l bis 2,65 mmol/l</td></tr></table><br> CA
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Calcium im Urin
Calcium im Urin PHOT - Photometrie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 4 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,5 mmol/24h bis 7,5 mmol/24h</td></tr></table><br> CAU
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Calcium-Phosphat-Produkt
Calcium-Phosphat-Produkt BER - berechneter Wert 200 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Phosphatdiabetes, Niereninsuffizienz, Nierentransplantation, Hyper- oder Hypophosphatämie. Berechneter Wert aus der Calcium- und Phosphat-Konzentration.<br/>Das Calcium-Phosphat-Produkt ist bei Nierenerkrankungen ein Prognoseparameter für das Risiko von Langzeitfolgen wie die Verkalkung von Blutgefäßen und Herzklappen, Ablagerungen in der Haut sowie für das Überleben insgesamt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,7 mmol2/l2 bis 5 mmol2/l2</td></tr></table><br> CAPP
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Calprotectin (MRP8/14) im Serum
Calprotectin (MRP8/14) im Serum ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Systemisch inflamatorische Erkrankungen, V.a. auf rheumatoide Arthritis, Gelenkbeschwerden ohne signifikante Erhöhung von CRP und BSG. Calprotectin MRP8/14 ist als ein früher und sensitiver Marker für rheumatoide Arthritis dokumentiert. Es hat sich ebenfalls gezeigt, dass bei systemisch inflamatorischen Erkrankungen wie cystischer Fibrose, Psoriasisarthritis und SLE hohe Serumwerte von MRP8/14 zu finden sind. Ebenfalls bei myokardialer Schädigung. CALPROS
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Calprotectin im Stuhl
Calprotectin im Stuhl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 g Stuhlprobe Abgrenzung entzündlicher Darmerkrankungen von funktionellen Abdominalbeschwerden und Darmerkrankungen nicht entzündlicher Genese, Verlaufskontrolle bzw. Aktivitätsmonitoring bereits bekannter, chronisch entzündlicher Erkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) unter Therapie, Kontrolle im symptomfreien Intervall bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, um Rezidive frühzeitig erkennen und entsprechende therapeutische Maßnahmen einleiten zu können. Calprotectin ist ein Calcium-bindendes Protein, das von neutrophilen Granulozyten und Monozyten gebildet wird. Calprotectin im Stuhl ist ein spezifischer Marker für die Diagnose und Verlaufskontrolle entzündlicher Darmerkrankungen aufgrund der Chemotaxis-getriggerten Migration von Leukozyten, deren Zytosol Calprotectin enthält, ins Darmlumen. Die Untersuchung zeigt generell das Vorhandensein und das Ausmaß einer Darmentzündung an. Erhöhte Werte finden sich auch bei fortgeschrittenen kolorektalen Karzinomen. Bei Tumorvorstufen ist die Sensitivität und Spezifität jedoch gering. Calprotectin ist deshalb nicht für das Screening auf kolorektale Karzinome geeignet. Bei exokriner Pankreasinsuffizienz, Reizdarmsyndrom, Lebensmittelunverträglichkeiten und Laktoseintoleranz ist Calprotectin in der Regel nicht erhöht. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 910 µg/g Stuhl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 286 µg/g Stuhl</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 µg/g Stuhl</td></tr></table><br> CALPRO
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Campylobacter IgA-AK
Campylobacter IgA-AK EIA - Enzym-Immuno-Assay Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">grenzwertig 20-24 U/ml<br/>positiv > 24 U/ml</td></tr> </table><br> CAMPA
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Campylobacter IgG-AK
Campylobacter IgG-AK EIA - Enzym-Immuno-Assay Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">grenzwertig 20-24 U/ml<br/>positiv > 24 U/ml</td></tr> </table><br> CAMPG
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Campylobacter-Antigen im Stuhl
Campylobacter-Antigen im Stuhl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay BAK CAMAG
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Campylobacter-Antikörper
Campylobacter-Antikörper EIA - Enzym-Immuno-Assay 100 µl Serum V.a. eine durch eine Campylobacter-Infektion bedingte Folgeerkrankung. Antikörper treten in der Regel 7 - 20 Tage nach Erkrankungsbeginn auf. <br/>Extraintestinale Manifestation: Arthritis, Uveitis, Guillain-Barré-Syndrom.<br/>Übertragung überwiegend durch Lebensmittel, oft reiseassoziiert.<br/>In der Akutphase ist der Erregernachweis im Stuhl anzustreben. CAMP
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Can f 2 (Hund, Lipocalin)
Can f 2 (Hund, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E102 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Can f 2 (Hund, Lipocalin)
Can f 2 (Hund, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E102 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Can f 3 (Hundeserumalbumin)
Can f 3 (Hundeserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E221 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Can f 3 (Hundeserumalbumin)
Can f 3 (Hundeserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E221 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Can f 5 (Hund, Argininesterase)
Can f 5 (Hund, Argininesterase) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E226 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Can f 5 (Hund, Argininesterase)
Can f 5 (Hund, Argininesterase) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E226 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Candida albicans
Candida albicans CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M05 Schimmelpilze
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Candida albicans, Allergen M5-IgG
Candida albicans, Allergen M5-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 150 mg/l</td></tr></table><br> M05G Spezifisches IgG
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Candida-Antikörper
Candida-Antikörper EIA - Enzym-Immuno-Assay 1 ml Serum Laborparameter der zweiten Wahl bei V.a. Candida-Infektionen. Bei immunsupprimierten Patienten kann eine Antikörperreaktion fehlen. Es ist der Nachweis mittels mikrobiologischer Untersuchung oder Candida-Antigen-Nachweis anzustreben. CAND
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Cannabinoide
Cannabinoide Cannabis EMIT, LC-MSMS 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Cannabinoiden. Marihuana: Luftgetrocknete Blatt- und Blütenteile der Cannabispflanze.<br/>Haschisch: Meist zu Platten gepresstes Harz der Cannabispflanze.<br/>Haschischöl: Dickflüssiges Konzentrat.<br/>Nach chronischem Konsum kann durch Speicherung im Fettgewebe, auch ohne weitere Zufuhr noch mehrere Wochen bis Monate die THC-Carbonsäure nachweisbar bleiben. <br/>Im Serum kann Tetrahydrocannabinol nur wenige Stunden, die THC-Carbonsäure mehrere Tage nachgewiesen werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 20 ng/ml</td></tr> </table><br> THCU
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Cannabinoide im Serum oder Speichel
Cannabinoide im Serum oder Speichel Cannabis LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 3 ml Serum oder Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. missbräuchlichen Konsum von Cannabinoiden. Generell ist die Analyse im Urin vorzuziehen. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger. <br/>Ausnahme: Bei einem positiven Nachweis im Serum kann durch das Verhältnis zwischen Tetrahydrocannabinol und der Carbonsäure auf das Konsumverhalten geschlossen werden.<br/>Im Serum kann Tetrahydrocannabinol nur wenige Stunden, THC-Carbonsäure mehrere Tage nachgewiesen werden.<br/><br/>Alternativ kann auch eine Speichelprobe untersucht werden. Hierbei entprechen die Nachweiszeiten in etwa denen des Serums. <br/> CANNS
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Captopriltest
Captopriltest FUNKT - Funktionstest 1 ml Serum und 500 µl EDTA-Plasma basal, frisch oder gefroren und 1 ml Serum und 500 µl EDTA-Plasma nach Captopril, frisch oder gefroren 4 Stunden nach Probennahme Differenzialdiagnostik zur Unterscheidung zwischen primärem und sekundärem Hyperaldosteronismus, V.a. Nierenarterienstenose. Parameter: <br/>Renin im EDTA-Plasma (frisch oder gefroren), Aldosteron im Serum.<br/><br/>Durchführung: <br/>Aldosteronantagonisten und Diuretika sind 4 Wochen, sonstige Antihypertonika 2 Wochen vor Testbeginn abzusetzen. <br/>1. Vorbereitend mindestens 30-minütige Ruhephase im Liegen.<br/>2. Blutentnahme beim ruhenden Patienten zur Bestimmung von Renin basal und Aldosteron basal.<br/>3. Danach Gabe von 25 mg Captopril oral.<br/>4. Nach 120 Minuten Blutentnahme zur Bestimmung von Renin II und Aldosteron II.<br/><br/>Beurteilung: <br/>Captopril hemmt das Angiotensin Converting Enzyme und senkt damit bei Gesunden die angiotensinvermittelte Aldosteronproduktion. Bei Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus ist das RAA-System chronisch supprimiert und es liegt eine autonome Aldosteronüberproduktion vor. Beim Adenom kommt es nicht zum Abfall der Aldosteronkonzentration nach Captopril-Applikation, wohl aber beim idiopathischen Hyperaldosteronismus und auch bei der essentiellen Hypertonie.<br/>Nach Captopril-Applikation steigt bei Patienten mit Nierenarterienstenose die Reninkonzentration auf mehr als 200 % des Basalwertes an, während es bei Patienten mit essentieller Hypertonie und bei Gesunden zu keinem deutlichen Anstieg der Reninkonzentration (<150 %) kommt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Captopril hemmt das Angiotensin Converting Enzyme und senkt damit bei<br/>Gesunden die angiotensinvermittelte Aldosteronproduktion.<br/>Bei Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus ist das RAA-System<br/>chronisch supprimiert und es liegt eine autonome Aldosteronüber-<br/>produktion vor. Beim Adenom kommt es zu keinem Abfall der Aldosteron-<br/>konzentration nach Captopril-Applikation, wohl aber beim idiopathischen<br/>Hyperaldosteronismus und auch bei der essentiellen Hypertonie.<br/>Nach Captopril-Applikation steigt bei Patienten mit Nierenarterien-<br/>stenose die Reninkonzentration auf mehr als 200% des Basalwertes an,<br/>während es bei Patienten mit essentieller Hypertonie und bei Gesunden<br/>zu keinem deutlichen Anstieg der Reninkonzentration (<150%) kommt.</td></tr> </table><br> CAPT
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Carbamazepin
Carbamazepin Finlepsin® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 10 bis 25 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Carbamazepin. Carbamazepin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird vorwiegend bei fokalen Epilepsien eingesetzt.<br/><br/>Erhöhte Spiegel finden sich bei gleichzeitiger Einnahme von Erythromycin und bei hepatischen Erkrankungen, verminderte Spiegel bei gleichzeitiger Einnahme von Barbituraten, Benzodiazepinen und Valproinsäure. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 mg/l bis 10 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab etwa 12 mg/l</td></tr> </table><br> CARBA
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Carbamazepin-Diol
Carbamazepin-Diol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Monitoring einer Therapie mit Carbamazepin. Carbamazepin-Diol gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird im Rahmen des TDM (Therapeutic Drug Monitoring) untersucht. Die Epilepsie ist ein hirnorganisches Anfallsleiden, das durch das Auftreten von partiellen oder generalisierten Krämpfen und von Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet ist. Darüber hinaus ist das TDM zur Klärung möglicher Einflüsse auf die individuelle Pharmakokinetik hilfreich, insbesondere im Falle von Co-Medikationen oder der Antiepileptika-Polytherapie. CARBDI
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Carbamazepin-Epoxid
Carbamazepin-Epoxid HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 8 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Carbamazepin. Carbamazepin-Epoxid ist der wirksame Metabolit des Carbamazepins. Carbamazepin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird vorwiegend bei fokalen Epilepsien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 mg/l bis 2,5 mg/l</td></tr></table><br> CARBEP
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Cardiolipin-AK IgG
Cardiolipin-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 GPL-E/ml</td></tr></table><br> AKCARG
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Cardiolipin-AK IgM
Cardiolipin-AK IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 GPL-E/ml</td></tr></table><br> AKCARM
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Cardiolipin-Antikörper
Cardiolipin-Antikörper BLOCK - Block 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Bei rezidivierenden Thrombosen, V.a. Antiphospholipid-Syndrom, habituellen Aborten, Infarkten, zerebrovaskulärer Insuffizienz, Abklärung einer verlängerten PTT. Unter dem Begriff Phospholipid-Antikörper werden Antikörper unterschiedlicher Spezifität und unterschiedlicher Nachweismethoden zusammengefasst. Sie sind gegen negativ geladene Phospholipide gerichtet und mit einem erhöhten Thromboserisiko vergesellschaftet.<br/> AKCAR
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Cardiolipintest
Cardiolipintest VDRL-Test IFT - Immunfluoreszenztest 1ml Serum 7 Tage nach Probennahme Parameter für die Therapie- und Verlaufskontrolle einer Lues-Infektion. Der Cardiolipintest ist für den sicheren Nachweis oder Ausschluss einer Lues-Infektion nicht ausreichend. Hier ist der spezifische Syphilis-Screen-Test die Methode der Wahl und im positiven Fall mittels Immunoblot und FTA-Abs-Test zu bestätigen.<br/> CARD
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Cashewnuss
Cashewnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F202 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Cashewnuss
Cashewnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F202 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Cayenne-Pfeffer / Chili
Cayenne-Pfeffer / Chili CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme F19 Nahrungsmittel, Gewürze
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Cayenne-Pfeffer / Chili
Cayenne-Pfeffer / Chili CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme F19 Nahrungsmittel, Gewürze
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CCP-Antikörper
CCP-Antikörper anti-cyclic citrullinated peptide-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Hochspezifischer Marker für die Diagnose und Verlaufskontrolle der Rheumatoiden Arthritis (RA). Bei der RA besitzen CCP-Antikörper eine Spezifität von bis zu 99 %. Sie haben einen hohen prädikativen Wert für das Auftreten einer erosierenden Rheumatoiden Arthritis. CCP-Antikörper können auch bei Patienten mit Rheumatoider Arthritis ohne Rheumafaktor-Nachweis gefunden werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 U/ml</td></tr></table><br> AKCCP
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CDT
CDT Carbohydrat-defizientes Transferrin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 400 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Alkoholabusus. CDT ist eine spezielle Fraktion des Eisen-transportierenden Serum-Transferrins. Die normalerweise sehr gering vorhandenen Untereinheiten (Asialo-, Monosialo- und Disialotransferrin) erhöhen sich signifikant, wenn über einen Zeitraum von mehreren Tagen mehr als 60 g reiner Alkohol pro Tag aufgenommen wird.<br/>Dies entspricht etwa einem täglichen Konsum von z.B. 1,5 Liter Bier, 0,6 Liter Wein oder 0,2 Liter Spirituosen (35 Vol%). Ein einmaliger Alkoholexzess führt in der Regel nicht zu erhöhten CDT-Werten. Die Höhe des CDT-Wertes zeigt eine allgemeine, jedoch nicht präzise Proportionalität zur konsumierten Menge.<br/>Bei vollständiger Abstinenz normalisieren sich erhöhte CDT-Werte in der Regel nach zwei bis vier Wochen.<br/>Nicht alkoholbedingte, falsch erhöhte CDT-Werte findet man bei chronisch aktiver Hepatitis, bei primär biliärer Zirrhose und bei seltenen genetischen Varianten. Hier können bestimmte Transferrin-Fraktionen erhöht sein, was dazu führt, dass einige Nachweismethoden falsch erhöhte Ergebnisse anzeigen. Deshalb wird hier die Referenzmethode, die Hochdruckflüssigkeitschromatographie eingesetzt. <br/>Die CDT-Bestimmung ist keine Leistung der Gesetzlichen Krankenversicherung.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,5 %</td></tr><tr><td colspan="2">Normalbereich: <1,75<br/>Graubereich: 1,75 - 2,5<br/>pathologischer Bereich: >2,5</td></tr> </table><br> CDT
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CEA
CEA Carcino-Embryonales Antigen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 6 Tage nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. Beim gesunden Erwachsenen wird CEA in geringen Konzentrationen von den Schleimhautzellen des Colon sezerniert. Hohe Konzentrationen findet man bei kolorektalen Karzinomen, bei Tumoren endodermalen Ursprungs wie Pankreas-, Magen- und Leberkarzinomen sowie bei Tumoren der Mammae und Lunge. Nach kompletter Tumorresektion sinken die CEA-Werte nach 1 - 2 Monaten wieder in den Normbereich ab. Rezidive werden bis zu 6 Monate vor klinischer Erfassung angezeigt. Es zeigt sich eine gute Korrelation zur Tumormasse, so dass die CEA-Bestimmung für die postoperative Verlaufskontrolle sowie zur Therapiekontrolle bei Anwendung von Zytostatika und Bestrahlung besonders geeignet ist. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,5 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">98% der gesunden Nichtraucher bis 2.5<br/>95% der gesunden Raucher bis 5.0<br/>V.a. Malignität bei Werten über 10.0</td></tr> </table><br> CEA
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Cefaclor
Cefaclor ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme C07 Medikamente
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Champignon
Champignon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F212 Nahrungsmittel, Gemüse
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Champignon
Champignon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F212 Nahrungsmittel, Gemüse
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Cheddarkäse
Cheddarkäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F81 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Cheddarkäse
Cheddarkäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F81 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Chlamydia trachomatis-DNA
Chlamydia trachomatis-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Urin 5 Tage nach Probennahme CHLDK
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Chlamydia trachomatis-DNA
Chlamydia trachomatis-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDCT
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Chlamydia trachomatis-PCR
Chlamydia trachomatis-PCR PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich (Spezialabstrichbesteck) oder 10 ml Urin 5 Tage nach Probennahme Sterilitätsabklärung und im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen, Urethritis, Zervizitis, Salpingitis, Prostatitis, Proktitis, Konjunktivitis. Da die Chlamydien-Infektion klinisch oft nicht erkannt wird, ist ein Screening der Schwangeren bei der ersten Vorsorgeuntersuchung und in der 30. - 34. SSW zu empfehlen.<br/>Die Partneruntersuchung ist angezeigt.<br/>Bei der Untersuchung im Urin sollte die Probenahme nach einer mindestens zweistündigen Miktionspause gewonnen werden. Dabei ist die erste Urinfraktion am besten geeignet. Der Urin kann bis zu zwei Tage gekühlt aufbewahrt werden (4°C).<br/> CHLDP
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Chlamydia-pneumoniae-IgG
Chlamydia-pneumoniae-IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1 Index</td></tr><tr><td colspan="2">< 1 = negativ<br/>1.0 - 1.3 = grenzwertig<br/>>= 1.4 = positiv</td></tr> </table><br> CHLPG
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Chlamydia-pneumoniae-IgM
Chlamydia-pneumoniae-IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme CHLPM
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Chlamydia-trachomatis-IgA
Chlamydia-trachomatis-IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme CHLTA
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Chlamydia-trachomatis-IgG
Chlamydia-trachomatis-IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1 Index</td></tr><tr><td colspan="2">< 1 = negativ<br/>1.0 - 1.3 = grenzwertig<br/>>= 1.4 = positiv</td></tr> </table><br> CHLTG
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Chlamydien-Antikörper
Chlamydien-Antikörper Chlamydia trachomatis - 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Chlamydia pneumoniae: Akute Atemwegserkrankungen, atypische Pneumonie, Bronchitis, Pharyngitis. IgG-Antikörper im niedrigen Bereich können jahrelang persistieren. Chlamydia trachomatis: Urethritis, Zervizitis, Salpingitis, Sterilitätsabklärung, Prostatitis, Proktitis, Konjunktivitis. Bei Chlamydia trachomatis-Infektionen ist jedoch der Direktnachweis mittels PCR vorrangig anzustreben. CHLAK
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Chlordiazepoxid
Chlordiazepoxid Radepur® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 36 bis 200 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Chlordiazepoxid. Chlordiazepoxid gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird bei der Therapie von Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 700 ng/ml bis 2000 ng/ml</td></tr></table><br> CLDEP
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Chlorid im Serum
Chlorid im Serum ISE - Ionen-selektive-Elektrode 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Elektrolytstörung bei Diarrhoe, Erbrechen, Infusionstherapie oder aus anderer Ursache. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 99 mmol/l bis 109 mmol/l</td></tr></table><br> CL
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Chlorid im Urin
Chlorid im Urin ISE - Ionen-selektive-Elektrode 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze. Bitte Urinsammelmenge angeben. 14 Tage nach Probennahme V.a. Elektrolytstörungen und Störungen im Säure-Basenhaushalt. Differenzialdiagnose von Hypokaliämien. Bei Hyperaldosteronismus erhöhte renale Chloridausscheidung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 110 mmol/24h bis 250 mmol/24h</td></tr></table><br> CLU
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Chlorpromazin
Chlorpromazin Megaphen® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Chlorpromazin. Chlorpromazin gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein mittelpotentes Neuroleptikum. Es wirkt antipsychotisch, sedierend, antiemetisch, lokalanästhetisch ganglienblockierend, anticholinerg, antiadrenerg und antihistaminisch. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µg/l bis 300 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: >600 µ/l</td></tr> </table><br> CLPROS
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Chlorprothixen
Chlorprothixen Truxal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Chlorprothixen. Chlorprothixen gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Erregungs-, Spannungs- und Unruhezuständen eingesetzt. Chlorprothixen gehört zur Wirkstoffklasse der Thioxanthene und ist ein niederpotentes Antipsychotikum. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">therap. Bereich: 30 -300 ug/l<br/>toxisch ab 700 ug/l</td></tr> </table><br> CHLORP
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Cholesterin
Cholesterin Cholesterin, gesamt PHOT - Photometrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Blutabnahme nach 14-stündiger Nahrungskarenz. Beurteilung des Atherosklerose-Risikos. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 200 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">ansteigendes Risiko ab 220 mg/dl<br/>hohes Koronarrisiko ab 260 mg/dl</td></tr> </table><br> CHOL
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Cholesterin-HDL
Cholesterin-HDL HDL-Cholesterin PHOT-ENZ - Photometie, enzymatisch 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutabnahme nach 14-stündiger Nahrungskarenz. Beurteilung des Atherosklerose-Risikos. Bei verminderten Werten besteht besonders bei gleichzeitig erhöhtem Cholesterin-Spiegel ein erhöhtes Atherosklerose-Risiko. <br/>Östrogene führen zu einer Erhöhung, Diuretika, Gestagene, Kortikoide zu einer Verminderung der HDL-Spiegel. Zur Gesamt-Beurteilung ist die Bestimmung des Lipidstatus empfehlenswert.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">anzustreben: > 55</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">anzustreben: > 45</td></tr> </table><br> HDL
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Cholesterin-LDL
Cholesterin-LDL LDL-Cholesterin PHOT-ENZ - Photometie, enzymatisch 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutabnahme nach 14-stündiger Nahrungskarenz. Beurteilung des Atherosklerose-Risikos. LDL-Cholesterin ist ein zentraler Parameter zur Abschätzung des Atherosklerose-Risiko und zur Therapiekontrolle. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 160 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Aktualisierte Zielwerte laut ESC/EAS Guidelines (2019)<br/>bei moderatem Risiko < 100 mg/dl<br/>bei hohem kardiovaskulären Risiko < 70 mg/dl<br/>bei sehr hohem Risiko < 55 mg/dl</td></tr> </table><br> LDL
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Cholinesterase
Cholinesterase CHE Photometrisch-enzymatische Bestimmung 100 µl Serum 10 Tage nach Probennahme V.a. verminderte Leber-Syntheseleistung, Abklärung von Narkoserisiken. Erniedrigte Werte: Bei eingeschränkter Leberzellfunktion, Leberzirrhose, Hepatitis, Intoxikationen, Infektionen, Malnutrition, Malabsorption, Gravidität.<br/>Eine verminderte Aktivität der Cholinesterase kann Ursache von Narkosezwischenfällen aufgrund einer protrahierten Wirkdauer von Muskelrelaxantien sein. <br/>Cave: Auch bei normaler oder nur gering verminderter Aktivität der Serum-Cholinesterase kann ein verzögerter Abbau von Muskelrelaxanzien auftreten. Ursache ist hier das Vorliegen von atypischen Varianten der Cholinesterase. Diese werden durch Bestimmung der Dibucain-Zahl nachgewiesen.<br/><br/>Erhöhte Werte: Bei Eiweißverlust, nephrotischem Syndrom, Adipositas, Diabetes mellitus.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,9 kU/l bis 11,9 kU/l</td></tr></table><br> CHE
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CHr (Hb pro Retikulozyt)
CHr (Hb pro Retikulozyt) FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 75 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 28 pg bis 35 pg</td></tr></table><br> CHR
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Chrom
Chrom ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 500 µl EDTA-Blut oder 10 ml Urin ohne Zusätze oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 4 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Chrom-Exposition findet sich vor allem in metallverarbeitenden Betrieben oder bei der Farbenherstellung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,4 µg/l</td></tr></table><br> CRS
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Chrom im EDTA-Blut
Chrom im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Chrom-Exposition findet sich vor allem in metallverarbeitenden Betrieben oder bei der Farbenherstellung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,4 µg/l</td></tr></table><br> CRBL
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Chrom im Urin
Chrom im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin, ohne Zusätze 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Chrom-Exposition findet sich vor allem in metallverarbeitenden Betrieben oder bei der Farbenherstellung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">BAR: < 0,6 (b)</td></tr> </table><br> CRU
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Chromogranin A
Chromogranin A CgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Chromogranin A kann als Tumormarker zur Erfassung und Verlaufskontrolle neuroendokriner Tumoren eingesetzt werden, wie zum Beispiel beim: - Insulinom, - Karzinoid, - kleinzelligen Bronchialkarzinom, - Neuroblastom, - Phäochromozytom. Die Chromogranin A-Konzentration korreliert weitgehend mit der Tumormasse und dem Krankheitsstadium. Chromogranin A wird bei neuroendokrinen Tumoren auch ohne Hormonproduktion mit einer Sensitivität zwischen 75 % und 100 % nachgewiesen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Erhöhte Chromogranin-A-Werte findet man bei verschiedenen<br/>neuroendokrin aktiven Tumoren; z.B. bei Phäochromozytom, <br/>Karzinoid, C-Cell-, Inselzell- und Hypophysen-Tumoren, sowie<br/>kleinzelliges Bronchial-Ca.<br/>Bei der Interpretation ist zu beachten, dass Niereninsuffizienz zu<br/>erhöhten Werten führen kann (in Extremfällen bis zu 2000 ng/ml).</td></tr> </table><br> CHROA
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Citalopram
Citalopram Seropram® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 36 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Citalopram. Citalopram gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI).<br/>Der Hauptmetabolit Desmethylcitalopram wird bei der Bestimmung miterfasst. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 250 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich<br/>Toxisch ab 2,0 mmol/l</td></tr> </table><br> CITAL
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Citalopram + Desmethylcitalopram
Citalopram + Desmethylcitalopram BER - berechneter Wert Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 250 µg/l</td></tr></table><br> CITALSUM
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CK
CK CPK PHOT-ENZ - Photometie, enzymatisch 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle muskulärer, vornehmlich skelettmuskulärer Schädigungen. Bei V.a. eine kardiale Schädigungen sollte stets das hochspezifische kardiale Troponin I bestimmt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 203 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 203 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 149 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 154 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 247 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 123 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 270 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 170 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 190 U/l</td></table><br>Weitere altersabhängige Normbereiche siehe Befundbericht. CK
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CK-Isoenzyme
CK-Isoenzyme Creatinkinase-Isoenzyme ELPHO - Elektrophorese 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Abklärung einer Erhöhung der Gesamt-CK. Bei V.a. eine kardiale Schädigung sollte stets das hochspezifische kardiale Troponin I bestimmt werden.<br/>Vier CK-Isoenzyme sind mit folgender Organverteilung zu unterscheiden:<br/>- CK-MM (Skelettmuskeltyp): Skelettmuskel aber auch im Myocard<br/>- CK-MB (Myocardtyp): Myocard, in geringer Konzentration auch im Skelettmuskel<br/>- CK-BB (Gehirntyp): Gehirn, Uterus, Blase, Prostata, Kolon<br/>- CK-MiMi (Mitochondrientyp): Herzmuskel, Gehirn<br/>Eine Schädigung von Geweben führt zu einem Übertritt der CK-Isoenzyme in das Blut. Das Isoenzym-Muster im Blut kann deshalb einen Hinweis auf das geschädigte Organsystem geben. Insbesondere kann aber eine Marko-CK nachgewiesen werden. Das Vorliegen einer Makro-CK ist nicht selten Ursache einer persistierenden CK-Erhöhung ohne klinisches Korrelat. Zwei Typen werden unterschieden:<br/>- Makro-CK Typ 1: Immunglobulingebundene CK, ohne klinische Bedeutung.<br/>- Makro-CK Typ 2: Sehr selten. Oligomere des CK-MiMi-Isoenzyms. Auftreten bei sehr schweren Erkrankungen, z.B. maligne Tumore, Leberzirrhose, Lyell-Syndrom.<br/> CKIS
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CK-MB
CK-MB Isoenzym der Creatinkinase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Aufgrund der geringen Organspezifität (Vorkommen auch in der Skelettmuskulatur) nur bedingt geeigneter Parameter für den Nachweis einer Herzmuskelschädigung. Bei V.a. eine kardiale Schädigungen sollte stets das hochspezifische kardiale Troponin I bestimmt werden.<br/>Die Anforderung CK-MB erfordert die ergänzende Gesamt-CK-Bestimmung um einen Hinweis auf eine Herzmuskel- oder eine Skelettmuskelschädigung zu erhalten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 24 U/l</td></tr></table><br> CKMB
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Cladosporium herbarum
Cladosporium herbarum CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M02 Schimmelpilze
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Cladosporium herbarum, Allergen M2-IgG
Cladosporium herbarum, Allergen M2-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 37 µg/ml</td></tr></table><br> M02G Spezifisches IgG
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Clobazam
Clobazam Frisium® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 20 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clobazam. Clobazam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird im Rahmen der Therapie von Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen sowie als Antikonvulsivum eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte beachten: HWZ für Clobazam ca. 10 -30 Std., für wirksamen<br/>Metaboliten Desmethylclobazam jedoch 30 - 90 Std.!<br/>Wirksamkeit des Metaboliten entspricht ca. 20 % der des Clobazam.<br/></td></tr> </table><br> CLOB
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Clomethiazol
Clomethiazol Distraneurin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum, gefroren 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 3 Stunden. Serum in separatem Röhrchen (ohne Gel) gefroren einsenden. Monitoring einer Therapie mit Clomethiazol. Clomethiazol ist ein Sedativum. Es verstärkt den hemmenden Effekt der Gammaaminobuttersäure (GABA). Anwendungsgebiete sind schwere Schlafstörungen, Verwirrtheits-, Erregungs- und Unruhezustände, Prädelir, Delirium tremens, akute Alkoholentzugssymptomatik. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 5000 µg/l</td></tr></table><br> CLOME
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Clomipramin
Clomipramin Anafranil® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 35 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clomipramin. Clomipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von Zwangsstörungen, Depressionen, Phobien, Panikstörungen und chronischen Schmerzzuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 250 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich<br/>Toxisch ab 2,0 mmol/l</td></tr> </table><br> CLOMI
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Clonazepam
Clonazepam Antelepsin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 30 bis 40 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clonazepam. Clonazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Antikonvulsivum. Anwendungsgebiete sind Epilepsien (auch im Säuglings- und Kindesalter), soziale Phobien und Angststörungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 70 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">bei anxiolytischer Therapie 20-70ng/ml<br/><br/>Abnahmezeit: 3-5 h nach der letzten oder unmittelbar vor der<br/>nächsten Applikation<br/><br/>Bei oraler Applikation der Pharmaka sollte die Blutabnahme nach einer <br/>(meist einwöchigen) Aufsättigungsphase innerhalb einer bestimmten <br/>Zeitspanne nach der letzten Applikation erfolgen.<br/>Diese Zeitspanne hängt von verschiedenen Faktoren ab und wird<br/>hier als "Abnahmezeit" angegeben.</td></tr> </table><br> CLONA
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Clostridium difficile-Antigen (GDH) im Stuhl
Clostridium difficile-Antigen (GDH) im Stuhl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay BAK <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Der Glutamat-Dehydrogenase Antigen-Test ist ein<br/>hochsensitiver Suchtest zum Nachweis von Clostridium difficile.<br/>Toxin-bildende Stämme werden durch den Toxin-Test erfaßt.</td></tr> </table><br> CLOAG
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Clostridium difficile-Toxin A&B im Stuhl
Clostridium difficile-Toxin A&B im Stuhl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay BAK CLOTOX
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Clozapin
Clozapin Leponex® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 14 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clozapin. Clozapin gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenien, eingesetzt. Clozapin gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika und löst daher nur selten extrapyramidal-motorische Störungen aus. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ng/ml bis 700 ng/ml</td></tr></table><br> CLOZA
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CMV-Antikörper
CMV-Antikörper Zytomegalie-Virus-Antikörper CLIA+BLOT - CLIA , Immunoblot 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Cytomegalie-Virus-Infektion. Bei Infektionen mit Cytomegalie-Viren beträgt die Inkubationszeit zwei bis sechs Wochen. Die Infektion verläuft beim Immunkompetenten meist klinisch stumm, etwa 50 % der Bevölkerung sind seropositiv. Durch diaplazentare Infektion während der Schwangerschaft kann es zur Fetopathie kommen, perinatal auch zur Infektion des Neugeborenen. Bei Immunsuppression oder Immundefizienz sind Patienten durch einen schweren Verlauf einer CMV-Infektion gefährdet (z.B. CMV-Pneumonie, CMV-Retinitis). <br/> CYTO
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Cobalt
Cobalt Kobalt ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 4 Tage nach Probennahme Monitoring bei beruflicher Exposition oder V.a. Intoxikation. Vorkommen vor allem in der Glas- und Porzellanindustrie, Herstellung oder Bearbeitung von Hartmetallen, Katalysatoren und Magneten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,9 µg/l</td></tr></table><br> COS
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Cobalt im EDTA-Blut
Cobalt im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme Monitoring bei beruflicher Exposition oder V.a. Intoxikation. Vorkommen vor allem in der Glas- und Porzellanindustrie, Herstellung oder Bearbeitung von Hartmetallen, Katalysatoren und Magneten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,9 µg/l</td></tr></table><br> COBL
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Cobalt im Urin
Cobalt im Urin Kobalt ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin, ohne Zusätze 7 Tage nach Probennahme Monitoring bei beruflicher Exposition oder V.a. Intoxikation. Vorkommen vor allem in der Glas- und Porzellanindustrie, Herstellung oder Bearbeitung von Hartmetallen, Katalysatoren und Magneten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">EKA: < 6<br/>BAR: < 1,5<br/>BLW: < 35</td></tr> </table><br> COU
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Coenzym Q 10
Coenzym Q 10 Ubichinon HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml Serum 1 Tage nach Probennahme Bestimmung zur Abschätzung der antioxidativen Kapazität. Coenzym Q 10 ist an der oxidativen Phosphorylierung beteiligt. Ebenso wie die Vitamine C und E verfügt es über antioxidative Eigenschaften. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 400 ng/ml bis 1600 ng/ml</td></tr></table><br> COEQ10
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Coeruloplasmin
Coeruloplasmin NEPH - Nephelometrie 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Diagnostik des Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit). Beim Morbus Wilson findet man meist erniedrigte Werte für Coeruloplasmin, jedoch ist Kupfer im Urin erhöht und meist das Kupfer im Serum erniedrigt. Diese Parameter sollten bei Verdacht auf Morbus Wilson unbedingt mitbestimmt werden.<br/>Erhöhte Coeruloplasmin-Werte treten bei oraler Kontrazeption, Schwangerschaft, Cholestase sowie bei Infektionen und Entzündungen auf (Akute-Phase-Protein).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 mg/dl bis 60 mg/dl</td></tr></table><br> COER
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Coffein im Serum
Coffein im Serum Peyona® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml Serum Halbwertszeit: 3 Stunden <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 mg/l bis 15 mg/l</td></tr></table><br> COFFS
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Coombstest, direkt
Coombstest, direkt GELZENT - Gelzentrifugation 6 ml CPDA-Blut oder EDTA-Blut 3 Tage nach Probennahme Die Proben müssen eindeutig identifiziert sein. Hierfür ist die eindeutige Zuordnung mittels Barcode-Etikett ausreichend. Der dazugehörige Untersuchungsauftrag muss von der für die Blutabnahme verantwortlicher Person unterzeichnet sein und Name, Vorname sowie Geburtsdatum der Patientin / des Patienten benennen. V.a. Transfusionszwischenfall, V.a. Morbus haemolyticus neonatorum (MHN), V.a. autoimmunhämolytische Anämien (AIHA). Der direkte Coombs-Test dient dem Nachweis irregulärer Antikörper auf der Erythrozytenmembran. COOMD
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Coombstest, indirekt
Coombstest, indirekt Coombstest, indirekt AGGL - Agglutinationstest 6 ml CPDA-Blut oder EDTA-Blut Die Proben müssen eindeutig identifiziert sein. Hierfür ist die eindeutige Zuordnung mittels Barcode-Etikett ausreichend. Der dazugehörige Untersuchungsauftrag muss von der für die Blutabnahme verantwortlicher Person unterzeichnet sein und Name, Vorname sowie Geburtsdatum der Patientin / des Patienten benennen. Blutgruppenbestimmung, Mutterschaftsvorsorge, vor jeder Transfusion, V.a. autoimmunhämolytische Anämien. Der Antikörpersuchtest dient dem Nachweis freier irregulärer Erythrozyten-Antikörper. Die Durchführung erfolgt sowohl mit Coombs-Serum (indirekter Coombstest) als auch im Enzymmilieu. COOIND
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Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein)
Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F428 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein)
Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F428 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein)
Cor a 1 (Haselnuss, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F428 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 14 (Haselnuss, SP)
Cor a 14 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F439 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 14 (Haselnuss, SP)
Cor a 14 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F439 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 14 (Haselnuss, SP)
Cor a 14 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F439 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 8 (Haselnuss, LTP)
Cor a 8 (Haselnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F425 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 8 (Haselnuss, LTP)
Cor a 8 (Haselnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F425 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 8 (Haselnuss, LTP)
Cor a 8 (Haselnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F425 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 9 (Haselnuss, SP)
Cor a 9 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F440 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 9 (Haselnuss, SP)
Cor a 9 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F440 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Cor a 9 (Haselnuss, SP)
Cor a 9 (Haselnuss, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F440 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Coronavirus SARS-CoV-2-RT-PCR
Coronavirus SARS-CoV-2-RT-PCR COVID PCR PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 3 Tage nach Probennahme Ein positives Ergebnis ist hinweisgebend für eine akute Infektion mit SARS-CoV-2.<br/>Ein negatives Ergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion mit SARS-CoV-2 nicht vollständig aus. COVID
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Cortisol im Serum
Cortisol im Serum CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Hinweis: Bitte Uhrzeit der Blutentnahme angeben. V.a. Störungen der Funktion der Nebennierenrinde (NNR), insbesondere des Glucocorticoid-Stoffwechsels. Die Cortisol-Synthese in der Nebennierenrinde wird durch ACTH stimuliert und reguliert. Es besteht eine zirkadiane Rhythmik mit Maximum am Morgen und Minimum am Abend. <br/><br/>Erhöhte Serumwerte bei NNR-Überfunktion: Cushing-Syndrom, M. Cushing. Erhöhte Werte auch in der Spätschwangerschaft und bei Einnahme oraler Antikonzeptiva oder von Amphetaminen, ACTH oder Vasopressin. Stress, Adiposität oder Nikotinabusus können ebenfalls Ursache hoher Cortisonkonzentrationen sein.<br/><br/>Erniedrigte Serumspiegel bei NNR-Insuffizienz: M. Addison, HVL-Insuffizienz oder Glucocorticoid-Therapie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 µg/dl bis 30 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">um ca. 8 Uhr</td></tr> </table><br> CORT
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Cortisol im Urin
Cortisol im Urin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 48 Stunden nach Probennahme V.a. Störungen der Funktion der Nebennierenrinde (NNR), insbesondere des Glucocorticoid-Stoffwechsels. 75 % des Cortisols sind an das Plasmaprotein Transcortin gebunden, etwa 15 % an Albumin, der Rest liegt in freier Form vor. Zustände, die eine Veränderung der Transcortin-Konzentration bewirken (z.B. Schwangerschaft, Östrogenbehandlung), ändern auch die Konzentration des Gesamt-Cortisols im Plasma. Biologisch aktiv ist jedoch nur das freie Cortisol. Nur dieses freie Cortisol wird unverändert über den Urin ausgeschieden. Damit reflektiert Urin-Cortisol, im Gegensatz zum Plasma- bzw. Serum-Cortisol, i.d.R. die Konzentration an ungebundenem (freiem) Plasma-Cortisol. Kommt es nun zu einer Cortisolüberproduktion (Cushing-Syndrom, DD adrenal, zentral, paraneoplastisch) wird Transcortin gesättigt, so dass das ungebundene Plasma-Cortisol und damit auch die Cortisol-Ausscheidung durch den Urin unverhältnismäßig ansteigen. Dabei stellt die aus einem 24h-Sammelurin ermittelte Cortisol-Ausscheidung die Integration der Cortisol-Produktion eines vollen Tages dar und ist von der zirkadianen Rhythmik der Plasmacortisol-Konzentrationen nicht betroffen.<br/>Pathologisch erhöhte Cortisol-Ausscheidungen ohne Cushing-Syndrom werden bei Patienten mit akuten Infektionen, starken Schmerzen und/oder Stress beobachtet. Demgegenüber kann eine Cortisol-Unterproduktion (z.B. M. Addison, Hypophyseninsuffizienz) ebenfalls mittels der Cortisolausscheidung im 24h-Sammelurin erfasst werden; hier zeigen sich entsprechend erniedrigte Werte. CORTU
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Cortisol-Tagesprofil
Cortisol-Tagesprofil FUNKT - Funktionstest - 48 Stunden nach Probennahme V.a. Störungen der Funktion der Nebennierenrinde (NNR), insbesondere des Glucocorticoid-Stoffwechsels. Parameter: Cortisol im Serum.<br/>Durchführung: Mindestens 3, besser 4 Blutentnahmen um 8 Uhr, 12 Uhr, 18 Uhr und 24 Uhr (Cortisol I, II, III, IV).<br/>Beurteilung: Beim Cushing-Syndrom ist die zirkadiane Rhythmik (Maximum am Morgen, Minimum um etwa 24 Uhr) weitgehend aufgehoben. Allerdings kann auch bei schweren Allgemeinerkrankungen die 24-Stunden-Rhythmik verloren gehen. CORTTP
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Cotinin
Cotinin Nikotin-Metabolit CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum oder 10 ml Urin 30 Tage nach Probennahme Nachweis eines Nikotin-Konsums. Hauptmetabolit des Nikotins. Dient dem Nachweis der passiven und aktiven Aufnahme von Tabakrauch. Nach täglichem Konsum von 10 Zigaretten ist auch nach mehreren Tagen noch ein Nachweis möglich. Ebenso führen Nikotinpflaster oder Nikotinkaugummis zur Bildung von Cotinin und einem positiven Nachweis. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nichtraucher : <25 ug/l</td></tr> </table><br> COTIS
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Cotinin im Urin
Cotinin im Urin Nikotin-Metabolit CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 10 ml Urin 30 Tage nach Probennahme Nachweis eines Nikotin-Konsums. Hauptmetabolit des Nikotins. Dient dem Nachweis der passiven und aktiven Aufnahme von Tabakrauch. Nach täglichem Konsum von 10 Zigaretten ist auch nach mehreren Tagen noch ein Nachweis möglich. Ebenso führen Nikotinpflaster oder Nikotinkaugummis zur Bildung von Cotinin und einem positiven Nachweis. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Raucher > 250 ug/l<br/>Passivr. < 100 ug/l<br/>Nichtr. < 50 ug/l</td></tr> </table><br> COTIU
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Coxsackie-Viren Typ A-AK IgG
Coxsackie-Viren Typ A-AK IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Die Herstellung von Testsystemen für die Bestimmung der<br/>Coxsackie-Virus-Antikörper wurde eingestellt. Die Untersuchung ist deshalb auch<br/>in unserem Labor nicht mehr möglich.</td></tr> </table><br> COXSAG
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Coxsackie-Viren Typ A-AK IgM
Coxsackie-Viren Typ A-AK IgM IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Die Herstellung von Testsystemen für die Bestimmung der<br/>Coxsackie-Virus-Antikörper wurde eingestellt. Die Untersuchung ist deshalb auch<br/>in unserem Labor nicht mehr möglich.</td></tr> </table><br> COXSAM
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Coxsackie-Virus-Antikörper
Coxsackie-Virus-Antikörper IFT 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit Coxsackie-Viren. Häufigste Krankheitsbilder bei Infektionen mit Coxsackie-Viren: <br/>- Typ A: Herpangina bei Kleinkindern (Zahorsky-Syndrom), Meningitis, Perikarditis, fieberhafte Allgemeininfektionen, poliomyelitisähnliche Lähmungen (A7); <br/>- Typ B: Pleurodynie (Myalgia epidemica, Bornholmer Krankheit), Myokarditis, Meningitis.<br/>Es werden IgG- und IgM-Antikörper differenziert. Positive IgM-Antikörper und steigende IgG-Antikörpertiter weisen auf eine frische Infektion hin. Persistierende IgM-Antikörper können Ausdruck einer chronischen Infektion oder aber einer unspezifischen Reaktion sein. Isolierte IgG-Antikörper ohne Titeranstieg zeigen eine zurückliegende Infektion an.<br/> COXS
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CRP
CRP C-reaktives Protein ITURB - Immun-Turbidimetrie 100 µl Serum 30 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle entzündlicher Prozesse. CRP gehört zur Gruppe der Akute-Phase-Proteine und ist deren quantitativ bedeutendster Anteil. Erhöht bei entzündlichen Prozessen, vor allem bei bakteriellen Infektionen. Die quantitative Bestimmung dient zur Verlaufskontrolle und Abschätzung des Schweregrades der Erkrankung. Der Test ist deutlich empfindlicher als die BSG (Blutsenkungsgeschwindigkeit) und steigt 6 bis 10 Stunden nach Beginn des Entzündungsprozesses an. Unter adäquater Therapie fällt die CRP-Konzentration innerhalb von 3 Tagen wieder ab. Die Halbwertszeit im Blut beträgt etwa 19 Stunden. Erhöhte Werte finden sich bei Östrogen-Einnahme. Bei vielen Autoimmunerkrankungen ist CRP nicht oder nur mäßig erhöht.<br/>Als Risikoindikator für kardiovaskuläre Erkrankungen siehe unter "CRP, hochsensitiv".<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,5 mg/dl</td></tr></table><br> CRP
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CRP, hochsensitiv
CRP, hochsensitiv ITURB - Immun-Turbidimetrie 100 µl Serum 3 Tage nach Probennahme In Ergänzung der weiteren Risikofaktoren Risikoindikator für kardiovaskuläre Erkrankungen. CRP ist, wenn es mit hoher analytischer Sensitivität gemessen wird (hochsensitives CRP), ein Risikoindikator für kardiovaskuläre Erkrankungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 0.1 mg/dl: kein besonderes kardiovask. Risiko<br/>bis 0,3 mg/dl: mittleres Risiko<br/>> 0.3 mg/dl: hohes kardiovaskuläres Risiko</td></tr> </table><br> CRPHS
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Cryptosporidium parvum-AG:
Cryptosporidium parvum-AG: ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay BAK CRYAG
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CT-proAVP (Copeptin)
CT-proAVP (Copeptin) TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission Serum Blutentnahme morgens, nüchtern nach 8-stündiger Flüssigkeitskarenz. Vor der Blutentnahme kein Konsum von Kaffee, Tee und Nikotin. Verdacht auf Diabetes insubidus. Copeptin ermöglicht bei Polyurie-Polydipsie-Syndrom eine Differenzierung zwischen DIabetes insipidus centralis und Diabetes insibidus renalis.<br/>Um zirkadiane Schwankungen auszugleichen, wird parallel die Osmolalität mitbestimmt. COPE
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Cup a 1 (Zypressse)
Cup a 1 (Zypressse) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T226 Bäume, Molekulare Allergene
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Cup a 1 (Zypressse)
Cup a 1 (Zypressse) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T226 Bäume, Molekulare Allergene
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Curry
Curry CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F281 Nahrungsmittel, Gewürze
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Curry
Curry CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F281 Nahrungsmittel, Gewürze
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Cyclosporin
Cyclosporin Ciclosporin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 24 Stunden nach Probennahme Empfohlen wird die Blutentnahme zwei Stunden nach Cyclosporin-Gabe (C2-monitoring). Alternativ kann die Blutentnahme unmittelbar vor Gabe der nächsten Dosis erfolgen (Talspiegel). Die Cyclosporin-Halbwertszeit beträgt ca. 7 bis 8 Stunden. Überwachung einer immunsuppressiven Therapie mit Cyclosporin. Cyclosporin gehört zur Medikamentengruppe der Immunsuppressiva. Die Dosierung und Spiegeleinstellung erfolgt individuell, abhängig von der Diagnose und Behandlungsdauer. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapeutische Bereiche müssen durch die einzelnen Zentren<br/>bzw. Kliniken entsprechend dem jeweiligen Krankheitsbild selbst<br/>festgelegt werden, da u.a. die Medikamentenspiegel vom<br/>transplantierten Organ , der Zeit seit der Transplantation, der<br/>Komedikation, von Leber- und Nierenfunktion sowie weiteren Faktoren<br/>abhängt.<br/>Literatur: <br/>- Stucker & Ackermann; Immunsuppressiva-Wirkungen, Nebenwirkungen<br/> und Interaktionen;<br/>- Therapeutische Umschau 2011;68(12)<br/>- Schrem et. al.; Nachsorge bei Organtransplantierten, Deutsches<br/> Ärzteblatt, Jg. 106, Heft 9, 27.Feb. 2009</td></tr> </table><br> CYCL
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Cyfra 21-1
Cyfra 21-1 TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 250 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Einsatz als Tumormarker. Cyfra 21-1 wird als Tumormarker bei folgenden Karzinomen eingesetzt:<br/>Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Plattenepithelkarzinom der Lunge, Adenokarzinom der Lunge, Harnblasenkarzinom.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,7 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Grenzwerte von CYFRA 21-1 bei Gesunden und Patienten mit<br/>benignen Erkrankungen (95 % Spezifität):<br/>- Gesunde: 1,7 ng/ml<br/>- Lungenkranke: 3,3 ng/ml<br/>- Gastrointestinale Erkrankungen: 6,9 ng/ml<br/>- Gynäkologische Erkrankungen: 3,1 ng/ml<br/>- Urologische Erkrankungen: 2,4 ng/ml<br/>- Niereninsuffizienz: 5,2 ng/ml<br/>(L.Thomas, Labor und Diagnose, 8. Auflage)</td></tr> </table><br> CYFR
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Cyn d 1 (Hundszahngras)
Cyn d 1 (Hundszahngras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G216 Gräser, Molekulare Allergene
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Cyn d 1 (Hundszahngras)
Cyn d 1 (Hundszahngras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G216 Gräser, Molekulare Allergene
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Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin)
Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F355 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin)
Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F355 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin)
Cyp c 1 (Karpfen, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F355 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Cystatin C
Cystatin C NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Frühdiagnose und Verlaufskontrolle einer Nierenerkrankung, z. B. bei Diabetikern, Verlaufskontrollen bei Nierenerkrankungen und nach Nierentransplantationen, Dosisanpassung unter Zytostatikatherapie von renal eliminierbaren Medikamenten. Cystatin C ist ein Proteinase-Inhibitor, der von kernhaltigen Zellen unterschiedlicher Gewebe gebildet wird. Die konstante Bildungsrate und die Tatsache, dass dieses Protein in der Niere frei filtriert wird, machen Cystatin C zum geeigneten Parameter zur Überwachung der Nierenfunktion und Ermittlung der glomerulären Filtrationsrate (GFR). Cystatin C verbessert die diagnostische Sensitivität und Spezifität gegenüber der Bestimmung des Serum-Kreatinins besonders im "kreatininblinden" Bereich der GFR. Dies ist der Bereich, bei der eine Einschränkung der Nierenfunktion von weniger als 50 % vorliegt, die noch nicht zu einem Anstieg der Kreatinin-Konzentration im Serum führt. Hier zeigen sich bereits signifikante Erhöhungen der Cystatin C-Messwerte. <br/>Weitere Vorteile sind:<br/>Die Cystatin C-Konzentration ist unabhängig vom Geschlecht und Lebensalter (gilt für Erwachsene und Kinder älter als ein Jahr), von der Muskelmasse, der Nahrungsaufnahme oder dem Vorliegen von Entzündungen.<br/>Im Unterschied zur Berechnung der Kreatinin-Clearance aus Serum und aus 24-Stunden-Sammelurin ist die Bestimmung von Cystatin C von der Urinsammlung unabhängig.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,55 mg/l bis 1,44 mg/l</td></tr></table><br> CYSC
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Cytomegalie-Antikörper IgG
Cytomegalie-Antikörper IgG CMV CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 U/ml</td></tr></table><br> CYTOG
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Cytomegalie-Antikörper IgG Westernblot
Cytomegalie-Antikörper IgG Westernblot IBLOT - Immunoblot Serum CYTOBG
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Cytomegalie-Antikörper IgM
Cytomegalie-Antikörper IgM CMV CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme CYTOM
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Cytomegalie-Antikörper IgM Westernblot
Cytomegalie-Antikörper IgM Westernblot IBLOT - Immunoblot Serum 14 Tage nach Probennahme CYTOBM
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D-Dimere
D-Dimere Fibrin-Spaltprodukte ITURB - Immun-Turbidimetrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Ausschluss einer Thrombose oder Thromboembolie, Früherkennung der DIC, Verlaufskontrolle einer Lysetherapie. Wichtigster Parameter bei V.a. eine Thrombose oder Thromboembolie. <br/>Ein negativer Befund schließt eine aktuelle ausgedehnte Thrombose nahezu aus, sofern nicht bereits eine Antikoagulation erfolgt. Unter Heparin oder Marcumar ist der Ausschluss einer Thrombose oder Thromboembolie mittels D-Dimer-Bestimmung nicht möglich.<br/>Andererseits werden erhöhte D-Dimer-Konzentrationen auch nach Verletzungen, postoperativ, bei Tumoren, in der Schwangerschaft oder bei Entzündungen gefunden, ohne dass eine Thrombose vorliegen muss.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 500 µg/l</td></tr></table><br> DDIM
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Debutyldronedaron
Debutyldronedaron LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Dronedaron. Debutyldronedaron ist der aktive Metabolit des Dronedarons. Dronedaron gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 66 µg/l bis 119 µg/l</td></tr></table><br> DDRON
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Dehydro-Aripiprazol
Dehydro-Aripiprazol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 94 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Aripiprazol. Dehydro-Aripiprazol ist der Metabolit des Aripiprazols. Aripiprazol gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika und ist ein Psychopharmakum. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung, eingesetzt. Aripiprazol gehört zur Wirkstoffklasse der sogenannten ¿atypischen¿ Neuroleptica, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. DHARIP
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delta-Aminolävulinsäure
delta-Aminolävulinsäure DALS PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin, lichtgeschützt. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Bleiintoxikationen, akute hepatische Porphyrie, akute intermittierende Porphyrie, Porphyria variegata, angeborene Koproporphyrie, chronisch hepatische Porphyrie, alkohol-induzierte Leberzirrhose. Bei den genannten Indikationen sind für delta-Aminolävulinsäure erhöhte Werte zu erwarten. Der Befund ist im Zusammenhang mit der Konzentration von Porphobilinogen und der Gesamtporphyrine zu bewerten.<br/> DALS
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Demoxepam
Demoxepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Demoxepam. Demoxazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und verfügt über antikonvulsive Wirkung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 500 ng/ml bis 700 ng/ml</td></tr></table><br> DEMO
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Denguefieber-Virus-Antikörper
Denguefieber-Virus-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 2 ml Serum V.a. akute oder zurückliegende Infektion mit Denguefieber-Virus. Im Mittelmeerraum, Asien, Nordafrika, Amerika vorkommende, durch Mücken der Gattung Aedes übertragene Flaviviren-Infektion. Inkubationszeit 2 - 7 Tage.<br/>Symptome bei Erstinfektion: Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gesichtserythem, starke Gelenk- und Muskelschmerzen ("Knochenbrecherschmerz").<br/>Bei Zweitinfektion mit anderem Serotyp kann es zu der gefürchteten hämorrhagischen Verlaufsform kommen.<br/> DENG
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Der f 1 (Cystein-Protease)
Der f 1 (Cystein-Protease) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A295 Milben, Molekulare Allergene
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Der f 1 (Cystein-Protease)
Der f 1 (Cystein-Protease) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A295 Milben, Molekulare Allergene
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Der f 2 (Milben Gruppe 2-Allergen)
Der f 2 (Milben Gruppe 2-Allergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A302 Milben, Molekulare Allergene
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Der f 2 (Milben Gruppe 2-Allergen)
Der f 2 (Milben Gruppe 2-Allergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A302 Milben, Molekulare Allergene
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Der p 1 (Cystein-Protease)
Der p 1 (Cystein-Protease) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A310 Milben, Molekulare Allergene
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Der p 1 (Cystein-Protease)
Der p 1 (Cystein-Protease) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A310 Milben, Molekulare Allergene
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Der p 2 (Milben Gruppe 2-Allergen)
Der p 2 (Milben Gruppe 2-Allergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A316 Milben, Molekulare Allergene
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Der p 2 (Milben Gruppe 2-Allergen)
Der p 2 (Milben Gruppe 2-Allergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme A316 Milben, Molekulare Allergene
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Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides farinae CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D02 Milben
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Dermatophagoides microceras
Dermatophagoides microceras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D03 Milben
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Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides pteronyssinus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D01 Milben
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Desalkylflurazepam
Desalkylflurazepam Norflurazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 50 bis 100 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Flurazepam. Desalkylfurazepam ist ein Metabolit des Flurazepams. Flurazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es handelt sich um eine Prodrug. Flurazepam wird bei Ein- und Durchschlafstörungen eingesetzt. DFLUZ
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Desalkylquetiapin
Desalkylquetiapin Norquetiapin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Quetiapin. N-Desalkylquetiapin ist der aktive Metabolit des Quetiapins. Quetiapin gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika und ist ein Psychopharmakum. Es wird in der Therapie von Psychosen wie Schizophrenie, manischen und depressiven Episoden eingesetzt. Quetiapin gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika. NQUETI
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Desethylamiodaron
Desethylamiodaron Noramiodaron LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 100 Tage. Monitoring einer Therapie mit Amiodaron. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 500 µg/l bis 3500 µg/l</td></tr></table><br> DAMIO
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Desipramin
Desipramin Imipramin-Metabolit LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 15 bis 25 Stunden. Monitorin bei einer Therapie mit Imipramin. Desipramin ist der aktive Metabolit des Imipramins. Imipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklische Antidepressiva und ist ein Psychopharmakum. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>Toxisch ab 500</td></tr> </table><br> DESI
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Desmethylclobazam
Desmethylclobazam Norclobazam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 50 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clobazam. Desmethylclobazam ist der aktive Metabolit des Clobazams. Clobazam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine und ist ein Psychopharmakum. Es wird bei Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen sowie als Antikonvulsivum eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 300 ng/ml bis 3000 ng/ml</td></tr></table><br> CLODM
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Desmethylclomipramin
Desmethylclomipramin Norclomipramin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 50 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clomipramin. Desmethylclomipramin ist der aktive Metabolit des Clomipramins. Clomipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklische Antidepressiva und ist ein Psychopharmakum. Es wird zur Behandlung von Zwangsstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 300 ng/ml</td></tr></table><br> DCLOMI
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Desmethylclozapin
Desmethylclozapin Norclozapin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 10 bis 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Clozapin. Desmethylclozapin ist der wirksame Metabolit des Neuroleptikums Clozapin. Die biologische Halbwertszeit ist mit ca. 10 bis 30 Stunden deutlich länger als die des Clozapins selbst (ca. 6 bis 14 Stunden).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ng/ml bis 700 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Die Bestimmung des wirksamen Metaboliten Desmethylclozapin erfolgt ohne Berechnung.</td></tr> </table><br> DCLOZ
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Desmethyldoxepin
Desmethyldoxepin Nordoxepin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 33 bis 80 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Doxepin. Desmethyldoxepin ist ein aktiver Metabolit des Doxepins. Doxepin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklische Antidepressiva und ist ein Psychopharmakum. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen und in der Suchttherapie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Talspiegel: <br/>Summe von Doxepin +<br/>Desmethyldoxepin: 50 - 150 µg/l<br/>toxisch > 300 µg/l</td></tr> </table><br> DESDOXE
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Desmethylflunitrazepam
Desmethylflunitrazepam Norflunitrazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Flunitrazepam. Desmethylflunitrazepam ist der Metabolit des Flunitrazepams. Siehe Flunitrazepam. DFLUN
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Desmethylfluoxetin
Desmethylfluoxetin Norfluoxetin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt bis zu 16 Tage. Monitorin bei einer Therapie mit Fluoxetin. Desmethylfluoxetin ist der aktive Metabolit des Fluoxetins. Fluoxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 120 µg/l bis 520 µg/l</td></tr></table><br> DFLUOX
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Desmethylmaprotilin
Desmethylmaprotilin Normaprotilin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitorin bei einer Therapie mit Maprotilin. Desmethylmaprotilin ist der Mertabolit des Maprotilins. Maprotilin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklische Antidepressiva und ist ein Psychopharmakum. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen eingesetzt. NORMAS
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Desmethylmianserin
Desmethylmianserin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt weniger als 23 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Mianserin. Desmethylmianserin ist der Metabolit des Mianserins. Mianserin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva. Es handelt sich um ein tetracyclisches Antidepressivum und gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Wideraufnahmehemmer (SNRI). DMIAN
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Desmethylolanzapin
Desmethylolanzapin Norolanzapin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Olanzapin. Desmethylolanzapin ist der Metabolit des Olanzapins. Olanzapin gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika und ist ein Psychopharmakum. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenie, eingesetzt. Olanzapin gehört zur Wirkstoffklasse der sogenannten ¿atypischen¿ Neuroleptica, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. DOLA
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Desmethylsertralin
Desmethylsertralin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 4 Tage. Monitoring einer Therapie mit Sertralin. Desmethylsertralin ist der aktive Metabolit des Sertralins. Sertralin gehört zur Medikamentengruppe der triczyclischen Antidepressiva und gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). DSERTS
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Desmethyltramadol
Desmethyltramadol Nortramadol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Monitoring einer Therapie mit Tramadol. Desmethyltramadol ist der Metabolit des Tramadols. Tramadol gehört zur Arzneimittelgruppe der Opioide. Die antidepessive Wirkung beruht auf eine selektive Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung (SNRI). DTRAMA
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Desmethyltrimipramin
Desmethyltrimipramin Nortrimipramin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Trimipramin. Desmethyltrimipramin ist der aktive Metabolit des Trimipramins. Trimipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklische Antidepressiva und ist ein Psychopharmakum. Es wirkt angstlösend. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 380 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich</td></tr> </table><br> DMTRIM
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Desmethylvenlafaxin
Desmethylvenlafaxin O-Desmethyl-Venlafaxin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 11 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Venlafaxin. Desmethylvenlafaxin ist der aktive Metabolit des Venlafaxins. Venlafaxin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva. Es gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 µg/l bis 325 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">therapeutischer Bereich</td></tr> </table><br> VENLAD
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Desmethylverapamil
Desmethylverapamil LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Verapamil. Desmethylverapamil ist der aktive Metaboli des Verapamils. Verapamil gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von koronaren Herzkrankheiten, Arrhythmien und Bluthochdruck sowie bei Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/l bis 400 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Summe Verapamil und Norverapamil: 100 - 600 µg/l</td></tr> </table><br> NVERA
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Desoxypyridinolin im Urin
Desoxypyridinolin im Urin DPD HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml Urin, ohne Zusätze V.a. Knochenabbau-Prozesse z.B. bei Osteoporose, Osteomalazie, M. Paget, Hyperparathyreodismus, Hyperthyreose, Knochenmetastasen. Kollagenfibrillen bilden "crosslinks" (Quervernetzungen) zur strukturellen Stabilisierung. Chemisch können 2 verschiedene "crosslinks" unterschieden werden: Desoxypyridinolin (DPD) und Pyridinolin (PYD). Während DPD weitgehend (> 98 %) knochenspezifisch ist, kommt PYD auch in anderen Geweben (v.a. Knorpel) vor.<br/>Die Bestimmung der DPD-Ausscheidung ist daher als guter Index für die Knochenresorptionsrate anzusehen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 µg/g Krea. bis 40 µg/g Krea.</td></tr></table><br> DEPYU
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Dexamethason-Hemmtest (hochdosiert)
Dexamethason-Hemmtest (hochdosiert) FUNKT - Funktionstest 100 µl Serum basal und 100 µl Serum nach Dexamethason 48 Stunden nach Probennahme Weitere Differenzialdiagnose des Cushing-Syndroms, Abgrenzung des hypothalamo-hypophysären Cushing-Syndroms zur ektopen ACTH-Produktion und zu autonomen NNR-Tumoren. Parameter: Cortisol im Serum.<br/>Durchführung: Blutentnahme um 8 Uhr zur Bestimmung des Ausgangswertes (Cortisol basal). Am gleichen Tag um 23 Uhr orale Gabe von 8 mg Dexamethason, am darauf folgenden Morgen um 8 Uhr zweite Blutentnahme (Cortisol supprimiert).<br/>Beurteilung: Beim hypothalamo-hypophysären Cushing-Syndrom wird in den meisten Fällen eine Cortisol-Suppression um mindestens 50 % erreicht. Bei ektoper ACTH-Produktion oder autonomen NNR-Tumoren fehlt die Supprimierbarkeit.<br/> DEXATHD
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Dexamethason-Hemmtest (niedrigdosiert)
Dexamethason-Hemmtest (niedrigdosiert) FUNKT - Funktionstest 100 µl Serum basal und 100 µl Serum nach Dexamethason 48 Stunden nach Probennahme Diagnose des Cushing-Syndroms, eines NNR-Adenoms bzw. -Karzinoms, einer ektopen ACTH-Produktion. Parameter: Cortisol im Serum.<br/>Durchführung: Blutentnahme um 8 Uhr zur Bestimmung des Ausgangswertes (Cortisol basal). Am gleichen Tag um 23 Uhr orale Gabe von 2 mg Dexamethason, am darauf folgenden Morgen um 8 Uhr zweite Blutentnahme (Cortisol supprimiert).<br/>Beurteilung: Ein Abfall des Cortisols unter 3 µg/dl schließt ein Cushing-Syndrom mit hoher Wahrscheinlichkeit aus.<br/>Bei ausbleibender oder ungenügender Suppression ermöglicht der nachfolgende Dexamethason-Hemmtest mit hochdosierter Gabe von Dexamethason (8 mg) eine weitere Differenzierung.<br/> DEXAT
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DHEA-S
DHEA-S Dehydroepiandrosteron CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum, frisch , frisch , frisch 7 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch hohen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. V.a. Funktionsstörung der Nebennierenrinde (NNR), NNR-Tumoren, Virilisierung, Hirsutismus, V.a. Andrenogenitales Syndrom (AGS), V.a. Polyzystisches Ovar-Syndrom. Die Bedeutung der DHEA-S-Bestimmung liegt in der Beurteilung der adrenalen Androgensekretion. DHEAS hat eine mehrfach geringere androgene Wirkung als Testosteron und wird zum Teil zu Testosteron metabolisiert. Es besteht außerdem kein zirkadianer Rhythmus.<br/>Erhöht bei NNR-Hyperplasie, NNR-Tumor, AGS, NNR-bedingtem Hirsutismus und Virilismus.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 108 µg/dl bis 607 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 108 µg/dl bis 607 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 431 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 431 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 124 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 124 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 19 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 19 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 79 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 62 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 85 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 85 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 µg/dl bis 190 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 21 µg/dl bis 398 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 29 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 161 µg/dl bis 562 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 29 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/dl bis 340 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 39 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 59 µg/dl bis 227 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 39 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 125 µg/dl bis 483 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 49 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 47 µg/dl bis 248 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 49 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 97 µg/dl bis 392 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 59 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 33 µg/dl bis 213 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 59 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 µg/dl bis 308 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 75 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 µg/dl bis 246 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 75 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 52 µg/dl bis 249 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 µg/dl bis 123 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 µg/dl bis 154 µg/dl</td></tr></table><br> DHEAS
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Diaminooxidase
Diaminooxidase Histaminase ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 9 Tage nach Probennahme Möglichst eine Woche vor Blutentnahme Antihistamin-Präparate absetzen. Abklärung eines Verdachts auf Vorliegen einer Histaminintoleranz. Die Bestimmung der Diaminooxidase (DAO) dient dem Nachweis einer Histaminintoleranz. Betroffene Patienten leiden insbesondere nach dem Verzehr von histaminreichen Lebensmitteln an allergieähnlichen Symptomen, obwohl es sich nicht um eine IgE-vermittelte Allergie handelt. Zu den Symptomen gehören beispielsweise Urtikaria, Sekretion der Nasenschleimhaut, Schwellung der Augenlider, Asthma, Kopfschmerzen, gastrointestinale Beschwerden, Herzrhythmusstörungen und Kreislaufbeschwerden bis hin zum Kollaps.<br/>Die Histaminintoleranz hat ihre Ursache in dem ungenügenden Abbau von mit der Nahrung aufgenommenem Histamin durch einen Mangel des histaminabbauenden Enzyms DAO, durch eine Verschiebung des Verhältnisses zwischen Histamin und DAO aufgrund übermäßiger Aufnahme von histaminhaltigen Nahrungsmitteln oder durch eine DAO-Hemmung, z.B. durch Alkohol oder bestimmte Medikamente.<br/>Histamin entsteht in Nahrungsmitteln insbesondere durch Fermentierung. Sehr hohe Histaminkonzentrationen finden sich deshalb u.a. in Wein, Sauerkraut, Salami und Käse aber auch in Spinat, Tomaten und Schokolade. Extrem hohe Werte können durch unsachgemäße Lagerung von Nahrungsmitteln (z.B. Fisch) entstehen.<br/>Alkohol und verschiedene Medikamente (z.B. Acetylcystein, Amitriptylin, Isoniazid, Metamizol, Acetylsalicylsäure, Metoclopramid, Verapamil, Propafenon, Amilorid, Cimetidin) hemmen die Diaminooxidase und können damit ebenfalls eine Histaminintoleranz auslösen oder verstärken.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 3 U/ml Histamin-Intoleranz sehr wahrscheinlich<br/>3-10 U/ml Histamin-Intoleranz wahrscheinlich<br/>> 10 U/ml Histamin-Intoleranz unwahrscheinlich</td></tr> </table><br> DAO
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Diazepam
Diazepam Valium® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 100 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Diazepam. Diazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird bei Angstzuständen, epileptischen Anfällen und als Schlafmittel angewendet. DIAZ
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Dibucain-Zahl
Dibucain-Zahl ENZYM - Enzymmessung 2 ml Serum Abklärung oder Prophylaxe von Narkosezwischenfällen bei V.a. Vorliegen atypischer Cholinesterasen. Die Bestimmung der Dibucain-Zahl dient dem Nachweis atypischer Varianten der Cholinesterase. Bei Patienten, die entsprechende atypische Cholinesterasen exprimieren, können Muskelrelaxantien vom Succinylcholin-Typ nicht hydrolysiert werden. Diese Patienten sind deshalb durch verlängerte Apnoezeiten nach Narkosen gefährdet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % Hemmung</td></tr><tr><td colspan="2">> 70 % Hemmung: normale ChE-Variante;<br/>40-70 % Hemmung: heterozygote atyp. ChE<br/>< 30 % Hemmung: homozygote atyp. ChE</td></tr> </table><br> DIBU
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Digitoxin
Digitoxin Digimed® CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Frühestens 8 Stunden nach der letzten Digitoxineinnahme oder unmittelbar vor nächster Einnahme (Talspiegel). V.a. Digitalisintoxikation, Therapieüberwachung. Die Eliminations-Halbwertszeit beträgt 6 bis 8 Tage. Digitoxin wird vorwiegend hepatisch eliminiert. Etwa 10 % werden zu Digoxin metabolisiert. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 ng/ml bis 30 ng/ml</td></tr></table><br> DIGI
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Digoxin
Digoxin Lanicor® CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Blutentnahme 6 bis 24 Stunden nach letzter Einnahme oder unmittelbar vor nächster Einnahme (Talspiegel). V.a. Digitalisintoxikation, Therapieüberwachung. Die Eliminations-Halbwertszeit beträgt ca. 40 Stunden. Digoxin wird überwiegend renal ausgeschieden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion besteht deshalb die Gefahr der Kumulation.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,8 ng/ml bis 2 ng/ml</td></tr></table><br> DIGO
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Diltiazem
Diltiazem Dilsal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Diltiazem. Diltiazem gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen wie z.B. supraventrikulären Tachykardien und zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 400 µg/l</td></tr></table><br> DILTS
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Dinkel
Dinkel ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F124 Cerealien / Mehle
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Diphtherie-Antikörper
Diphtherie-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Bestimmung der Immunitätslage. Zur Diagnose einer Diphtherie ist die Bestimmung der Antikörper ungeeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 0.01 IE/ml: Kein Impfschutz<br/>(Ungeimpfte sollten 2 Impfungen im Abstand von 4 - 8 Wochen und <br/>eine 3. Impfung 6 - 12 Monate nach der 2. Impfung erhalten)<br/>0.01-0.1 IE/ml: Unsicherer Schutz<br/>> 0.1 IE/ml: Impfschutz vorhanden<br/>> 1,0 IE/ml: Langzeitschutz</td></tr> </table><br> DIPH
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Disk-Urinelektrophorese
Disk-Urinelektrophorese Eiweißelektrophorese im Urin ELPHO - Elektrophorese 5 ml 24h-Urin oder 5 ml des 2. Morgenurins 7 Tage nach Probennahme Differenzialdiagnose einer Proteinurie. Zur Differenzialdiagnose der Proteinurie dient die SDS-Polyacrylamidgel-Elektrophorese (Disk-Elektrophorese). Das Prinzip der Methode beruht darauf, dass die Urinproteine durch den Zusatz von Natrium-Dodecylsulfat (SDS) in Moleküle gleicher Ladung überführt werden, die dann im elektrischen Feld entsprechend ihrer Molekülgröße aufgetrennt werden. Der Nachweis größerer Proteine (größer als Albumin mit Molekulargewichten über 70 kDa) weist auf eine Schädigung der glomerulären Basalmembran, während das Auftreten von Mikroproteinen (Molekulargewicht 10 - 70 kDa) auf eine Störung der tubulären Rückresorption schließen Iässt. <br/>Zum Nachweis einer Paraproteinurie ist die Untersuchung mittels Immunelektrophorese angezeigt.<br/> DISK
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Disopyramid
Disopyramid Rythmodan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 8 bis 9 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Disopyramid. Disopyramid gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von ventrikulären Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2000 µg/l bis 7000 µg/l</td></tr></table><br> DISO
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Dopamin im Plasma
Dopamin im Plasma HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml EDTA-Plasma, gefroren Blutentnahme am liegenden Patienten nach 30-minütiger Ruhe. V.a. Neuroblastom, V.a. Phäochromozytom, Abklärung einer arteriellen Hypertonie. Es ist die Bestimmung des Dopamins im Urin im Rahmen der Bestimmung der Katecholamine im Urin vorzuziehen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 58 ng/l</td></tr></table><br> DOPAX
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Dopamin im Urin
Dopamin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Neuroblastom, V.a. Phäochromozytom, Abklärung einer arteriellen Hypertonie. Dopamin gehört zu den Katecholaminen und spielt als Hormon und Neurotransmitter eine wichtige Rolle. Es wird zur Diagnostik von Phäochromozytome und andere Tumorerkrankungen des Nervensystems eingesetzt. Bei diesen Tumoren kommt es zur vermehrten Bildung von Katecholaminen. DOPAU
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Dosulepin
Dosulepin Idom® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 20 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Dosulepin. Dosulepin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 45 µg/l bis 100 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Ber.: >200 µg/l</td></tr> </table><br> DOSU
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Doxepin
Doxepin Doneurin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 8 bis 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Doxepin. Doxepin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen und in der Suchttherapie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ng/ml bis 150 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Talspiegel: <br/>Einzelsubstanz: 20 - 100 µg/l<br/>Summe von Doxepin +<br/>Desmethyldoxepin: 50 - 150 µg/l<br/>toxisch > 300 µg/l</td></tr> </table><br> DOXE
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Drogenscreening im Serum
Drogenscreening im Serum LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 5 ml Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Drogenmissbrauch. Das Drogenscreening im Urin ist aufgrund längerer Nachweiszeiten und standardisierter Routineverfahren dem Screening aus Serum vorzuziehen. Ausnahme: Beim Nachweis von Tetrahydrocannabinol-Metaboliten kann im Serum ein kurz zuvor stattgefundener von einem länger zurückliegenden Konsum unterschieden werden. <br/>Das Drogenscreening im Serum umfasst folgende Drogen und Drogengruppen:<br/>- Amphetamine<br/>- Benzodiazepine<br/>- Kokain<br/>- Opiate (Morphine)<br/>- Methadon<br/>- Cannabinoide<br/><br/>Erweiterbar um weitere Drogenstoffe und Medikamente.<br/>Die Analyse erfolgt ohne immunologischen Screeningtest unmittelbar mittels LC-MSMS. DROS
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Drogenscreening im Speichel
Drogenscreening im Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. Drogenmissbrauch. Vor allem im Bereich der Substitutionstherapie ist diese Methode der Probengewinnung von besonderem Vorteil. Eine gesicherte Probenahme kann denkbar einfach erfolgen. Hierbei sind keine besonderen Räumlichkeiten oder Qualifikationen nötig. Die unangenehme Sichtkontrolle bei einer Urinabgabe, um Manipulationen auszuschließen, entfällt. Auch im Bereich der Arbeitsmedizin, in Schulen, im Heimbereich, im Strafvollzug oder überall dort, wo eine Urinabgabe oder Blutentnahme nicht möglich ist, kann diese Probengewinnung ohne eine Verletzung der Privatsphäre eingesetzt werden. <br/>Die Nachweiszeiten für Drogen im Speichel entsprechen weitgehend denen im Blut, wie immer abhängig von Menge und Häufigkeit des Konsums. Die oft längeren Nachweiszeiten im Urin können bei einigen Fragestellungen sogar störend sein, wenn es zum Beispiel um den Ausschluss eines aktuellen Konsums und nicht um einen länger zurückliegenden Missbrauch geht.<br/><br>Das Multi-Targetscreening mittels LC-MSMS auf Drogen im Speichel umfasst Amphetamine und Derivate, Benzodiazepine, Kokain und dessen Metaboliten, Opiate, Substitutionstherapeutika, Analgetika, Cannabinoide und weitere Substanzen.<br/> DROSP
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Drogenscreening im Urin
Drogenscreening im Urin Drogen EMIT, Immunoassay, LC-MSMS 20 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Verdacht auf Drogenmissbrauch. Das Drogenscreening aus Urin ist aufgrund längerer Nachweiszeiten und standardisierter Routineverfahren dem Screening im Serum vorzuziehen. <br/><br/>Das klassische polytoxikologische Drogenscreening umfasst folgende Drogen und Drogengruppen:<br/>Amphetamine und Methamphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Buprenorphin (Subutex), Cannabinoide (THC), Kokain-Metaboliten (Benzoylecgonin), Methadon-Metaboliten (EDDP), Morphine (Opiate), Oxycodon.<br/>Es kann bei Verdacht erweitert werden um:<br/>Fentanyl, GHB (gamma-Hydroxybuttersäure/Liquid XTC), Ketamin, LSD, MDPV, Methaqualon, Phencyclidin, Propoxyphen, Methylphenidat (Ritalin), synthetische Cannabinoide (Spice), Tramadol, Trazadon, trizyklische Antidepressiva, Zaleplon, Zolpidem sowie den Alkohol-Metaboliten Ethylglucuronid.<br/> <br/>Um eine Laboranforderung möglichst zielgerichtet für eine bestimmte Personengruppe, z.B. Jugendliche, formulieren zu können, haben wir abweichend vom Standard-Drogenscreening spezifische Profile eingerichtet. Bitte benutzen Sie das dafür vorgesehene Anforderungsformular "Drogenscreening".<br/> <br/>Die Urinproben werden mittels immunologischer Testverfahren auf die Anwesenheit von Drogen untersucht. Zur Beurteilung der Urinkonzentration wird generell bei jeder Probe der Kreatininwert mit bestimmt. Jedes positive Ergebnis wird mit einer chromatographischen Methode (GC/MS oder LC/MS/MS) kontrolliert und bestätigt.<br/>Die Drogenscreening-Befunde sind im medizinischen Rahmen, in der Substitutionsüberwachung und unter kontrollierten Bedingungen in der Regel auch bei gerichtlichen oder behördlichen Angelegenheiten anerkannt. Im Rahmen der Fahreignungsüberprüfung kann es jedoch nötig sein, dass die Untersuchungen in einem rechtsmedizinisch akkreditierten Labor durchgeführt werden müssen. DROUE
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Dronedaron
Dronedaron Multaq® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 25 bis 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Dronedaron. Dronedaron gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird bei Patienten mit paroxysmalem oder persistierendem Vorhofflimmern nach erfolgreicher Kardioversion eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 µg/l bis 55 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Talspiegel</td></tr> </table><br> DRON
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dRVVT Screen
dRVVT Screen Dilute Russells viper venom time KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder gefroren <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 31 sec. bis 44 sec.</td></tr></table><br> DRVVTS
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ds-DNS-Antikörper
ds-DNS-Antikörper Doppelstrang-DNS-AK ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. systemischen Lupus erythematodes (SLE), V.a. Kollagenose. ds-DNS-Antikörper sind nachweisbar bei SLE und bei anderen Kollagenosen, wie MCTD (Sharp-Syndrom), Polymyositis, Dermatomyositis, Sjögren-Syndrom. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 IE/ml</td></tr></table><br> DDNS
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Duloxetin
Duloxetin Duloxalta® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 8 bis 17 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Duloxetin. Duloxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 120 ng/ml</td></tr></table><br> DULO
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EBV IgG-EBNA-AK
EBV IgG-EBNA-AK Epstein-Barr-Virus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle einer Infektion mit Epstein-Barr-Virus. Kern-Antigen des Epstein-Barr-Virus (EBNA)<br/><br/>Die Inkubationszeit beträgt bei einer EBV-Infektion zwischen sieben Tagen und sieben Wochen.<br/>EBV-Antikörper werden außer bei Mononukleose regelmäßig beim Burkitt-Lymphom und nasopharyngealem Karzinom sowie häufig auch beim Morbus Hodgkin, bei lymphatischer Leukämie, systemischem LE und bei der Sarkoidose nachgewiesen.<br/>Es werden Virus-Capsid-Antikörper (VCA) IgG und IgM und Virus-Kern-Antikörper (EBNA) IgG bestimmt. In fraglichen Fällen kann ein Western-Blot zusätzliche Informationen liefern. Serologisch ist Anti-VCA IgM schon in der frühen Phase der Primärinfektion nachweisbar. Parallel dazu finden sich hohe Konzentrationen von Anti-VCA IgG. Das Anti-VCA IgM sinkt nach zwei bis drei Monaten unter die Nachweisgrenze, während bei normalem Verlauf das Anti-VCA IgG lebenslang nachweisbar bleibt.<br/>Antikörper gegen das Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) erscheinen einige Wochen bis Monate nach der Infektion und sind somit ein Marker für die Abgrenzung einer frühen Genesungsphase oder einer zurückliegenden Infektion von einer akuten Infektion.<br/>Von Mononucleose-Schnelltests ist abzuraten, da diese mit einer hohen Rate an falsch positive und falsch negativen Ergebnissen behaftet sind. Darüber hinaus stehen die Ergebnisse der Antikörperbestimmung mittels CLIA innerhalb weniger Stunden zur Verfügung.<br/> EBVEB
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EBV IgG-VCA-AK
EBV IgG-VCA-AK CLIA, Immunoblot 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle einer Infektion mit Epstein-Barr-Virus. Die Inkubationszeit beträgt bei einer EBV-Infektion zwischen sieben Tagen und sieben Wochen.<br/>EBV-Antikörper werden außer bei Mononukleose regelmäßig beim Burkitt-Lymphom und nasopharyngealem Karzinom sowie häufig auch beim Morbus Hodgkin, bei lymphatischer Leukämie, systemischem LE und bei der Sarkoidose nachgewiesen.<br/>Es werden Virus-Capsid-Antikörper (VCA) IgG und IgM und Virus-Kern-Antikörper (EBNA) IgG bestimmt. In fraglichen Fällen kann ein Western-Blot zusätzliche Informationen liefern. Serologisch ist Anti-VCA IgM schon in der frühen Phase der Primärinfektion nachweisbar. Parallel dazu finden sich hohe Konzentrationen von Anti-VCA IgG. Das Anti-VCA IgM sinkt nach zwei bis drei Monaten unter die Nachweisgrenze, während bei normalem Verlauf das Anti-VCA IgG lebenslang nachweisbar bleibt.<br/>Antikörper gegen das Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) erscheinen einige Wochen bis Monate nach der Infektion und sind somit ein Marker für die Abgrenzung einer frühen Genesungsphase oder einer zurückliegenden Infektion von einer akuten Infektion.<br/>Von Mononucleose-Schnelltests ist abzuraten, da diese mit einer hohen Rate an falsch positive und falsch negativen Ergebnissen behaftet sind. Darüber hinaus stehen die Ergebnisse der Antikörperbestimmung mittels CLIA innerhalb weniger Stunden zur Verfügung.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 E/ml</td></tr></table><br> EBVG
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EBV IgM-VCA-AK
EBV IgM-VCA-AK Epstein-Barr-Virus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle einer Infektion mit Epstein-Barr-Virus. IgM-Antikörper gegen Kapsid-Antigene des Epstein-Barr-Virus (VCA)<br/><br/>Die Inkubationszeit beträgt bei einer EBV-Infektion zwischen sieben Tagen und sieben Wochen.<br/>EBV-Antikörper werden außer bei Mononukleose regelmäßig beim Burkitt-Lymphom und nasopharyngealem Karzinom sowie häufig auch beim Morbus Hodgkin, bei lymphatischer Leukämie, systemischem LE und bei der Sarkoidose nachgewiesen.<br/>Es werden Virus-Capsid-Antikörper (VCA) IgG und IgM und Virus-Kern-Antikörper (EBNA) IgG bestimmt. In fraglichen Fällen kann ein Western-Blot zusätzliche Informationen liefern. Serologisch ist Anti-VCA IgM schon in der frühen Phase der Primärinfektion nachweisbar. Parallel dazu finden sich hohe Konzentrationen von Anti-VCA IgG. Das Anti-VCA IgM sinkt nach zwei bis drei Monaten unter die Nachweisgrenze, während bei normalem Verlauf das Anti-VCA IgG lebenslang nachweisbar bleibt.<br/>Antikörper gegen das Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) erscheinen einige Wochen bis Monate nach der Infektion und sind somit ein Marker für die Abgrenzung einer frühen Genesungsphase oder einer zurückliegenden Infektion von einer akuten Infektion.<br/>Von Mononucleose-Schnelltests ist abzuraten, da diese mit einer hohen Rate an falsch positive und falsch negativen Ergebnissen behaftet sind. Darüber hinaus stehen die Ergebnisse der Antikörperbestimmung mittels CLIA innerhalb weniger Stunden zur Verfügung.<br/> EBVM
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ECHO-Viren-Antikörper
ECHO-Viren-Antikörper IFT 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit ECHO-Viren. ECHO-Viren verursachen überwiegend asymptomatische Infektionen (90 bis 95 %), wobei neutralisierende Antikörper gebildet werden. Die mittlere Inkubationszeit beträgt 7 bis 14 Tage. Das Virus vermehrt sich im Intestinaltrakt und kann anschließend über die abführenden Lymphbahnen in den Blutkreislauf gelangen und zu einer zyklischen Infektion mit Ausbreitung auf die Zielorgane führen. ECHO-Viren zeigen ein breites Krankheitsspektrum und können folgende Organe befallen: Verdauungstrakt, Meningen, ZNS, Myokard, Perikard, quergestreifte Muskulatur, Respirationstrakt und Haut. Die meisten ECHO-Viren sind mit Infektionen des ZNS assoziiert, von denen die aseptische Meningitis im Vordergrund steht. ECHO
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Echo-Viren-Antikörper IgG
Echo-Viren-Antikörper IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit ECHO-Viren. ECHO-Viren verursachen überwiegend asymptomatische Infektionen (90 bis 95 %), wobei neutralisierende Antikörper gebildet werden. Die mittlere Inkubationszeit beträgt 7 bis 14 Tage.<br/>Das Virus vermehrt sich im Intestinaltrakt und kann anschließend über die abführenden Lymphbahnen in den Blutkreislauf gelangen und zu einer zyklischen Infektion mit Ausbreitung auf die Zielorgane führen. ECHO-Viren zeigen ein breites Krankheitsspektrum und können folgende Organe befallen: Verdauungstrakt, Meningen, ZNS, Myokard, Perikard, quergestreifte Muskulatur, Respirationstrakt und Haut.<br/>Die meisten ECHO-Viren sind mit Infektionen des ZNS assoziiert, von denen die aseptische Meningitis im Vordergrund steht. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Die Herstellung von Testsystemen für die Bestimmung der<br/>ECHO-Viren-Antikörper wurde eingestellt. Die Untersuchung ist deshalb auch<br/>in unserem Labor nicht mehr möglich.</td></tr> </table><br> ECHOG
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Echo-Viren-Antikörper IgM
Echo-Viren-Antikörper IgM IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit ECHO-Viren. ECHO-Viren verursachen überwiegend asymptomatische Infektionen (90 bis 95 %), wobei neutralisierende Antikörper gebildet werden. Die mittlere Inkubationszeit beträgt 7 bis 14 Tage.<br/>Das Virus vermehrt sich im Intestinaltrakt und kann anschließend über die abführenden Lymphbahnen in den Blutkreislauf gelangen und zu einer zyklischen Infektion mit Ausbreitung auf die Zielorgane führen. ECHO-Viren zeigen ein breites Krankheitsspektrum und können folgende Organe befallen: Verdauungstrakt, Meningen, ZNS, Myokard, Perikard, quergestreifte Muskulatur, Respirationstrakt und Haut.<br/>Die meisten ECHO-Viren sind mit Infektionen des ZNS assoziiert, von denen die aseptische Meningitis im Vordergrund steht. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Die Herstellung von Testsystemen für die Bestimmung der<br/>ECHO-Viren-Antikörper wurde eingestellt. Die Untersuchung ist deshalb auch<br/>in unserem Labor nicht mehr möglich.</td></tr> </table><br> ECHOM
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eGFR n.Cockcroft-Gault
eGFR n.Cockcroft-Gault BER - berechneter Wert Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 94 ml/min bis 140 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 72 ml/min bis 100 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 59 ml/min bis 137 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 71 ml/min bis 121 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ml/min bis 102 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 76 ml/min bis 120 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 67 ml/min bis 109 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ml/min bis 98 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 45 ml/min bis 75 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 54 ml/min bis 98 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 80 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 ml/min bis 61 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 80 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 ml/min bis 79 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 27 ml/min bis 55 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 m2 Körperoberfläche.<br/>Die Abschätzung der GFR mittels der Cockcroft-Gault-Formel ist im klinischen Alltag von geringer Bedeutung. Die Formel wurde mit einer kleinen Anzahl von Patienten (<250) validiert und benötigt die Angabe des Körpergewichtes.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ml/min bis 60 ml/min</td></tr></table><br> GFRCCG
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Eiche
Eiche CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T07 Bäume
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Eigelb
Eigelb CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F75 Nahrungsmittel, Hühnerei
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Eigelb
Eigelb CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F75 Nahrungsmittel, Hühnerei
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Eisen im Serum
Eisen im Serum PHOT - Photometrie 100 µl Serum 21 Tage nach Probennahme V.a. Eisenmangel, V.a. Eisenüberladung. Der Eisenspiegel im Serum unterliegt großen Schwankungen, deshalb ist bei V.a. Eisenmangel eine Ferritin-Bestimmung vorzuziehen. Hohe diagnostische Aussagekraft wird durch die Berechnung der Transferrinsättigung aus den Untersuchungsparametern Eisen und Transferrin erreicht. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 28 µg/dl bis 200 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 28 µg/dl bis 200 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 µg/dl bis 135 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 µg/dl bis 135 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 µg/dl bis 135 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 µg/dl bis 135 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 65 µg/dl bis 175 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/dl bis 170 µg/dl</td></tr></table><br> FE
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Eisen im Urin
Eisen im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Desferaltest gilt:<br/>Eisen-Ausscheidung nach Gabe von 500 mg<br/>Desferrioxamin (i.m.):<br/>bis 2000 µg/6h : physiologisch<br/>3000-8000 µg/6h : Hämochromatose möglich<br/>über 10000 µg/6h : Hämochromatose sicher</td></tr> </table><br> FEU
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Eisen-Resorptionstest
Eisen-Resorptionstest FUNKT - Funktionstest 100 µl Serum, nüchtern sowie 100 µl Serum nach 2 und nach 4 Stunden Nachweis einer Eisen-Resorptionsstörung. Parameter: Eisen im Serum.<br/>Durchführung: Nüchtern-Blutentnahme zur Bestimmung des Ausgangswertes (Eisen I). Danach erhält der Patient 200 mg eines 2-wertigen Eisenpräparates. Nach 2 und 4 Stunden nochmals Blut zur Eisenbestimmung (Eisen II, III) entnehmen.<br/>Interpretation des Eisen-Resorptionstests:<br/>- Bei Gesunden erfolgt ausgehend von normalen Ausgangswerten ein moderater Anstieg des Eisenspiegels um ca. 50 % auf maximal ca. 180 µg/dl.<br/>- Bei Eisenmangelanämien und intakten Resorptionsverhältnissen steigt der Serumeisenspiegel von erniedrigten Ausgangswerten nach 2 bis 4 Stunden auf 200 µg/dl und darüber an.<br/>- Bei Infekt- und Tumoranämien sowie bei Resorptionsstörungen erfolgt kein oder nur ein geringer Anstieg der Serumeisenkonzentration ausgehend von niedrigen Basalwerten.<br/>- Bei Hämochromatose und hämolytischer Anämie ist bei hohen Ausgangswerten nur ein geringer Anstieg des Serumeisenspiegels zu beobachten.<br/> FERESORP
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Eisenbindungskapazität
Eisenbindungskapazität EBK - - Die Bestimmung oder Berechnung der Eisenbindungskapazität ist durch die Bestimmung von Ferritin, Transferrin und der Transferrinsättigung ersetzt. EBK
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Eiweiß (Hühnereiweiß)
Eiweiß (Hühnereiweiß) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F01 Nahrungsmittel, Hühnerei
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Eiweiß (Hühnereiweiß)
Eiweiß (Hühnereiweiß) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F01 Nahrungsmittel, Hühnerei
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Eiweiß im Liquor
Eiweiß im Liquor PHOT - Photometrie 200 µl Liquor 6 Tage nach Probennahme Basisparameter für die Liquordiagnostik. Erhöht z. B. bei Entzündungen, Tumoren oder Blutungen im ZNS. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 mg/dl bis 45 mg/dl</td></tr></table><br> EWLQ
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Eiweiß im Serum
Eiweiß im Serum Protein PHOT - Photometrie 100 µl Serum 30 Tage nach Probennahme V.a. Leber- und Nierenerkrankungen, Eiweißmangelernährung, Malabsorption, Diarrhoe, Plasmozytom, M. Waldenström, Verbrennungen, Schock, chronische Entzündungen, Dehydration. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,4 g/dl bis 7,3 g/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,6 g/dl bis 7,5 g/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 g/dl bis 8 g/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 g/dl bis 8 g/dl</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,7 g/dl bis 8,2 g/dl</td></tr></table><br> EW
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Eiweiß im Urin
Eiweiß im Urin TURB - Turbidimetrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Sammelmenge angeben) oder 10 ml des 2. Morgenurins 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle von Proteinurien unterschiedlicher Genese. Wenn die Urinmenge angegeben ist, wird die Ausscheidung über 24 Stunden berechnet. Alternativ kann auch der zweite Morgenurin verwendet werden. Der zweite Morgenurin besitzt eine sehr hohe Korrelation zum 24h-Urin. Es erfolgt zusätzlich der Bezug auf die Kreatininkonzentration. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 15 mg/dl</td></tr></table><br> EWU
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Eiweißelektrophorese
Eiweißelektrophorese Proteinelektrophorese ELPHO - Elektrophorese 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Wenig spezifische Untersuchung zum Nachweis und zur Verlaufskontrolle von Entzündungen, Leber- und Nierenerkrankungen, Tumoren, Eiweißverlustsyndromen oder Paraproteinämien. Bei akut entzündlichen Infektionen und auch bei Malignomen sind die alpha-Globulinfraktionen erhöht. Die Erhöhung der beta-Fraktion korreliert mit einer Lipidstoffwechselstörung. Eine breitbasige Anhebung im Gammabereich entspricht einer polyklonalen Gammopathie bei chronisch infektiösen Prozessen. Schmalbasige Gradienten deuten auf eine monoklonale Gammopathie hin. Hier empfiehlt sich zur weiteren Abklärung die Immunelektrophorese. EL
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Ekzeme (ganzjährige Symtome)
Ekzeme (ganzjährige Symtome) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hausstaubmilbe (d1), Hühnereiweiß, Milchweiß (Kuh), Sojabohne, Weizenmehl SPE
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Ekzeme-Profil
Ekzeme-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme EKZ
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ENA-Antikörper
ENA-Antikörper Antikörper gegen extrahierbare nukleäre Antigene ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Nachweis, Differenzierung und Verlaufskontrolle von Autoimmunerkrankungen. Bei den extrahierbaren nukleären Antigenen handelt es sich um eine Untergruppe der Gesamtheit der nukleären Antigene. Die Definition der extrahierbaren nukleären Antigene geht auf die ersten Isolierungen von Zellkernantigenen zurück. Die Antikörper gegen ENA sind somit eine spezielle Fraktion der antinukleären Antikörper (ANA), müssen jedoch nicht unbedingt bei positivem Nachweis von ANA vorhanden sein. Umgekehrt können in einigen Fällen auch Antikörper gegen ENA nachweisbar sein, falls ANA negativ sind. Dies hat seine Ursache darin, dass bei dem Nachweis von Autoantikörpern durch den Einsatz der isolierten extrahierbaren nukleären Antigene eine höhere Sensitivität erreichen kann. Erhöhte ENA-Antikörper-Titer finden sich bei einer Reihe von Kollagenosen. Assoziierte Erkrankungen: Systemischer Lupus erythematodes (SLE), Medikamenten-induzierter Lupus erythematodes, MCTD (Sharp-Syndrom), Sjögren-Syndrom u.a. ENA
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Endomysium-Antikörper
Endomysium-Antikörper IFT 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. glutensensitive Enteropathie (Zöliakie, Sprue). Endomysiale Antikörper sind Autoantikörper und treten im Zusammenhang mit einer glutensensitiven Enteropathie (Zöliakie) auf. Diagnoseweisend ist der Nachweis von Endomysium-Antikörpern der Klasse IgA. IgG-Antikörper haben zwar eine geringere Sensitivität und Spezifität. Sie bieten jedoch bei dem in diesem Patientenkollektiv nicht seltenen IgA-Mangel den entscheidenden Hinweis auf die Erkrankung. AKEM
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Endomysium-Antikörper IgA
Endomysium-Antikörper IgA IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. glutensensitive Enteropathie (Zöliakie, Sprue). Endomysiale Antikörper sind Autoantikörper und treten im Zusammenhang mit einer glutensensitiven Enteropathie (Zöliakie) auf. Diagnoseweisend ist der Nachweis von Endomysium-Antikörpern der Klasse IgA. IgG-Antikörper haben zwar eine geringere Sensitivität und Spezifität. Sie bieten jedoch bei dem in diesem Patientenkollektiv nicht seltenen IgA-Mangel den entscheidenden Hinweis auf die Erkrankung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKEMA
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Endomysium-Antikörper IgG
Endomysium-Antikörper IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. glutensensitive Enteropathie (Zöliakie, Sprue). Endomysiale Antikörper sind Autoantikörper und treten im Zusammenhang mit einer glutensensitiven Enteropathie (Zöliakie) auf. Diagnoseweisend ist der Nachweis von Endomysium-Antikörpern der Klasse IgA. IgG-Antikörper haben zwar eine geringere Sensitivität und Spezifität. Sie bieten jedoch bei dem in diesem Patientenkollektiv nicht seltenen IgA-Mangel den entscheidenden Hinweis auf die Erkrankung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr><tr><td colspan="2">Bei der Gluten-sensitiven Enteropathie (Zöliakie, einheimische<br/>Sprue) treten spezifische Antikörper gegen Endomysium,<br/>Gewebs-Transglutaminase und gegen das durch die Transglutaminase<br/>deamidierte Gliadin auf.</td></tr> </table><br> AKEMG
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Entenfedern
Entenfedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E86 Tierallergene
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Entenfedern (spez. IgG)
Entenfedern (spez. IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> E86G Spezifisches IgG
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Eosinophile
Eosinophile FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 %</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7 %</td></tr></table><br> EOSI
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Eosinophiles kationisches Protein
Eosinophiles kationisches Protein ECP CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Vollblut muss 1 Stunde nach der Blutabnahme zentrifugiert und danach das Serum abgetrennt werden. Aktivitätsmarker bei allergischen Erkrankungen und Parasitosen. Während der Blutgerinnung wird ECP aus stimulierten eosinophilen Granulozyten freigesetzt. Die Gerinnungszeit von einer Stunde muss exakt eingehalten werden. Serumüberführung in ein gesondertes Röhrchen. <br/>Bei genauer Beachtung der Abnahmebedingungen kann ECP im Serum als Aktivitätsmarker bei akuten allergischen Erkrankungen (Asthma bronchiale, atopische Dermatitis), Parasitosen, zur Differenzialdiagnose allergischer/nichtallergischer Erkrankungen und zur Therapiekontrolle dienen. Die ECP-Konzentrationen zeigen große interindividuelle Schwankungen. Die Bestimmung ist daher nur als individueller Verlaufsparameter verwendbar.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 18 µg/l</td></tr></table><br> ECP
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Epinephrin
Epinephrin KOA - Koagulometrie Citrat-Blut <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 84 sek. bis 160 sek.</td></tr></table><br> BZEPI
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Epstein-Barr-Virus-Antikörper
Epstein-Barr-Virus-Antikörper EBV-Antikörper CLIA+BLOT - CLIA , Immunoblot 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle einer Infektion mit Epstein-Barr-Virus. Die Inkubationszeit beträgt bei einer EBV-Infektion zwischen sieben Tagen und mehreren Wochen.<br/>EBV-Antikörper werden außer bei Mononukleose regelmäßig beim Burkitt-Lymphom und nasopharyngealem Karzinom sowie häufig auch beim Morbus Hodgkin, bei lymphatischer Leukämie, systemischem Lupus erythematodes und bei der Sarkoidose nachgewiesen.<br/>Es werden Virus-Capsid-Antikörper (VCA) IgG und IgM und Virus-Kern-Antikörper (EBNA) IgG bestimmt. Der Immunoblot kann zusätzliche Informationen liefern und gegebenenfalls unspezifische Reaktionen ausschließen oder nachweisen. Serologisch ist Anti-VCA IgM schon in der frühen Phase der Primärinfektion nachweisbar. Parallel dazu finden sich hohe Konzentrationen von Anti-VCA IgG. Das Anti-VCA IgM sinkt nach zwei bis drei Monaten unter die Nachweisgrenze, während bei normalem Verlauf das Anti-VCA IgG lebenslang nachweisbar bleibt.<br/>Antikörper gegen das Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) erscheinen einige Wochen bis Monate nach der Infektion und sind somit ein Marker für die Abgrenzung einer frühen Genesungsphase oder einer zurückliegenden Infektion von einer akuten Infektion.<br/>Von Mononucleose-Schnelltests ist abzuraten, da diese mit einer hohen Rate an falsch positiven und falsch negativen Ergebnissen behaftet sind. EBV
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Equ c 1 (Pferd, Lipocalin)
Equ c 1 (Pferd, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP unklar 7 Tage nach Probennahme E227 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Equ c 1 (Pferd, Lipocalin)
Equ c 1 (Pferd, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP unklar 7 Tage nach Probennahme E227 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Erbse
Erbse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F12 Nahrungsmittel, Gemüse
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Erbse
Erbse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F12 Nahrungsmittel, Gemüse
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Erdbeere
Erdbeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F44 Nahrungsmittel, Obst
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Erdbeere
Erdbeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F44 Nahrungsmittel, Obst
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Erdnuss
Erdnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F13 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Erdnuss
Erdnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F13 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Erdnuss-Baumnuss-Profil
Erdnuss-Baumnuss-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PEB
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Erdnuss-Profil
Erdnuss-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PEN
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Erle, japanisch
Erle, japanisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T81 Bäume
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Erle/Grauerle
Erle/Grauerle CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T02 Bäume
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Ersttrimester-Screening
Ersttrimester-Screening Pränatale Risikoermittlung TRACE und berechneter Wert (Risikokalkulation) 1 ml Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Wenn der Probentransport nicht am Tag der Blutentnahme erfolgen kann, muss die Probe tiefgefroren werden. Anforderungsbogen "Pränatalscreening" inklussive Einwilligung zur genetischen Untersuchung verwenden. Risikoschwangerschaft, V.a. Trisomie 21. Die Risikoberechnung kann ab SSW 11+0 bis zur SSW 13+6 durchgeführt werden. <br/>Bestimmt werden die Biomarker PAPP-A und freies ß-HCG mittels der Goldstandardmethode. Die Ergebnisse der Blutuntersuchung können zusammen mit der im Ultraschall gemessenen fetalen Nackenfaltentransparenz und anderen anamnestischen Daten der Schwangeren, sowie der fetalen Herzfunktion, zur Berechnung des Trisomie-Risikos herangezogen werden (biochemisches Risiko und kombiniertes Risiko). Hier kommt die verbesserte Fast Screen pre I plus Software von B.R.A.H.M.S zum Einsatz.<br/><br/><b>Empfehlung: Kombiniertes Ersttrimester-Screening</b><br/>Bei zusätzlicher Messung von PlGF (Placenta-Wachstumsfaktor) kann bereits in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche, das Risiko für eine Präeklampsie abgeschätzt werden. <br/><br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung der Patientin vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen.<br/> ETSCR
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Erythropoetin
Erythropoetin EPO CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Zur Differenzialdiagnose von Anämien renaler und nicht renaler Genese, Therapiekontrolle substituierter Anämien, Verlaufskontrolle von Neoplasien. Die Erythropoetin-Konzentration unterliegt einem zirkadianen Rhythmus mit einem Maximum gegen 24 Uhr und einem Minimum am Morgen. Die Blutentnahme wird deshalb morgens um ca. 8 Uhr empfohlen.<br/>Erhöhte Werte bei Hypoxie, nicht renaler Anämie, kardiovaskulären Erkrankungen, Kohlenmonoxid-Vergiftung, paraneoplastisch bei Nieren-Ca u.a.<br/>Erniedrigte Werte bei chronischer Niereninsuffizienz, Polyzythämia vera.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,5 IU/l bis 28,4 IU/l</td></tr></table><br> ERYTR
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Erythrozyten
Erythrozyten RBC IHDF - Impedanzmessung mit HDF (Hydrodynamische Fokusierung) 1 ml EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Rote Blutkörperchen (Erythrozyten) transportieren Sauerstoff zu Organen. Erhöht bei Sauerstoffknappheit, Stress, Flüssigkeitsmangel. Vermindert bei Blutarmut (Anämie) oder Blutverlust. Blutarmut kann durch Eisenmangel entstehen (Eisenmangelanämie). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Mio/µl bis 6,3 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Mio/µl bis 6,3 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,8 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,8 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 4,9 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 4,9 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 5 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 5 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,1 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,1 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,9 Mio/µl bis 5,6 Mio/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,2 Mio/µl bis 6,2 Mio/µl</td></tr></table><br> ERY
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Erythrozyten im Citratblut
Erythrozyten im Citratblut IHDF - Impedanzmessung mit HDF (Hydrodynamische Fokusierung) 1 ml Citrat-Blut, frisch 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Mio/µl bis 6,3 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Mio/µl bis 6,3 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,8 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,8 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 4,9 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 4,9 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 5 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 Mio/µl bis 5 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,1 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,1 Mio/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Mio/µl bis 5,2 Mio/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,9 Mio/µl bis 5,6 Mio/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,2 Mio/µl bis 6,2 Mio/µl</td></tr></table><br> ERYCIT
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Erythrozyten-Resistenz
Erythrozyten-Resistenz osmotische Resistenz VR - Verdünnungsreihe 2,7 ml EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 24 Stunden nach Probennahme V.a. hereditäre Sphärozytose oder Störung der osmotischen Resistenz anderer Genese. Die osmotische Resistenz ist reduziert bei der hereditären Sphärozytose, der Elliptozytose und autoimmunhämolytischer Anämie. Erhöhte osmotische Resistenz findet sich bei Thalassämie. OSRE
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Esche
Esche CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T15 Bäume
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Escitalopram
Escitalopram Desmethylcitalopram LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Escitalopram. Escitalopram gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI).<br/>Der aktive Metabolit Desmethylcitalopram wird automatisch mitbestimmt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 µg/l bis 80 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">therap. Bereich (vorläufig)</td></tr> </table><br> ESCI
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Eslicarbazepin
Eslicarbazepin Zebinix® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Eslicarbazepin. Eslicarbazepin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird vorwiegend in der Therapie partieller epileptischer Anfälle eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 35 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxisch >40 mg/l</td></tr> </table><br> ESLICARB
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Esskastanie (F299, spez. IgE)
Esskastanie (F299, spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F299 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Esskastanie (F299, spez. IgE)
Esskastanie (F299, spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F299 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Estazolam
Estazolam Desmethylaprazolam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 19 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Estazolam. Estazolam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird aufgrund seiner anxiolytischen Wirkung bei Panikstörungen und Angstzuständen sowie als Schlafmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55 µg/l bis 200 µg/l</td></tr></table><br> ESTA
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Estragon
Estragon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F272 Nahrungsmittel, Gewürze
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Estragon
Estragon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F272 Nahrungsmittel, Gewürze
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Ethanol im Serum
Ethanol im Serum Alkohol im Serum Photometrisch-enzymatische Bestimmung Vollblut ungeöffnet (ganzes Röhrchen) 3 Tage nach Probennahme Röhrchen geschlossen halten! Keine Alkoholdesinfektion! Nachweis eines Alkoholkonsums, V.a. Alkoholintoxikation. Die Untersuchung erfolgt bei medizinischer Indikation und ist für forensische Zwecke nicht geeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,1 g/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bestimmung der Alkoholkonzentration für medizinische Zwecke.<br/>Kein forensisches Verfahren.</td></tr> </table><br> ALKO
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Ethosuximid
Ethosuximid Petnidan® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 24 bis 29 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Ethosuximid. Ethosuximid gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Indikationen sind insbesondere Petit-mal-Anfälle im Kindesalter. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/l bis 100 mg/l</td></tr></table><br> ESUX
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Ethylglucuronid im Serum
Ethylglucuronid im Serum LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Abstinenzkontrolle oder Nachweis eines mehrere Stunden bis Tage zurückliegenden Alkoholkonsums. Etwa 0,5 % einer konsumierten Alkoholmenge werden glucuronidiert. Ethylglucuronid wird langsamer abgebaut als Ethanol. Abhängig von der aufgenommenen Alkoholdosis kann es im Serum noch etwa 36 Stunden und im Urin mehrere Tage lang nachgewiesen werden. Somit kann mit der Bestimmung von Ethylglucuronid die diagnostische Lücke zwischen der Alkoholmessung und der CDT-Bestimmung geschlossen werden.<br/>Die Nachweiszeit im Urin ist wesentlich länger als im Serum.<br/><br/>Zur Abgrenzung gegenüber in vivo gebildetem Alkohol wird generell zusätzlich Ethylsulfat bestimmt. Bei einem gleichzeitigen Nachweis beider Alkohol-Metaboliten gilt ein Alkoholkonsum als gesichert. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Der Nachweis einmalig konsumierter Alkoholmengen ist ab etwa 10 g<br/>möglich. Die Nachweisdauer hängt von der Alkoholmenge ab und <br/>beträgt im Serum etwa bis zu 36 Stunden nach Alkohlaufnahme.</td></tr> </table><br> ETGS
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Ethylglucuronid im Urin
Ethylglucuronid im Urin Alkohol-Metaboliten LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Abstinenzkontrolle oder Nachweis eines mehrere Stunden bis Tage zurückliegenden Alkoholkonsums. Etwa 0,5 % einer konsumierten Alkoholmenge werden glucuronidiert. Ethylglucuronid wird langsamer abgebaut als Ethanol. Abhängig von der aufgenommenen Alkoholdosis kann es im Serum noch etwa 36 Stunden und im Urin mehrere Tage lang nachgewiesen werden. Somit kann mit der Bestimmung von Ethylglucuronid die diagnostische Lücke zwischen der Alkoholmessung und der CDT-Bestimmung geschlossen werden.<br/>Die Nachweiszeit im Urin ist wesentlich länger als im Serum.<br/><br/>Zur Abgrenzung gegenüber in vivo gebildetem Alkohol wird generell zusätzlich Ethylsulfat bestimmt. Bei einem gleichzeitigen Nachweis beider Alkohol-Metaboliten gilt ein Alkoholkonsum als gesichert. ETGU
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Ethylsulfat im Serum
Ethylsulfat im Serum Alkohol-Metaboliten LCMSMS - Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme Zur Absicherung gehen in vivo gebildetem Alkohol wird generell zusätzlich Ethylsulfat nachgewiesen. bei einem gleichzeitigen Nachweis beider Alkohol-Metaboliten gilt ein Alkoholkonsum als gesichert. ETSS
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Ethylsulfat im Urin
Ethylsulfat im Urin Alkohol-Metaboliten LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Urin 7 Tage nach Probennahme Zur Absicherung gehen in vivo gebildetem Alkohol wird generell zusätzlich Ethylsulfat nachgewiesen. bei einem gleichzeitigen Nachweis beider Alkohol-Metaboliten gilt ein Alkoholkonsum als gesichert. ETSU
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Euroglyphus maynei
Euroglyphus maynei CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D74 Milben
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Everolimus
Everolimus Afinitor® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl EDTA-Blut, gefroren und lichtgeschützt 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 28 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Everolimus. Everolimus gehört zur Medikamentengruppe der Immunsuppressiva. Über eine Komplexbildung mit mTOR wird die Proliferation und Aktivierung von T-Zellen inhibiert. Einsatzbereiche sind unter anderem die immunsuppressive Therapie nach Nieren-, Herz- oder Lebertransplantationen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapeutische Bereiche müssen durch die einzelnen Zentren<br/>bzw. Kliniken entsprechend dem jeweiligen Krankheitsbild selbst<br/>festgelegt werden, da u.a. die Medikamentenspiegel vom<br/>transplantierten Organ , der Zeit seit der Transplantation, der<br/>Komedikation, von Leber- und Nierenfunktion sowie weiteren Faktoren<br/>abhängt.<br/>Literatur: <br/>- Stucker & Ackermann; Immunsuppressiva-Wirkungen, Nebenwirkungen<br/> und Interaktionen;<br/>- Therapeutische Umschau 2011;68(12)<br/>- Schrem et. al.; Nachsorge bei Organtransplantierten, Deutsches<br/> Ärzteblatt, Jg. 106, Heft 9, 27.Feb. 2009</td></tr> </table><br> EVER
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Exotische Früchte
Exotische Früchte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Ananas, Banane, Kiwi, Mango FP50 Nahrungsmittel, Obst
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Exotische Früchte
Exotische Früchte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Ananas, Banane, Kiwi, Mango FP50 Nahrungsmittel, Obst
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Faktor II
Faktor II Prothrombin KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst sowohl Quick als auch PTT.<br/>Erhöhung bei: <br/>Prothrombinmutation G20210A, Situationen erhöhter Thrombinbildung (postoperativ, Phase I der Verbrauchskoagulopathie oder Stresseinwirkung), Hyperlipidämien, Schwangerschaft, Einnahme von Ovulationshemmer.<br/>Verminderung bei: <br/>Neugeborenen am 1. Lebenstag, Marcumartherapie, Asparaginasetherapie, Lebersynthesedefizit, Phase II und III der DIC.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK2
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Faktor II-(Prothrombin-)Mutation G20210A
Faktor II-(Prothrombin-)Mutation G20210A Prothrombin-Mutation PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen Untersuchung im Rahmen der Thrombophilie-Abklärung, venöse Thrombosen und Thromboembolien, arterielle Gefäßverschlüsse und Thromboembolien. Die Mutation G20210A im Prothrombin-Gen hat eine erhöhte Aktivität des Prothrombins zur Folge. Die Prothrombin-Mutation kann sowohl mit venösen als auch mit arteriellen Thrombosen assoziiert sein. Für heterozygote Anlageträger ist das Risiko eine Thrombose oder Thromboembolie zu erleiden um ca. den Faktor 3 erhöht. Bedeutsam ist, dass die Prothrombin-Mutation nicht selten mit anderen bekannten Risikofaktoren, insbesondere der Faktor V-Leiden-Mutation (pathologische APC-Resistenz), kombiniert vorliegt. In diesen Fällen ist das Thromboserisiko zusätzlich deutlich erhöht. Durch Bestimmung der Prothrombin-Aktivität im Plasma ist es nicht möglich die Prothrombin-Mutation zu erkennen. Zur Abklärung ist deshalb die humangenetische Untersuchung notwendig, die jedoch auch jederzeit unter Antikoagulation durchgeführt werden kann.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen.<br/> LVZPT20AM
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Faktor IX
Faktor IX Gerinnungsfaktor IX KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst PTT.<br/>Erhöhung bei: <br/>Vitamin K-Gabe, Corticosteroidtherapie, Lebererkrankungen, Hyperlipidämien, hohem Lebensalter.<br/>Verminderung bei: <br/>Hämophilie B, DIC, Hyperfibrinolyse, Lebersynthesestörungen, Vitamin K-Mangel, Asparaginasetherapie, Marcumargabe.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK9
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Faktor V
Faktor V Proakzelerin KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst sowohl Quick als auch PTT.<br/>Erhöhung bei: Protein-C-Mangel, Anfangsphase einer Marcumarisierung, postoperativ, entzündlichen Prozessen, Urämie, Cholestase.<br/>Verminderung bei: Verbrauchskoagulopathien, Asparaginasetherapie, Synthesestörungen der Leber, chronisch myeloischer Leukämie.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK5
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Faktor V-Leiden-Mutation
Faktor V-Leiden-Mutation APC-Genotypisierung PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme Untersuchung im Rahmen der Thrombophilie-Abklärung (Z.n. thromboembolischem Ereignis, arteriellen Gefäßverschlüssen und Z.n. Abort), Patienten mit pathologischer APC-Resistenz. Die Faktor V-Leiden-Mutation ist die häufigste hereditäre Ursache für eine Thrombophilie. Die Prävalenz in der Bevölkerung beträgt ca. 5 %. Etwa 20 % der Thrombosepatienten, die jünger als 70 Jahre sind, sind Träger dieser Mutation. Die Mutation bewirkt, dass der aktivierte Gerinnungsfaktor V nicht mehr ausreichend durch aktiviertes Protein C gespalten und dadurch inaktiviert werden kann (=pathologische APC-Resistenz). Heterozygote Anlageträger haben ein 5-8fach erhöhtes, homozygote Anlageträger ein 50-100fach erhöhtes Thromboserisiko. Durch die Kombination mit weiteren Risikofaktoren, wie z.B. der Prothrombin-Mutation G20210A, kann das Risiko weiter steigen. Die Untersuchung auf die Faktor V-Leiden-Mutation kann auch unter laufender Antikoagulation durchgeführt werden.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. <br/> APCT
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Faktor VII
Faktor VII Proconvertin KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst Quick.<br/>Erhöhung bei: Vitamin K-Gabe, akuter Thrombose, postoperativ, Phase I der Verbrauchskoagulopathie, Gravidität, postmenopausal, Diabetes mellitus, Hyperlipidämien.<br/>Verminderung bei: Marcumargabe, Asparaginasetherapie, Synthesestörungen der Leber.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK7
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Faktor VIII
Faktor VIII Gerinnungsfaktor VIII KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneidung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors, V.a. erhöhtes Thromboserisiko (erhöhte Werte). Beeinflusst PTT.<br/>Erhöhung bei: <br/>Akute-Phase-Reaktion, postoperativ, Tumoren, Lebererkrankungen.<br/>Verminderung bei: <br/>Hämophilie A, von Willebrand-Syndrom, Asparaginasetherapie, Verbrauchskoagulopathie, Massivtransfusionen, Hyperfibrinolyse, Autoimmunerkrankungen, monoklonaler Gammopathie.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 150 %</td></tr></table><br> FAK8
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Faktor X
Faktor X Stuart-Prower-Faktor KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst sowohl Quick als auch PTT.<br/>Erhöhung bei: <br/>Phasen erhöhter Thromboseneigung (postoperativ, Phase I der Verbrauchskoagulopathie), Vitamin K-Gabe, Hyperlipidämien.<br/>Verminderung bei: <br/>Angeborenem Mangel, DIC, Hyperfibrinolyse, Lebersynthesestörungen, Vitamin K-Mangel, Asparaginasetherapie, Marcumargabe.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK10
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Faktor XI
Faktor XI Gerinnungsfaktor XI KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst PTT.<br/><br>Erhöhung bei: Thrombophilie.<br/><br>Verminderung bei: Angeborenem Mangel, Lebersynthesestörungen, Verbrauchskoagulopathie, Autoimmunerkrankungen, Tumoren.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 120 %</td></tr></table><br> FAK11
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Faktor XII
Faktor XII Hagemann-Faktor KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung einer verlängerten PTT, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst PTT.<br/><br>Erhöhung bei: Gravidität oder Einnahme von Ovulationshemmer.<br/><br>Verminderung bei: Angeborenem Mangel (selten), Leberzellschäden, Verbrauchskoagulopathie, Abstossungsreaktionen, Lupus-Antikoagulantien, nephrotischem Syndrom. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 150 %</td></tr></table><br> FAK12
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Faktor XIII
Faktor XIII Fibrinstabilisierender Faktor CHRO - chromogener Test Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors, Abklärung einer Blutungsneigung, Z.n. habituellen Aborten. Wird weder von Quick noch von PTT erfasst.<br/>Verminderung bei: <br/>Leberzellschädigung, Asparaginasetherapie, Sepsis, Verbrauchskoagulopathie, postoperativ, Leukämien, Colitis ulcerosa.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 69 %</td></tr></table><br> FAK13
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Farmerlunge-Profil
Farmerlunge-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PFLU
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Federn
Federn CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Enten-, Gänse-, Hühner-, Truthahnfedern EP71 Tierallergene
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Feige (spez. IgE, Allergen F328)
Feige (spez. IgE, Allergen F328) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F402 Nahrungsmittel, Obst
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Feige (spez. IgE, Allergen F328)
Feige (spez. IgE, Allergen F328) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F402 Nahrungsmittel, Obst
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Fel d 1 (Katze, Uteroglobin)
Fel d 1 (Katze, Uteroglobin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E94 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Fel d 1 (Katze, Uteroglobin)
Fel d 1 (Katze, Uteroglobin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E94 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Fel d 2 (Katzenserumalbumin)
Fel d 2 (Katzenserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E220 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Fel d 2 (Katzenserumalbumin)
Fel d 2 (Katzenserumalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E220 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Fel d 4 (Katze, Lipocalin)
Fel d 4 (Katze, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E228 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Fel d 4 (Katze, Lipocalin)
Fel d 4 (Katze, Lipocalin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E228 Tierallergene, Molekulare Allergene
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Felbamat
Felbamat Taloxa® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 15 bis 23 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Felbamat. Felbamat gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird bei einem weiten Spektrum von Epilepsie-Syndromen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/ml bis 100 µg/ml</td></tr></table><br> FELBA
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Fell-Haustiere-Profil
Fell-Haustiere-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme FHT
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Fenchel, frisch
Fenchel, frisch ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F276 Nahrungsmittel, Gemüse
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Fenchel, frisch
Fenchel, frisch ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F276 Nahrungsmittel, Gemüse
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Fenchelsamen
Fenchelsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F219 Nahrungsmittel, Gewürze
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Fenchelsamen
Fenchelsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F219 Nahrungsmittel, Gewürze
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Fentanyl im Urin
Fentanyl im Urin Immunoassay, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme V.a. Fentanyl-Abusus. Fentanyl ist ein synthetisches Opioid, das als potentes Schmerzmittel in der Anästhesie (bei Narkosen) sowie als transdermales therapeutisches System zur Therapie von chronischen Schmerzzuständen, die nur mit Opiatanalgetika ausreichend behandelt werden können, eingesetzt wird.<br/>Oft missbräuchlich verwendet. Auch Fentanylpflaster, die z.B. in Pflegeheimen nicht korrekt entsorgt werden. FENTAU
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Ferritin
Ferritin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle von Eisenmangel oder Eisenüberladung. Ferritin ist häufig bereits erniedrigt, bevor andere Laborparameter bei beginnender klinischer Symptomatik einen Eisenmangel anzeigen. Zirkulierendes Ferritin korreliert mit dem Speichereisengehalt des RES und erlaubt somit eine Abschätzung des gesamten Reserveeisens des Organismus. Erniedrigte Werte finden sich bei Eisenmangelanämien. Bei Anämien ohne Eisenmangel bedingt durch Infektionen oder Tumoren, Thalassämien, sideroblastischen Anämien sowie bei Hämochromatosen sind die Ferritinwerte erhöht. Unter den Malignomen zeigen besonders Teratome, Ovarial- und Lungen-Karzinome sowie Leukämien erhöhte Werte.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ng/ml bis 628 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ng/ml bis 628 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 144 ng/ml bis 399 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 144 ng/ml bis 399 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 87 ng/ml bis 430 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 87 ng/ml bis 430 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 ng/ml bis 223 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 ng/ml bis 223 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 ng/ml bis 142 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 ng/ml bis 142 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 ng/ml bis 103 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 ng/ml bis 103 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 33 ng/ml bis 322 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 291 ng/ml</td></tr></table><br> FER
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FIB-4 Index
FIB-4 Index BLOCK - Block -, ganzes Röhrchen 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 65 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,3 </td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 </td></tr></table><br> FIB4IND
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Fibrinogen
Fibrinogen Faktor I KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 72 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!) Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung eines auffälligen Globalgerinnungstests bzw. einer Blutungsneigung, V.a. erworbenen oder angeborenen Mangel dieses Gerinnungsfaktors. Beeinflusst sowohl Quick als auch PTT.<br/>Erhöhung bei: <br/>Zunehmendem Alter und zunehmendem Körpergewicht, Schwangerschaft, Einnahme von Ovulationshemmer, Akute-Phase-Reaktion.<br/>Eine konstante Fibrinogenerhöhung gilt als ein Risikofaktor für thromboembolische Ereignisse sowie die KHK.<br/>Verminderung bei: <br/>Vermehrtem Verlust (Blutungen, Aszites), vermehrter Verbrauch (DIC, Fibrinolysetherapie), angeborener Dys-, Hypo- und Afibrinogenämie, Leberfunktionsstörungen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 170 mg/dl bis 420 mg/dl</td></tr></table><br> FIB
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Fibrinogen immunologisch
Fibrinogen immunologisch IA - Immunoassay Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung einer Dysfibrinogenämie bei gleichzeitiger Bestimmung des funktionellen Fibrinogens. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 180 mg/dl bis 350 mg/dl</td></tr></table><br> FIBRI
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Fisch und Meeresfrüchte-Profil
Fisch und Meeresfrüchte-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PFM
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Flecainid
Flecainid Tambocor® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 14 bis 20 Stunden. Für diesen Analyten können bei Verwendung von Röhrchen mit Trenngel niedrigere Messwerte resultieren. Es empfiehlt sich, die Blutprobe 30 Minuten nach Abnahme zu zentrifugieren und das Serum in ein Probenröhrchen ohne Zusätze zu überführen. Monitoring einer Therapie mit Flecainid. Flecainid gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen wie z.B. supraventrikulären Tachykardien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 300 µg/l bis 1000 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab 2000 µg/l</td></tr> </table><br> FLEC
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Fleisch
Fleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hühner-, Lamm-, Rind-, Schweinefleisch FP73 Nahrungsmittel
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Fleischallergie-Profil
Fleischallergie-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme FAP
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Flunarizin
Flunarizin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 20 Tage. Monitoring einer Therapie mit Flunarizin. Flunarizin gehört zur Medikamentengruppe der Calciumkanalantagonisten. Indikationen für den Einsatz von Flunarizin sind die Prophylaxe von Migräne-Anfällen und die Behandlung von vestibulärem Schwindel. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µg/l bis 200 µg/l</td></tr></table><br> FLUNA
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Flunitrazepam
Flunitrazepam Rohypnol® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 4 bis 7 Stunden. Therapiemonitoring, V.a. Intoxikation, V.a. Missbrauch. Flunitrazepam wird als stark wirksames Benzodiazepin als Hypnotikum oder zur kurzfristigen Sedierung von Patienten eingesetzt. Flunitrazepam unterliegt dem Betäubungsmittelgesetz und wird häufig missbräuchlich konsumiert. Auch der Einsatz in K.o.-Tropfen ist beschrieben.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 ng/ml bis 15 ng/ml</td></tr></table><br> FLUN
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Fluorid im Urin
Fluorid im Urin ISE - Ionen-selektive-Elektrode 5 ml Urin FLUOU
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Fluoxetin
Fluoxetin Fluctine® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 4 bis 6 Tage. Monitoring einer Therapie mit Fluoxetin. Fluoxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 µg/l bis 450 µg/l</td></tr></table><br> FLUOX
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Flupentixol
Flupentixol Flunaxol® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 35 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Flupentixol. Flupentixol gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der Behandlung von Schizophrenien, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 ng/ml bis 5 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Ber.: 0,5 - 5 ng/ml<br/>ab 15 ng/ml toxisch!</td></tr> </table><br> FLUPE
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Fluphenazin
Fluphenazin Lyogen® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Fluphenazin. Fluphenazin gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein mittelpotentes Neuroleptikum. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenien, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 µg/l bis 10 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxisch > 50 µg/l</td></tr> </table><br> FLUPH
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Flurazepam
Flurazepam Staurodorm® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Flurazepam. Flurazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Flurazepam wird bei Ein- und Durchschlafstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 ng/ml bis 20 ng/ml</td></tr></table><br> FLUZ
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Fluvoxamin
Fluvoxamin Fevarin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Fluvoxamin. Fluvoxamin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µg/l bis 300 µg/l</td></tr></table><br> FLUVO
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Folsäure
Folsäure Pteroylglutaminsäure CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum 10 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch hohen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Verdacht auf Folsäuremangel. Vorkommen in Blattgemüse, Hefe, Leber, Niere. Bei erniedrigten Werten kommt es zur Folsäuremangelanämie mit makrozytärer hyperchromer Anämie, Glossitis und Resorptionsstörungen der Darmschleimhaut, ähnlich dem Vitamin B12-Mangel. Der Folsäuremangel kann bedingt sein durch Mangelernährung oder Resorptionsstörung, durch gesteigerten Bedarf in der Schwangerschaft und bei Hyperthyreose sowie durch Folsäureantagonisten (z B. bei Zytostatika-Therapie und antiepileptischer Therapie mittels Hydantoin). Die Wirkung der Folsäure ist Vitamin B12-abhängig, deshalb sollte Vitamin B12 parallel mitbestimmt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,4 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Mangel: 0.4 - 3.4 ng/ml<br/>nicht eindeutig: 3.4 - 5.4</td></tr> </table><br> FOL
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Forelle
Forelle CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F204 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Forelle
Forelle CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F204 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Formaldehyd
Formaldehyd CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K80 Berufsallergene
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Frühes Präeklampsie-Screening (Kryptor)
Frühes Präeklampsie-Screening (Kryptor) BLOCK - Block Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme FPESCR
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Frühling-Profil (März und April)
Frühling-Profil (März und April) - Serum 7 Tage nach Probennahme PFL
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Frühsommer-Profil (Mai und Juni)
Frühsommer-Profil (Mai und Juni) - Serum 7 Tage nach Probennahme PFS
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Freie Kappa-Leichtketten i. 24h-Urin
Freie Kappa-Leichtketten i. 24h-Urin BER - berechneter Wert 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 5 Tage nach Probennahme LKKAFU24
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Freie Kappa-Leichtketten im Serum
Freie Kappa-Leichtketten im Serum NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle von Multiplen Myelomen und von Lymphomen, der Amyloidose und der MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz). Erhöhte Serumkonzentrationen an monoklonalen Leichtketten sind mit der malignen Proliferation von Plasmazellen (z.B. Multiples Myelom, Lymphome), Amyloidose und der Ablagerung von freien Leichtketten (free light chain deposition disease) assoziiert. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,67 mg/dl bis 2,24 mg/dl</td></tr></table><br> LKKAFS
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Freie Kappa-Leichtketten im Urin
Freie Kappa-Leichtketten im Urin Bence-Jones-Proteine Immunfixationselektrophorese, Nephelometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Urinsammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem zweiten Morgenurin 5 Tage nach Probennahme Diagnostik einer Bence-Jones-Proteinurie. Der Nachweis einer Ausscheidung von freien Leichtketten (Bence-Jones-Protein) erfolgt mittels einer Immunfixationselektrophorese im Urin.<br/>Eine Quantifizierung der freien Leichtketten im Urin ist mittels Nephelometrie möglich. LKKAFU
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Freie Lambda-Leichtketten i. 24h-Urin
Freie Lambda-Leichtketten i. 24h-Urin BER - berechneter Wert 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 5 Tage nach Probennahme LKLAFU24
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Freie Lambda-Leichtketten im Serum
Freie Lambda-Leichtketten im Serum NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle von Multiplen Myelomen und von Lymphomen, der Amyloidose und der MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz). Erhöhte Serumkonzentrationen an monoklonalen Leichtketten sind mit der malignen Proliferation von Plasmazellen (z.B. Multiples Myelom, Lymphome), Amyloidose und der Ablagerung von freien Leichtketten (free light chain deposition disease) assoziiert. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,83 mg/dl bis 2,7 mg/dl</td></tr></table><br> LKLAFS
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Freie Lambda-Leichtketten im Urin
Freie Lambda-Leichtketten im Urin Bence-Jones-Proteine Immunfixationselektrophorese, Nephelometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Urinsammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem zweiten Morgenurin 5 Tage nach Probennahme Diagnostik einer Bence-Jones-Proteinurie. Der Nachweis einer Ausscheidung von freien Leichtketten (Bence-Jones-Protein) erfolgt mittels einer Immunfixationselektrophorese im Urin.<br/>Eine Quantifizierung der freien Leichtketten im Urin ist mittels Nephelometrie möglich. LKLAFU
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Freier Androgen-Index
Freier Androgen-Index bioverfügbares Testosteron BER - berechneter Wert 500 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Bestimmung des bioverfügbaren Testosterons. Etwa 99 % des Testosterons ist an das SHBG (Sexualhormonbindendes Globulin) und andere Plasmaproteine gebunden. Die direkte Bestimmung des freien Testosterons ist methodisch problematisch. Analytisch zuverlässiger ist es, den Anteil des freien bioverfügbaren Testosterons über den freien Androgen-Index abzuleiten. Dieser berechnet sich aus dem Gesamt-Testosteron und dem SHBG. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,1 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,9 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,8<br/>II: <3,5 Median 0,6<br/>III: <3,8 Median 1,0<br/>IV: 0,4-5,0 Median 1,2<br/>V: 0,4-5,3 Median 1,4</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 56,8 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 61 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 71,1 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 bis 71,2 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8,6 bis 80,5 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,7<br/>II: <6,8<br/>III: 56,2 Median 8,0<br/>IV: 8,1-99,7 Median 47,7<br/>V: 30,9-98,9 Median 61,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,2 bis 3,9 </td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,8<br/>II: <3,5 Median 0,6<br/>III: <3,8 Median 1,0<br/>IV: 0,4-5,0 Median 1,2<br/>V: 0,4-5,3 Median 1,4</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 33,2 bis 109 </td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,4 bis 5,3 </td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,3 bis 4,4 </td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 26,2 bis 107 </td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,3 bis 2,5 </td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17,4 bis 60,9 </td></tr></table><br> FAI
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freies ß-hCG
freies ß-hCG TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 250 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Risikoschwangerschaft, V.a. Trisomie 21. Die Bestimmung der freien beta-Untereinheit des HCG erfolgt zusammen mit PAPP-A im Rahmen einer Pränataldiagnostik im Erst-Trimester-Screening. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16,7 IU/L bis 120,5 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14,6 IU/L bis 105,7 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,3 IU/L bis 81,5 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 7,4 IU/L bis 59,9 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,6 IU/L bis 46,4 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,2 IU/L bis 34,5 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 IU/L bis 25,6 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,9 IU/L bis 27 IU/L</td></tr></table><br> FHCGK
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Freies Hämoglobin im Serum
Freies Hämoglobin im Serum Hämoglobin, frei PHOT - Photometrie 500 µl Serum Zusammen mit der Bestimmung weiterer Parameter (Haptoglobin, LDH, Bilirubin) Nachweis und Verlaufskontrolle hämolytischer Erkrankungen. Erhöht bei Hämolyse unterschiedlicher Genese. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 mg/l</td></tr></table><br> FHBS
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Freies Protein S Konzentration
Freies Protein S Konzentration IA - Immunoassay 50 Citrat-Blut, frisch 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 72,8 % bis 131,4 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 64,7 % bis 115,3 %</td></tr></table><br> PROTSF
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Freies T3
Freies T3 fT3 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle einer Schilddrüsenerkrankung. Etwa 1 % des Trijodthyronin liegt in freier, ungebundener Form vor. fT3 ist das in der Peripherie endokrinologisch wirksame Schilddrüsenhormon und wird bei Bedarf durch Dejodierung aus fT4 gebildet. <br/>T3- Hyperthyreosen (ca. 5 - 10 %) zeigen eine ausschließliche Erhöhung von fT3 bei normalem bis erniedrigtem fT4- und normalen TSH-Werten. fT3 gibt mehr als fT4 den Funktionszustand des peripheren Drüsengewebes wieder, so dass die Stoffwechsellage zuverlässig angezeigt wird. fT3 wird durch Veränderung der Trägerproteine nicht beeinflusst. Zur Beurteilung des Schilddrüsenhormonmusters ist die gleichzeitige Bestimmung von fT4 und TSH sowie den Schilddrüsenautoantikörpern sinnvoll. Beim "low-T3-" und "low-T3-low-T4-Syndrom" besteht eine Verminderung der peripheren Schilddrüsenhormone in Folge schwerer Grunderkrankungen, ohne dass eine Schilddrüsenerkrankung ursächlich wäre. Initial kann es unter thyreostatischer Therapie zu einer Erhöhung des fT3-Spiegels kommen. fT3-Werte können auch bei extrathyreoidalen Erkrankungen sowie durch Medikamente stark absinken (Corticoide, Antiarrhythmika, ß-Rezeptorenblocker). Blutentnahme unter Levothyroxintherapie 24 Std. nach letzter Medikation. <br/>Eine Schilddrüsenvergrößerung mit euthyreoter Stoffwechsellage wird als blande Struma bezeichnet. Auch die meisten Schilddrüsen-Malignome verhalten sich euthyreot. Bei der Schilddrüsenautonomie werden ohne Rückkopplung unabhängig vom Bedarf Hormone produziert. Bei geringer autonomer Produktion können die Laborwerte infolge kompensatorisch eingeschränkter Anteile des gesunden Schilddrüsengewebes noch im Bereich der Norm liegen. Eine latente Hyperthyreose liegt vor, wenn bei euthyreoten Werten für fT3 und fT4 die TSH-Werte erniedrigt sind, eine latente Hypothyreose, wenn bei normalen Hormonwerten erhöhte TSH-Werte basal und/oder nach Stimulation gefunden werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,6 pmol/l bis 10,1 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,3 pmol/l bis 7,6 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,6 pmol/l bis 7,3 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,4 pmol/l bis 7 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,1 pmol/l bis 7,1 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter: ab 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,08 pmol/l bis 6,47 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> FT3
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Freies T4
Freies T4 fT4 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle einer Schilddrüsenerkrankung. Siehe unter freies T3. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8,5 pmol/l bis 30,2 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,9 pmol/l bis 22,5 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,9 pmol/l bis 20,85 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,5 pmol/l bis 20 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,1 pmol/l bis 20 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,8 pmol/l bis 20,3 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,3 pmol/l bis 21,88 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> FT4
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Fructose im Sperma
Fructose im Sperma PHOT - Photometrie 1 ml Ejakulat, frisch 1 Stunden nach Probennahme Untersuchung im Rahmen der Fertilitätsabklärung. Die Fructose-Konzentration im Ejakulat gibt den sekretorischen Funktionszustand der Samenbläschen wieder. Erniedrigte Werte finden sich bei Störungen im Bereich der ableitenden Samenwege oder/und der Samenbläschen sowie bei Leydig-Zell-Insuffizienz. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,2 mg/ml</td></tr></table><br> FRUCEJ
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FSH
FSH Follikel stimulierendes Hormon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 2 ml Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufsbeurteilung von Störungen der Ovarialfunktion (Zyklusstörungen, Sterilitätsdiagnostik, Klimakterium) oder der Hodenfunktion. Bitte bei Frauen im gebährfähigen Alter den Zyklustag mit angeben. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,3 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,4 U/l bis 2 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,4-3,0 Median 1,2<br/>II: 0,4-4,7 Median 1,7<br/>III: 1,1-7,0 Median 2,7<br/>IV: 1,2-10,7 Median 3,7<br/>V: 1,7-7,47 Median 3,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 U/l bis 5 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,8-6,5 Median 2,3<br/>II: 1,2-10,5 Median 4,9<br/>III: 2,4-9,0 Median 5,9<br/>IV: 1,3-10,0 Median 5,6<br/>V: 1,7-18,5 Median 5,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,4 U/l bis 4,6 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,4-3,0 Median 1,2<br/>II: 0,4-4,7 Median 1,7<br/>III: 1,1-7,0 Median 2,7<br/>IV: 1,2-10,7 Median 3,7<br/>V: 1,7-7,47 Median 3,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,4 U/l bis 9,3 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,8-6,5 Median 2,3<br/>II: 1,2-10,5 Median 4,9<br/>III: 2,4-9,0 Median 5,9<br/>IV: 1,3-10,0 Median 5,6<br/>V: 1,7-18,5 Median 5,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,4 U/l bis 7,5 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,4-3,0 Median 1,2<br/>II: 0,4-4,7 Median 1,7<br/>III: 1,1-7,0 Median 2,7<br/>IV: 1,2-10,7 Median 3,7<br/>V: 1,7-7,47 Median 3,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,2 U/l bis 10,1 U/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 0,8-6,5 Median 2,3<br/>II: 1,2-10,5 Median 4,9<br/>III: 2,4-9,0 Median 5,9<br/>IV: 1,3-10,0 Median 5,6<br/>V: 1,7-18,5 Median 5,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">follikulär: 2.5-10.2<br/>Mittzyklus: 3.4-33.4<br/>luteal: 1,5-9.1<br/>Schwangerschaft: < 0.3<br/>Postmenopause: 23,0 bis 116,3</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,4 U/l bis 18,1 U/l</td></tr></table><br> FSH
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FSME-AK IgM
FSME-AK IgM Frühsommer-Meningo-Enzephalitis-AK ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme FSMEM
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FSME-Antikörper IgG
FSME-Antikörper IgG Frühsommer-Meningo-Enzephalitis-AK ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 120 VIEU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 120: negativ<br/>120 - 164: grenzwertig<br/>> 164: positiv</td></tr> </table><br> FSMEG
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FSME-Virus-Antikörper
FSME-Virus-Antikörper Frühsommer-Meningo-Enzephalitis-AK BLOCK - Block 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Nachweis oder Ausschluss einer zurückliegenden oder akuten Infektion, Kontrolle nach Impfung. Bestimmung der IgG-Antikörper (z.B. nach Immunisierung) und der IgM-Antikörper zum Ausschluss oder Nachweis einer akuten Infektion. <br/>IgG- und IgM-Titer werden auch nach kürzlicher Impfung beobachtet. Für das Erreichen eines anhaltenden Impfschutzes ist die Beachtung der STIKO-Empfehlungen und der Angaben der Impfstoff-Hersteller erforderlich.<br/> FSME
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FSME-Virus-Antikörper im Liquor
FSME-Virus-Antikörper im Liquor Frühsommer-Meningo-Enzephalitis-AK ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Liquor 14 Tage nach Probennahme Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. V.a. Vorliegen einer Infektion mit FSME-Viren. Siehe unter Untersuchungsgruppe Liquordiagnostik. FSMEGL
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FSME-Virus-RNA im Liquor
FSME-Virus-RNA im Liquor Frühsommer-Meningo-Enzephalitis-AK PCR - Polymerase-Chain-Reaction 1 ml Liquor V.a. Vorliegen einer Infektion mit FSME-Viren. Siehe unter Untersuchungsgruppe Liquordiagnostik. FSMERL
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FSME-Virus-RNA in der Zecke
FSME-Virus-RNA in der Zecke PCR - Polymerase-Chain-Reaction Zecke 7 Tage nach Probennahme FSMEZ
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Gabapentin
Gabapentin Neurontin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 5 bis 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Gabapentin. Gabapentin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird im Rahmen des TDM (Therapeutic Drug Monitoring) untersucht. Gabapentin wird zur Behandlung von Epilepsien, aber auch von neuropathischen Schmerzen und bei der diabetischen Polyneuropathie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 mg/l bis 10 mg/l</td></tr></table><br> GABA
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Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin)
Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F426 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin)
Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F426 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin)
Gad c 1 (Kabeljau, Parvalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F426 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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GAD-Antikörper
GAD-Antikörper Glutamat-Decarboxylase-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Prognoseparameter für die Entwicklung eines Typ 1-Diabetes, Diagnose eines Typ 1-Diabetes, eines latent insulinpflichtigen Diabetes im Erwachsenenalter oder des Stiff-man-Syndroms. Autoantikörper gegen GAD (GADA) werden bei 70 bis 90 % der neu diagnostizierten Typ 1- Diabetiker und der als präklinische Fälle definierten Personen gefunden. GADA haben einen hohen prädikativen Wert bezüglich des individuellen Risikos, an einem Typ 1-Diabetes zu erkranken. Die Prävalenz von GADA bei Typ 1-Diabetikern mit spätem Einsetzen der Krankheit ist besonders hoch.<br/>Bezüglich einer besonderen Verlaufsform des Typ 1-Diabetes (latent insulinpflichtiger autoimmuner Diabetes im Erwachsenenalter) dienen GADA neben der Differenzialdiagnose der Erkrankung zum Typ 2-Diabetes auch als Vorhersagekriterium für eine sekundäre Insulinpflichtigkeit der Patienten.<br/>Antikörper gegen GAD sind in 60 bis 100 % der Patienten mit Stiff-man-Syndrom (SMS) nachweisbar.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 IE/ml</td></tr></table><br> GADEL
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Gal d 1 (Ovomucoid)
Gal d 1 (Ovomucoid) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F233 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 1 (Ovomucoid)
Gal d 1 (Ovomucoid) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F233 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 1 (Ovomucoid)
Gal d 1 (Ovomucoid) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F233 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 2 (Ovalbumin)
Gal d 2 (Ovalbumin) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F232 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 2 (Ovalbumin)
Gal d 2 (Ovalbumin) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F232 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 2 (Ovalbumin)
Gal d 2 (Ovalbumin) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F232 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 3 (Conalbumin)
Gal d 3 (Conalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F323 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 3 (Conalbumin)
Gal d 3 (Conalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F323 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 3 (Conalbumin)
Gal d 3 (Conalbumin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F323 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 4 (Lysozym)
Gal d 4 (Lysozym) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme K208 Berufsallergene, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 4 (Lysozym)
Gal d 4 (Lysozym) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme K208 Berufsallergene, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 4 (Lysozym)
Gal d 4 (Lysozym) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme K208 Berufsallergene, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gal d 4 (Lysozym)
Gal d 4 (Lysozym) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme K208 Berufsallergene, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Hühnerei
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Gallensäuren im Serum
Gallensäuren im Serum PHOT - Photometrie 100 µl Serum, frisch oder gefroren 7 Tage nach Probennahme V.a. hepatobiliäre Dysfunktion, V.a. intrahepatische Schwangerschaftscholestase (ICP). Die Gallensäuren werden in der Leber synthetisiert und unterliegen dem enterohepatischen Kreislauf. Bei Patienten mit akuter oder chronischer Hepatitis, intra- und extrahepatischer Cholestase, Leberzirrhose oder Leberkarzinom sind die Gallensäurewerte im Serum erhöht.<br/>Eine Sonderform stellt die intrahepatische Schwangerschaftscholestase (ICP) dar. Symptome sind häufig ein ausgeprägter Pruritus, seltener ein Ikterus. Problematisch ist ein assoziiertes signifikant erhöhtes Risiko für Frühgeburten und intrauterinen Fruchttod. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Hinweis:<br/>Unbedingt Nüchternserum erforderlich, da Nahrungsaufnahme<br/>zu einem physiolog. bedingten Anstieg der Gallensäuren i.S.<br/>führt! (Abnahme morgens nach mind. 12-stündiger Karenz)<br/><br/>Bei Verdacht auf eine intrahepatische Cholostase in der Schwangerschaft wird eine Erhöhung des Gallensäurespiegels über<br/>40 µmol/l als klinisch relevant für fetale Komplikationen angesehen.</td></tr> </table><br> GALL
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Gallopamil
Gallopamil Procorum® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 4 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Gallopamil. Gallopamil gehört zur Medikamentengruppe der Calciumantagonisten. Es wird zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, der arteriellen Hypertonie sowie der Angina pectoris eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 100 µg/l</td></tr></table><br> GALLOS
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gamma-GT
gamma-GT GGT PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Erkrankungen der Gallenwege und der Leber. Erhöht bei Cholestase, Cholangitis, Fettleber, Leberzirrhose, Hepatitis, Lebertumoren oder bedingt durch Medikamente, Alkoholkonsum, Intoxikationen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 U/l bis 168 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 U/l bis 148 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 U/l bis 140 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 23 U/l bis 174 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 U/l bis 147 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 U/l bis 140 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 U/l bis 93 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 U/l bis 123 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 U/l bis 38 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 U/l bis 59 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 U/l bis 15 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 U/l bis 15 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 U/l bis 17 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 U/l bis 17 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 U/l bis 20 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 U/l bis 20 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 U/l bis 25 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11 U/l bis 23 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 U/l bis 20 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 U/l bis 39 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 U/l bis 29 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 U/l bis 22 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 U/l bis 23 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 U/l bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 60 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr></table><br> GT
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gamma-Hydroxy-Buttersäure im Urin
gamma-Hydroxy-Buttersäure im Urin 4-Hydroxybutansäure GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 1 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis einer missbräuchlichen Einnahme oder Beibringung. Ursprünglich ist die gamma-Hydroxybuttersäure ein Injektionsnarkotikum für chirurgische Eingriffe. Missbräuchlich wird die normalerweise farblose, leicht salzige Flüssigkeit als Rauschmittel konsumiert. Es gibt die Droge jedoch auch als Pulver, Tabletten oder Kapseln.<br/>Die Wirkungen setzen unterschiedlich schnell ein, je nach Körpergewicht und Dosis in einem Zeitraum zwischen 10 Minuten und einer Stunde. In Kombination mit anderen zentralnervös wirkenden Medikamenten oder Alkohol kommt es zu einer erheblichen Verstärkung der Wirkungen. <br/>GHB wirkt sedierend bis narkotisierend, in geringen bis mittleren Dosen jedoch euphorisierend und antriebssteigernd, der Wirkung von "Ecstasy" ähnlich. Diese Ähnlichkeit findet sich in der Begrifflichkeit "Liquid-Ecstasy" wieder und kann bei schlecht informierten Konsumenten zu fatalen Verwechslungen führen. Bei höherer Dosierung kommt es unvermittelt zu schmerzhaften Muskelzuckungen, Übelkeit und Erbrechen. Neben Atemnot ist vor allem das plötzliche Auftreten von tiefer Bewusstlosigkeit für den Intoxikierten gefährlich.<br/>Der Nachweis im Urin ist mittels Gaschromatographie-Massensprektrometrie möglich. Jedoch wird GHB binnen weniger Stunden über die Atmung eliminiert und ist dann nicht mehr nachweisbar.<br/> GHBU
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Garnele
Garnele CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F24 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Garnele
Garnele CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F24 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Gastro-Profil Erwachsene
Gastro-Profil Erwachsene CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme GAE
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Gastro-Profil Kinder
Gastro-Profil Kinder CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme GKI
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Gastrointestinale Infektionen
Gastrointestinale Infektionen PCR - Polymerase-Chain-Reaction Stuhlprobe 3 Tage nach Probennahme GASPCR
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Gänsefedern
Gänsefedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E70 Tierallergene
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Gänsefedern (spez. IgG)
Gänsefedern (spez. IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> E70G Spezifisches IgG
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Gelbfieber-Virus-Antikörper
Gelbfieber-Virus-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 1 ml Serum V.a. Gelbfieber. Das Gelbfieber ist eine durch Flaviviren verursachte Tropenerkrankung. Die Übertragung erfolgt durch Mücken der Gattung Aedes. Die Inkubationszeit beträgt ca. 3 - 6 Tage. Zweiphasiger Krankheitsverlauf: <br/>1. Virämie mit Allgemeinsymptomen. <br/>2. Generalisierte Organmanifestation. Letalität bei Organmanifestation 50 %.<br/>Serologisch besteht die starke Kreuzreaktivität mit anderen Flaviviren-Antikörpern: FSME, Japanische Enzephalitis, Denguefieber, West-Nil-Enzephalitis und Zikavirus.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 </td></tr></table><br> GELBG
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Gelbwespe (D. arenaria)
Gelbwespe (D. arenaria) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I05 Insekten
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Gemüse II
Gemüse II CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Karotte, Kartoffel, Knoblauch, Senf, Tomate FP51 Nahrungsmittel, Gemüse
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Gemüse II
Gemüse II CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Karotte, Kartoffel, Knoblauch, Senf, Tomate FP51 Nahrungsmittel, Gemüse
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Gemüse-Mischung
Gemüse-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erbse, Weiße Bohne, Karotte, Kartoffel FP13 Nahrungsmittel, Gemüse
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Gemüse-Mischung
Gemüse-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erbse, Weiße Bohne, Karotte, Kartoffel FP13 Nahrungsmittel, Gemüse
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Gentamicin
Gentamicin FPIA - Fluoreszenz-Polarisation-Immuno-Assay 1 ml Serum Therapieüberwachung bei parenteraler Gentamicin-Therapie. Die therapeutische Breite des Aminoglykoidantibiotikums Gentamicin ist gering. Unerwünschte Nebenwirkungen sind die Oto- und Nephrotoxizität. <br/>Empfehlung zur Blutentnahme: <br/>Maximale Spiegel werden ca. 30 Minuten nach i.v.-Gabe oder 60 Minuten nach i.m.-Gabe erreicht. Minimum (Talspiegel) vor der nächsten Gabe. Die Eliminations-Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden bei normaler Nierenfunktion.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Talspiegel (Cmin):<br/>Toxizität: vermehrt bei Cmin > 1 mg/l<br/>Hämodialyse: Cmin von 3-5 mg/l sind zu erwarten.<br/>Bergspiegel (Cmax):<br/>Therapeutischer Zielwert bei kritisch Kranken:<br/>Cmax/MHK: - 8-10<br/>Enterobacterales:<br/>Cmax empirisch: >(16)20 mg/l<br/>Erwarteter Cmax Wert bei einer Dosierung von:<br/>1x täglich 4 mg/kg: 9,5 mg/l<br/>Erwarteter Cmax Wert bei einer Dosierung von:<br/>1x täglich 7 mg/kg: 21,8 mg/l<br/>Kommentar:<br/>Die hier beschriebenen Cmax und Cmin Richtwerte beziehen sich auf das 1 x tgl. (extended-interval) Dosierungsschema.<br/>Besser als die Cmax/MHK korreliert therapeutisch die AUC0-24/MHK (AUC0-24/MHK - (100-) - 110). Die AUC Bestimmung ist jedenfalls empfohlen bei mehrmals tgl. Gabe und im Einzelfall zum Beispiel bei nierenfunktionsbedingter Dosisreduktion. Bei Enterokokken und vergrünennden Streptokokken ist die Berechnung von Cmax/MHK bzw. AUC0-24/MHK nicht möglich.<br/>Proteinbindung: vernachlässigbar</td></tr> </table><br> GENTA
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Getreide / Cerealien
Getreide / Cerealien CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Buchweizen, Hafer, Mais, Sesamsamen, Weizen FP3 Nahrungsmittel
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Gewürznelke
Gewürznelke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F268 Nahrungsmittel, Gewürze
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Gewürznelke
Gewürznelke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F268 Nahrungsmittel, Gewürze
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Gewebs-Transglutaminase-AK IgA
Gewebs-Transglutaminase-AK IgA Endomysium-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Zöliakie oder Dermatitis herpetiformis. Bei V.a. Zöliakie. Unter Gluten-Karenz fallen Gewebs-Transglutaminase-Antikörper signifikant ab. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 RE/ml</td></tr></table><br> GLUTA
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Gewebs-Transglutaminase-AK IgG
Gewebs-Transglutaminase-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Zöliakie oder Dermatitis herpetiformis. Gewebs-Transglutaminase wurde als das Hauptantigen bei Vorliegen einer Zöliakie identifiziert. Diagnoseweisend ist der Nachweis von Gewebs-Transglutaminase-Antikörpern der Klasse IgA. IgG-Antikörper haben zwar eine geringere Sensitivität und Spezifität. Sie bieten jedoch bei dem in diesem Kollektiv nicht seltenen IgA-Mangel den entscheidenden Hinweis auf die Erkrankung. Insbesondere bei Kindern unter 2 Jahren sind häufig noch keine Gewebs-Transglutaminase-Antikörper ausgebildet, jedoch bereits Gliadin-Antikörper nachweisbar.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1 ratio</td></tr><tr><td colspan="2">>= 1 schw. pos.<br/>>= 2 positiv</td></tr> </table><br> GLUTG
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Gewebs-Transglutaminase-Antikörper
Gewebs-Transglutaminase-Antikörper - Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Zöliakie oder Dermatitis herpetiformis. Gewebs-Transglutaminase wurde als das Hauptantigen bei Vorliegen einer Zöliakie identifiziert. Diagnoseweisend ist der Nachweis von Gewebs-Transglutaminase-<br/>Antikörpern der Klasse IgA. IgG-Antikörper haben zwar eine geringere Sensitivität und Spezifität. Sie bieten jedoch bei dem in diesem Kollektiv nicht seltenen IgA-Mangel den entscheidenden Hinweis auf die Erkrankung. Insbesondere bei Kindern unter 2 Jahren sind häufig noch keine Gewebs-Transglutaminase-Antikörper ausgebildet, jedoch bereits Gliadin-Antikörper nachweisbar.<br/> AKGLUT
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GFR berechnet aus Cystatin C
GFR berechnet aus Cystatin C BER - berechneter Wert 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Frühdiagnose und Verlaufskontrolle einer Nierenerkrankung, z. B. bei Diabetikern, Verlaufskontrollen bei Nierenerkrankungen und nach Nierentransplantationen, Dosisanpassung unter Zytostatikatherapie von renal eliminierbaren Medikamenten. Cystatin C ist ein Proteinase-Inhibitor, der von kernhaltigen Zellen unterschiedlicher Gewebe gebildet wird. Die konstante Bildungsrate und die Tatsache, dass dieses Protein in der Niere frei filtriert wird, machen Cystatin C zum geeigneten Parameter zur Überwachung der Nierenfunktion und Ermittlung der glomerulären Filtrationsrate (GFR). Cystatin C verbessert die diagnostische Sensitivität und Spezifität gegenüber der Bestimmung des Serum-Kreatinins besonders im "kreatininblinden" Bereich der GFR. Dies ist der Bereich, bei der eine Einschränkung der Nierenfunktion von weniger als 50 % vorliegt, die noch nicht zu einem Anstieg der Kreatinin-Konzentration im Serum führt. Hier zeigen sich bereits signifikante Erhöhungen der Cystatin C-Messwerte. <br/>Weitere Vorteile sind:<br/>Die Cystatin C-Konzentration ist unabhängig vom Geschlecht und Lebensalter (gilt für Erwachsene und Kinder älter als ein Jahr), von der Muskelmasse, der Nahrungsaufnahme oder dem Vorliegen von Entzündungen.<br/>Im Unterschied zur Berechnung der Kreatinin-Clearance aus Serum und aus 24-Stunden-Sammelurin ist die Bestimmung von Cystatin C von der Urinsammlung unabhängig. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ml/min</td></tr></table><br> GFRC
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GFR berechnet nach CKD-EPI-Formel
GFR berechnet nach CKD-EPI-Formel BER - berechneter Wert 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Abschätzung des Schweregrades einer Niereninsuffizienz bei nicht nur milder Funktionseinschränkung. Die Glomeruläre Filtrationsrate wird nach der CKD-EPI-Formel auf Basis der alleinigen Bestimmung der Serumkonzentration von Kreatinin errechnet. Zusätzlich erbitten wir die Mitteilung von Geschlecht und Geburtsdatum.<br/>Diese Berechnungsmethode ist für Nicht-Kaukasier, bei extrem geringer oder hoher Muskelmasse und für Nierentransplantierte nicht geeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">In besonderen Situationen z.B. bei starken Abweichungen der Körpermorphologie, extreme Fettleibigkeit, starke Muskelatrophie, z.B. nach Schlaganfall, Amputation oder Schwangerschaft müssen die eGFR-Werte kritisch bewertet werden.<br/>Quelle: S3-Leitlinie/DEGAM Leitlinie</td></tr> </table><br> GFREPI
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GFR berechnet nach MDRD-Formel
GFR berechnet nach MDRD-Formel BER - berechneter Wert 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Abschätzung des Schweregrades einer Niereninsuffizienz bei nicht nur milder Funktionseinschränkung. Die Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) kann nach MDRD mit guter Annäherung aus den Serumkonzentrationen von Kreatinin, Harnstoff und Albumin berechnet werden.<br/>Zusätzlich erbitten wir die Mitteilung von Geschlecht und Geburtsdatum.<br/>Bei zusätzlicher Angabe von Körpergröße und Gewicht kann der Wert auf die tatsächliche Körperoberfläche korrigiert werden. Ansonsten bezieht sich das Ergebnis auf die durchschnittliche Körperoberfläche von 1,73 qm.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 qm durchschnittliche Körperoberfläche.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf 1,73 qm durchschnittliche Körperoberfläche.</td></tr> </table><br> GFR1
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GFR nach MDRD (bezogen auf ber. KOF)
GFR nach MDRD (bezogen auf ber. KOF) BER - berechneter Wert Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ml/min</td></tr><tr><td colspan="2">Bezogen auf tatsächliche Körperoberfläche.</td></tr> </table><br> GFR2
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GLDH
GLDH Glutamat-Dehydrogenase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Abstoßungsreaktionen nach Lebertransplantation, toxische Lebernekrosen, Leberparenchymschäden. Stark erhöht bei schwerem Leberparenchymschaden durch<br/>- toxische Substanzen<br/>- Leberkarzinom und -metastasen<br/>- nekrotisierende Hepatitis<br/>- akute Leberstauung<br/>In der Regel gering erhöht bei <br/>- Leberzirrhose<br/>- chronischer Virushepatitis<br/>- Fettleber<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 U/l</td></tr></table><br> GLDH
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Gliadin
Gliadin ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F98 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Gliadin
Gliadin ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F98 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Gliadin (GAF)-AK IgA
Gliadin (GAF)-AK IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 RE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr></table><br> GLIAA
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Gliadin (GAF)-AK IgG
Gliadin (GAF)-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 RE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 RE/ml</td></tr></table><br> GLIAG
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Gliadin-Antikörper
Gliadin-Antikörper BLOCK - Block 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Zöliakie oder Dermatitis herpetiformis. Der Nachweis von Gliadin-IgA-Antikörpern korreliert mit hoher Sensitivität und Spezifität mit einer Zöliakie. Die diagnostische Aussagekraft der IgG-Antikörper ist geringer, gibt jedoch bei dem für dieses Patientenkollektiv nicht seltenen IgA-Mangel trotz dann negativer Gliadin-IgA-Antikörpern den entscheidenden Hinweis auf das mögliche Vorliegen der Erkrankung. GLIA
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Glomeruläre Basalmembran-Antikörper
Glomeruläre Basalmembran-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum V.a. Glomerulonephritis, Goodpasture-Syndrom. Zur Abklärung autoimmuner Nierenerkrankungen ist die ergänzende Bestimmung der ANCA, ANA, zirkulierenden Immunkomplexe sowie von IgA sinnvoll. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKGLBM
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Glucose im Liquor
Glucose im Liquor Photometrisch-enzymatische Bestimmung 300 µl Liquor, frisch oder gefroren besser 300 µl Liquor im Citrat-NaF-Röhrchen 6 Tage nach Probennahme V.a. bakterielle Meningitis. Zusätzlich ist stets die Glucose-Konzentration im Plasma (Citrat-NaF-Röhrchen) aus einer zeitgleich entnommenen Blutprobe zu bestimmen.<br/>Ein verminderter Glucose-Liquor/Blut-Quotient weist auf eine bakterielle Meningitis hin.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 74 mg/dl bis 106 mg/dl</td></tr></table><br> GLUCL
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Glucose im Plasma
Glucose im Plasma Blutzucker Photometrisch-enzymatische Bestimmung 200 µl Citrat-NaF-Plasma 72 Stunden nach Probennahme Nachweis einer Hypo- oder Hyperglykämie. Für den Glucosebelastungstest zum Screening auf einen Gestationsdiabetes ist die Verwendung von NaF-Röhrchen mit Citratpuffer-Zusatz erforderlich.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55 mg/dl bis 100 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 92 mg/dl</td></tr></table><br> BZNAF
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Glucose im Urin
Glucose im Urin Photometrisch-enzymatische Bestimmung 5 ml Urin, frisch oder gefroren 2 Stunden nach Probennahme Nachweis einer Glucosurie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 mg/dl</td></tr></table><br> GLUCU
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Gluten
Gluten ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F79 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Gluten
Gluten ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F79 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Gly m 4 (Soja, PR-10 Protein)
Gly m 4 (Soja, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F353 Molekulare Allergene, Gemüse
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Gly m 4 (Soja, PR-10 Protein)
Gly m 4 (Soja, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F353 Molekulare Allergene, Gemüse
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Gly m 5 (Soja, PR-10 Protein)
Gly m 5 (Soja, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F431 Molekulare Allergene, Gemüse
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Gly m 5 (Soja, PR-10 Protein)
Gly m 5 (Soja, PR-10 Protein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F431 Molekulare Allergene, Gemüse
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Gly m 6 (Soja, SP)
Gly m 6 (Soja, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F432 Molekulare Allergene, Gemüse
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Gly m 6 (Soja, SP)
Gly m 6 (Soja, SP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F432 Molekulare Allergene, Gemüse
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Glycyphagus domesticus
Glycyphagus domesticus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D73 Milben
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Glyphosat im Urin
Glyphosat im Urin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Umstrittenes Breitbandherbizid. Durch die WHO als wahrscheinlich krebserregend eingestuft. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,8 µg/L</td></tr><tr><td colspan="2">Glyphosat und seine Salze sind Breitbandherbizide, die intensiv in der Land-/Forstwirtschaft und in Haus-/Kleingärten eingesetzt werden. Das bekannteste Produkt ist Roundup, das seit 1974 im Handel ist. Als bedeutende Expositionsquelle werden pflanzliche und tierische Lebensmittel angesehen. Glyphosat wird zu 30-36% gastrointestinal resorbiert und schnell (2-6h) im Organismus verteilt. 95% werden via Urin ausgeschieden. Glyphosat wird von Tieren und Pflanzen geringfügig (6%) zu Aminomethylphosphonsäure (AMPA) metabolisiert.<br/>Orientierende Beurteilungswerte<br/>unspezifisch exponierte Personen: <0.8 µg/L<br/>(95.Perz.. n=90. Studie MedLab Bremen. 2012)<br/>exponierte Personen: 1-238 µg/L<br/>(n=48. US-amerikanischer Farmer. 2004)</td></tr> </table><br> GLYPU
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GnRH-Test
GnRH-Test LH-RH-Test FUNKT - Funktionstest 300 µl Serum basal sowie 300 µl nach Stimulation(en) Basal, nach 30 Minuten oder nach 25 und 45 Minuten. Das Gonatropin releasing hormone (GnRH) stimuliert die LH- und FSH-Freisetzung aus der Hypophyse und erlaubt die Beurteilung des Regelkreises Hypothalamus/Hypophyse/Gonaden. Gynäkologische Indikationen sind Hypogonadismus, Pubertas tarda, Amenorrhoe, Pubertas praecox, PCO-Syndrom. Bei Männern Differenzierung zwischen hypothalamischem und hypophysärem Hypogonadismus. Männer: Beim Gesunden ist für LH ein mindestens 3-facher Anstieg und für FSH ein mindestens 1,5-facher Anstieg gegenüber den Ausgangswerten zu erwarten. Ein ausbleibender oder zu geringer Anstieg spricht für eine hypothalamische-hypophysäre Störung. Eine überschießende Stimulation bei bereits erhöhten Basalwerten wäre wiederum ein Hinweis auf einen primären Hypogonadismus.<br/>Für Frauen und Männer gilt: Bei hypothalamischer Schädigung kann durch die anhaltend fehlende Stimulation durch GnRH eine (reversible) Atropie der FSH-/LH-bildenden Zellen des Hypophysenvorderlappen eingetreten sein. Bei negativem Ausfall des GnRH-Test ohne LH-/FSH-Anstieg ist der Test deshalb nach einwöchiger pulsativer GnRH-Gabe zu wiederholen. Ist dann ein Anstieg von LH und FSH nachweisbar, kann ein hypothalamischer Hypogonadismus angenommen werden. Bleibt ein Anstieg von LH und FSH nach wie vor aus, deutet dies auf eine hypophysär bedingte Störung hin.<br/> GNRH
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GOT
GOT Aspartataminotransferase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis von und Verlaufskontrolle bei Gewebe- und Organschädigungen. Erhöhte Werte bei Schädigung der Leber, der Skelettmuskulatur oder bei Hämolyse.<br/>Als unspezifischer Marker auch beim Myokardinfarkt erhöht.<br/>Da GOT in nahezu allen Zellarten und Geweben vorkommt, sind GOT-Erhöhungen nicht organspezifisch zuordenbar. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 90 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 90 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 45 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 45 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 35 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 35 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr></table><br> OT
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GPT
GPT ALT PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis von und Verlaufskontrolle bei Leberzellschädigungen. Die Glutamat-Pyruvat-Transaminase (GPT) ist ein Enzym des Leberzell-Zytoplasmas. Im Zytoplasma der Herz- und Skelettmuskelzellen ist die Konzentration wesentlich geringer. Die GPT ist deshalb ein geeigneter Marker für Leberzellschädigungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 55 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 55 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 60 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 60 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 65 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 65 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 65 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 65 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 55 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 55 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 35 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 U/l</td></tr></table><br> PT
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Grapefruit
Grapefruit CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F209 Nahrungsmittel, Obst
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Grapefruit
Grapefruit CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F209 Nahrungsmittel, Obst
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Gräser (Frühblüher)
Gräser (Frühblüher) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Knäuel-, Lieschgras, Lolch, Wiesenrispengras, Wiesenschwingel GP1 Gräser
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Gräser (Spätblüher)
Gräser (Spätblüher) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Lolch, Roggen, Ruchgras, Schilf, Wolliges Honiggras GP4 Gräser
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Gräser und Kräuter-Profil
Gräser und Kräuter-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PGK
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Grüne Bohne
Grüne Bohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F315 Nahrungsmittel, Gemüse
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Grüne Bohne
Grüne Bohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F315 Nahrungsmittel, Gemüse
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Greer
Greer CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme H01 Hausstäube
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Großes Blutbild
Großes Blutbild Differenzialblutbild FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme Kontrolle der zellulären Bestandteile des peripheren Blutes. Labormedizinische Basisdiagnostik. Kleines Blutbild:<br/>Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten, Hämoglobin; berechnet: MCV, Hämatokrit, MCH, MCHC. <br/>Großes Blutbild: <br/>Zusätzliches Differenzialblutbild.<br/> GRBB
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GT1a IgM
GT1a IgM - Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Grauzone: < 15</td></tr> </table><br> GT1AM
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Guarkernmehl
Guarkernmehl ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F246 Nahrungsmittelzusätze
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Gummi arabicum
Gummi arabicum ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F297 Nahrungsmittelzusätze
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Gurke
Gurke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F244 Nahrungsmittel, Gemüse
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Gurke
Gurke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F244 Nahrungsmittel, Gemüse
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Haargerste (spez. IgE)
Haargerste (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G70
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Hafermehl
Hafermehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F07 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Hafermehl
Hafermehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F07 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Haloperidol
Haloperidol Haldol® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 15 bis 37 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Haloperidol. Haloperidol gehört zur Wirkstoffklasse der Butyrophenone und ist ein hochpotentes Neuroleptikum. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der akuten und chronischen Behandlung von Schizophrenien und bei akuten psychomotorischen Erregungszuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3 ng/ml bis 25 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Toxisch ab etwa 100 ug/l;<br/>bei Kindern ab 10 ug/l</td></tr> </table><br> HALO
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Hamsterepithel
Hamsterepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E84
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Hantavirus-AK IgG
Hantavirus-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 RE/ml</td></tr></table><br> HANTG
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Hantavirus-AK IgM
Hantavirus-AK IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme HANTM
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Hantavirus-Antikörper
Hantavirus-Antikörper ELISA und Immunoblot 2 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Nachweis einer Hantavirus-Infektion. Hantaviren werden durch Nagetiere und deren Ausscheidungen übertragen und können Infektionen mit hämorrhagischem Fieber und renalem Syndrom verursachen. <br/>Klinisches Bild: Kopf- und Rückenschmerzen, Fieber, Diarrhoe, Thrombopenie, Proteinurie, gegebenenfalls akutes Nierenversagen. IgM-Antikörper treten nach 4 - 7 Tagen auf, IgG-Antikörper nach 7 - 12 Tagen. Besonders gefährdete Berufsgruppen sind Waldarbeiter, Jäger, Förster. HANTA
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Haptoglobin
Haptoglobin alpha 2-Haptoglobin NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis einer hämolytischen Anämie. Vermindert bei Hämolyse und Leberparenchymschäden. Erhöht bei Entzündungen, Tumoren, Cholestase, Nephrose. <br/>Haptoglobin ist ein Akute-Phase-Protein. Hämolysen können deshalb bei gleichzeitig vorliegender Entzündung maskiert sein. Es empfiehlt sich die simultane CRP-Bestimmung.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 mg/dl bis 200 mg/dl</td></tr></table><br> HAPT
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Harnsäure im Serum
Harnsäure im Serum PHOT - Photometrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Hypo- oder Hyperurikämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,1 mg/dl bis 5,4 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,2 mg/dl bis 5,6 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,8 mg/dl bis 5 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,1 mg/dl bis 5,6 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,8 mg/dl bis 6,4 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,8 mg/dl bis 7 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,3 mg/dl bis 6,1 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,6 mg/dl bis 7 mg/dl</td></tr></table><br> HS
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Harnsäure im Urin
Harnsäure im Urin PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze. Bitte Urinsammelmenge angeben. 4 Tage nach Probennahme Weiterführende Diagnostik bei Hypo- oder Hyperurikämien. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 mg/dl bis 63 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 mg/dl bis 71 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 mg/dl bis 114 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 mg/dl bis 93 mg/dl</td></tr></table><br> HSU
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Harnsteinanalyse
Harnsteinanalyse Fourier-Transformations-Infrarot-Spektrometrie Konkrement Abklärung der Ursache eines Harnsteinleidens. Die Harnsteinanalyse wird mittels FTIR (Fourier-Transformations-Infrarot-Spektrometrie) durchgeführt und erlaubt die semiquantitative Bestimmung der Bestandteile. HSTEIN
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Harnstoff im Serum
Harnstoff im Serum PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Niereninsuffizienz. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 mg/dl</td></tr></table><br> HST
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Harnstoff im Urin
Harnstoff im Urin PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Niereninsuffizienz. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 145 mg/dl bis 1542 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 132 mg/dl bis 1629 mg/dl</td></tr></table><br> HSTU
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Hasel
Hasel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T04 Bäume
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Haselnuss
Haselnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F17 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Haselnuss
Haselnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F17 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Hausstaubmilbe (D. pteronyssinus)
Hausstaubmilbe (D. pteronyssinus) - Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 mg/l</td></tr></table><br> D01G Spezifisches IgG
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Hausstäube
Hausstäube Hausstauballergie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Dermatophagoides ferinae, Greer, Küchenschabe, Dermatophagoides pteronyssinus HP1 Hausstäube
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Hämatokrit
Hämatokrit HCT, HKT IHS - Impulshöhensummierung EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Volumenanteil der roten Blutkörperchen am Gesamtblut. Erhöht bei Vermehrung der Erythrozyten, Flüssigkeitsverlust, bei Rauchern. Vermindert bei Blutarmut/-verlust, Schwangerschaft. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 % bis 70 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 % bis 70 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 % bis 60 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 % bis 60 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 36 % bis 46 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 36 % bis 46 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 % bis 38 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Wochen</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 % bis 38 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 35 % bis 43 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 35 % bis 43 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 32 % bis 40 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 32 % bis 40 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 32 % bis 41 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 32 % bis 41 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 34 % bis 44 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 34 % bis 44 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 % bis 49 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 35 % bis 43 %</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 36 % bis 48 %</td></tr></table><br> HK
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Hämochromatose-Genotypisierung
Hämochromatose-Genotypisierung PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme V.a. Hämochromatose. Von der Hämochromatose sind in Deutschland schätzungsweise zwei- bis vierhunderttausend Personen betroffen. Schwere Organschäden können durch Aderlasstherapie vermieden werden. Wird die Hämochromatose vor der Manifestation irreversibler Organschäden diagnostiziert und behandelt, zeigen die Betroffenen eine normale Lebenserwartung. Bei über 90 % der Hämochromatose-Patienten liegt eine typische genetische Konstellation vor. <br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen. <br/> HAEG
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Hämoglobin
Hämoglobin HGB PHOCHRO - Photometrisch/chromogen 1 ml EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Der rote Blutfarbstoff bindet Sauerstoff. Wert verändert sich mit der Zahl der roten Blutkörperchen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 g/dl bis 24 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 g/dl bis 24 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12,7 g/dl bis 18,7 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12,7 g/dl bis 18,7 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 g/dl bis 16,6 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 g/dl bis 16,6 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,1 g/dl bis 12,9 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,1 g/dl bis 12,9 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,5 g/dl bis 12,9 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,5 g/dl bis 12,9 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,7 g/dl bis 13,1 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,7 g/dl bis 13,1 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,8 g/dl bis 12,8 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,8 g/dl bis 12,8 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,1 g/dl bis 14,3 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,1 g/dl bis 14,3 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,9 g/dl bis 14,7 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,9 g/dl bis 14,7 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,8 g/dl bis 15 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,8 g/dl bis 15 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12,8 g/dl bis 16,8 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12,8 g/dl bis 16,8 g/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 g/dl bis 16 g/dl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13,5 g/dl bis 17,5 g/dl</td></tr></table><br> HB
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Hämoglobin A1c
Hämoglobin A1c HbA1c ELPHO - Elektrophorese 500 µl EDTA-Blut 5 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle eines Diabetes mellitus. Der HbA1c-Spiegel entspricht dem Glukose-Spiegel während der letzten zwei bis drei Monate. Erhöhtes HbA1c spricht bei bekanntem Diabetes für eine ungenügende Einstellung. <br/>HbA1c ist entsprechend den DDG-Leitlinien auch als Parameter für die Erstdiagnose eines Diabetes mellitus anerkannt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5,7 %</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich 5.7-6.4</td></tr> </table><br> HBA1C
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Hämoglobin A2
Hämoglobin A2 HbA2 KELPHO - Kapillarelektrophorese 3 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme Hämoglobin-Elektrophorese oder HPLC bei V.a. Thalassämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,2 %</td></tr></table><br> HBA2
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Hämoglobin im Stuhl
Hämoglobin im Stuhl iFOBT ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay iFOBT-Röhrchen Befüllung des iFOBT-Röhrchens entsprechend Informationsblatt zur Probenahme. Nachweis von okkultem Blut im Stuhl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) oder bei V.a. Vorliegen einer Blutungsquelle (kurative Fragestellung). Der immunologische Test auf humanes Hämoglobin erlaubt den empfindlichen und spezifischen Nachweis von Blut im Stuhl. Die Untersuchung kann sowohl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) als auch mit kurativer Fragestellung durchgeführt werden. Bitte markieren Sie den Überweisungsschein bei der Probeneinsendung entsprechend.<br/>Die erforderlichen Probenahmesysteme (spezielle Proberöhrchen, Stuhlfänger und Informationsblatt) erhalten Sie im Labor. Bitte beachten Sie die Informationen zur Probenahme, Lagerung sowie Transport und unterweisen Sie Ihre Patienten entsprechend. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µg/g</td></tr></table><br> HAEST
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Hämoglobin im Stuhl
Hämoglobin im Stuhl iFOBT ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay iFOBT-Röhrchen Befüllung des iFOBT-Röhrchens entsprechend Informationsblatt zur Probenahme. Nachweis von okkultem Blut im Stuhl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) oder bei V.a. Vorliegen einer Blutungsquelle (kurative Fragestellung). Der immunologische Test auf humanes Hämoglobin erlaubt den empfindlichen und spezifischen Nachweis von Blut im Stuhl. Die Untersuchung kann sowohl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) als auch mit kurativer Fragestellung durchgeführt werden. Bitte markieren Sie den Überweisungsschein bei der Probeneinsendung entsprechend.<br/>Die erforderlichen Probenahmesysteme (spezielle Proberöhrchen, Stuhlfänger und Informationsblatt) erhalten Sie im Labor. Bitte beachten Sie die Informationen zur Probenahme, Lagerung sowie Transport und unterweisen Sie Ihre Patienten entsprechend. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 µg/g</td></tr></table><br> HAESTS
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Hämoglobin-Elektrophorese
Hämoglobin-Elektrophorese KELPHO - Kapillarelektrophorese 3 ml EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme V.a. Hämoglobinopathie (z.B. beta-Thalassämie-Syndrome, Sichelzellanämie und seltene Hämoglobin-Anomalien). Kann nach Durchführung einer Hämoglobin-Elektrophorese eine alpha-Thalassämie nicht ausgeschlossen werden, wird eine zusätzliche genetische Untersuchung erforderlich. Deshalb empfiehlt es sich bei der Anforderung einer Hämoglobin-Elektrophorese bereits eine Einwilligungserklärung zur genetischen Untersuchung mit einzureichen.<br/> ELHB
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Hühnerei (F01, F75)
Hühnerei (F01, F75) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F245
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Hühnerei-Profil
Hühnerei-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PEI
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Hühnerfedern
Hühnerfedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E85
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Hühnerfedern (spez. IgG)
Hühnerfedern (spez. IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 14 µg/ml</td></tr></table><br> E85G Spezifisches IgG
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Hühnerfleisch
Hühnerfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F83 Nahrungsmittel, Fleisch
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Hühnerfleisch
Hühnerfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F83 Nahrungsmittel, Fleisch
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Hühnerkot
Hühnerkot ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E218 Tierallergene
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Hühnerkot (IgG)
Hühnerkot (IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> E218G Spezifisches IgG
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Hühnerserumprotein
Hühnerserumprotein CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E219 Tierallergene
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Hb F
Hb F KELPHO - Kapillarelektrophorese 3 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Wochen</td></tr><tr><td colspan="2">normal Erwachsene negativ - 0,4%<br/>Kinder altersabhängig</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">normal Erwachsene negativ - 0,4%<br/>Kinder altersabhängig</td></tr> <tr><td colspan="2">normal Erwachsene negativ - 0,4%<br/>Kinder altersabhängig</td></tr> </table><br> HBF
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HBDH
HBDH alpha-Hydroxybutyratdehydrogenase PHOT - Photometrie 100 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Ergänzender Laborparameter zum Nachweis und zur Verlaufskontrolle eines Myokardinfarktes oder einer Myokardschädigung anderer Genese. Isoenzym der LDH. Dient zur Spätdiagnose des Herzinfarktes. Enzymanstieg 6 - 12 Stunden nach Infarkt, Maximum nach 30 - 72 Stunden. Normalisierung innerhalb von 10 - 20 Tagen. Erhöhte Werte finden sich auch bei starker körperlicher Aktivität, Niereninfarkt und Hämolyse.<br/>Für den spezifischen Nachweis einer Myokardschädigung wird die Bestimmung von Troponin I empfohlen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 182 U/l</td></tr></table><br> HBDH
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HCG im Serum
HCG im Serum Schwangerschaftstest CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Es kommen zwei verschiedene Methoden (Schwangerschaft / Tumormarker) zum Einsatz. Bitte entsprechend der Indikation entsprechende Unterschung anfordern. 1. Diagnose und Verlaufskontrolle einer Schwangerschaft. 2. Tumormarker für Keimzelltumoren. Dieser Test erfasst sowohl das intakte hCG-Gesamtmolekül als auch die freie beta-Untereinheit des hCG. Ein Anstieg der hCG-Konzentration ist im Serum in der Regel bereits wenige Tage nach Konzeption, also noch vor Ausbleiben der Menstruation, nachweisbar. Die hCG-Bestimmung ist für die weitere Verlaufskontrolle in der Schwangerschaft (Bitte SSW angeben!) und als Tumormarker bei Keimzelltumoren (Chorionkarzinom, Blasenmole, Hodentumor) geeignet. <br/><br/>Die Bestimmung des freien beta-hCGs erfolgt zusammen mit PAPP-A im Rahmen der Pränataldiagnostik im Ersttrimesterscreening. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 IU/l bis 50 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">leerer Textbaustein um die meloschige Vererbungslehre zu überlisten!</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 IU/l bis 500 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 IU/l bis 5000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 500 IU/l bis 10000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10000 IU/l bis 100000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15000 IU/l bis 200000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8000 IU/l bis 100000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5000 IU/l bis 65000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1000 IU/l bis 50000 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10000 IU/l bis 100000 IU/l</td></tr></table><br> HCG
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Heilbutt (spez. IgE)
Heilbutt (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F303
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Helic. pylori-Antigen:
Helic. pylori-Antigen: CLIA+BLOT - CLIA , Immunoblot BAK HELAG
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Helicobacter pylori-Antigen im Stuhl
Helicobacter pylori-Antigen im Stuhl CLIA+BLOT - CLIA , Immunoblot mindestens 2 g Stuhlprobe, frisch oder gefroren Nichtinvasiver Nachweis einer Helicobacter pylori-Infektion vor oder nach einer Eradikationstherapie. Bei eingeschränkter Kooperationsfähigkeit im Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest, z. B. bei Kindern, ist die Untersuchung im Stuhl eine geeignete Alternative.<br/> HELPAG
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Helicobacter pylori-Antikörper
Helicobacter pylori-Antikörper - 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Infektion mit Helicobacter pylori. Helicobacter pylori wird nachgewiesen bei Gastritis Typ B zu 60 - 95 %, bei Ulcus duodeni zu 70 - 90 % und bei Ulcus ventriculi zu 35 - 70 %. <br/>Entsprechend finden sich erhöhte Antikörpertiter. Nach erfolgreicher Therapie sinken die IgG-Titer langsam wieder ab. Infolge der Durchseuchung der Bevölkerung werden mit steigendem Lebensalter tendenziell höhere Titer gefunden. Der Nachweis von Antikörpern der Klasse IgA spricht für eine akute Infektion.<br/>Diagnostisch sicherere Alternativen sind der Direktnachweis mit dem ¹³C-Atemtest oder der Nachweis des Helicobacter pylori-Antigens im Stuhl, vor allem bei Kindern.<br/> HELI
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Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test)
Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test) IRSP - IR-Spektrometrie stk Atembeutel Voraussetzungen für die Testdurchführung: Die letzte Einnahme eines Breitbandantibiotikums und/oder eines Wismutpräparates liegt mindestens 4 Wochen zurück. Ein Protonenpumpen-Blocker wurde seit mindestens 10 Tagen nicht mehr eingenommen. Die Patientin / der Patient ist seit mindestens 6 Stunden nüchtern. Nichtinvasiver Nachweis von Helicobacter pylori vor oder nach Eradikation. Bei dieser Untersuchung wird mit dem Isotop ¹³C angereicherter Harnstoff eingenommen, der bei Vorhandensein von Helicobacter pylori zu ¹³CO2 metabolisiert wird. Die ¹³CO2-Konzentration wird anschließend in der Atemluft bestimmt. Der ¹³C-Atemtest nutzt ein nicht radioaktives Isotop und kann daher auch bei Kindern und Schwangeren eingesetzt werden. Die Sensitivität (= Empfindlichkeit, d.h. die Vermeidung falsch negativer Ergebnisse) beträgt ca. 95 %, die Spezifität (Vermeidung falsch positiver Werte) über 90 %.<br/>Durchführung:<br/>1. Für die erste Atemprobe wird tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel A gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>2. Der Inhalt der Kunststoffkapsel (75 mg ¹³C-Harnstoff) wird in 200 ml Fruchtsaft gelöst und das Gemisch getrunken. Keine Kohlensäure-haltigen Getränke verwenden!<br/>3. Nach 30 Minuten wird die zweite Atemprobe gewonnen. Es wird wiederum tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel B gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>4. Stellen Sie sicher, dass die Atembeutel mit dem Patientennamen, dem Geburtsdatum und der Barcodenummer identifiziert sind. Bezeichnen Sie die Atembeutel bitte eindeutig mit "vor Einnahme" und "nach Einnahme" der Testsubstanz. Geben Sie bitte auf dem Atembeutel und der Überweisung an, dass die ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test) verwendet wurde.<br/>5. Transport der Atembeutel und der Untersuchungsanforderung in das Labor. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,3 Promille</td></tr></table><br> C13HD
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Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test)
Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test) IRSP - IR-Spektrometrie stk Atembeutel Voraussetzungen für die Testdurchführung: Die letzte Einnahme eines Breitbandantibiotikums und/oder eines Wismutpräparates liegt mindestens 4 Wochen zurück. Ein Protonenpumpen-Blocker wurde seit mindestens 10 Tagen nicht mehr eingenommen. Die Patientin / der Patient ist seit mindestens 6 Stunden nüchtern. Nichtinvasiver Nachweis von Helicobacter pylori vor oder nach Eradikation. Bei dieser Untersuchung wird mit dem Isotop ¹³C angereicherter Harnstoff eingenommen, der bei Vorhandensein von Helicobacter pylori zu ¹³CO2 metabolisiert wird. Die ¹³CO2-Konzentration wird anschließend in der Atemluft bestimmt. Der ¹³C-Atemtest nutzt ein nicht radioaktives Isotop und kann daher auch bei Kindern und Schwangeren eingesetzt werden. Die Sensitivität (= Empfindlichkeit, d.h. die Vermeidung falsch negativer Ergebnisse) beträgt ca. 95 %, die Spezifität (Vermeidung falsch positiver Werte) über 90 %.<br/>Durchführung:<br/>1. Für die erste Atemprobe wird tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel A gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>2. Der Inhalt der Kunststoffkapsel (75 mg ¹³C-Harnstoff) wird in 200 ml Fruchtsaft gelöst und das Gemisch getrunken. Keine Kohlensäure-haltigen Getränke verwenden!<br/>3. Nach 30 Minuten wird die zweite Atemprobe gewonnen. Es wird wiederum tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel B gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>4. Stellen Sie sicher, dass die Atembeutel mit dem Patientennamen, dem Geburtsdatum und der Barcodenummer identifiziert sind. Bezeichnen Sie die Atembeutel bitte eindeutig mit "vor Einnahme" und "nach Einnahme" der Testsubstanz. Geben Sie bitte auf dem Atembeutel und der Überweisung an, dass die ¹³C-Harnstoff-Kapsel (30 Minuten-Test) verwendet wurde.<br/>5. Transport der Atembeutel und der Untersuchungsanforderung in das Labor. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 Promille</td></tr></table><br> C13H
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Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit Diabact®-UBT-Tablette (10 Minuten-Test)
Helicobacter pylori-¹³C-Atemtest mit Diabact®-UBT-Tablette (10 Minuten-Test) IRSP - IR-Spektrometrie Atembeutel Voraussetzungen für die Testdurchführung: Die letzte Einnahme eines Breitbandantibiotikums und/oder eines Wismutpräparates liegt mindestens 4 Wochen zurück. Ein Protonenpumpen-Blocker wurde seit mindestens 10 Tagen nicht mehr eingenommen. Die Patientin / der Patient ist seit mindestens 6 Stunden nüchtern. Nichtinvasiver Nachweis von Helicobacter pylori vor oder nach Eradikation. Bei dieser Untersuchung wird mit dem Isotop ¹³C angereicherter Harnstoff eingenommen, der bei Vorhandensein von Helicobacter pylori zu ¹³CO2 metabolisiert wird. Die ¹³CO2-Konzentration wird anschließend in der Atemluft bestimmt. Der ¹³C-Atemtest nutzt ein nicht radioaktives Isotop und kann daher auch bei Kindern und Schwangeren eingesetzt werden. Die Sensitivität (= Empfindlichkeit, d.h. die Vermeidung falsch negativer Ergebnisse) beträgt ca. 95 %, die Spezifität (Vermeidung falsch positiver Werte) über 90 %.<br/>Durchführung: <br/>1. Für die erste Atemprobe wird tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel A gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>2. Die Diabact®-Tablette wird mit 200 ml Fruchtsaft eingenommen. Keine Kohlensäure-haltigen Getränke verwenden!<br/>3. Nach 10 Minuten wird die zweite Atemprobe gewonnen. Es wird wiederum tief eingeatmet und die Luft für ca. 15 Sekunden angehalten. Anschließend wird der erste Teil der angehaltenen Luft für ca. zwei Sekunden frei ausgeatmet und mit dem restlichen Teil der Atemluft der Atembeutel B gefüllt. Der Atembeutel wird sofort verschlossen.<br/>4. Stellen Sie sicher, dass die Atembeutel mit dem Patientennamen, dem Geburtsdatum und der Barcodenummer identifiziert sind. Bezeichnen Sie die Atembeutel bitte eindeutig mit "vor Einnahme" und "nach Einnahme" der Testsubstanz. Geben Sie bitte auf dem Atembeutel und der Überweisung an, dass die Diabact®-UBT-Tablette (10 Minuten-Test) verwendet wurde.<br/>5. Transport der Atembeutel und der Untersuchungsanforderung in das Labor. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">negativ: < 1,3<br/>Graubereich: 1,3 bis 1,7<br/>positiv: > 1,7</td></tr> </table><br> LVZDIABACT
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Helicobacter-AK IgA
Helicobacter-AK IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme HELIA
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Helicobacter-AK IgG
Helicobacter-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 RU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(nüchtern)</td></tr> </table><br> HELIG
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Hepatitis A-Virus-Antikörper gesamt
Hepatitis A-Virus-Antikörper gesamt anti-HAV gesamt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch hohen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Nachweis einer Hepatitis A (bei simultaner Bestimmung der IgM-Antikörper), Überprüfung des Impferfolges nach Hepatitis A-Impfung oder der Immunität nach zurückliegender Hepatitis A. Die Durchseuchungsrate der Bevölkerung in Deutschland betreffend Hepatitis A nimmt mit fortschreitendem Lebensalter zu. Die Infektiosität beginnt ca. 2 Wochen vor und endet etwa 4 Wochen nach dem Krankheitsbeginn, das Maximum der Infektiosität liegt jedoch 1 bis 2 Wochen vor dem Krankheitsbeginn.<br/>Diagnostik einer Hepatitis A: Bei akuter Hepatitis A wird zusätzlich das HAV-IgM bestimmt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 IU/l</td></tr></table><br> HAVGQ
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Hepatitis A-Virus-Antikörper IgM
Hepatitis A-Virus-Antikörper IgM anti-HAV IgM CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch negativen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Nachweis einer Hepatitis A. Ein Anstieg der IgM-Antikörper erfolgt 2 - 3 Wochen p.i. zusammen mit Bilirubin und den Transaminasen. IgM-Antikörper bleiben auch nach Abklingen der klinischen Zeichen noch einige Monate nachweisbar. HAVM
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Hepatitis B
Hepatitis B BLOCK - Block Serum 7 Tage nach Probennahme Die Parameter zur Diagnose und zur Verlaufskontrolle einer Hepatitis B sind:<br/>- HBs-Antigen<br/>- HBc-Antikörper<br/>- HBc-Antikörper IgM<br/>- HBs-Antikörper<br/>- HBe-Antigen<br/>- HBe-Antikörper<br/>- Hepatitis B-Virus DNA<br/>Vor einer geplanten Hepatitis B-Impfung sollte eine zurückliegende Infektion durch die Bestimmung von anti-HBc ausgeschlossen werden. Sechs Wochen nach abgeschlossener Impfung kann der Impferfolg mit dem anti-HBs-Titer überprüft werden. Für im Gesundheitswesen Tätige und für Zugehörige zu einer Risikogruppe ist diese Impfkontrolle erforderlich. Bei über 40-jährigen und anderen Personen mit möglicher schlechter Ansprechrate (z.B. Immundefizienz) wird diese empfohlen.<br/>Bei etwa 5 % der Hepatitis B-Fälle kommt es zu einer Super- oder Koinfektion mit dem Hepatitis D-Virus. <br/> HBV
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Hepatitis B-Virus-DNA
Hepatitis B-Virus-DNA HBV-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 3 Tage nach Probennahme Wegen der hohen Empfindlichkeit bitte keine anderen Untersuchungen aus diesem Material anfordern. Virusnachweis bei seronegativer oder serologisch unklarer Hepatitis. Auch bei serologisch nachgewiesener Hepatitis B obligater Parameter für die Therapieentscheidung und Kontrolle bei antiviraler Therapie. Nachweis der Infektiosität. HBDQP
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Hepatitis B-Virus-DNA
Hepatitis B-Virus-DNA HBV-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 3 Tage nach Probennahme Wegen der hohen Empfindlichkeit bitte keine anderen Untersuchungen aus diesem Material anfordern. Bei serologisch nachgewiesener Hepatitis B obligater Parameter für die Therapieentscheidung und Kontrolle bei antiviraler Therapie. Nachweis der Infektiosität. HBDQ
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Hepatitis Bc-Antikörper
Hepatitis Bc-Antikörper Antikörper gegen Hepatitis-B-Core-Antigen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. akute, chronische oder zurückliegende Hepatitis B. Durchseuchungsindikator, zeigt eine früher durchgemachte, akute oder chronische Infektion an.<br/>Bestimmung vor einer geplanten Hepatitis B-Impfung. Nach der Impfung wird der Anti-HBs-Titer bestimmt.<br/>Erweiterte Hepatitis B-Serologie bei positivem anti-HBc:<br/>HBs-Antigen, HBe-Antigen, anti-HBs, anti-HBe. Bestimmung der Hepatitis B-Virus-DNA (EDTA-Blut) zur Abklärung der Infektiosität.<br/> HBC
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Hepatitis Bc-Antikörper IgM
Hepatitis Bc-Antikörper IgM anti-HBc IgM CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. akute Hepatitis B. HBc-IgM-Antikörper sind zu Beginn der klinischen Symptomatik nachweisbar, erreichen den höchsten Titer meist in der zweiten bis dritten Erkrankungswoche und persistieren für mehrere Monate, in Einzelfällen über mehr als ein Jahr. HBCM
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Hepatitis Be-Antigen
Hepatitis Be-Antigen HBe-Ag CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. akute oder chronische Hepatitis B, Beurteilung der Infektiosität. Bei einer Hepatitis B geht der Nachweis von HBe-Antigen in der Regel mit einer höheren Infektiosität einher. HBEAG
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Hepatitis Be-Antikörper
Hepatitis Be-Antikörper anti-HBe CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. eine akute oder chronische Hepatitis B. HBe-Antikörper sprechen für eine früher durchgemachte oder chronische Hepatitis B. HBEAK
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Hepatitis Bs-Antigen
Hepatitis Bs-Antigen HBs-Ag CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch negativen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Verdacht auf akute oder chronische Hepatitis B, Untersuchung von Blutspendern, Vorsorgeuntersuchung in der Schwangerschaft. Der Nachweis von HBs-Antigen weist auf eine Hepatitis B-Infektion mit Virusreplikation und Infektiosität hin. HBSAG
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Hepatitis Bs-Antikörper
Hepatitis Bs-Antikörper anti-HBs CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Zur Abklärung der Immunität gegen Hepatitis B. Im Verlauf einer Hepatitis B-Infektion zeigt das Auftreten von anti-HBs den Beginn der Ausheilung an. In manchen Fällen ist HBs-Antigen bereits nicht mehr, der Antikörper noch nicht nachweisbar ("diagnostische Lücke, Fensterphase"). <br/>Ausreichende Immunität wird angenommen, wenn nach der kompletten Grundimmunisierung der Wert von 100 IU/ml überschritten wurde. Wildvirus-Infektionen hinterlassen wahrscheinlich lebenslange Immunität, auch wenn die Antikörperspiegel wieder unter 10 IU/ml sinken können.<br/> HBSAK
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Hepatitis C
Hepatitis C BLOCK - Block Serum 7 Tage nach Probennahme Das Hepatitis C-Virus ist ein weltweit vorkommendes RNA-Virus. Bis zu 80 % aller Hepatitis C-Infektionen verlaufen chronisch, davon gehen bis zu 20 % in eine Zirrhose über, sofern keine spezifische Therapie erfolgt. HCV-Antikörper werden in der Regel erst nach zwei bis sechs, in seltenen Fällen bis zu 12 Monaten nach Infektion nachweisbar. Bei negativem Befund und bestehendem Verdacht auf eine Hepatitis C-Infektion ist eine Verlaufskontrolle und die Bestimmung der Hepatitis C-Virus-RNA empfehlenswert. Nach Ausheilung der Erkrankung kann der Antikörpernachweis wieder negativ werden.<br/> HCV
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Hepatitis C-Virus-Antikörper
Hepatitis C-Virus-Antikörper anti-HCV IgG CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Hepatitis C. Immunologischer Screeningtest auf Antikörper gegen das Hepatitis C-Virus. HCVK
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Hepatitis C-Virus-Antikörper Immunoblot
Hepatitis C-Virus-Antikörper Immunoblot IBLOT - Immunoblot 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Hepatitis C nach reaktivem Hepatitis C-Screeningtest. Immunoblot-Verfahren als Bestätigungstest für den Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis C-Virus. HCVKB
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Hepatitis C-Virus-Genotypisierung
Hepatitis C-Virus-Genotypisierung PCR - Polymerase-Chain-Reaction EDTA-Blut, ganzes Röhrchen Wegen der hohen Empfindlichkeit bitte keine anderen Untersuchungen aus diesem Material anfordern. Therapieplanung und Prognosebeurteilung bei nachgewiesener Hepatitis C. Folgende Hepatitis C-Subtypen werden differenziert: <br/>1a, 1b, 1c, 2, 2a, 2b, 2c, 3a, 3b, 4a, 5a, 6a.<br/>Eine Subtypisierung ist vor einer geplanten antiviralen Therapie unerlässlich zur Prognosebeurteilung und Therapieplanung. HCVG
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Hepatitis C-Virus-RNA quantitativ
Hepatitis C-Virus-RNA quantitativ Hepatitis C-Virus-RNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 2 Tage nach Probennahme Wegen der hohen Empfindlichkeit bitte keine anderen Untersuchungen aus diesem Material anfordern. Direktnachweis von Hepatitis C-Viren mittels PCR zum Nachweis der Replikation und Infektiosität. Diagnose der akuten und chronischen Hepatitis C. Überwachung der antiviralen Therapie. Allein die Hepatitis C-Virus-RNA-Bestimmung bietet bei positivem Hepatitis C-Virus-Antikörpernachweis die Möglichkeit zwischen akuter/chronischer Erkrankung einerseits und abgelaufener Hepatitis C andererseits zu unterscheiden. Ebenso ist der quantitative RNA-Nachweis zur Beurteilung der Infektiosität und zum Monitoring bei antiviraler Therapie erforderlich.<br/> HCVQ
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Hepatitis D-Virus-Antikörper IgG
Hepatitis D-Virus-Antikörper IgG anti-HDV IgG EIA - Enzym-Immuno-Assay 1 ml Serum In Verbindung mit der Bestimmung der IgM-Antikörper Nachweis und Verlaufsbeobachtung der akuten und chronischen Hepatitis D. Das Hepatitis D-Virus benötigt den Replikationsmechanismus des Hepatitis B-Virus für seine Vermehrung. Vorkommen deshalb nur als Ko- oder Superinfektion in Verbindung mit einer Hepatitis B-Infektion (HBsAg-positiv). Die Infektion wird wegen der gleichzeitig vorliegenden Hepatitis B oft übersehen, ist aber auch hinsichtlich der schlechteren Prognose der Hepatitis relevant. Hohe Prävalenz im Mittelmeerraum, mittlerer Osten und Amazonasgebiet. HDGAK
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Hepatitis E-Virus
Hepatitis E-Virus CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Hepatitis E-Infektion. Erreger ist das Hepatitis E-Virus (RNA-Virus). Die Hepatitis E-Antikörper-Prävalenz beträgt in Deutschland 1,2 - 1,4 %. Die Inkubationszeit beträgt 20 - 60 Tage. Nur in Ausnahmefällen sind chronisch-persistierende Verläufe beschrieben, zumeist bei immunsupprimierten Patienten. Fäkal-oraler Übertragungsweg. Die Infektion erfolgt überwiegend durch kontaminiertes Wasser und Schmierinfektion. <br/>Anamnestisch: Aufenthalt in der Türkei (Prävalenz in der südlichen Türkei 8 - 10 %), Spanien, Südostasien, Ostafrika. Jedoch sind Infektionen durch in Deutschland epidemische Virusstämme in gleicher Weise Ursache der Hepatitis E-Erkrankungsfälle.<br/>Der Nachweis spezifischer IgM-Antikörper spricht, auch in Verbindung mit dem Nachweis von IgG-Antikörpern, für eine akute oder frische Hepatitis E. Der isolierte Nachweis von IgG-Antikörpern ist ein Hinweis auf eine zurückliegende Hepatitis E. HEV
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Hering
Hering CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F205 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Hering
Hering CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F205 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Herpes simplex-Virus Typ 1/2-DNA
Herpes simplex-Virus Typ 1/2-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDHS
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Herpes simplex-Virus-Antikörper
Herpes simplex-Virus-Antikörper HSV-Antikörper - 400 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Herpes-simplex-Viren. Herpes simplex Virus-Typen I und II werden differenziert, ebenso jeweils IgG- und IgM-Antikörper. <br/>Beide Virustypen besitzen zu 80 % gleiche Antigene, so dass sich eine Infektion nur aufgrund des Antikörperanstiegs des jeweiligen Typs ableiten lässt. IgM-Antikörper sind nur nach frischer Infektion und häufig nur bei Erstinfektion nachweisbar. Wegen der hohen Durchseuchung (70 - 90 %) und der häufig symptomlosen Infektion spielt der serologische Nachweis nur eine untergeordnete Rolle.<br/> HSV
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Herzmuskel-Antikörper
Herzmuskel-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Postkardiotomie- und Postinfarkt-Syndrom, Myokarditis, Kardiomyopathie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> AKHM
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HHV6-IgG-Antikörper
HHV6-IgG-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> HHV6G
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HHV6-IgM-Antikörper
HHV6-IgM-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme HHV6M
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Himbeere
Himbeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F343 Nahrungsmittel, Obst
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Himbeere
Himbeere CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F343 Nahrungsmittel, Obst
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HIV
HIV Humanes Immundefizienz-Virus - - Screening: <br/>Immunologischer Test, der Antikörper gegen das HI-Virus Typ 1, einschließlich Subtyp O, und Typ 2 sowie das p24-Antigen erfasst.<br/><br/>Der obligate Bestätigungstest bei positivem oder fraglichem Screening erfolgt mittels Westernblot.<br/>Antikörper werden in der Regel innerhalb von 2 - 8 Wochen nach der Infektion nachweisbar, in Ausnahmefällen auch später. Ergänzend empfiehlt sich in der frühen Phase einer vermuteten HIV-Infektion bei (noch) negativem Antikörper-Befund die Virus-RNA-Bestimmung aus EDTA-Blut oder eine kurzfristige serologische Verlaufskontrolle.<br/>Auch im Westernblot kommen nicht eindeutig negative oder positive Befunde immer wieder vor. Die Bewertung dieser fraglichen Befunde muss äußerst zurückhaltend durchgeführt werden. Es empfiehlt sich auch hier die Virus-RNA-Bestimmung aus EDTA-Blut und eine engmaschige Verlaufskontrolle über einen ausreichenden Zeitraum.<br/>Empfohlene Untersuchungen bei HIV-Infizierten: Bestimmung der Viruslast (quantitative Bestimmung von HIV-RNA-Äquivalenten im Blut), der T- und B-Lymphozyten sowie der T4-Helfer- und der T8-Suppressor-Zellen, jeweils aus EDTA-Blut. <br/><br/>Nach Empfehlung des Robert-Koch-Instituts muss der Befund "HIV-Antikörper positiv" den Hinweis enthalten, dass bei erstmalig positivem Untersuchungsergebnis eine zweite unabhängig entnommene Probe einzusenden ist. Diese dient der Bestätigung und eindeutigen Identifikation. HIVLVZ
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HIV-1-RNA
HIV-1-RNA HIV1-RNA quantitativ PCR - Polymerase-Chain-Reaction EDTA-Blut, ganzes Röhrchen Aus diesem Röhrchen bitte keine weiteren Untersuchungen anfordern. Diagnose einer HIV-Infektion in Verbindung mit der Antikörperbestimmung, Verlaufskontrolle und Therapiemonitoring. HIVQ
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HIV-Antikörper / p24-Antigen (HIV-1/O/2)
HIV-Antikörper / p24-Antigen (HIV-1/O/2) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis einer HIV-Infektion. Screening: <br/>Immunologischer Nachweis des p24-Antigens und der Antikörper gegen das HI-Virus Typ 1, einschließlich Subtyp O, und Typ 2.<br/><br/>Der obligate Bestätigungstest bei positivem oder fraglichem Screening erfolgt mittels Westernblot.<br/>Antikörper werden in der Regel innerhalb von 2 - 8 Wochen nach der Infektion nachweisbar, in Ausnahmefällen auch später. Ergänzend empfiehlt sich in der frühen Phase einer vermuteten HIV-Infektion bei (noch) negativem Antikörper-Befund die Virus-RNA-Bestimmung aus EDTA-Blut oder eine kurzfristige serologische Verlaufskontrolle. HIV
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HIV-Immunoblot
HIV-Immunoblot HIV-Westernblot IBLOT - Immunoblot 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Bestätigungstest zum Nachweis einer HIV-Infektion. HIVBL
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HLA-B 27
HLA-B 27 PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme Abschätzung des relativen Risikos an einer Erkrankung des rheumatischen Formenkreises zu erkranken. Während Gesunde in ca. 6 bis 9 % der Fälle das HLA-B27-Antigen tragen, findet es sich beim Morbus Bechterew in 90 bis 95 %, beim Reiter-Syndrom in ca. 85 %, bei der reaktiven Arthritis nach Yersinen-Infektion in 60 bis 95 % und nach Shigellen- oder Campylobakter-Infektion in 60 bis 70 % der Fälle.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen. HLAB27
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Holotranscobalamin
Holotranscobalamin Vitamin B12, aktives CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose und Abschätzung eines funktionellen Vitamin B12-Mangels bei V.a. mangelnde Vitamin B12-Zufuhr (Vegetarier, chronischer Alkoholismus), Malabsorption bei intestinalen Erkrankungen (Intrinsic Faktor-Mangel, atrophische Gastritis, Gastrektomie, bakterielle Fehlbesiedlung des Dünndarms, Fischbandwurmbefall) oder klinischer Symptomatik (neurologisch-psychiatrische Symptome, perniziöse Anämie, Glossitis). Im Serum liegt Vitamin B12 überwiegend gebunden an das Transportprotein Haptocorrin vor. Lediglich 10 bis 30 % des zirkulierenden Vitamin B12 sind an Transcobalamin II gebunden. Dieser Komplex wird als Holotranscobalamin bezeichnet. Nur in dieser Form ist Vitamin B12 für den peripheren zellulären Stoffwechsel verfügbar. Holotranscobalamin stellt damit die eigentlich biologisch aktive Form des Vitamin B12 dar. Bereits bei einem latenten Vitamin B12-Mangel kann Holotranscobalamin vermindert sein, verbunden mit dem Risiko einer beginnenden neurologischen Schädigung. Bei grenzwertiger oder niedriger Gesamt-Vitamin B12-Konzentration ist deshalb die Bestimmung des Holotranscobalamins angezeigt um einen funktionellen Vitamin B12-Mangel rechtzeitig zu erkennen und dessen Ausmaß abzuschätzen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">35 - 50 pmol/l: Graubereich<br/>kleiner 35 pmol/l: Mangel an aktivem Vitamin B12 gesichert</td></tr> </table><br> HOLO
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HOMA-Index
HOMA-Index BER - berechneter Wert 500 µl Serum sowie 200 µl Citrat-NaF-Plasma 24 Stunden nach Probennahme Blutabnahme nüchtern - mindestens 12-stündige Nahrungskarenz. Der HOMA-Index (Homeostasis Model Assessment) ist eine mathematische Abschätzung der Betazellfunktion und der Insulinresistenz aus den Messwerten für den Nüchternblutzucker und das Insulin. Die Oxford University hat eine weitere Berechnungsmöglichkeit veröffentlicht, die den HOMA-Index mit Hilfe des C-Peptids und des Nüchternblutzuckers kalkuliert. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 Index</td></tr></table><br> HOMA
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HOMA-Index nach Oxford University
HOMA-Index nach Oxford University BER - berechneter Wert 500 µl Serum sowie 200 µl Citrat-NaF-Plasma 24 Stunden nach Probennahme Blutabnahme nüchtern - mindestens 12-stündige Nahrungskarenz. Insulinresistenz Erweitertes mathematisches Rechenmodell zur Berechnung der Insulinresistenz nach Oxford University mittels dem Blutzuckerspiegel und dem Wert für das C-Peptid. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 Index</td></tr><tr><td colspan="2">Grundlage für den HOMA-Index ist die Bestimmung von Glucose, Insulin und/oder C-Peptid aus einer morgendlichen Blutentnahme nach mindestens 12-stündigem Fasten. Ein HOMA-Index größer als 2 weist auf eine Insulinresistenz hin, Werte über 2.5 gelten als nahezu beweisend.</td></tr> </table><br> HOMACP
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Homocystein
Homocystein CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum, frisch oder gefroren oder 200 µl EDTA-Plasma, frisch oder gefroren oder Spezialröhrchen mit Homocystein-Stabilisator 72 Stunden nach Probennahme Die Blutentnahme sollte nach 8-stündiger Nahrungskarenz erfolgen. Serum nach abgeschlossener Gerinnung oder Plasma nach Gewinnung sofort abtrennen und kühl lagern. Ist dies routinemäßig nicht möglich, empfehlen wir die Verwendung von Spezialröhrchen mit Homocystein-Stabilisator. Bitte anfordern. Risikobeurteilung für kardiovaskuläre Erkrankungen und Thromboseneigung, Vitamin B6-, Vitamin B12- und Folsäure-Mangel bei Malabsorption, Vegetariern, Älteren, chronischem Alkoholismus, Homocystinurie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 17 µmol/l</td></tr></table><br> HCYS
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Homovanillinsäure
Homovanillinsäure HVS HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Neuroblastom, V.a. Phäochromozytom. Dopamin ist Zwischenprodukt in der Synthese von Adrenalin. Bei Neuroblastomen erhöhte Ausscheidung, dabei ist auch die Vanillinmandelsäure-Ausscheidung erhöht. Eine vermehrte Ausscheidung kann auch beim Phäochromozytom gefunden werden. Dabei ist jedoch die Bestimmung von Metanephrin und Normetanephrin aus gefrorenem EDTA-Plasma sowie der Katecholamine im Urin vorzuziehen.<br/>Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Ergänzend ist die Bestimmung von freiem Metanephrin und Normetanephrin<br/>aus tiefgefrorenem EDTA-Plasma empfohlen.<br/>Eine Beeinflussung durch bestimmte Medikamente (z.B. Theophyllin,<br/>Phenothiazine, MAO-Inhibitoren) oder Erkrankungen wie z.B. Hypothyreose<br/>oder durch Eisenmangel ist möglich.<br/>Die ergänzende Bestimmung von freiem Metanephrin und Normetanephrin im<br/>tiefgefrorenem Plasma weist eine sehr hohe klinische Sensitivität und<br/>Spezifität auf. Ihre Vorteile für die Erkennung von Phäochromozytomen<br/>sind:<br/>- Unabhängigkeit von kurzfristigen Änderungen der Katecholaminsekretion<br/> als Folge von Lagewechsel, Bewegung oder intraoperativem Stress,<br/>- Information über langfristig erhöhte Katecholaminproduktion,<br/>- enge Korrelation mit der Tumormasse und nur geringe Interferenz mit<br/> Pharmaka.</td></tr> </table><br> HVS
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Honig
Honig CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F247 Nahrungsmittel
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Hopfen
Hopfen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K08
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Hornisse, europ.
Hornisse, europ. CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I75 Insekten
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HPV-DNA-Nachweis
HPV-DNA-Nachweis PCR - Polymerase-Chain-Reaction Spezialabstrichbesteck 5 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Humanen Papillomaviren (HPV). Der Nachweis mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) erlaubt die Identifizierung der Humanen Papillomaviren mit einem hohen Risiko für die Entwicklung eines Karzinoms. Es können die HPV-Typen 16 und 18 differenziert werden, für die ein besonders hohes karzinogenes Risiko belegt ist. HPVNA
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HSV-1/2-AK IgM
HSV-1/2-AK IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme HSV12M
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HSV-I-AK IgG
HSV-I-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 U/ml</td></tr></table><br> HSV1G
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HSV-II-AK IgG
HSV-II-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 U/ml</td></tr></table><br> HSV2G
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Hu-AK im Liquor
Hu-AK im Liquor IFT - Immunfluoreszenztest Liquor Indikation:<br/>Verdacht auf paraneoplastische subakute sensible Polyneuropathie, paraneoplastische Enzephalomyelitis, Myelitis, autonome Neuropathie.<br/> HUAKL
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Humanes Herpes-Virus 6-Antikörper
Humanes Herpes-Virus 6-Antikörper Lake Tahoe-Virus-Antikörper IFT 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Humanem Herpes-Virus 6. Drei-Tage-Fieber bei Kindern (Exanthema subitum), chronisch-postinfektiöses Fatigue Syndrom (Müdigkeits-, Erschöpfungssyndrom nach Infektion). Hohe Durchseuchung im Erwachsenenalter. <br/>Die Inkubationszeit beträgt beim Drei-Tage-Fieber 5 bis 15 Tage.<br/> HHV6
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Hummelgift
Hummelgift ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,35 kU/l</td></tr></table><br> I205 Insekten
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Hundeschuppen
Hundeschuppen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E05 Tierallergene
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Hundszahngras
Hundszahngras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G02 Gräser
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Hydroquinidin
Hydroquinidin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme HQUINS
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Hydroxybupropion
Hydroxybupropion LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 37 Stunden. Monitorin bei einer Therapie mit Bupropion. Hydroxybupropion ist der aktive Metabolit des Bupropions. Bupropion gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und gehört zur Wirkstoffklasse der Amphetamine und wird als selektiver Dopamin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI) eingesetzt. HBUPRO
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Hydroxyindol-Essigsäure
Hydroxyindol-Essigsäure 5-Hydroxyindol-Essigsäure HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf Karzinoid. Zwei Tage vor und während des Urin-Sammelns sind zu meiden: Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Stachelbeeren, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Kakao, Schokolade sowie MAO-Hemmer, Reserpin, L-DOPA, Methyl-DOPA.<br/><br/>Die Karzinoid-Diagnostik wird ergänzt durch die Serotonin-Bestimmung im Serum.<br/> HIES
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Hypochrome Erythrozyten
Hypochrome Erythrozyten FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 %</td></tr></table><br> HYPERY
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IA2-Antikörper
IA2-Antikörper Thyrosinphosphatase-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Prognoseparameter für die Entwicklung eines Typ 1-Diabetes melitus, Diagnose eines Typ 1-Diabetes melitus. Inselzell-Antikörper, nachgewiesen mit rekombinant hergestelltem, definiertem Inselzell-Antigen (IA2), sind Autoantikörper, die sich gegen die insulinproduzierenden B-Zellen im Pankreas richten. Der Nachweis von IA2-Antikörper kann der klinischen Manifestation eines Diabetes mellitus um viele Jahre vorausgehen (Früherkennung der prädiabetischen Phase). Die Kombination von GAD-Antikörpern und IA2-Antikörpern liefert einen hohen prädiktiven Wert zur Beurteilung des Risikos eines insulinabhängigen Diabetes mellitus, insbesondere eines Typ 1-Diabetes mellitus. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 IE/ml</td></tr></table><br> IA2
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iFOBT
iFOBT Hämoglobin im Stuhl ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay iFOBT-Röhrchen Befüllung des iFOBT-Röhrchens entsprechend Informationsblatt zur Probenahme. Nachweis von okkultem Blut im Stuhl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) oder bei V.a. Vorliegen einer Blutungsquelle (kurative Fragestellung). Der immunologische Test auf humanes Hämoglobin erlaubt den empfindlichen und spezifischen Nachweis von Blut im Stuhl. Die Untersuchung kann sowohl im Rahmen der Krebsvorsorge (präventiv) als auch mit kurativer Fragestellung durchgeführt werden. Bitte markieren Sie den Überweisungsschein bei der Probeneinsendung entsprechend.<br/>Die erforderlichen Probenahmesysteme (spezielle Proberöhrchen, Stuhlfänger und Informationsblatt) erhalten Sie im Labor. Bitte beachten Sie die Informationen zur Probenahme, Lagerung sowie Transport und unterweisen Sie Ihre Patienten entsprechend. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> LVZHAEST
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IGF binding protein-3
IGF binding protein-3 IGFBP-3 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Therapieüberwachung von Wachstumsstörungen bei Kindern, V.a. Akromegalie bei Erwachsenen. IGFBP-3 ist zusammen mit IGF-1 in der pädiatrischen Diagnostik aufgrund der besseren Sensitivität und Spezifität der HGH-Bestimmung überlegen. Der Vorteil der IGFBP-3-Bestimmung liegt in der geringeren Abhängigkeit von Ernährungsfaktoren. IGFBP-3 zeigt keine pulsative Sekretion und keine zirkadiane Rhythmik.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,7 µg/ml bis 3,6 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 1.6 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,8 µg/ml bis 3,9 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 1.8 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,9 µg/ml bis 4,3 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 2.0 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 µg/ml bis 4,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 2.2 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,1 µg/ml bis 5,2 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 2.4 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,3 µg/ml bis 5,6 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 2.7 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,4 µg/ml bis 6,1 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 2.9 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,8 µg/ml bis 7,1 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 3.6 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,1 µg/ml bis 7,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.1 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,4 µg/ml bis 8,4 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.5 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,7 µg/ml bis 8,9 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.9 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,1 µg/ml bis 9,5 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.4 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,3 µg/ml bis 10 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.8 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 µg/ml bis 10 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.9 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 µg/ml bis 9,5 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.7 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,2 µg/ml bis 8,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.3 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,1 µg/ml bis 7,9 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.9 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 19 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,9 µg/ml bis 7,3 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.6 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 20 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,9 µg/ml bis 7,2 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.6 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 25 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 µg/ml bis 7,8 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.1 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 µg/ml bis 7,6 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 5.2 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 35 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 µg/ml bis 7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.9 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 µg/ml bis 6,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.8 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 45 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,3 µg/ml bis 6,6 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.7 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,3 µg/ml bis 6,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.7 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 55 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 µg/ml bis 6,8 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.8 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,4 µg/ml bis 6,9 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.8 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 65 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,2 µg/ml bis 6,6 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.6 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3 µg/ml bis 6,2 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.3 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 75 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,8 µg/ml bis 5,7 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 4.0 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 80 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,5 µg/ml bis 5,1 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 3.5 µg/ml</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 85 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,2 µg/ml bis 4,5 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 3.1 µg/ml</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,2 µg/ml bis 7,8 µg/ml</td></tr></table><br> IGF3
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IGF-1
IGF-1 Insulin like growth factor-1 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren 6 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Therapieüberwachung von Wachstumsstörungen bei Kindern, V.a. Akromegalie bei Erwachsenen. Somatomedine sind Proteine, die unter der Wirkung von STH gebildet werden und deren wachstumsfördernde Wirkung sich auf verschiedene Stoffwechselvorgänge erstreckt. Während die Sekretion von STH pulsatorisch und mit einer Tagesrhythmik erfolgt, ist die Konzentration von Somatomedin C über längere Zeit konstant. Die Bestimmung von Somatomedin C kann daher zur Diagnostik und Therapiekontrolle der STH-Hypersekretion eingesetzt werden. Im Gegensatz zum STH (HGH) zeigt Somatomedin C keine tageszeitabhängigen Schwankungen und wird von Stressfaktoren oder der Nahrungsaufnahme weniger beeinflusst. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11 ng/ml bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 37 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 ng/ml bis 131 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 42 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 ng/ml bis 120 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 44 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 ng/ml bis 146 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 49 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 ng/ml bis 143 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 52 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11 ng/ml bis 165 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 57 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 ng/ml bis 169 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 61 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 ng/ml bis 187 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 68 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 ng/ml bis 200 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 72 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 ng/ml bis 216 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 81 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 ng/ml bis 233 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 83 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 ng/ml bis 251 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 98 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 ng/ml bis 269 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 96 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 24 ng/ml bis 293 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 119 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 ng/ml bis 307 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 111 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 342 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 145 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 347 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 128 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 39 ng/ml bis 396 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 174 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 23 ng/ml bis 386 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 147 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 ng/ml bis 451 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 206 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 29 ng/ml bis 424 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 169 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 62 ng/ml bis 504 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 240 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 ng/ml bis 459 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 193 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 76 ng/ml bis 549 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 271 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 ng/ml bis 487 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 218 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 ng/ml bis 581 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 298 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 64 ng/ml bis 508 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 242 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 104 ng/ml bis 596 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 317 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 83 ng/ml bis 519 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 264 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 115 ng/ml bis 591 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 324 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 102 ng/ml bis 520 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 281 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 121 ng/ml bis 564 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 319 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 119 ng/ml bis 511 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 291 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 17 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 122 ng/ml bis 524 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 304 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 127 ng/ml bis 461 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 267 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 107 ng/ml bis 479 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 249 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 25 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 99 ng/ml bis 364 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 203 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 25 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 337 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 205 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 83 ng/ml bis 271 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 167 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 30 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 89 ng/ml bis 305 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 186 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 35 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 82 ng/ml bis 244 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 157 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 35 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 81 ng/ml bis 286 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 171 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 82 ng/ml bis 240 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 155 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 76 ng/ml bis 277 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 162 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 45 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 74 ng/ml bis 236 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 149 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 45 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 66 ng/ml bis 267 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 147 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 67 ng/ml bis 225 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 140 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 57 ng/ml bis 256 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 131 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 55 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 61 ng/ml bis 225 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 133 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 55 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 ng/ml bis 256 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 121 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 53 ng/ml bis 225 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 122 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 43 ng/ml bis 249 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 116 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 65 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 ng/ml bis 231 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 123 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 65 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 36 ng/ml bis 244 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 111 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 27 ng/ml bis 236 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 123 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 26 ng/ml bis 238 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 101 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 75 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 ng/ml bis 246 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 115 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 75 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 21 ng/ml bis 224 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 95 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 80 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 ng/ml bis 212 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 98 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 80 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 ng/ml bis 216 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 92 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 85 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 ng/ml bis 180 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 87 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 85 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 ng/ml bis 200 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Median: 83 ng/ml</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 ng/ml bis 479 ng/ml</td></tr></table><br> IGF1
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IgG-Subklassen
IgG-Subklassen NEPH - Nephelometrie 1 ml Serum 8 Tage nach Probennahme Diagnose und Differenzialdiagnose bei V.a. Immundefizienz und rezidivierende Infektionen, Abklärung eines Gesamt-IgG-Mangels. Die IgG-Fraktion ist in 4 Subklassen unterteilt, denen bestimmte Antikörpereigenschaften zuzuordnen sind. Der IgG-Subklassenmangel ist daher mit diskreten Krankheitsbildern assoziiert: Mangel an IgG2 und IgG4 mit Infektionen im HNO-Bereich und bronchopulmonalen Infektionen; IgG3-Mangel mit viralen Infektionen und Autoimmunerkrankungen; IgG1-Mangel mit nephrotischem Syndrom (Eiweißverlust!). Der Mangel an IgG2 und IgG4 findet sich vermehrt bei Kindern, während der IgG3-Mangel bei Erwachsenen überwiegt. IgG-Subklassendefekte sind häufig assoziiert mit chronisch-entzündlichen Infektionen, IgA-Mangel und Nahrungsmittelallergien. Bestimmte Antigene stimulieren bevorzugt die Bildung einzelner IgG-Subklassen, z. B. wird die IgG3-Bildung insbesondere durch Polysaccharid-Antigene ausgelöst. IGGSUB
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Imipramin
Imipramin Tofranil® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 19 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Imipramin. Imipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 175 ng/ml bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich</td></tr> </table><br> IMI
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Immunelektrophorese im Serum
Immunelektrophorese im Serum Immunfixation IFIX - Immunfixationselektrophorese 200 µl Serum 8 Tage nach Probennahme V.a. monoklonale Gammopathie. Nachweis von Paraproteinen der Typen IgG, IgA, IgM, IgD, IgE sowie der zugehörigen Leichtketten kappa und lambda. <br/>Paraproteine werden im Rahmen von benignen oder malignen Gammopathien im Knochenmark gebildet. Die Häufigkeit nimmt mit dem Alter zu. Benigne Gammopathien werden bei Autoimmun- und Lebererkrankungen sowie idiopathisch als Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) gefunden. Maligne Gammopathien sind als Immunzytome (z.B. M. Kahler, M. Waldenström) bekannt. Der Verdacht auf eine monoklonale Gammopathie vom Typ IgD oder Typ IgE ist bei der Untersuchungsanforderung dringend mitzuteilen, da diese nicht in der üblichen Immunfixationselektrophorese erfasst werden. In seltenen Fällen kommen auch Immunozytome mit isoliertem Auftreten von Schwerketten oder Leichtketten (Bence-Jones-Plasmozytom) vor. Paraproteinämien sind oft vergesellschaftet mit sekundärem Antikörpermangel und Autoimmunerkrankungen. Seltener treten auch Zwei- und Dreifach-Paraproteinämien auf.<br/> ELIM
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Immunelektrophorese im Urin
Immunelektrophorese im Urin IFIX - Immunfixationselektrophorese 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Sammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem zweiten Morgenurin 7 Tage nach Probennahme Nachweis oder Ausschluss eines Bence-Jones-Plasmozytoms. ELIMU
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Immunglobulin A
Immunglobulin A IgA ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum 21 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle bei V.a. oder Vorliegen von IgA-Plasmozytomen, chronische Infektionen, Defektimmunopathien oder IgA-Mangel anderer Genese. Bei Verdacht auf Vorliegen einer monoklonalen Gammopathie vom Typ IgA ist ergänzend die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/dl bis 34 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 mg/dl bis 60 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11 mg/dl bis 80 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14 mg/dl bis 90 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 21 mg/dl bis 150 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 mg/dl bis 190 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 mg/dl bis 220 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 46 mg/dl bis 250 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 52 mg/dl bis 270 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 58 mg/dl bis 290 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 63 mg/dl bis 300 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 67 mg/dl bis 310 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 mg/dl bis 320 mg/dl</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/dl bis 350 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> IGA
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Immunglobulin A im Liquor
Immunglobulin A im Liquor NEPH - Nephelometrie 300 µl Liquor 8 Tage nach Probennahme Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. V.a. intrathekale IgA-Synthese. Bestimmung des Liquor/Serum-Quotienten zum Nachweis oder Ausschluss einer intrathekalen Synthese. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,6 mg/dl</td></tr></table><br> IGAL
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Immunglobulin A, sekretorisch im Speichel
Immunglobulin A, sekretorisch im Speichel NEPH - Nephelometrie Speichel in Salivetten Rezidivierende Infektionen im Hals-Nasen-Rachen-Bereich. Dient zur Prüfung der Sekretionsleistung von Schleimhautoberflächen. <br/>Albumin im Speichel muss stets mitbestimmt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 mg/l bis 200 mg/l</td></tr></table><br> IGASE
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Immunglobulin D
Immunglobulin D IgD NEPH - Nephelometrie 1 ml Serum Nachweis oder Verlaufskontrolle einer monoklonalen Gammopathie von Typ IgD oder eines Hyper-IgD-Syndroms. IgD-Myelome stellen weniger als 1 % der malignen B-Zell-Erkrankungen dar. Zur weiteren Abklärung ist die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt. Dabei sollte der Verdacht auf eine IgD-Gammopathie mitgeteilt werden, da diese nicht routinemäßig bei der Immunfixationselektrophorese erfasst wird.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 140 mg/l</td></tr></table><br> IGD
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Immunglobulin E
Immunglobulin E Gesamt-IgE CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Erstuntersuchung in der Allergie- und Atopiediagnostik, Differenzialdiagnose der Eosinophilie, Kontrolle nach Allergenkarenz und Hyposensibilisierung. Bei Typ I-Allergien kann die Bestimmung von Gesamt-IgE und allergenspezifischem IgE (RAST) auf Grund der höheren Spezifität zur Absicherung der in vivo-Teste dienen, bzw. bei sorgfältiger Anamnese auch zur alleinigen Diagnose verwendet werden. Dabei ist zu beachten, dass bei Gesamt-IgE-Werten im Normbereich trotzdem eine monospezifische Allergie vorliegen kann. Wegen der Vielzahl der möglichen Einzelallergene ist der RAST nicht zum ungezielten Screening geeignet. Die Testung gegen speziell zusammengestellte Allergenmischungen erlaubt die Abgrenzung einzelner Allergengruppen. <br/>Erhöht bei Atopien (Asthma bronchiale, Pollinosis, atopischer Dermatitis), Parasitosen, Hyper-IgE-Syndrom, Churg-Strauss-Syndrom, monoklonaler Gammopathie von Typ IgE. Bei Verdacht auf eine monoklonale Gammopathie ist die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt. Dabei sollte der Verdacht auf eine IgE-Gammopathie mitgeteilt werden, da diese nicht routinemäßig bei der Immunfixationselektrophorese erfasst wird.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 kU/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 kU/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 120 kU/l</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 150 kU/l</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> IGE
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Immunglobulin G
Immunglobulin G IgG ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum 21 Tage nach Probennahme V.a. angeborenen oder erworbenen IgG-Mangel, V.a. IgG-Erhöhung unterschiedlicher Ursache. Erhöht bei monoklonaler Gammopathie, chronischen Infektionen, chronischen Entzündungen, Tumoren.<br/>Vermindert bei primärem IgG-Mangelsyndrom, bei Enteropathie und beim Nephrotischen Syndrom.<br/>Bei Verdacht auf eine monoklonale Gammopathie ist die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 390 mg/dl bis 1050 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 250 mg/dl bis 680 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 mg/dl bis 550 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 mg/dl bis 540 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 220 mg/dl bis 600 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 260 mg/dl bis 690 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 290 mg/dl bis 770 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 320 mg/dl bis 840 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 330 mg/dl bis 880 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 350 mg/dl bis 910 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 350 mg/dl bis 930 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 360 mg/dl bis 950 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 470 mg/dl bis 1230 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 540 mg/dl bis 1340 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 590 mg/dl bis 1430 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 630 mg/dl bis 1500 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 670 mg/dl bis 1530 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 700 mg/dl bis 1550 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 710 mg/dl bis 1560 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 720 mg/dl bis 1560 mg/dl</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 730 mg/dl bis 1550 mg/dl</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 650 mg/dl bis 1600 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> IGG
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Immunglobulin G im Liquor
Immunglobulin G im Liquor IgG im Liquor NEPH - Nephelometrie 300 µl Liquor 8 Tage nach Probennahme Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. V.a. intrathekale IgG-Synthese. Bestimmung des Liquor/Serum-Quotienten zum Nachweis oder Ausschluss einer intrathekalen Synthese. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,2 mg/dl bis 4,5 mg/dl</td></tr></table><br> IGGL
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Immunglobulin G im Urin
Immunglobulin G im Urin IgG NEPH - Nephelometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Sammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem 2. Morgenurin Differenzierung einer Proteinurie. Beurteilung und Verlaufskontrolle einer glomerulären Proteinurie. Marker einer nicht selektiven glomerulären Proteinurie. IgG passiert die glomeruläre Basalmembran erst bei starker Schädigung. Erhöht auch bei Harnwegsinfektionen, postrenaler Proteinurie, Hämaturie.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/g Krea</td></tr></table><br> IGGUK
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Immunglobulin M
Immunglobulin M IgM ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum 21 Tage nach Probennahme V.a. angeborenen oder erworbenen IgM-Mangel, V.a. monoklonale Gammopathie oder Immunozytom. Erhöht bei akuten Infektionen, Immunozytomen (M. Waldenström).<br/>Bei Verdacht auf eine monoklonale Gammopathie oder Immunozytom ist die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 mg/dl bis 66 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 mg/dl bis 66 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 26 mg/dl bis 100 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 26 mg/dl bis 100 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 33 mg/dl bis 130 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 33 mg/dl bis 130 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/dl bis 150 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 mg/dl bis 140 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 41 mg/dl bis 160 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 47 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 52 mg/dl bis 190 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 43 mg/dl bis 160 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 56 mg/dl bis 210 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 45 mg/dl bis 170 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 47 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 mg/dl bis 220 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 62 mg/dl bis 230 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 48 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 65 mg/dl bis 240 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 66 mg/dl bis 250 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 mg/dl bis 180 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 mg/dl bis 190 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 68 mg/dl bis 260 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 68 mg/dl bis 260 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 51 mg/dl bis 190 mg/dl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 mg/dl bis 300 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> <tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 mg/dl bis 300 mg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> IGM
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Immunglobulin M im Liquor
Immunglobulin M im Liquor IgM im Liquor NEPH - Nephelometrie 300 µl Liquor 8 Tage nach Probennahme Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. V.a. intrathekale IgM-Synthese. Bestimmung des Liquor/Serum-Quotienten zum Nachweis oder Ausschluss einer intrathekalen Synthese. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,1 mg/dl</td></tr></table><br> IGML
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Immunkomplexe, zirkulierende
Immunkomplexe, zirkulierende CIC NEPH - Nephelometrie 1 ml Serum V.a. Autoimmunerkrankungen, Vaskulitiden, chronisch entzündliche Erkrankungen und Infektionen. Verlaufskontrolle und Abschätzung des Schweregrades dieser Erkrankungen. Zirkulierende Immunkomplexe (CIC) entstehen durch Bindung von Antigenen mit Antikörpern der Klassen G, A, M und Komplement. Der Antigenreiz akuter Infektionen bewirkt nur einen geringen Anstieg der CIC, da diese rasch eliminiert werden. Langdauernde Antigenzufuhr bei chronischen Infektionen und Autoimmunerkrankungen führt zu erhöhten Werten der CIC, insbesondere bei Lupus erythematodes und anderen Kollagenosen, rheumatoider Arthritis, Glomerulonephritis, Autoimmunhepatitiden, AIDS und Lues. Immunkomplexe sind nur bei längerer Persistenz als pathogenetisch relevant zu betrachten. In niedriger Konzentration sind sie physiologisch. Auch bei Malignomen können erhöhte Werte gefunden werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4,4 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">4.4 - 10.8 grenzwertig<br/>> 10.8 positiv</td></tr> </table><br> ZIMM
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Influenza A-AK IgA
Influenza A-AK IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme INFAA
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Influenza A-AK IgG
Influenza A-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 50 µl Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 RE/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich 16-22 RE/ml</td></tr> </table><br> INFAG
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Influenza B-AK IgA
Influenza B-AK IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme INFBA
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Influenza B-AK IgG
Influenza B-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 RE/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich 16-22 RE/ml</td></tr> </table><br> INFBG
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Influenza-Virus-Antikörper
Influenza-Virus-Antikörper IFT 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Die Bestimmung der Influenza-Virus-Antikörper ist zur Diagnostik einer akuten Infektion ungeeignet! Der Erregernachweis sollte mittels PCR geführt werden. INFL
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Influenza-Virus-PCR
Influenza-Virus-PCR PCR - Polymerase-Chain-Reaction Nasen-Rachenabstrich mit trockenem Tupfer 3 Tage nach Probennahme V.a. Influenza. Die Polymerasekettenreaktion (PCR) ist die geeignete Methode zum Nachweis einer Influenza. Erfasst werden sowohl Influenza A-Viren, einschließlich Influenza A(H1N1)pdm09-Viren, als auch Influenza B-Viren. <br/>Eingesetzt werden Nasen-Rachen-Abstriche mit trockenem Tupfer ohne Transportmedium.<br/> INFPCR
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Ingwer
Ingwer CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F270 Nahrungsmittel, Gewürze
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Ingwer
Ingwer CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F270 Nahrungsmittel, Gewürze
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Inhalationsmischung VIII
Inhalationsmischung VIII CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Beifuß, Birke, Cladosporium herbarum, Dermathophagoides pteroyssinus, Hundeschuppen, Katzenepithel, Lieschgras, Roggen IP8 Inhalationsallergene
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INR
INR International Normalized Ratio Koagulometrie Citrat-Blut, frisch, Röhrchen komplett gefüllt oder 500 µl gefrorenes Citrat-Plasma 24 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Parameter für die Kontrolle einer oralen Antikoagulanzientherapie mit Cumarinen, als Quick-Wert Suchtest für Gerinnungsfaktorenmangel oder Gerinnungsstörung anderer Ursache und Marker für die Lebersyntheseleistung. Als Quick-Wert Suchtest für Mangel oder Fehlfunktion der Faktoren II, V, VII, X. Der Quick-Wert ist deshalb vermindert bei pathologischer Lebersyntheseleistung oder bei Vitamin K-Mangel (betrifft die Quick-relevanten Gerinnungsfaktoren II, VII und X). Der ebenfalls Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktor IX wird durch den Globalgerinnungstest PTT erfasst.<br/>Der INR-Wert verhält sich umgekehrt proportional zum Quickwert und erlaubt den Vergleich von Bestimmungen mit unterschiedlichen Testsystemen auf Grundlage einer internationalen Standardisierung. Deshalb ist für die Therapiekontrolle bei Antikoagulation mit Cumarinen stets der INR-Wert zu verwenden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,26 Ratio</td></tr><tr><td colspan="2">therap. Bereich 2.0-4.5</td></tr> </table><br> INR
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Insektengift-Allergie-Profil
Insektengift-Allergie-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PIG
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Insektengift-Profil vor SIT
Insektengift-Profil vor SIT - Serum 7 Tage nach Probennahme PISIT
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Inselzell-AK (Pankreas AK, endokrin)
Inselzell-AK (Pankreas AK, endokrin) Pankreas-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Prognoseparameter für die Entwicklung eines Typ 1-Diabetes mellitus, Diagnose eines Typ 1-Diabetes mellitus. Inselzell-Antikörper sind Autoimmunantikörper, die sich gegen die insulinproduzierenden B-Zellen im Pankreas richten. Sie werden in 60 - 80 % der Fälle bei juvenilem Diabetes Typ I gefunden. Der Nachweis von Inselzell-Antikörper kann der klinischen Manifestation um viele Jahre vorausgehen (Früherkennung der prädiabetischen Phase). AKIZ
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Insulin
Insulin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme beim nüchternen Patienten. V.a. Insulinom. Die Bestimmung dient vornehmlich der Abklärung eines Insulinoms mit vermehrter Insulinproduktion. Zur Beurteilung der Sekretionsleistung des Inselzellorgans im Pankreas ist die Bestimmung des C-Peptids besser geeignet, da das C-Peptid nicht in der Leber metabolisiert wird. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 µU/ml bis 30 µU/ml</td></tr></table><br> INSU
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Insulin-Antikörper
Insulin-Antikörper IAA RIA - Radio-Immuno-Assay 500 µl Serum Diagnose eines Typ 1-Diabetes mellitus, Abklärung eines erhöhten Insulinbedarfs bei Therapie eines Diabetes mellitus. Insulin-Antikörper werden bei 20-100 % der Erstmanifestationen eines Typ I-Diabetes mellitus nachgewiesen. Es besteht eine ausgeprägte Altersanhängigkeit. Bei Erstmanifestation vor dem 5. Lebensjahr sind in 100 % der Fälle Insulin-Antikörper nachweisbar, bei erwachsenen Typ I-Diabetikern beträgt der Anteil lediglich 20 %. Erhöhte Konzentrationen an insulinbindenden Antikörpern können in der Therapie des Diabetes mellitus zu einem erhöhten Insulinbedarf führen. AKIN
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Interleukin-6
Interleukin-6 IL-6 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum, gefroren Ausgedehnter Gewebsuntergang (Verbrennungen, Traumen, Operationen), schwere Infektionen, septischer Schock, akute myeloische Leukämie, mesangioproliferative Glomerulonephritis, neonatale Sepsis. Eine IL-6-Erhöhung ist Ausdruck einer erhöhten Makrophagen-Aktivität. IL-6 steigt bereits 6 Stunden nach Bakterien-Kontakt an. <br/>IL-6 ist auch in der Synovialflüssigkeit von Patienten mit rheumatoider Arthritis stark erhöht.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5,9 ng/l</td></tr><tr><td>Alter: ab 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7 ng/l</td></tr></table><br> IL6
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Intrinsic Faktor-Antikörper
Intrinsic Faktor-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Typ A-Gastritis, perniziöse Anämie, Vitamin B12-Mangel. Intrinsic Faktor wird in den Parietalzellen des Corpus und Fundus des Magens gebildet. Intrinsic Faktor bildet mit Vitamin B12 einen Komplex, der die Resorption des Vitamins ermöglicht.<br/>Beim Auftreten von Intrinsic Faktor-Antikörpern im Rahmen einer autoimmunen Typ A-Gastritis ist die Aufnahme von Vitamin B12 gestört, mit der Folge eines Vitamin B12-Mangels (perniziöse Anämie, neurologische Symptome).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKIF
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Jakobsmuschel (F338 spez. IgE)
Jakobsmuschel (F338 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F338
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Jo-1-Antikörper
Jo-1-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Vorliegen einer Autoimmunerkrankung, insbesondere einer Polymyositis oder Dermatomyositis. Autoantikörper gegen Jo-1 werden bei der idiopathischen Myositis (Polymyositis/Dermatomyositis) mit einer Prävalenz von 25 bis 35 % und einer Spezifität von nahezu 100 % gefunden. Häufig sind sie mit einer interstitiellen Pneumonitis assoziiert. Der Nachweis von Jo-1-Antikörpern ist zumeist mit einem schweren Krankheitsverlauf und einer schlechten Prognose verbunden. JOAK
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Jod
Jod ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 4 Tage nach Probennahme V.a. Jodmangel, V.a. Intoxikation. Jod ist ein Spurenelement und ein essentieller Bausteim in der Synthese von Schilddrüsenhormonen. <br/>Erhöht: <br/>Akute Thyreoiditis, Hyperthyreose, kurz nach Strumektomie<br/><br>Erniedrigt:<br/>Chronische, subakute oder lymphozytäre Thyreoiditis, Hypothyreose, Jodmangel-Struma<br/><br>Der Jodmangel in Deutschland ist in den meisten Fällen für die Bildung einer Struma verantwortlich. Der Nachweis von erhöhten Jodspiegeln im Serum ist aktuell nur relevant bei der ätiologischen Differenzierung von Hyperthyreosen (Autoimmunhyperthyreose, autonom) sowie zur Sicherung der Diagnose nach Verabreichung von jodhaltigen Röntgenkontrastmitteln.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 µg/l bis 80 µg/l</td></tr></table><br> JOD
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Jod im Urin
Jod im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Jodmangel, V.a. Intoxikation. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Beurteilung:<br/>schwerer Jodmangel <20 <br/>moderater Jodmangel 20 - 49 <br/>leichter Jodmangel 50 - 99<br/>optimale Jodaufnahme 100 - 199<br/>Jodaufnahme mehr als adäquat 200 - 299<br/>exzessive Jodaufnahme >299</td></tr> </table><br> JODU
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Joghurt
Joghurt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F360 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Joghurt
Joghurt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F360 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Johannisbrot
Johannisbrot ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F296 Nahrungsmittelzusätze
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Jug r 1 (Walnuss, Speicherprotein)
Jug r 1 (Walnuss, Speicherprotein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F441 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Jug r 1 (Walnuss, Speicherprotein)
Jug r 1 (Walnuss, Speicherprotein) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F441 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Jug r 3 (Walnuss, LTP)
Jug r 3 (Walnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F442 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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Jug r 3 (Walnuss, LTP)
Jug r 3 (Walnuss, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F442 Molekulare Allergene, Nüsse / Ölsaaten
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K.o.-Tropfen
K.o.-Tropfen BLOCK - Block 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Möglichst 1. oder 2. Urinprobe nach dem Vorfall gewinnen. V.a. Beibringung oder Einnahme von K.o.-Tropfen. Urinscreening auf Benzodiazepine, Barbiturate, gamma-Hydroxy-Buttersäure (GHB) und Ketamin.<br/><br/>GHB ist nur wenige Stunden nach der Verabreichung nachweisbar.<br/> DROKO
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Kabeljau (Dorsch)
Kabeljau (Dorsch) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F03 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Kabeljau (Dorsch)
Kabeljau (Dorsch) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F03 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Kaffee
Kaffee CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F221 Nahrungsmittel
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Kakao
Kakao CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F93
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Kalium im Serum
Kalium im Serum ISE - Ionen-selektive-Elektrode 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Schonende Blutentnahme (z.B. Faust während der Stauung nicht mehrmals öffnen und schließen, kurze Stauung). Hämolyse vermeiden. Vollblut innerhalb einer Stunde zentrifugieren und Serum abtrennen. V.a. Hyper- oder Hypokaliämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 mmol/l bis 5,5 mmol/l</td></tr></table><br> K
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Kalium im Urin
Kalium im Urin ISE - Ionen-selektive-Elektrode 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 14 Tage nach Probennahme Abklärung und Differenzialdiagnose einer Störung des Elektrolyt-, insbesondere des Kalium-Haushaltes. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 mmol/24h bis 125 mmol/24h</td></tr></table><br> KU
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Kamille
Kamille - Serum 7 Tage nach Probennahme W206 Kräuter und Blumen
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Kanarienvogelfedern
Kanarienvogelfedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E201 Tierallergene
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Kanarienvogelkot
Kanarienvogelkot ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E200 Tierallergene
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Kanarienvogelkot, IgG
Kanarienvogelkot, IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> E200G Spezifisches IgG
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Kaninchenepithel
Kaninchenepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E82
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Kappa-Leichtketten i. 24h-Urin
Kappa-Leichtketten i. 24h-Urin NEPH - Nephelometrie 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben., ohne Zusätze 8 Tage nach Probennahme LKKAU24
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Kappa-Leichtketten im Serum
Kappa-Leichtketten im Serum NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle von Multiplen Myelomen und von Lymphomen, der Amyloidose und der MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz). Diese Untersuchung wird im Rahmen der Immunfixationselektrophorese durchgeführt. Das Auftreten von freien Kappa- oder Lambda-Leichtketten im Serum spricht für das Vorliegen eines Plasmozytoms, Immunozytoms oder einer chronisch lymphatischen Leukämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 170 mg/dl bis 370 mg/dl</td></tr></table><br> LKKAP
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Kappa-Leichtketten im Urin
Kappa-Leichtketten im Urin Immunfixationselektrophorese, Nephelometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Sammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem 2. Morgenurin 8 Tage nach Probennahme Diagnostik einer Bence-Jones-Proteinurie. Der Nachweis einer Ausscheidung von freien Leichtketten (Bence-Jones-Protein) erfolgt mittels einer Immunfixationselektrophorese im Urin.<br/>Eine Quantifizierung der freien Leichtketten im Urin ist mittels Nephelometrie möglich. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7,44 mg/l</td></tr></table><br> LKKAU
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Kardamom
Kardamom ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F267 Gewürze
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Karminrot (E120)
Karminrot (E120) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F340 Nahrungsmittelzusätze
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Karotte
Karotte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F31 Nahrungsmittel, Gemüse
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Karotte
Karotte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F31 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kartoffel
Kartoffel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F35 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kartoffel
Kartoffel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F35 Nahrungsmittel, Gemüse
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Katecholamine im Urin
Katecholamine im Urin Dopamin BLOCK - Block 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Tumoren des sympathoadrenergen Systems. Aus Tyrosin wird über DOPA und Dopamin Noradrenalin und Adrenalin gebildet. Die Ausscheidung der Katecholamine erfolgt zu etwa 85 % als Vanillinmandelsäure, zu etwa 15 % als Metanephrine und nur zu etwa 1 % als freie Katecholamine. Als Hauptmetabolit des Dopamins wird die Homovanillinsäure ausgeschieden. Beim Phäochromozytom ist die Ausscheidung von Vanillinmandelsäure, Metanephrinen sowie Adrenalin und Noradrenalin erhöht. Die solitäre Erhöhung von Noradrenalin bei normalem Adrenalin spricht für eine extraadrenale Lokalisation des Tumors. Bei Neuroblastomen und Ganglioneuromen wird vermehrt Dopamin gebildet. In diesen Fällen ist die Ausscheidung von Dopamin und Homovanillinsäure verstärkt. <br/>Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> KATEU
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Katzenepithel u.- schuppen
Katzenepithel u.- schuppen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E01 Tierallergene
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Katzenkratzkrankheit
Katzenkratzkrankheit - - siehe Bartonella henselae-Antikörper LVZKATZ
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Käfigvögel-Profil
Käfigvögel-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme KVP
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Kälteagglutinine
Kälteagglutinine Kälte-Auto-Antikörper Agglutinationstest, ggfls. Immunfixationselektrophorese 10 ml Vollblut, warm bei 37°C 3 Tage nach Probennahme Die Blutentnahme erfolgt mit vorgewärmten Röhrchen. Das Vollblut bei 37°C gerinnen lassen und warm zentrifugieren. Das abpipettierte Serum kann dann gekühlt ins Labor transportiert werden. Es wird jedoch die Blutentnahme im Labor empfohlen. Akrozyanose oder Raynaud-Symptomatik nach Kälteexposition. Sowohl Kälteagglutinine als auch Kryoglobuline können eine entsprechende Symptomatik verursachen. <br/>Kryoglobuline sind monoklonale oder polyklonale Immunglobuline, die bei Temperaturen unter 37°C ausfallen und sich bei Erwärmung wieder auflösen können. Die bei Kälteexposition entstehenden Kryoglobulin-Komplexe führen zu einer Viskositätserhöhung des Blutes mit entsprechender Symptomatik. <br/><br/>Kälteagglutinine sind ebenfalls Immunkomplexe, die jedoch gegen Erythrozytenantigene gerichtet sind, mit einem Wirkungsoptimum unter 37°C, zumeist bei 10 bis 15°C. Sie bewirken bei Kälteexposition eine Erythrozytenagglutination und gegebenenfalls eine Komplementbeladung der Erythrozyten. Nur bei hohen Konzentrationen und bei Agglutination auch bei Temperaturen über 30°C werden Kälteagglutinine klinisch relevant. Neben der Raynaud-Symptomatik kann eine zumeist milde autoimmunhämolytische Anämie resultieren. Kryoglobuline und Kälteagglutinine können passager parainfektiös bei Mykoplasma pneumoniae-, EBV-, CMV- oder Röteln-Infektionen auftreten.<br/>Das anhaltende Auftreten von Kryglobulinen oder Kälteagglutininen ist mit monoklonalen Gammopathien z.B. Plasmozytom, M. Waldenström, weiteren myeloproliferativen Erkrankungen, chronischen Infektionen (z.B. Hepatitis B und C, HIV, Lues) oder Autoimmunerkrankungen assoziiert. Eine weiterführende Diagnostik ist deshalb in diesen Fällen angezeigt. KAGG
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Küchenschabe
Küchenschabe CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I06 Insekten
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Kümmel
Kümmel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F265 Nahrungsmittel, Gewürze
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Kümmel
Kümmel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F265 Nahrungsmittel, Gewürze
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Kürbis
Kürbis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F225 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kürbis
Kürbis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F225 Nahrungsmittel, Gemüse
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Ketamin im Urin
Ketamin im Urin Immunoassay, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme V.a. Missbrauch oder Beibringung von Ketamin. Ketamin wird in der Human- und Tiermedizin zur Behandlung von Schmerzen, zur Einleitung einer Narkose und gegebenenfalls zur Behandlung von Asthma eingesetzt. <br/>Oft missbräuchlich verwendet. Auch als Bestandteil von K.o.-Tropfen. KETAU
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Kichererbse
Kichererbse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F309 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kichererbse
Kichererbse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F309 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kinder-Profil
Kinder-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Alternaria tenuis, Beifuß, Birke, Erdnuss, Hausstaubmilbe, Hühnereiweiß, Huindeschuppen, Kabeljau (Dorsch), Karotte, Katzenepithel und -schuppen, Lieschgras, Milcheiweiß, Sellerie, Soja, Weizenmehl SKI
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Kirsche
Kirsche CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F242 Nahrungsmittel, Obst
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Kirsche
Kirsche CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F242 Nahrungsmittel, Obst
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Kiwi
Kiwi CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F84 Nahrungsmittel, Obst
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Kiwi
Kiwi CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F84 Nahrungsmittel, Obst
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Knäuelgras
Knäuelgras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G03 Gräser
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Knoblauch
Knoblauch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F47 Nahrungsmittel, Gemüse
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Knoblauch
Knoblauch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F47 Nahrungsmittel, Gemüse
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Kokain und Kokain-Metaboliten im Serum oder Speichel
Kokain und Kokain-Metaboliten im Serum oder Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 3 ml Serum oder Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. missbräuchlichen Konsum von Kokain. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger als im Serum. Die Standarduntersuchung auf Drogenstoffe im Urin ist meist der Spezialuntersuchung im Serum vorzuziehen.<br/>Alternativ kann auch eine Speichelprobe untersucht werden. Hierbei entprechen die Nachweiszeiten in etwa denen des Serums. KOKAS
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Kokain-Metaboliten
Kokain-Metaboliten Benzoylecgonin EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Kokain. Nachweis von Kokain und "Crack" (besonders schnell abhängig machende Kokain-Zubereitung).<br/>Die Nachweisdauer für den Kokain-Metaboliten Benzoylecgonin im Urin beträgt etwa 7 Tage, nach exzessivem Konsum auch längere Nachweisdauer.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> KOKAU
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Kokosnuss
Kokosnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F36 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Kokosnuss
Kokosnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F36 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Kolbenhirse (F56 spez. IgE)
Kolbenhirse (F56 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F56
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Kombiniertes Ersttrimester-Screening
Kombiniertes Ersttrimester-Screening Frühes Präeklampsie-Screening TRACE und berechneter Wert (Risikokalkulation) Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Wenn der Probentransport nicht am Tag der Blutentnahme erfolgen kann, muss die Probe tiefgefroren werden. Anforderungsbogen "Pränatalscreening" inklussive Einwilligung zur genetischen Untersuchung verwenden. Mittels den Biomarkern PAPP-A, freies beta-hCG und PlGF in Kombination mit der verbesserten Software Fast Screen pre I plus von B.R.A.H.M.S, ist es bereits in der 11. bis 13. SSW möglich ein kombiniertes Pränatal- und Präeklampsie-Screening durchzuführen. <br/><br/>Der Einsatz der neuen Software erfordert die Erfassung weiterer Faktoren in Form von anamnestischen Angaben und klinischen Messdaten. Neben Geburtsdatum, Größe und Gewicht der Mutter, Zeitpunkt der Ultraschalluntersuchung sowie der Blutentnahme, spielen die ethnische Herkunft, ein eventueller Raucherstatus oder Diabetes, wichtige Rollen. Angaben zur Konzeptionsmethode und der Parität gehen ebenfalls in die Kalkulation mit ein. In der Ultraschall-Untersuchung werden die Scheitel-Steiß-Länge (SSL) und die Nackentransparenz (NT) bestimmt sowie auch möglichst die fetale Herzfunktion dargestellt. Zwillingsschwangerschaften werden in mono- oder dichorial unterschieden und die SSL und NT-Messungen der beiden Feten getrennt erfasst. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Auswertung siehe beiliegenden Befundbericht.<br/></td></tr> </table><br> KOMETS
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Kopfsalat (spez. IgE)
Kopfsalat (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F215
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Koriander
Koriander CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F317 Nahrungsmittel, Gewürze
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Koriander
Koriander CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F317 Nahrungsmittel, Gewürze
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Krabbe (Spez. IgE)
Krabbe (Spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F23
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Kräutermischung I
Kräutermischung I CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Ambrosie (beifußblättrig), Beifuß, Salzkraut, Spitzwegerich, Weißer Gänsefuß WP1 Kräuter und Blumen
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Kreatinin im Serum
Kreatinin im Serum Photometrisch-enzymatische Bestimmung 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis und Verlaufskontrolle einer Nierenfunktionsstörung. Die Kreatinin-Konzentration ist erst ab einer 50 %igen Einschränkung der Nierenfunktion erhöht. Im "Kreatinin-blinden Bereich" ist die Bestimmung von Cystatin C im Serum zu empfehlen, um eine Einschränkung der GFR zu erkennen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,16 mg/dl bis 0,39 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,16 mg/dl bis 0,39 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,17 mg/dl bis 0,35 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,17 mg/dl bis 0,35 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,26 mg/dl bis 0,42 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,26 mg/dl bis 0,42 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,29 mg/dl bis 0,48 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,29 mg/dl bis 0,48 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,34 mg/dl bis 0,55 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,34 mg/dl bis 0,55 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,32 mg/dl bis 0,64 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,32 mg/dl bis 0,64 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,42 mg/dl bis 0,71 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,42 mg/dl bis 0,71 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,46 mg/dl bis 0,81 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,46 mg/dl bis 0,81 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,46 mg/dl bis 1 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,57 mg/dl bis 1,18 mg/dl</td></table><br>Altersabhängige Normbereiche siehe Befund. KREA
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Kreatinin im Urin
Kreatinin im Urin Photometrisch-enzymatische Bestimmung 5 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Weitere Abklärung und Verlaufskontrolle einer Nierenfunktionsstörung, Messgröße für die Urinkonzentrierung und Bezugspunkt für weitere in der Urinprobe bestimmte Laborparameter. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 mg/dl bis 220 mg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mg/dl bis 260 mg/dl</td></tr></table><br> KREU
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Kreatinin-Clearance
Kreatinin-Clearance BER - berechneter Wert 200 µl Serum und 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze 7 Tage nach Probennahme Bitte Serum und Urin zusammen einsenden sowie Sammelmenge und -zeit angeben. Blutabnahme am Ende der Sammelperiode. Bitte Körpergröße und Gewicht des Patienten angeben. Die Körperoberfläche wird daraus berechnet. Nachweis und Verlaufskontrolle einer Nierenfunktionsstörung. Eine Alternative ist die Bestimmung von Cystatin C oder die Abschätzung der GFR nach CKD-EPI-Formel oder nach MDRD-Formel. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 95 ml/min</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 98 ml/min</td></tr></table><br> KRCL
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Kryoglobuline
Kryoglobuline - siehe Kälteagglutinine und Kryoglobuline LVZKRYO
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Kupfer
Kupfer ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 500 µl EDTA-Blut 4 Tage nach Probennahme V.a. M. Wilson, V.a. Menkes-Syndrom, V.a. ernährungsbedingten Kupfermangel. Erhöht bei Leberzirrhose, Hämochromatose, Entzündung, Tumor, Nekrose, Thyreotoxikose, Gravidität (III. Trimenon) und oraler Kontrazeption.<br/>Erniedrigte Kupferwerte findet man parallel zu verminderten Coeruloplasmin-Konzentrationen bei M. Wilson und M. Menkes. Erniedrigt auch bei ernährungsbedingtem Kupfermangel und beim Nephrotischen Syndrom.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 µg/dl bis 46 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 µg/dl bis 46 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µg/dl bis 110 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µg/dl bis 110 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/dl bis 130 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/dl bis 130 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/dl bis 150 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 5 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/dl bis 150 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 84 µg/dl bis 136 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 84 µg/dl bis 136 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 84 µg/dl bis 136 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 84 µg/dl bis 136 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/dl bis 121 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/dl bis 121 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 19 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 64 µg/dl bis 117 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 19 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 64 µg/dl bis 117 µg/dl</td></tr><tr><td colspan="2">Bitte neue altersabhängige Normbereiche beachten.</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 56 µg/dl bis 111 µg/dl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 68 µg/dl bis 169 µg/dl</td></tr></table><br> CU
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Kupfer im EDTA-Blut
Kupfer im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme V.a. M. Wilson, V.a. Menkes-Syndrom, V.a. erkältungsbedingten Kupfermangel. Erhöht bei Leberzirrhose, Hämochromatose, Entzündung, Tumor, Nekrose, Thyreotoxikose, Gravidität (III. Trimenon) und oraler Kontrazeption.<br/>Erniedrigte Kupferwerte findet man parallel zu verminderten Coeruloplasmin-Konzentrationen bei M. Wilson und M. Menkes. Erniedrigt auch bei ernährungsbedingtem Kupfermangel und beim Nephrotischen Syndrom.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,3 µmol/l bis 18,4 µmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10,7 µmol/l bis 20,7 µmol/l</td></tr></table><br> CUBL
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Kupfer im Urin
Kupfer im Urin Kupfer-Ausscheidung ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml 24-Urin ohne Zusätze. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle eines M. Wilson. Erhöht bei M. Wilson aber auch im Rahmen eines Nephrotischen Syndroms. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3 µg/gKrea bis 67 µg/gKrea</td></tr></table><br> CUU
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Laceyella sacchari
Laceyella sacchari CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 29 mg/l</td></tr></table><br> GM42 Bäume, Molekulare Allergene
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Laceyella sacchari
Laceyella sacchari CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 29 mg/l</td></tr></table><br> GM42 Bäume, Molekulare Allergene
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Lachs
Lachs CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F41 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Lachs
Lachs CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F41 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Lacosamid
Lacosamid Vimpat® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 13 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Lacosamid. Lacosamid gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Lacosamid wird sowohl bei fokalen als auch bei sekundär generalisierten Anfällen als Zusatzmedikation eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 mg/l bis 10 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Ber.: >20 mg/l</td></tr> </table><br> LACOS
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Lactat im Urin
Lactat im Urin Apfel - Urin LACTU
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Lactat/Kreatinin-Quotient
Lactat/Kreatinin-Quotient Apfel - 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. LACKREUQ
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Laktat im Liquor
Laktat im Liquor Lactat PHOT - Photometrie 200 µl Liquor im NaF-Röhrchen 24 Stunden nach Probennahme Differenzialdiagnose einer bakteriellen oder viralen Meningitis. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11 mg/dl bis 19 mg/dl</td></tr></table><br> LACTL
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Laktat im Plasma
Laktat im Plasma Lactat PHOT - Photometrie Spezial-Laktat-Röhrchen 3 Tage nach Probennahme Wenn möglich Blut aus ungestauter Vene abnehmen. V.a. Laktatämie unterschiedlicher Genese. Erhöht bei Gewebshypoxie, Herz-Kreislaufversagen, Herzinsuffizienz, Schock (auch sept.), Intoxikationen, Laktatazidose, ausgeprägten Anämien, fetalen Notsituationen. Die Laktatbestimmung wird auch zur Überprüfung der kardialen und pulmonalen Kapazität bei Leistungssportlern herangezogen. Bei Patienten mit McArdle-Syndrom bleibt der physiologische Laktatanstieg unter körperlicher Belastung aus.<br/>Körperliche Tätigkeit kann die Laktatwerte um über 100 % erhöhen. Alkoholkonsum bewirkt ebenfalls höhere Werte.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 mg/dl bis 19,8 mg/dl</td></tr></table><br> LACTAT
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Laktoseintoleranz, Genotypisierung
Laktoseintoleranz, Genotypisierung PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis einer Laktoseintoleranz. Ein Mangel an Laktase führt zur Laktoseintoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit): Der Magen-Darm-Trakt kann den Milchzucker nicht verdauen. Statt ins Blut gelangt Laktose dann unverdaut in den Dickdarm und wird hier im Rahmen des Stoffwechsels von Bakterien zu Milchsäure und Gasen verarbeitet. Als Folge entwickeln sich Völlegefühl, Blähungen, krampfartige Bauchschmerzen und Durchfälle nach dem Genuss von Milch und Milchprodukten. Schätzungen zufolge leidet weltweit fast die Hälfte der Bevölkerung unter einer solchen mehr oder weniger ausgeprägten Laktoseintoleranz. In Deutschland sind es schätzungsweise 15 bis 20 Prozent. Bei unspezifischen Magen-Darm-Beschwerden sollte man deshalb immer auch an eine Laktoseintoleranz denken.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen. LACG
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Laktoseintoleranz-Test
Laktoseintoleranz-Test FUNKT - Funktionstest jeweils 200 µl Citrat-NaF-Plasma nüchtern, nach 30, 60, 90 und 120 Min. 72 Stunden nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis einer Laktoseintoleranz. Parameter: Glucose im Spezialröhrchen (Citrat-NaF-Blut).<br/>Durchführung: Blutzuckerbestimmungen nüchtern (BZ nüchtern),<br/>danach 50 g Laktose in 400 ml Wasser trinken lassen.<br/>Blutzuckerbestimmung 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Laktosegabe.<br/>Beurteilung: Blutzuckeranstiege von weniger als 25 mg/dl gegenüber dem Nüchternwert und Auftreten von gastrointestinalen Symptomen lassen eine Laktosemalabsorption bzw. einen Laktasemangel vermuten.<br/><br/>Die Durchführung des Laktoseintoleranz-Tests ist aufwendig und für die Patienten oftmals belastend. Die Ergebnisse sind häufig nicht eindeutig. Es wird stattdessen die Laktoseintoleranz-Genotypisierung als geeignetes Verfahren empfohlen. LACIH
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Lambda-Leichtketten im 24h-Urin
Lambda-Leichtketten im 24h-Urin NEPH - Nephelometrie 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben., ohne Zusätze 8 Tage nach Probennahme LKLAU24
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Lambda-Leichtketten im Serum
Lambda-Leichtketten im Serum Freie Lambda-Leichtketten NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Diagnostik und Verlaufskontrolle von Multiplen Myelomen und von Lymphomen, der Amyloidose und der MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz). Diese Untersuchung wird im Rahmen der Immunfixationselektrophorese durchgeführt. Das Auftreten von freien Kappa- oder Lambda-Leichtketten im Serum spricht für das Vorliegen eines Plasmozytoms, Immunozytoms oder einer chronisch lymphatischen Leukämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 90 mg/dl bis 210 mg/dl</td></tr></table><br> LKLAM
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Lambda-Leichtketten im Urin
Lambda-Leichtketten im Urin Leichtketten Immunfixationselektrophorese, Nephelometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze (bitte Urinsammelmenge angeben) oder 10 ml Urin ohne Zusätze aus dem zweiten Morgenurin 8 Tage nach Probennahme Diagnostik einer Bence-Jones-Proteinurie. Der Nachweis einer Ausscheidung von freien Leichtketten (Bence-Jones-Protein) erfolgt mittels einer Immunfixationselektrophorese im Urin.<br/>Eine Quantifizierung der freien Leichtketten im Urin ist mittels Nephelometrie möglich. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4,1 mg/l</td></tr></table><br> LKLAU
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Lamblien-Antigen:
Lamblien-Antigen: Giardia lamblia ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay BAK LAMAG
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Lammfleisch
Lammfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F88 Nahrungsmittel, Fleisch
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Lammfleisch
Lammfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F88 Nahrungsmittel, Fleisch
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Lamotrigin
Lamotrigin Lamictal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt etwa 24 Stunden. Monitoring einer antikonvulsiven Therapie mit Lamotrigin. Lamotrigin wird sowohl als Antiepileptikum als auch zur Prophylaxe von rezidivierenden Depressionen eingesetzt.<br/>Lamotrigin kann erhöhte Leberwerte und Blutbildveränderungen verursachen. Arzneimittelinteraktionen sind häufig. Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Valproinsäure führt zum verlangsamten Abbau von Lamotrigin. Carbamazepin, Primidon, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin und orale Kontrazeptiva führen zum beschleunigten Abbau von Lamotrigin. Bei der Wechselwirkung mit oralen Kontrazeptiva kann der Serumhormonspiegel durch Lamotrigin vermindert sein und damit die verhütende Wirkung eingeschränkt sein. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3 mg/l bis 14 mg/l</td></tr></table><br> LAMO
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Latex
Latex CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K82 Berufsallergene
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Löslicher Interleukin-2-Rezeptor
Löslicher Interleukin-2-Rezeptor sCD25 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren 2 Tage nach Probennahme Verlaufskontrolle bei Sarkoidose, Marker für Transplantat-Abstoßung. Erhöht bei: Sarkoidose, Transplantat-Abstoßung, in den Frühphasen der HIV-Infektion (Lymphadenopathie-Syndrom), bei Multipler Sklerose, Granulomatose mit Polyangiitis, Panarteriitis nodosa, Rheumatoider Arthritis, Lymphomen und Leukosen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 158 U/ml bis 623 U/ml</td></tr></table><br> IL2R
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Löslicher Transferrinrezeptor
Löslicher Transferrinrezeptor ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum Kontrolle des Eisenbedarfs, Monitoring einer EPO-Therapie. Erhöht bei Minderversorgung mit Eisen.<br/>Vermindert bei aplastischer und bei renaler Anämie.<br/>Von Ferritin unabhängiger Parameter, der einen Abfall des funktionellen Eisens vor einem Hämoglobin-Abfall zeigt. Deshalb geeignet bei Patienten mit Tumoren und Entzündungen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,7 mg/l bis 4,1 mg/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,7 mg/l bis 4,1 mg/l</td></tr></table><br> LTFR
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Löwenzahn
Löwenzahn CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme W08 Kräuter und Blumen
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LDH
LDH Lactat-Dehydrogenase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden, bei längerer Lagerung Serum abtrennen! In vitro-Hämolyse führt zu falsch erhöhten Werten. Verlaufskontrolle bei In-vivo-Hämolyse, Gewebeschädigungen und Tumoren. Als Indikator eines Myokardinfarkts ist die Bestimmung des herzspezifischen Troponin I vorzuziehen. Erhöhte Werte bei Skelettmuskelschädigung oder starker körperlicher Belastung, Myokardschädigung, Hämolyse, Leber- und Nierenerkrankungen, Leukosen und Tumoren.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 250 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 250 U/l</td></tr></table><br> LDH
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LDH-Isoenzyme
LDH-Isoenzyme ELPHO - Elektrophorese 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden, bei längerer Lagerung Serum abtrennen! Die Differenzierung der Isoenzyme bei erhöhter Gesamt-LDH erlaubt eine organbezogene Diagnostik. LDH1 und LDH2: Herzmuskelschäden, Hämolyse, gestörte Erythropoese, Niereninfarkte, Keimzelltumoren.<br/>LDH3: Lungenembolie, Thrombozyten-Zerfall, Retikuläre Erkrankungen, Milzinfarkte, Tumoren.<br/>LDH4 und LDH5: Leber- und Gallenwegserkrankungen, Skelettmuskelschädigung oder starke körperliche Belastung, Rechtsherzinsuffizienz, Tumoren.<br/> LDHIS
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Leberzellmembran-AK
Leberzellmembran-AK IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. autoimmunbedingte Leberzellschädigung. Erhöht bei Autoimmun-Hepatitis, primär biliärer Zirrhose (PBC) aber auch bei viralen und toxischen Lebererkrankungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> AKLZ
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Leinsamen
Leinsamen ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F333 Cerealien / Mehle
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Lepidoglyphus destructor
Lepidoglyphus destructor CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D71 Milben
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Leptospiren Antikörper
Leptospiren Antikörper - Serum LEPT
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Leukozyten
Leukozyten WBC FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut, frisch 48 Stunden nach Probennahme Weiße Blutkörperchen sind Teil der Immunabwehr. Erhöht bei Entzündungen, Allergie, Gichtanfall. Extrem erhöht bei Leukämie. Vermindert bei Virusinfekten (Masern, Grippe), Vergiftungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Tsd/µl bis 12 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Tsd/µl bis 12 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 11 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 11 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 10,5 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 10,5 Tsd/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Tsd/µl bis 11,2 Tsd/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Tsd/µl bis 11,2 Tsd/µl</td></tr></table><br> LEU
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Leukozyten im Citratblut
Leukozyten im Citratblut FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml Citrat-Blut, frisch 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 Tsd/µl bis 15 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Tsd/µl bis 12 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 Tsd/µl bis 12 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 11 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 11 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 10,5 Tsd/µl</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 Tsd/µl bis 10,5 Tsd/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Tsd/µl bis 11,2 Tsd/µl</td></tr><tr><td><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 Tsd/µl bis 11,2 Tsd/µl</td></tr></table><br> LEUCIT
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Levetirazetam
Levetirazetam Keppra® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 6 bis 8 Stunden. Monitoring einer antikonvulsiven Therapie mit Levetirazepam. Levetiracetam gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird zur Therapie von fokalen und sekundär generalisierten Anfällen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 37 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>(Toxisch ab 400)</td></tr> </table><br> LEVE
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Levomepromazin
Levomepromazin Neurocil® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 15 bis 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Levomepromazin. Levomepromazin gehört zur Wirkstoffklasse der Butyrophenone und ist ein niederpotentes Neuroleptikum. Es wirkt sedierend und wird als Schlafmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 160 ng/ml</td></tr></table><br> LEVO
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LH
LH Luteinisierendes Hormon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Bitte bei Frauen im gebährfähigen Alter den Zyklustag mit angeben. Diagnose und Verlaufskontrolle von primären und sekundären Störungen der Ovarialfunktion bei der Frau oder aber der Hodenfunktion beim Mann. Die Beurteilung erfolgt zusammen mit weiteren Parametern des Hormonstatus.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,4 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,9 <br/>II: <2,4 Median 0,7<br/>III: 0,4-5,0 Median 2,1<br/>IV: 1,1-6,6 Median 2,8<br/>V: 1,1-8,4 Median 4,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,2 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <4,9 <br/>II: <9,6 Median 1,7<br/>III: 0,6-15,9 Median 3,9<br/>IV: 0,9-32,8 Median 5,2<br/>V: 0,6-69,9 Median 5,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,9 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,9 <br/>II: <2,4 Median 0,7<br/>III: 0,4-5,0 Median 2,1<br/>IV: 1,1-6,6 Median 2,8<br/>V: 1,1-8,4 Median 4,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 11,8 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <4,9 <br/>II: <9,6 Median 1,7<br/>III: 0,6-15,9 Median 3,9<br/>IV: 0,9-32,8 Median 5,2<br/>V: 0,6-69,9 Median 5,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 IU/l bis 7,1 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,9 <br/>II: <2,4 Median 0,7<br/>III: 0,4-5,0 Median 2,1<br/>IV: 1,1-6,6 Median 2,8<br/>V: 1,1-8,4 Median 4,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 IU/l bis 52,2 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <4,9 <br/>II: <9,6 Median 1,7<br/>III: 0,6-15,9 Median 3,9<br/>IV: 0,9-32,8 Median 5,2<br/>V: 0,6-69,9 Median 5,0</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td colspan="2">follikulär: 1.9-12.5<br/>Mittzyklus: 8.7-76.3<br/>luteal: 0.5-16.9<br/>Schwangerschaft: < 1.5</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,9 IU/l bis 12,5 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8,7 IU/l bis 76,3 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 IU/l bis 16,9 IU/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">follikulär: 1.9-12.5<br/>Mittzyklus: 8.7-76.3<br/>luteal: 0.5-16.9<br/>Schwangerschaft: < 1.5</td></tr> </table><br> LH
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Lidocain
Lidocain Xylocain® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 9 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Lidocain. Lidocain gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden ventrikulären Herzrhythmusstörungen und als Lokalanästhetikum eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1000 µg/l bis 5000 µg/l</td></tr></table><br> LIDO
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Liebstöckel
Liebstöckel ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F275 Gewürze
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Lieschgras
Lieschgras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G06 Gräser
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Limette
Limette CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F306 Nahrungsmittel, Obst
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Limette
Limette CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F306 Nahrungsmittel, Obst
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Linde
Linde CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T208 Bäume
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Linse
Linse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F235 Nahrungsmittel, Gemüse
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Linse
Linse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F235 Nahrungsmittel, Gemüse
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Lipase
Lipase PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Pankreatitis oder Pankreasschädigung. Erhöht bei Pankreatitis. Grenzwertige Erhöhungen der Lipase-Konzentration finden sich auch bei Niereninsuffizienz, diabetischer Ketoazidose, Virushepatitis, Sarkoidose und Colitis ulcerosa aber auch nach ERCP und teilweise beim Pankreaskarzinom.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 12 U/l bis 53 U/l</td></tr></table><br> LIPA
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Lipidelektrophorese
Lipidelektrophorese Lipidelektrophorese ELPHO - Elektrophorese 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Blutabnahme nach mind. 12-stündiger Nahrungskarenz. Folgende Laboruntersuchungen zur Diagnose einer Fettstoffwechselstörung können durchgeführt werden: Cholesterin gesamt, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin, Triglyceride, Apolipoprotein A, Apolipoprotein B, Lipoprotein (a) und eine Lipidelektrophorese. <br/>Indikationen zur Durchführung der vorgenannten Parameter: <br/>1) Früherkennung eines Arteriosklerose-Risikos. <br/>2) Risikoabschätzung bei Patienten, bei denen Gefäßerkrankungen in der Verwandtschaft vorliegen. <br/>3) Risikoabschätzung bei Patienten mit koronarer Verschlusskrankheit, zerebraler oder peripherer Durchblutungsstörung. <br/>4) Patienten mit Xanthomen, Xanthelasmen, Arcus lipoides corneae. <br/>5) Patienten mit Nierenerkrankungen, Diabetes mellitus, Hyperurikämie, Hypertonie, Adipositas, starke Raucher. <br/>6) Kontrolle bei Therapie mit lipidsenkenden Medikamenten und/oder entsprechender Diät. <br/>7) Patienten, bei denen eine Langzeitbehandlung mit hormonellen Antikonzeptiva, Corticosteroiden, Diuretika oder beta-Blockern durchgeführt wird.<br/> LIPID
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Lipidstatus
Lipidstatus Lipidelektrophorese - 2 ml Serum Blutabnahme nach mind. 12-stündiger Nahrungskarenz. 1) Früherkennung eines Arteriosklerose-Risikos. 2) Risikoabschätzung bei Patienten, bei denen Gefäßerkrankungen in der Verwandtschaft vorliegen. 3) Risikoabschätzung bei Patienten mit koronarer Verschlusskrankheit, zerebraler oder peripherer Durchblutungsstörung. 4) Patienten mit Xanthomen, Xanthelasmen, Arcus lipoides corneae. 5) Patienten mit Nierenerkrankungen, Diabetes mellitus, Hyperurikämie, Hypertonie, Adipositas, starke Raucher. 6) Kontrolle bei Therapie mit lipidsenkenden Medikamenten und/oder entsprechender Diät. 7) Patienten, bei denen eine Langzeitbehandlung mit hormonellen Antikonzeptiva, Corticosteroiden, Diuretika oder beta-Blockern durchgeführt wird. Folgende Laboruntersuchungen zur Diagnose einer Fettstoffwechselstörung können durchgeführt werden: Cholesterin gesamt, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin, Triglyceride, Apolipoprotein A, Apolipoprotein B, Lipoprotein (a) und eine Lipidelektrophorese. LVZ_LIPID
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Lipoprotein (a)
Lipoprotein (a) Lp(a) NEPH - Nephelometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Erkennung eines Atherosklerose-Risikos, kardiovaskuläre Erkrankungen, Z.n. thrombembolytischem Ereignis. Lp(a) ist an der Bildung von fibrinhaltigen Thromben beteiligt. Lp(a) wird unabhängig von anderen Apolipoproteinen synthetisiert und kann daher als zusätzlicher Risikoindikator für kardiovaskuläre Erkrankungen eingesetzt werden. Das Atherosklerose-Risiko ist insbesondere bei gleichzeitig erhöhtem LDL-Cholesterin hoch.<br/>Erhöht auch bei Entzündungen (Akute-Phase-Protein), Nephrotischem Syndrom und Hypothyreose. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 30 mg/dl</td></tr></table><br> LPA
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Liquoranalyse
Liquoranalyse - 5-10 ml Liquor und 5-10 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Siehe Untersuchungsgruppe Liquordiagnostik. ISOL
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Lithium
Lithium PHOT - Photometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme 12 Stunden nach letzter Einnahme. Monitoring einer Lithiumtherapie, V.a. Intoxikation. Lithium wird zur Dauertherapie bei Depressionen, insbesondere bei bipolaren Störungen eingesetzt. Lithium erreicht maximale Serumkonzentrationen 2 bis 4 Stunden nach Gabe. Die Halbwertszeit beträgt 48 bis 72 Stunden. Bei Niereninsuffizienz ist die Ausscheidung vermindert. Zeichen einer Intoxikation sind Apathie, Sprachstörungen, Ataxie, Krämpfe, Muskelzuckungen, Bewusstseinsverlust.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,6 mmol/l bis 1,2 mmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich<br/>Toxisch ab 2,0 mmol/l</td></tr> </table><br> LI
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Lithium im Urin
Lithium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Monitoring einer Lithiumtherapie, V.a. Intoxikation. Lithium wird zur Dauertherapie bei Depressionen, insbesondere bei bipolaren Störungen eingesetzt. Lithium erreicht maximale Serumkonzentrationen 2 bis 4 Stunden nach Gabe. Die Halbwertszeit beträgt 48 bis 72 Stunden. Bei Niereninsuffizienz ist die Ausscheidung vermindert. Zeichen einer Intoxikation sind Apathie, Sprachstörungen, Ataxie, Krämpfe, Muskelzuckungen, Bewusstseinsverlust. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 µg/l bis 47 µg/l</td></tr></table><br> LIU
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Liver-Kidney-Mikrosomen-Antikörper
Liver-Kidney-Mikrosomen-Antikörper Liver-Kidney-Autoantikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Autoimmun-Hepatitis. Bei Verdacht auf Autoimmun-Hepatitis sollte auf ANA, ASMA, LKM-1 und lösliches Leberantigen-Antikörper untersucht werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> LKM
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Lolch
Lolch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G05 Gräser
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Lorazepam
Lorazepam Tolid® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 11 bis 18 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Lorazepam. Lorazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Aufgrund seiner anxiolytischen Wirkung wird es hauptsächlich als Beruhigungsmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 ng/ml bis 15 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Als Beruhigungsmittel: 10-15 ng/ml<br/>Bei anderen Anwendungen gegebenenfalls höher (Toxisch ab 300 ng/ml).</td></tr> </table><br> LORZ
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Lorbeerblatt
Lorbeerblatt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F278 Nahrungsmittel, Gewürze
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Lorbeerblatt
Lorbeerblatt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F278 Nahrungsmittel, Gewürze
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Lormetazepam
Lormetazepam Sedalam® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Lormetazepam. Lormetazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird hauptsächlich als Hypnotikum verwendet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 ng/ml bis 10 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: >100 ng/ml</td></tr> </table><br> LORM
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Lp-PLA2 (PLAC-Test)
Lp-PLA2 (PLAC-Test) Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum oder Plasma, frisch oder gefroren 7 Tage nach Probennahme Unabhängiger Risikomarker für Myokardinfarkt und Schlaganfall, Nachweis einer Beteiligung des Gefäßendothels bei systemischen Entzündungserkrankungen, Verlaufskontrolle bei symptomatischen und/oder therapierten Patienten. Die Senkung des Lp-PLA-Spiegels führt zu einer Reduktion des kardiovaskulären Risikos. Dies ist unabhängig von der Senkung anderer Risikofaktoren wie erhöhten LDL-Spiegeln oder erhöhten Blutdruckwerten bei arterieller Hypertonie. Die Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 (Lp-PLA2) ist eine Calcium-unabhängige Phospholipase, die während Entzündungsreaktionen in arteriosklerotischen Plaques freigesetzt wird. Die Lp-PLA2-Konzentration steigt proportional zu den im arteriellen Endothel ablaufenden Entzündungsprozessen an. Studien belegen, dass die Anwesenheit von Lp-PLA2 direkt mit einem erhöhten kardiovaskulären (Herztod, Herzinfarkt, akutes Koronarsyndrom) und zerebrovaskulären Risiko (ischämischer Schlaganfall) assoziiert ist.<br/><br/>Die Lp-PLA2-Bestimmung ist keine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen. Sie kann deshalb nur als IGeL- oder Privat-Leistung durchgeführt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 507 U/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 639 U/l</td></table><br>Kardiovaskuläres Risiko:<br/>Lp-PLA2 < 200 ng/ml: niedrig<br/>Lp-PLA2 200-235 ng/ml: mittel<br/>Lp-PLA2 >235 ng/ml: hoch PLAC
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Lues-Serologie
Lues-Serologie Syphilis-Serologie CLIA 2 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle einer Lues-Infektion. Als Suchtest wird der Syphilis-Screen-Test (EIA) eingesetzt. <br/><br/>Die Bestätigungsuntersuchung erfolgt mittels FTA-Abs-Test und Immunoblot (positiv ca. 2 bis 3 Wochen p.i.).<br/><br/>IgM-Antikörper: Nachweisbar bei akuter Treponemeninfektion, bleiben 4 bis 5 Monate auch nach ausreichender Therapie positiv (Kontrolle nach 3, 6 und 9 Monaten). Bei Reinfektion fehlt zumeist ein Anstieg der IgM-Antikörper.<br/><br/>IgG-Antikörper: Bleiben wie der Syphilis-Screen-Test oft lebenslang positiv. Reinfektionen werden durch den Anstieg der Titer im Verlauf erkennbar.<br/><br/>Als unspezifische Aktivitätsmarker der Luesinfektion dienen der VDRL-Test und die Cardiolipin-KBR (positiv ca. 5 bis 6 Wochen p. i.). Die VDRL-Titer werden trotz frühzeitiger Therapie nicht in allen Fällen negativ. Entscheidend zur Beurteilung ist der Titerverlauf. <br/><br/>Bei Neugeborenen ist der Nachweis von IgM-Antikörpern nahezu beweisend für eine intrauterine Infektion (IgM-Antikörper sind nicht plazentagängig).<br/> LUES
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Lupus Antikoagulanzien
Lupus Antikoagulanzien BLOCK - Block Citrat-Blut, frisch oder 2 ml Citrat-Plasma, frisch oder gefroren. Zusammen mit 3 ml Serum einsenden! 8 Stunden nach Probennahme Zusätzlich 3 ml Serum für weitere Phospholipid-Antikörper-Bestimmungen einsenden. Für die Gewinnung des Citrat-Plasmas beachten Sie bitte: Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Bei rezidivierenden Thrombosen, habituellen Aborten, gehäuften Infarkten, zerebrovakulärer Insuffizienz, zur Abklärung einer verlängerten PTT, V.a. Antiphosholipid-Syndrom. Unter dem Begriff Phospholipid-Antikörper werden Antikörper unterschiedlicher Spezifität und unterschiedlicher Nachweismethoden zusammengefasst. Sie sind gegen negativ geladene Phospholipide gerichtet und mit einem deutlich erhöhten Thromboserisiko vergesellschaftet.<br/>Die Bestimmung der Lupusantikoagulanzien aus Citrat-Plasma erfolgt mittels funktioneller Gerinnungstests durch zwei Testsysteme. Um eine ausreichende Sensitivität und Spezifität zu erreichen, sollte die Untersuchung in jedem Fall durch die Bestimmung der weiteren Phospholipid-Antikörper (Cardiolipin-Antikörper IgG und IgM, beta-2-Glycoprotein 1-Antikörper IgG und IgM) ergänzt werden. LUPA
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Lymphozyten
Lymphozyten FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 % bis 55 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 % bis 65 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 18 % bis 60 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 % bis 55 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 % bis 50 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 % bis 45 %</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17 % bis 47 %</td></tr></table><br> LYMP
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Lymphozyten-Subpopulationen
Lymphozyten-Subpopulationen Lymphozytenstatus DFZ - Durchflusszytometrie 3 ml EDTA-Blut, frisch 48 Stunden nach Probennahme Monitoring einer HIV-Infektion, V.a. primäre oder sekundäre Immundefekte. Lymphozyten sind wesentlich an der humoralen und zellulären Immuabwehr beteiligt. Nach Kontakt mit einem Antigen vermögen B-Zellen unter Stimulation von T4-Helfer-Zellen spezifische Antikörper zu bilden. T8-Suppressor-Zellen binden Überschüsse von Immunglobulinen und hemmen auch bei intakter T4-Population die Immunglobulinproduktion der B-Zellen. NK-(natürliche Killer-)Zellen bilden sich aus der T-Reihe und töten mit Antikörpern beladene Zielzellen ab. <br/>Die Zellen lymphatischer Subpopulationen unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Oberflächenantigene und können durch die Reaktion mit monoklonalen Antikörpern differenziert werden. Die Analyse dient hauptsächlich der Charakterisierung von Immundefekten.<br/>Liegt eine Bildungsstörung in den Stammzellen der lymphatischen Reihe vor, so entwickelt sich das SCID-(Severe Combined Immune Deficiency-)Syndrom mit Fehlen oder Verminderung der T-, B- und NK-Zellen. <br/>Bei AIDS kommt es durch HIV-Befall der T4-Helfer-Zellen zu einer eingeschränkten Produktion von spezifischen Immunglobulinen. Der T4/T8-Quotient sinkt auf Werte unter 0.5 ab, die Zahl der T4-Helfer-Zellen nimmt ab. <br/>Auch bei Infektionen der Herpesvirus-Gruppe, insbesondere EBV und CMV, zeigt sich ein Abfall des T4/T8-Quotienten auf Werte um 0,7, bedingt durch einen Anstieg der T8-Suppressorzellen. Bei Autoimmunerkrankungen kann der T4/T8-Quotient infolge eines Mangels an T8-Suppressorzellen erhöht sein. In diesem Falle findet man meist auch einen Anstieg der aktivierten T-Zellen (HLA DR+/CD 3+).<br/>Weitere Anwendungen: Nachsorge in der Transplantatüberwachung (Im Unterschied zu einer akuten Abstoßungsreaktion fällt der T4/T8-Quotient bei einer Virusinfektion ab). LYMPS
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Lysergsäurediethylamid (LSD)
Lysergsäurediethylamid (LSD) Immunoassay, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probennahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von LSD. Lysergid (LSD) ist ein halbsynthetisches Halluzinogen und einer der wirkungsstärksten bekannten Drogen überhaupt. Der Freizeitkonsum wurde zwischen den 1960er und 1980er Jahren populär, ist jedoch heute weniger verbreitet. <br/><br>LSD wird oral eingenommen. Die mit LSD behandelten Papierstücke werden auf die Zunge gelegt, wo die Droge rasch resorbiert wird. Tabletten oder Kapseln werden geschluckt. LSD wird nicht über die Haut aufgenommen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 50 µg/ml</td></tr> </table><br> LSDU
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M2-PK im Plasma
M2-PK im Plasma ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay EDTA-Plasma, gefroren <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 15 U/ml</td></tr></table><br> M2PKE
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M2-Pyruvatkinase im Stuhl
M2-Pyruvatkinase im Stuhl Tumor-M2-PK im Stuhl EIA - Enzym-Immuno-Assay 1 g Stuhlprobe, gefroren 3 Tage nach Probennahme Eine erbsengroße geformte Stuhlprobe genügt Der Test dient der Darmkrebsvorsorge und weist auf Darmpolypen und intestinale Tumoren hin. Der Tumor-M2-PK-Stuhltest weist ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel von Zellen mit einer hohen Teilungsrate, wie zum Beispiel Tumorzellen, nach. Ein erhöhter Wert an Tumor-M2-PK im Stuhl kann deshalb ein Indikator für Darmpolypen oder intestinale Tumoren sein. Erhöhte Konzentrationen finden sich jedoch auch bei entzündlichen Darmerkrankungen.<br/><br/>Abrechnung:<br/>Die Bestimmung der Tumor-M2-PK im Stuhl ist keine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen. Die Untersuchung kann deshalb nur als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) oder als Privat-Leistung durchgeführt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Die Stuhluntersuchung auf Tumor-M2-PK ist ein Screeningparameter für<br/>kolorektale Neoplasien. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 77,9 %, <br/>die Spezifität bei 83,3 % (bei anamnestisch Gesunden). Leicht erhöhte<br/>Werte können ebenfallls bei akuten oder chronischentzündlichen Darm-<br/>erkrankungen auftreten.<br/>HINWEIS: DIe Koloskopie ist der Goldstandard in Screening und Diagnostik<br/>von kolorektalen Neoplasien.</td></tr> </table><br> M2PKST
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Macadamia-Nuss
Macadamia-Nuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F345 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Macadamia-Nuss
Macadamia-Nuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F345 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Magnesium im Serum
Magnesium im Serum PHOT - Photometrie 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Hämolyse vermeiden, bei längerer Lagerung Serum abtrennen! V.a. Magnesium-Mangel (Tremor, gesteigerte Reflexe, Tetanie, Tachyarrhythmien), Ausschluss einer Magnesiumintoxikation (Hyporeflexie, Hypotonie, Atemdepression, Koma), Therapiekontrolle bei Gabe von Diuretika, Einsatz nephrotoxischer Medikamente, Alkoholentzug und bei parenteraler Ernährung. Erhöht bei akutem und chronischem Nierenversagen sowie bei Einnahme von Antazida.<br/>Erniedrigt bei renalen Verlusten (nephrotoxische Medikamente und Diurese), Resorptionsstörungen, gastrointestinalen Verlusten, mangelhafter Zufuhr (Alkoholismus), Fehlernährung, Diabetes mellitus. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,53 mmol/l bis 1,11 mmol/l</td></tr></table><br> MG
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Magnesium im Urin
Magnesium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Magnesium-Mangel (Tremor, gesteigerte Reflexe, Tetanie, Tachyarrhythmien), Ausschluss einer Magnesiumintoxikation (Hyporeflexie, Hypotonie, Atemdepression, Koma), Therapiekontrolle bei Gabe von Diuretika, Einsatz nephrotoxischer Medikamente, Alkoholentzug und bei parenteraler Ernährung. Eine verminderte Magnesium-Ausscheidung im Urin spricht für einen Magnesium-Mangel.<br/>Bei einer erhöhten Magnesium-Ausscheidung im Urin und bei gleichzeitig vorliegender Hypomagnesiämie ist ein renal bedingter Magnesiummangel anzunehmen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,5 mmol/24h bis 8,5 mmol/24h</td></tr></table><br> MGU
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Maismehl
Maismehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F08 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Maismehl
Maismehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F08 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Maispollen (spez. IgE)
Maispollen (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G202
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Majoran (spez. IgE F274)
Majoran (spez. IgE F274) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F274 Nahrungsmittel, Gewürze
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Majoran (spez. IgE F274)
Majoran (spez. IgE F274) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F274 Nahrungsmittel, Gewürze
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Mal d 1 (Apfel, PR-10)
Mal d 1 (Apfel, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Allergenkomponenten:<br/>- Mal d 1: labil gegen Hitze und Verdauung, lokale Reaktionen<br/>Marker für Birkenpollen-assoziierte Apfelallergie<br/>Toleranz gegenüber gekochtem Apfel wahrscheinlich<br/>- Mal d 3: stabil gegen Hitze und Verdauung<br/>Marker für primäre Transport-Protein-Allergie<br/>Systemische und lokale Reaktionen<br/>Risiko für Reaktionen auch auf gekochtem Apfel<br/>- Mal d 4: labil gegen Hitze und Verdauung<br/>In allen pflanzlichen Nahrungsmitteln enthalten</td></tr> </table><br> F434 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Mal d 1 (Apfel, PR-10)
Mal d 1 (Apfel, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Allergenkomponenten:<br/>- Mal d 1: labil gegen Hitze und Verdauung, lokale Reaktionen<br/>Marker für Birkenpollen-assoziierte Apfelallergie<br/>Toleranz gegenüber gekochtem Apfel wahrscheinlich<br/>- Mal d 3: stabil gegen Hitze und Verdauung<br/>Marker für primäre Transport-Protein-Allergie<br/>Systemische und lokale Reaktionen<br/>Risiko für Reaktionen auch auf gekochtem Apfel<br/>- Mal d 4: labil gegen Hitze und Verdauung<br/>In allen pflanzlichen Nahrungsmitteln enthalten</td></tr> </table><br> F434 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Mal d 1 (Apfel, PR-10)
Mal d 1 (Apfel, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Allergenkomponenten:<br/>- Mal d 1: labil gegen Hitze und Verdauung, lokale Reaktionen<br/>Marker für Birkenpollen-assoziierte Apfelallergie<br/>Toleranz gegenüber gekochtem Apfel wahrscheinlich<br/>- Mal d 3: stabil gegen Hitze und Verdauung<br/>Marker für primäre Transport-Protein-Allergie<br/>Systemische und lokale Reaktionen<br/>Risiko für Reaktionen auch auf gekochtem Apfel<br/>- Mal d 4: labil gegen Hitze und Verdauung<br/>In allen pflanzlichen Nahrungsmitteln enthalten</td></tr> </table><br> F434 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Mal d 3 (Apfel, LTP)
Mal d 3 (Apfel, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F435 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Mal d 3 (Apfel, LTP)
Mal d 3 (Apfel, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F435 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Mal d 3 (Apfel, LTP)
Mal d 3 (Apfel, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F435 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Malaria-Antikörper
Malaria-Antikörper Plasmodien-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum sowie 4 ml EDTA-Blut für den Direktnachweis 14 Tage nach Probennahme V.a. zurückliegende oder akute Malaria. Ersetzt nicht den Antigen-Nachweis und die Untersuchung im Dicken Tropfen und Blutausstrich!<br/><br/>Antikörper sind frühestens 7 Tage nach der Parasitämie nachweisbar. Bei Verdacht auf eine akute Malaria muss zwingend ein Direktnachweis durchgeführt werden. Deshalb bitte unbedingt zusätzlich EDTA-Blut einsenden.<br/><br/>Bitte teilen Sie uns bei Anforderung dieser Notfalluntersuchung eine Kontaktmöglichkeit (z.B. Notfall-Telefonnummer) mit, um eine rasche Befundübermittlung sicherzustellen. Die ergänzende Bestimmung der Malaria-Antikörper ist indiziert, falls bei Malaria-Verdacht während oder nach Chemoprophylaxe oder bei anbehandelten Patienten der Direktnachweis der Plasmodien nicht gelingt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,8 Ratio</td></tr><tr><td colspan="2">0,8 bis < 1,1 <br/>grenzwertig<br/>ab 1,1 positiv</td></tr> </table><br> MALAT
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Malaria-Plasmodien
Malaria-Plasmodien Dicker Tropfen MIK - Mikroskopie 2,7 ml EDTA-Blut 3 Tage nach Probennahme V.a. Malaria. Der Malaria-Nachweis erfolgt mittels Untersuchung in Dicken Tropfen und Ausstrich ergänzt durch den Plasmodien-Antigen-Test. Deshalb immer EDTA-Blut einsenden.<br/>Bitte teilen Sie uns bei Anforderung dieser Notfalluntersuchung eine Kontaktmöglichkeit (z.B. Notfall-Telefonnummer) mit, um eine rasche Befundübermittlung sicherzustellen. MALAR
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Malondialdehyd
Malondialdehyd HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 2 ml EDTA-Plasma, gefroren Blut unmittelbar nach der Blutentnahme zentrifugieren, Plasma abpipettieren und einfrieren. Abschätzung des Ausmaßes der Lipidoxidation. Malondialdehyd entsteht bei der Lipidperoxidation und kann als Maß für die Entstehung von freien Radikalen und oxidativen Schädigungen herangezogen werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 µmol/l</td></tr></table><br> MALO
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Mandarine/Clementine
Mandarine/Clementine CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F302 Nahrungsmittel, Obst
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Mandarine/Clementine
Mandarine/Clementine CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F302 Nahrungsmittel, Obst
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Mandel
Mandel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F20 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Mandel
Mandel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F20 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Mangan
Mangan ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Plasma oder 500 µl EDTA-Blut oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Beurteilung der Mangan-Belastung, Arbeitsmedizinische Untersuchung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 ng/ml bis 11 ng/ml</td></tr></table><br> MNBL
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Mangan
Mangan ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut oder 1 ml Serum im Neutralröhrchen oder 5 ml Urin ohne Zusätze 4 Tage nach Probennahme Beurteilung der Mangan-Belastung, Arbeitsmedizinische Untersuchung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,3 µg/l bis 0,9 µg/l</td></tr></table><br> MNSN
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Mangan im Urin
Mangan im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma Urin 7 Tage nach Probennahme Beurteilung der Mangan-Belastung, Arbeitsmedizinische Untersuchung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,9 µg/l</td></tr></table><br> MNU
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Mango
Mango CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F91 Nahrungsmittel, Obst
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Mango
Mango CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F91 Nahrungsmittel, Obst
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manuelles Differentialblutbild
manuelles Differentialblutbild MIK - Mikroskopie EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme DIFM
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Maprotilin
Maprotilin Maprolu® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 36 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Maprotilin. Maprotilin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 75 µg/l bis 130 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch: 220 µg/l (Bei Abnahme Talspiegel)</td></tr> </table><br> MAPRO
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Masern-Antikörper IgG
Masern-Antikörper IgG CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 9 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 13,5 AU/ml</td></tr></table><br> MASEG
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Masern-Antikörper IgM
Masern-Antikörper IgM CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme MASEM
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Masern-Virus-Antikörper
Masern-Virus-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis einer Masern-Virus-Infektion, Überprüfung der Immunität. Die Übertragung der Masern-Viren erfolgt durch direkten Kontakt oder Tröpfcheninfektion. Die Inkubationszeit beträgt 10 bis 14 Tage. IgM-Antikörper sind in der Regel 2 bis 3 Tage nach Exanthembeginn nachweisbar. IgG-Antikörper persistieren über lange Zeit, auch nach aktiver Impfung. Komplikationen sind u. a. die Masernpneumonie, die Meningoenzephalitis sowie die subakute sklerosierende Panenzephalitis. Bei Maserninfektionen in der Schwangerschaft kann es zu einer Frühgeburt oder einem Spontanabort kommen. Eine erhöhte Fehlbildungsrate kann zur Zeit weder ausgeschlossen noch nachgewiesen werden. <br/> MASE
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Mäuseepithel
Mäuseepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E71 Tierallergene
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MCH
MCH HbE BER - berechneter Wert 1 ml EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Durchschnittliche Hämoglobin-Menge pro Erythrozyt. Dieser Parameter dient der Differenzierung von Anämien. (MCH = Hämoglobin/Erythrozytenzahl). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 27 pg bis 34 pg</td></tr></table><br> HBE
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MCH im Citratblut
MCH im Citratblut BER - berechneter Wert 1 ml Citrat-Blut, frisch 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 27 pg bis 34 pg</td></tr></table><br> HBECIT
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MCHC
MCHC Mittlere korpuskuläre Hämoglobininkonzentration BER - berechneter Wert 1 ml EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Anteil des Hämoglobins am Gesamt-Volumen der roten Blutkörperchen. <br/>(MCHC = Hämoglobin/Hämatokrit, MCHC = MCH/MCV).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 31 g/dl bis 37 g/dl</td></tr></table><br> MCHC
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MCHC im Citratblut
MCHC im Citratblut BER - berechneter Wert 1 ml Citrat-Blut 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 31 g/dl bis 37 g/dl</td></tr></table><br> MCHCCIT
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MCV
MCV Erythrozyten-Volumen BER - berechneter Wert 1 ml EDTA-Blut 48 Stunden nach Probennahme Durchschnittliches Volumen eines Erythrozyten. Dient der Differenzierung von Anämien. (MCV = Hämatokrit/Erythrozytenzahl). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 fl bis 100 fl</td></tr></table><br> MCV
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MCV im Citratblut
MCV im Citratblut BER - berechneter Wert Citrat-Blut 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 fl bis 100 fl</td></tr></table><br> MCVCIT
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Medazepam
Medazepam Rudoltel® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 150 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Medazepam. Medazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird bei Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 500 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: >600 µg/l</td></tr> </table><br> MEDAS
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Meeresfrüchte
Meeresfrüchte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Dorsch, Garnele, Lachs, Miesmuschel, Thunfisch FP2 Nahrungsmittel
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Meerschweinchenepithel
Meerschweinchenepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E06 Tierallergene
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Mehlstaub
Mehlstaub CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K301 Berufsallergene
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Melatonin
Melatonin ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 1 ml Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Nachweis eines gestörten Schlaf-Wach-Rhythmus, Monitoring einer Substitutionstherapie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Tag: <30 ng/l<br/>Nacht: 30 - 150 ng/l</td></tr> </table><br> MELAT
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Melde (spez. IgE)
Melde (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W15
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Melone
Melone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F87 Nahrungsmittel, Obst
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Melone
Melone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F87 Nahrungsmittel, Obst
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Melperon
Melperon Eunerpan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 8 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Melperon. Melperon gehört zur Wirkstoffklasse der Butyrophenone und ist ein niederpotentes Neuroleptikum. Es wird in der Therapie von Erregungs- und Spannungszuständen und als Schlafmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µg/l bis 100 µg/l</td></tr></table><br> MELP
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Meningokokkenserologie nach Impfung
Meningokokkenserologie nach Impfung EIA - Enzym-Immuno-Assay 1 ml Serum Überprüfung des Impferfolges nach Meningokokkenimpfung. Meningokokkenserologie A, C, W135 und Y nach Impfung von Risikopatienten.<br/>Diese Untersuchung ist für den Nachweis oder Ausschluss einer Meningokokkeninfektion nicht geeignet, sondern dient ausschließlich der Kontrolle des Impferfolges.<br/> MENAK
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Mesquitbaum (Pros.juliflora)
Mesquitbaum (Pros.juliflora) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T20
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Mesuximid
Mesuximid Petinutin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 40 Stunden. Überwachung einer antikonvulsiven Therapie mit Mesuximid. Desmethylmesuximid ist der aktive Metabolit des Mesuximid. Mesuximid gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird im Rahmen des TDM (Therapeutic Drug Monitoring) untersucht. <br/>Mesuximid wird als Mittel der zweiten Wahl bei sonst therapieresistenter Epilepsie eingesetzt. Insbesondere bei Absencen und Epilepsien mit komplex-fokalen Anfällen, aber auch beim Lennox-Gastaut-Syndrom, wird es als zusätzliches Medikament eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 40 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bestimmt wird der Metabolit N-Desmethylmesuximid.<br/>Mesuximid wird rasch und fast vollständig zu seinem<br/>aktiven Metaboliten N-Desmethylmesuximid umgewandelt.</td></tr> </table><br> MESU
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Metanephrin im Plasma
Metanephrin im Plasma LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml EDTA-Plasma, frisch oder gefroren 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme am liegenden Patienten nach 30 minütiger Ruhe. V.a. Phäochromozytom oder anderen neuroendothelialen Tumor. Abbauprodukt von Adrenalin. Bietet höhere diagnostische Sensitivität beim Phäochromozytom als die Bestimmung der Katecholamine und der Vanillinmandelsäure im Urin.<br/>Erhöhte Spiegel der Metanephrine und Normetanephrine findet man bei Patienten mit einem Phäochromozytom, Ganglioneuromen oder anderen neuroendothelialen Tumoren.<br/>Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 90 ng/l</td></tr></table><br> METAP
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Metanephrin im Urin
Metanephrin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Phäochromozytom oder anderen neuroendothelialen Tumor. Abbauprodukt von Adrenalin. Bietet höhere diagnostische Sensitivität beim Phäochromozytom als die Bestimmung der Katecholamine und der Vanillinmandelsäure im Urin.<br/>Die Bestimmung im Plasma ist aufgrund der überlegenen Sensitivität vorzuziehen.<br/>Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> METAU
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Methadon im Speichel
Methadon im Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Speichel 7 Tage nach Probennahme POLASP
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Methadon-Metaboliten im Urin
Methadon-Metaboliten im Urin Polamidon-Metaboliten EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis der regulären Einnahme oder des missbräuchlichen Konsums des Schmerz- und Substitutionsmittels Polamidon. Die Nachweisdauer im Urin beträgt bis zu 7 Tage. Bestimmt wird der Methadon-Metabolit EDDP. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> EDDPU
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Methaqualon im Urin
Methaqualon im Urin Immunoassay, GC-MS oder LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Methaqualon. Methaqualon ist ein missbräuchlich verwendetes Hypnotikum. Methaqualon unterliegt in Deutschland dem Betäubungsmittelgesetz und ist nicht verschreibungsfähig. Es verfügt über euphorisierende und aphrodisierende Wirkung. METQU
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Methämoglobin
Methämoglobin PHOT - Photometrie EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 5 Stunden nach Probennahme Stabilität: Bei Raumtemperatur 1 Stunde, bei 2 - 8° C 48 Stunden. Indikation: Nachweis und Verlaufskontrolle hereditärer oder toxischer Methämoglobinämien durch Methämoglobinbildner. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1 %</td></tr></table><br> METHB
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Methylendioxypyrovaleron
Methylendioxypyrovaleron Methylendioxypyrovaleron Immunoassay, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Methylendioxypyrovaleron (MDPV). MDPV gehört zur Wirkstoffgruppe der Stimulanzien. Als Nebenwirkung treten teils bedrohliche Kreislaufreaktionen mit Tachykardie und arterieller Hypertonie auf. Fallberichte von Nieren- und Leberversagen sowie Rhabdomyolyse liegen vor. Der illegale Vertrieb erfolgt häufig unter der Bezeichnung " Badesalz". <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 1000 ng/ml</td></tr> </table><br> MDPV
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Methylhippursäuren
Methylhippursäuren Xylol-Metaboliten BLOCK - Block 10 ml Urin ohne Zusätze 5 Tage nach Probennahme Beurteilung einer Xylol-Belastung. Arbeitsmedizinische Untersuchung. Die Methylhippursäuren sind Metaboliten der Xylole. MEHIPP
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Methylmalonsäure
Methylmalonsäure MMA LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum oder 10 ml Urin ohne Zusätze 7 Tage nach Probennahme Vitamin B12-Mangel, insbesondere bei grenzwertig vermindertem Vitamin B12 (Graubereich von Vitamin B12), Kinder mit Verdacht auf Methylmalonazidurie bei Trinkschwäche, Gedeihstörungen, Erbrechen oder Kampfanfällen im Neugeborenenalter. Zur Diagnostik des Vitamin B12-Mangels steht neben der Messung von Gesamt-Vitamin B12 und von Holotranscobalamin (HoloTC) als biologisch aktives Vitamin B12 zusätzlich die Bestimmung der Methylmalonsäure (MMS) als ein früher und sensitiver Indikator für einen Vitamin B12-Mangel zur Verfügung.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 nmol/l bis 300 nmol/l</td></tr></table><br> METMAS
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Methylmalonsäure im Urin
Methylmalonsäure im Urin MMS LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 10 ml Urin ohne Zusätze 7 Tage nach Probennahme Vitamin B12-Mangel, insbesondere bei grenzwertig vermindertem Vitamin B12 (Graubereich von Vitamin B12) , Kinder mit Verdacht auf Methylmalonazidurie bei Trinkschwäche, Gedeihstörungen, Erbrechen, Kampfanfällen im Neugeborenenalter. Zur Diagnostik des Vitamin B12-Mangels steht neben der Messung des Gesamt-Vitamin B12 und des Holotranscobalamin (HoloTC) als biologisch aktives Vitamin B12 zusätzlich die Bestimmung der Methylmalonsäure (MMS) als ein früher und sensitiver Indikator für einen Vitamin B12-Mangel zur Verfügung.<br/> METMAU
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Methylphenidat im Serum
Methylphenidat im Serum Concerta® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum, gefroren 7 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 3 Stunden. Serum in separatem Röhrchen (ohne Gel) gefroren einsenden. Therapiekontrolle bei Behandlung mit Methylphenidat. Methylphenidat gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) eingesetzt. Es gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI).<br/>Methylphenidat ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 µg/l bis 30 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Gipfelkonzentration des therapeutischen Breiches: 8 - 30 ng/ml.<br/>Die Blutentnahme sollte etwa 3 Stunden nach oraler Gabe erfolgen<br/>(Halbwertzeit 1-3 Std.). Der Metabolit Ritalinsäure wird ohne <br/>Berechnung mitbestimmt.</td></tr> </table><br> RITA
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Methylphenidat im Urin
Methylphenidat im Urin Ritalin® Enzymimmunoassay, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis von missbräuchlich verwendetem Methylphenidat im Rahmen eines Drogenscreenings im Urin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 150 ng/ml</td></tr> </table><br> RITAU
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Metoprolol
Metoprolol Beloc-ZOK® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Metoprolol. Metoprolol gehört zur Medikamentengruppe der selektiven Betablocker. Es wird zur Behandlung von Bluthochdruck, koronaren Herzkrankheiten, Herzrhythmusstörungen und zur Akutbehandlung des Herzinfarktes verwendet. Ein weiteres Anwendungsgebiet ist die Migräneprophylaxe. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 500 µg/l</td></tr></table><br> METP
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Mexiletin
Mexiletin Mexitil® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 9 bis 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Mexiletin. Mexiletin gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von ventrikulären Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 2000 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>Toxisch ab etwa 3 ug/ml</td></tr> </table><br> MEXI
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Mianserin
Mianserin Tolvon® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 17 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Mianserin. Mianserin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva. Es handelt sich um ein tetrazyklisches Antidepressivum aus der Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 µg/l bis 70 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Ber.: >140 µg/l</td></tr> </table><br> MIAN
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Micropolyspora faeni, IgG
Micropolyspora faeni, IgG Farmerlunge ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> GM22 Spezifisches IgG
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Midazolam
Midazolam Buccolam® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1,5 bis 2,5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Midazolam. Midazolam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wirkt schlaffördernd (sedativ), anxiolytisch und relaxierend. Anwendungsgebiete sind die Prämedikation und Narkoseeinleitung, die Sedierung bei chirurgischen und diagnostischen Eingriffen sowie die Notfallbehandlung eines Status epilepticus. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 µg/l bis 100 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: >1000 µg/l</td></tr> </table><br> MIDAS
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Miesmuschel
Miesmuschel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F37 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Miesmuschel
Miesmuschel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F37 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Milbenmischung
Milbenmischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 100 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blomina tropicalis, Dermathophagoides farinae, -microceras, -pteronyssinus, Euroglyphus maynei, Glycophagus domesticus, Lepidoglyphus destructor, Typrophagus putreus DP1 Milben
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Milch (gekocht)
Milch (gekocht) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F231 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Milch (gekocht)
Milch (gekocht) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F231 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Milch-Profil
Milch-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PMI
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Milcheiweiß (Kuh)
Milcheiweiß (Kuh) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F02 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Milcheiweiß (Kuh)
Milcheiweiß (Kuh) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F02 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Milnacipran
Milnacipran MilnaNeurax® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum, lichtgeschützt 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 8 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Milnacipran. Milnacipran gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 µg/l bis 160 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich</td></tr> </table><br> MILNA
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Mirtazapin
Mirtazapin Remergil® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 40 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Mirtazapin. Mirtazapin gehört zur Medikamentengruppe der tetrazyklischen Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der noradrenergen und spezifisch serotonergenen Antidepressiva (NaSSA). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 100 µg/l</td></tr></table><br> MIRT
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Moclobemid
Moclobemid Aurorix® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Moclobemid. Moclobemid gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und ist ein MAO-Hemmer. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 300 µg/l bis 1000 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Tox. Ber.: >2000 µg/l</td></tr> </table><br> MOCLO
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Modermilbe (T. putrescentiae)
Modermilbe (T. putrescentiae) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D72 Milben
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Mohnsamen
Mohnsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F224 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Mohnsamen
Mohnsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F224 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Molke
Molke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 ml Serum 7 Tage nach Probennahme F236 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Molke
Molke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 ml Serum 7 Tage nach Probennahme F236 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Molybdän
Molybdän ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Plasma oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinisches Monitoring bei Molybdän-Exposition, V.a. Intoxokation. Molybdän findet Verwendung in der Stahlindustrie als Bestandteil von Legierungen sowie bei der Herstellung von Schmierstoffen und Farbstoffen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,3 µg/l bis 1,4 µg/l</td></tr></table><br> MOPL
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Molybdän im Urin
Molybdän im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinisches Monitoring bei Molybdän-Exposition, V.a. Intoxikation. Molybdän findet Verwendung in der Stahlindustrie als Bestandteil von Legierungen sowie bei der Herstellung von Schmierstoffen und Farbstoffen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9 µg/l bis 180 µg/l</td></tr></table><br> MOU
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Monozyten
Monozyten FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 % bis 20 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 % bis 20 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 % bis 15 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 % bis 10 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 % bis 10 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 % bis 8 %</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 % bis 12 %</td></tr></table><br> MONOZ
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Motte
Motte CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I08 Insekten
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MTHFR-Mutation
MTHFR-Mutation PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme - Abklärung eines erhöhten Thrombose- und Atheroskleroserisikos - positive Familienanamnese für koronare Herzkrankheit - Patienten mit transitorischen ischämischen Attacken bzw. Schlaganfall - Ursachenklärung einer Hyperhomocysteinämie bei Werten > 50 µmol/l Die Hyperhomocysteinämie, angeboren oder erworben, stellt einen unabhängiger Risikofaktor für arterielle und venöse Thrombosen dar. Die erworbene Form wird durch einen Mangel an Vitamin B6, B12 oder Folsäure verursacht. Die häufigste genetische Ursache ist eine Mutation im Gen der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR). Die wichtigste Genvariante bei diesem Enzym ist eine Punktmutation in Position 677 (C677T), dadurch entsteht bei homozygoten Trägern eine Veränderung der MTHFR mit etwa 50%igem Aktivitätsverlust des Enzyms. Die Folge hieraus sind erhöhte Homocystein-Spiegel. Eine zweite genetische Variante bildet die Punktmutation an Position 1298 (A1298C). Auch dieser Polymorphismus der MTHFR ist mit einer verminderten Enzymaktivität assoziiert.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. Bitte übersenden Sie diese mit dem Untersuchungsauftrag. Entsprechende Vordrucke können Sie telefonisch (07131-78760) bzw. per Fax (07131-787660) bestellen oder unter www.blackholm.com herunterladen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) spielt eine wichtige Rolle im<br/>Folsäurestoffwechsel. Mutationen im Gen (homozygot 677T und "doppelte<br/>Heterozygotie" C677T und A1298C) können zu einer Erhöhung des Homo-<br/>cysteinspiegels führen. Dadurch steigt das Thrombophilierisiko. Zudem<br/>korreliert der homozygote Zustand 677T bei Mutter und Kind mit einem<br/>erhöhten Risiko spontaner Aborte und Neuralrohrdefekten.</td></tr> </table><br> MTHFR
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Mucor racemosus (Spez. IgE, M4)
Mucor racemosus (Spez. IgE, M4) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M04 Schimmelpilze
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Mumps-Virus Antikörper IgG
Mumps-Virus Antikörper IgG CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 9 Tage nach Probennahme Nachweis einer Infektion mit Mumps-Viren, Überprüfung der Immunität. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9 AU/ml</td></tr></table><br> MUMPG
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Mumps-Virus Antikörper IgM
Mumps-Virus Antikörper IgM CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis einer Infektion mit Mumps-Viren, Überprüfung der Immunität. Die Übertragung der Mumps-Viren (Paramyxoviren) erfolgt durch Tröpfcheninfektion, direkten Kontakt oder Speichel-kontaminierte Gegenstände. Die Inkubationszeit beträgt 12 bis 25 Tage. Zu Beginn tritt eine, häufig einseitige, Parotisschwellung auf. In der Folge sind zumeist die kontralaterale Parotis sowie weitere Speicheldrüsen betroffen. Weitere häufige Manifestationen sind die seröse Meningitis (meningeale Reizung mit bis zu 50 % der Fälle häufig, bei 1-2 % typische Zeichen der Meningitis), die Orchitis (bei 30 % der postpupertären männlichen Erkrankten mit dem Risiko einer dauerhaften Fertilitätsstörung) und die Pankreatitis. Die seltene Meningoenzephalitis kann zu bleibenden Defiziten führen, insbesondere zur Taubheit. 30-40 % der Infektionen verlaufen jedoch klinisch inapparent. IgM-Antikörper sind in der Regel innerhalb von drei Tagen nach Symptombeginn nachweisbar. IgG-Antikörper treten 6 bis 10 Tage nach Erkrankungsbeginn auf und sind auch nach aktiver Impfung oft über Jahrzehnte nachweisbar. MUMPM
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Mumps-Virus-Antikörper
Mumps-Virus-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Nachweis einer Infektion mit Mumps-Viren, Überprüfung der Immunität. Die Übertragung der Mumps-Viren (Paramyxoviren) erfolgt durch Tröpfcheninfektion, direkten Kontakt oder Speichel-kontaminierte Gegenstände. Die Inkubationszeit beträgt 12 bis 25 Tage. Zu Beginn tritt eine, häufig einseitige, Parotisschwellung auf. In der Folge sind zumeist die kontralaterale Parotis sowie weitere Speicheldrüsen betroffen. Weitere häufige Manifestationen sind die seröse Meningitis (meningeale Reizung mit bis zu 50 % der Fälle häufig, bei 1-2 % typische Zeichen der Meningitis), die Orchitis (bei 30 % der postpupertären männlichen Erkrankten mit dem Risiko einer dauerhaften Fertilitätsstörung) und die Pankreatitis. Die seltene Meningoenzephalitis kann zu bleibenden Defiziten führen, insbesondere zur Taubheit. 30-40 % der Infektionen verlaufen jedoch klinisch inapparent.<br/>IgM-Antikörper sind in der Regel innerhalb von drei Tagen nach Symptombeginn nachweisbar. IgG-Antikörper treten 6 bis 10 Tage nach Erkrankungsbeginn auf und sind auch nach aktiver Impfung oft über Jahrzehnte nachweisbar. MUMP
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Muskatnuss
Muskatnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F282 Nahrungsmittel, Gewürze, Nüsse / Ölsaaten
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Muskatnuss
Muskatnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F282 Nahrungsmittel, Gewürze, Nüsse / Ölsaaten
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Muskatnuss
Muskatnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F282 Nahrungsmittel, Gewürze, Nüsse / Ölsaaten
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MUXF3 (Glycan-Seitenkette, Bromelain)
MUXF3 (Glycan-Seitenkette, Bromelain) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme O214 Molekulare Allergene
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Mycobacterium-tuberculosis-Komplex-DNA
Mycobacterium-tuberculosis-Komplex-DNA MTB-Komplex-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction 5 ml Sputum oder Bronchialsekret V.a. Tuberkulose <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 125 cfu/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Mykobakterien des M. tuberculosis-Komplexes (M. tuberculosis,<br/>M. bovis, M. africanum, M. microti) wurden nicht nachgewiesen.<br/>FT1FT0<br/>Wichtig: Das negative PCR-Ergebnis schließt nicht absolut eine<br/>Infektion mit Mykobakterien aus. Die mikrobiologische Diagnostik<br/>sollte parallel durchgeführt werden.</td></tr> </table><br> TBCKP
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Mycophenolsäure (MPA)
Mycophenolsäure (MPA) HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie Serum 3 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapeutische Bereiche müssen durch die einzelnen Zentren<br/>bzw. Kliniken entsprechend dem jeweiligen Krankheitsbild selbst<br/>festgelegt werden, da u.a. die Medikamentenspiegel vom<br/>transplantierten Organ , der Zeit seit der Transplantation, der<br/>Komedikation, von Leber- und Nierenfunktion sowie weiteren Faktoren<br/>abhängt.<br/>Literatur: <br/>- Stucker & Ackermann; Immunsuppressiva-Wirkungen, Nebenwirkungen<br/> und Interaktionen;<br/>- Therapeutische Umschau 2011;68(12)<br/>- Schrem et. al.; Nachsorge bei Organtransplantierten, Deutsches<br/> Ärzteblatt, Jg. 106, Heft 9, 27.Feb. 2009</td></tr> </table><br> MPS
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Mycoplasma genitalium-DNA
Mycoplasma genitalium-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDMG
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Mycoplasma hominis-DNA
Mycoplasma hominis-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDMH
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Mykoplasma pneumoniae-AK IgG
Mykoplasma pneumoniae-AK IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16 RE/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich 16-22 RE/ml</td></tr> </table><br> MYKOG
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Mykoplasma pneumoniae-AK IgM
Mykoplasma pneumoniae-AK IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme MYKOM
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Mykoplasma pneumoniae-Antikörper
Mykoplasma pneumoniae-Antikörper Mykoplasmen-Antikörper - 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Mykoplasmose bei respiratorischen Infektionen, Differenzialdiagnose der atypischen Pneumonie. 10 - 20 % aller Pneumonien werden durch Mycoplasma pneumoniae hervorgerufen. Differenzialdiagnosen: Viruspneumonie, Ornithose, Q-Fieber. Mögliche Folgekrankheiten: Perimyokarditis, Pankreatitis, Polyneuritis, Arthritis, hämolytische Anämie. <br/>IgM-Antikörper sind ca. eine Woche nach Auftreten der ersten Symptome nachweisbar und können viele Monate persistieren. IgM-Antikörper finden sich in der Regel nur bei Primärinfektionen und nicht bei Reinfektion. Bei Reinfektionen ist ein deutlicher Konzentrationsanstieg der IgG-Antikörper innerhalb von zwei Wochen diagnostisch wegweisend. IgG-Antikörper können lebenslang persistieren.<br/> MYKO
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Myoglobin im Serum
Myoglobin im Serum NEPH - Nephelometrie 200 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Diagnose oder Verlaufskontrolle eines Herzinfarkts, Diagnostik oder Verlaufskontrolle bei Skelettmuskelerkrankungen und -schädigungen. Myoglobulin steigt sehr rasch nach einer Schädigung der quergestreiften Muskulatur (Herz- oder Skelettmuskel) an. Pathologische Werte werden bereits nach zwei Stunden erreicht. Zur Diagnose einer Myokardschädigung ist das Herzmuskel-spezifische Troponin I jedoch vorzuziehen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 70 ng/ml</td></tr></table><br> MYOS
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Nager
Nager CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hamster-, Kaninchen-, Mäuse-, Meerschweinchen-, Rattenepithel EP70 Tierallergene
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Nahrungsmittel V
Nahrungsmittel V CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Dorsch, Erdnuss, Hühneereiweiß, Milcheiweiß (Kuh), Sojabohne, Weizen FP5 Nahrungsmittel
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Nahrungsmittelzusätze
Nahrungsmittelzusätze - Serum 7 Tage nach Probennahme NMZ
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Natrium im Serum
Natrium im Serum ISE - Ionen-selektive-Elektrode 100 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Kontrolle des Wasser- und Elektrolythaushalts bei V.a. Hyper- oder Hyponatriämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 135 mmol/l bis 145 mmol/l</td></tr></table><br> NA
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Natrium im Urin
Natrium im Urin ISE - Ionen-selektive-Elektrode 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze. Bitte Sammelmenge angeben. 14 Tage nach Probennahme Kontrolle des Wasser- und Elektrolythaushalts, insbesondere zur Differenzierung renaler und extrarenaler Ursachen einer Hyper- oder Hyponatriämie. Berechnet wird die Natrium-Ausscheidung pro 24 Stunden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 mmol/24h bis 220 mmol/24h</td></tr></table><br> NAU
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Nüchtern-C-Peptid/Glucose-Quotient (CGQ)
Nüchtern-C-Peptid/Glucose-Quotient (CGQ) BER - berechneter Wert Serum 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 2 Insulin-<br/>therapie nötig<br/>2-5 Basalinsulin<br/>> 5 OAD</td></tr> </table><br> CGQ
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Nüsse-Mischung
Nüsse-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erdnuss, Haselnuss, Paranuss, Mandel, Kokosnuss FP1 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Nüsse-Mischung
Nüsse-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erdnuss, Haselnuss, Paranuss, Mandel, Kokosnuss FP1 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Nefazodon
Nefazodon Nefadar® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 4 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Nefazodon. Nefazodon gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 600 µg/l</td></tr></table><br> NEFAZ
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Neisseria gonorrhoeae-DNA
Neisseria gonorrhoeae-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDNG
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Neisseria gonorrhoeae-PCR
Neisseria gonorrhoeae-PCR Gonokokken-PCR PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich (Spezialabstrichbesteck) oder 10 ml Urin 5 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit Neisseria gonorrhoeae. Bei der Untersuchung im Urin sollte die Probenahme nach einer mindestens zweistündigen Miktionspause gewonnen werden. Dabei ist die erste Urinfraktion am besten geeignet. Der Urin kann bis zu zwei Tage gekühlt aufbewahrt werden (4°C). GOPCR
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Neopterin im Serum
Neopterin im Serum ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum, lichtgeschützt, frisch oder gefroren 72 Stunden nach Probennahme Aktivitätsmarker bei Autoimmunerkrankungen, beim chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und der Sarkoidose, Verlaufskontrolle nach Organtransplantationen, Differenzialdiagnose zwischen viralen und bakteriellen Infektionen, Prognosebeurteilung und Verlaufskontrolle bei Tumorerkrankungen. Neopterin wird durch aktivierte Makrophagen und Monozyten gebildet. Die Freisetzung von Neopterin erfolgt unter dem Einfluss von Interferon-gamma. Erhöhte Konzentrationen von Neopterin sind deshalb Ausdruck einer Aktivierung der zellulären Immunabwehr und finden sich bei der Sarkoidose, bei bestimmten Tumoren (Prostata-Ca, Magen-Ca, Bronchial-Ca), bei akuten Virusinfektionen, Infektionen mit intrazellulären Erregern und Parasiten, Autoimmunerkrankungen und Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen. Die Bestimmung der Neopterin-Konzentration erlaubt jeweils die Verlaufskontrolle und Prognosebeurteilung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,5 ng/ml</td></tr></table><br> NEOPS
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Neuronenspezifische Enolase
Neuronenspezifische Enolase NSE CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Serum innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Blutentnahme durch Zentrifugation abtrennen. Bereits minimale Hämolyse kann zu "falsch hohen" Messwerten führen. Tumormarker für das kleinzellige Bronchialkarzinom, das Seminom und Neuroblastom, Marker für ausgedehnte Hirngewebeschädigung. NSE ist ein Enzym, das in Neuronen und neuroendokrinen Zellen vorkommt, insbesondere in folgenden Organsystemen: Zentrales Nervensystem, Lunge, Magen-Darm-Trakt, Hypophyse, Nebennieren, Schilddrüse und Pankreas. Indikation für die Bestimmung ist der Einsatz als Tumormarker des kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Sensitivität in fortgeschrittenen Stadien über 80 %). Bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom ist NSE nur in 14 % der Fälle erhöht. Der geeignete Tumormarker dafür ist CYFRA 21-1. NSE ist außerdem als Tumormarker beim metastasierenden Seminom und Neuroblastom geeignet. Ausgedehnte Schädigungen des Hirngewebes können signifikante Erhöhungen der NSE-Konzentration nicht nur im Liquor, sondern auch im Serum verursachen. Eine signifikant erhöhte NSE-Konzentration im Serum (> 33 µg/l) in den ersten Tagen nach einer Reanimation deutet auf eine ungünstige Prognose hin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 18,3 ng/ml</td></tr></table><br> NSE
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Neuronenspezifische Enolase im Liquor
Neuronenspezifische Enolase im Liquor NSE CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Liquor 72 Stunden nach Probennahme V.a. Hirngewebeschädigung, Abschätzung des Ausmaßes und der Prognose, Verlaufskontrolle. Marker für eine Hirnschädigung, weil bei schweren neurologischen Erkrankungen mit einer Schädigung der Nervenzellen NSE in das Blut und in den Liquor übertritt. Hirnerkrankungen wie Meningitis, Schlaganfall, intrazerebrale Blutung, Subarachnoidalblutung, zerebrale Hypoxie oder Creutzfeldt-Jakob-Krankheit führen aufgrund der Freisetzung der NSE aus Neuronen zu einem messbaren Anstieg der Enolasekonzentration im Serum und Liquor. NSE ist daher neben dem S 100-Protein ein prognostischer Faktor für Patienten mit zerebralen Hypoxiezuständen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 13 ng/ml</td></tr></table><br> NSEL
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Nickel im Urin
Nickel im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Überwachung. Erhöht bei chronischer Exposition und Nickelcarbonat-Intoxikation. Besonders gefährdet sind Personen, die in Betrieben zur Herstellung von Farben, Keramik, Glas, rostfreiem Stahl und Aluminium beschäftigt sind. Häufig besteht eine Exposition bei Galvanisierung, im Hüttenwesen (Nickel-Krebs), bei Schleif- und Polierarbeiten sowie bei der Emailleherstellung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">BAR: < 3,0 (c)</td></tr> </table><br> NIU
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Nitrazepam
Nitrazepam Radedorm® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Nitrazepam. Nitrazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird aufgrund seiner hypnotischen und antikonvulsiven Wirkung zur Behandlung von Schlafstörungen und juvenilen Epilepsien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich</td></tr> </table><br> NITR
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Nor-Mirtazapin
Nor-Mirtazapin Zyprexa® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitorting bei einer Therapie mit Mirtazapin N-Desmethylmirtazapin ist der aktive Metabolit des Mirtazapins. Mirtazapin gehört zur Medikamentengruppe der tetracyclischen Antidepressiva und gehört zur Wirkstoffklasse der noradrenergen und spezifisch serotonergenen Antidepressiva (NaSSA). NMIRT
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Noradrenalin im Urin
Noradrenalin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Zwei Tage vor und während der Probensammlung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten. Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol). V.a. Noradrenalin-produzierenden Tumor, V.a. Phäochromozytom. Noradrenalin gehört zu den Katecholaminen und spielt als Hormon und Neurotransmitter eine wichtige Rolle. Es wird zur Diagnostik von Phäochromozytome und andere Tumorerkrankungen des Nervensystems eingesetzt. Bei diesen Tumoren kommt es zur vermehrten Bildung von Katecholaminen. Noradrenalin dient auch als Indikator für die Aktivität des sympathischen Nervensystems und als Kenngröße bei Vorliegen von kongestiver Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, Diabetis melitus , Arteriosklerose, akutem Asthma u.a.. NORAU
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Nordiazepam
Nordiazepam Nordazepam LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 50 bis 80 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Diazepam. Nordiazepam ist der aktive Metabolit des Diazepams. Diazepam ist der klassische Vertreter der Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird bei Angstzuständen, epileptischen Anfällen und als Schlafmittel angewendet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 ng/ml bis 800 ng/ml</td></tr></table><br> NDIAZ
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Normetanephrin im Plasma
Normetanephrin im Plasma LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml EDTA-Plasma, frisch oder gefroren 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme am liegenden Patienten nach 30-minütiger Ruhe. V.a. Noradrenalin-produzierenden Tumor, V.a. Phäochromozytom. Abbauprodukt von Noradrenalin. Bietet höhere diagnostische Sensitivität beim Phäochromozytom als die Bestimmung der Katecholamine und der Vanillinmandelsäure.<br/>Sensitivste Screening-Methode für das Phäochromozytom ist die Bestimmung von Metanephrin und Normetanephrin im Plasma. <br/>Zwei Tage vor der Blutentnahme ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 200 ng/l</td></tr></table><br> NMETP
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Normetanephrin im Urin
Normetanephrin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Noradrenalin-produzierenden Tumor, V.a. Phäochromozytom. Abbauprodukt von Noradrenalin. Bietet höhere diagnostische Sensitivität beim Phäochromozytom als die Bestimmung der Katecholamine und der Vanillinmandelsäure.<br/>Sensitivste Screening-Methode für das Phäochromozytom ist die Bestimmung von Metanephrin und Normetanephrin im Plasma.<br/>Zwei Tage vor und während der Probensammlung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.<br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> NORMU
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Norovirus
Norovirus PCR - Polymerase-Chain-Reaction 1g Stuhlprobe 3 Tage nach Probennahme V.a. Norovirus-Infektion. Noroviren sind RNA-Viren aus der Familie der Caliciviridae. Sie verursachen akut beginnende Gastroenteritiden, die durch schwallartiges heftiges Erbrechen und starke Durchfälle geprägt sind. Die Übertragung erfolgt fäkal-oral, z.B. über kontaminierte Flächen oder durch die orale Aufnahme virushaltiger Tröpfchen, die im Rahmen des schwallartigen Erbrechen entstehen. <br/>Die Inkubationszeit beträgt ca. 6 bis 50 Stunden. Es besteht eine gesetzliche Meldepflicht. NP1
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Nortriptylin
Nortriptylin Nortrilen® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 2 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Amitriptylin oder Nortriptylin. Nortriptylin ist der aktive Metabolit des Amitriptylins, steht jedoch auch selbst als Medikament zur Verfügung. Nortriptylin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva der 2. Generation. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen, bei Enuresis und zur Schmerztherapie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 ng/ml bis 170 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich</td></tr> </table><br> NORT
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NT-proBNP
NT-proBNP proBNP CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 8 Tage nach Probennahme Die Einnahme von Biotin (Vitamin H, Vitamin B7) kann bei Bestimmung dieses Laborwertes methodenbedingt zu falsch niedrigen Messwerten führen. Gegebenenfalls ist das Absetzen der Biotin-Medikation nach ärztlicher Entscheidung vor einer (erneuten) Blutabnahme zu empfehlen. Spätestens fünf Tage nach Absetzen von Biotin-Präparaten ist eine störende Interferenz mit der eingesetzten Messmethode nicht mehr zu erwarten. Prognosebeurteilung und Risikostratifizierung einer Herzinsuffizienz, Risikostratifizierung nach Myokardinfarkt. BNP (B-Typ natriuretisches Peptid) gehört zu den natriuretischen Hormonen und wird hauptsächlich im Ventrikel gebildet. NT-proBNP ist ein inaktives Peptidfragment, das äquimolar bei der BNP-Freisetzung entsteht. NT-proBNP wird vor allem nach längerer ventrikulärer Überbelastung freigesetzt. Deshalb liegt die Bedeutung des NT-proBNP in der Funktion als Marker für die chronische Herzinsuffizienz.<br/>Der Vorteil des NT-proBNP liegt darin, dass diese Bestimmung aus Serum erfolgen kann (BNP hingegen nur aus EDTA-Blut) und der Parameter im Probenmaterial stabil ist. Ein Versand bei Raumtemperatur ist möglich.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 125 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Entscheidungsgrenzen <br/>akute Herzinsuffizienz (HI):<br/>bis 50 Jahre: >450 pg/ml<br/>51 bis 75 Jahre: >900 pg/ml<br/>älter als 75 Jahre: >1800 pg/ml<br/>Ausschluss chron. HI<br/>bis 75 Jahre <125 pg/ml<br/>über 75 Jahre < 450 pg/ml<br/>Einteilung in Klassen nach NYHA (New York Heart Association):<br/>- NYHA I Median 342 pg//ml (95% 33 - 3410)<br/>- NYHA II Median 951 pg/ml (95% 103 - 6567)<br/>- NYHA III Median 1571 pg/ml (95% 126 - 10449)<br/>- NYHA IV Median 1707 pg/ml (95% 148 - 12188)</td></tr> </table><br> PROBNP
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Nukleosomen-Antikörper
Nukleosomen-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 100 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Sensitiver Frühmarker für den systemischen Lupus erythematodes (SLE). Nukleosomen-Antikörper sind häufig früher als dsDNA-Antikörper nachweisbar und finden sich bei über 80 % der SLE-Patienten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 RE/ml</td></tr></table><br> AKNU
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Obst-Mischung
Obst-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Apfel, Banane, Orange, Pfirsich FP15 Nahrungsmittel, Obst
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Obst-Mischung
Obst-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Apfel, Banane, Orange, Pfirsich FP15 Nahrungsmittel, Obst
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Olanzapin
Olanzapin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 30 bis 60 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Olanzapin. Olanzapin gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 80 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: > 200 µg/l</td></tr> </table><br> OLA
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Ole e 1 (Olive Majorallergen)
Ole e 1 (Olive Majorallergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme T224 Bäume, Molekulare Allergene
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Ole e 1 (Olive Majorallergen)
Ole e 1 (Olive Majorallergen) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme T224 Bäume, Molekulare Allergene
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Oligoklonale Banden
Oligoklonale Banden Isoelektrische Fokussierung und Immunoblot 1 ml Serum und Liquor Zeitgleich entnommenes Liquor/Serum-Paar einsenden. Rascher Transport in das Labor erforderlich. Blutbeimengungen im Liquor beeinträchtigen die Auswertung und sind deshalb zu vermeiden. Nachweis und Charakterisierung einer intrathekalen IgG-Synthese bei V.a. Multiple Sklerose, chronische oder subakute entzündliche ZNS-Erkrankungen oder Immunglobulin-produzierende ZNS-Tumoren. OLIG
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Olive
Olive CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T09 Bäume
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Olive, grün
Olive, grün CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F223 Nahrungsmittel, Gemüse
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Olive, grün
Olive, grün CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F223 Nahrungsmittel, Gemüse
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Opiate
Opiate 6-Acetyl-Morphin EMIT, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis einer Einnahme oder eines missbräuchlichen Konsums von Opiaten. Der Gruppentest erfasst Heroin (6-Acetyl-Morphin), Morphin, Codein, Dihydrocodein, Dihydromorphin, Hydrocodon, Ethylmorphin, Hydromorphon. Oxycodon wird nicht ausreichend erfasst und muss gesondert angefordert werden.<br/><br/>Positive Screeningbefunde werden mittels GC-MS oder LC-MSMS bestätigt und die Einzelsubstanzen identifiziert. Beim Nachweis von Opiaten ist darauf zu achten, dass keine Mohnprodukte konsumiert wurden. Es hat sich gezeigt, dass nach dem Verzehr von Mohnsamen, abhängig von der Sorte, in der Urinprobe für die Dauer einiger Stunden bis Tage Morphin und Codein nachgewiesen werden kann. Der Nachweis von 6-Acetyl-Morphin ist beweisend für einen Heroinkonsum.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> OPIAU
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Opiate im Serum oder Speichel
Opiate im Serum oder Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 3 ml Serum oder Speichel (spezielles Speichelsammelsystem anfordern) 7 Tage nach Probennahme V.a. Drogenkonsum oder missbräuchlichen Konsum von Opiaten. Die Nachweiszeiten sind im Urin wesentlich länger als im Serum. Die Standarduntersuchung auf Drogenstoffe im Urin ist meist der Spezialuntersuchung im Serum vorzuziehen.<br/>Alternativ kann auch eine Speichelprobe untersucht werden. Hierbei entprechen die Nachweiszeiten in etwa denen des Serums. OPIAS
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Opiate im Speichel
Opiate im Speichel LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Speichel 7 Tage nach Probennahme OPIASP
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Opipramol
Opipramol Insidon® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 11 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Opipramol. Opipramol gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Der Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt. Opipramol wirkt beruhigend, stimmungsaufhellend sowie angst- und spannungslösend. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/l bis 500 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Tox. Ber.: >100 µg/l</td></tr> </table><br> OPIP
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oraler Glucosetoleranztest (oGTT)
oraler Glucosetoleranztest (oGTT) Glucose-Toleranz-Test FUNKT - Funktionstest 200 µl Citrat-NaF-Plasma 72 Stunden nach Probennahme Verdacht auf Störung der Glucosetoleranz oder auf Diabetes mellitus, Ausschluss oder Nachweis eines Gestationsdiabetes. Parameter: Glucose im Spezialröhrchen (Citrat-NaF-Plasma).<br/>Der Einsatz von NAF-Röhrchen mit Citrat-Puffer-Zusatz ist erforderlich, um einen Abbau der Glucose im Probenmaterial zu verhindern.<br/><br/>Durchführung:<br/>3 Tage zuvor normale Ernährung.<br/>Blutentnahme morgens zur Bestimmung des Nüchtern-Blutzuckers, danach Trinken von 75 g Glucose in etwa 500 ml Trinklösung (bei Kindern 1,75 g/kg KG). <br/>Bei Patienten und bei Patientinnen die nicht schwanger sind, erfolgt eine zweite Blutentnahme zur Glucosebestimmung nach zwei Stunden.<br/>Bei Schwangeren erfolgt die Blutentnahme nüchtern sowie nach einer und zwei Stunden.<br/><br/>Bitte Röhrchen eindeutig kennzeichnen. Benutzen Sie dazu idealerweise die spezifischen Barcode-Etiketten (BZ1, BZ2, BZ3) und ordnen Sie in Ihrer Untersuchungsanforderung die jeweiligen Blutabnahmezeiten diesen Bezeichnungen zu.<br/><br/>Beurteilung anhand des OGTT-2-h-Wertes für Männer und nicht-schwangere Frauen:<br/><br/>Gestörte Glucosetoleranz: Anstieg auf 140 bis 199 mg/dl<br/>(bei Nüchtern-Glucosewerten bis 125 mg/dl)<br/>Diabetes mellitus: Anstieg über 199 mg/dl<br/><br/>Beurteilung für Schwangere:<br/>Beim diagnostischen 75 g-Test liegt ein Gestationsdiabetes vor, wenn mindestens einer der nachfolgenden Grenzwerte erreicht oder überschritten wird:<br/><br/>nüchtern: 92 mg/dl<br/>nach 60 min: 180 mg/dl<br/>nach 120 min: 153 mg/dl OGTT
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Orange
Orange CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F33 Nahrungsmittel, Obst
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Orange
Orange CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F33 Nahrungsmittel, Obst
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Oregano (spez. IgE)
Oregano (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F283 Nahrungsmittel, Gewürze
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Oregano (spez. IgE)
Oregano (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F283 Nahrungsmittel, Gewürze
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Osmolalität im Serum
Osmolalität im Serum BER - berechneter Wert 2 ml Serum 3 Tage nach Probennahme Ergänzende Diagnostik bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, insbesondere bei Polydipsie, Polyurie, Exsikose, V.a. Diabetes insipidus, SIADH oder Nierenfunktionsstörung. Die Beurteilung ist nur im Zusammenhang mit der Natrium-Bestimmung sinnvoll, da nahezu die Hälfte der Osmolalität von der Natrium-Konzentration abhängt. Ebenso sollte die Untersuchung simultan im Serum und im Urin erfolgen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 275 mOsmo/kg bis 300 mOsmo/kg</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 276 mOsmo/kg bis 305 mOsmo/kg</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 28 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 274 mOsmo/kg bis 305 mOsmo/kg</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 280 mOsmo/kg bis 295 mOsmo/kg</td></tr></table><br> OSMOS
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Osmolalität im Urin
Osmolalität im Urin GPE - Gefrierpunkterniedrigung 10 ml Urin, vorzugsweise 24h-Urin 7 Tage nach Probennahme Bitte notieren Sie die Urinsammelmenge und Sammeldauer auf der Anforderung. Ergänzende Diagnostik bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, insbesondere bei Polydipsie, Polyurie, Exsikose, V.a. Diabetes insipidus, SIADH oder Nierenfunktionsstörung. Die Beurteilung ist nur im Zusammenhang mit der Natrium-Bestimmung sinnvoll, da nahezu die Hälfte der Osmolalität von der Natrium-Konzentration abhängt. Ebenso sollte die Untersuchung simultan im Serum und im Urin erfolgen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 mOsm/kg bis 1200 mOsm/kg</td></tr></table><br> OSMOU
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Ostase
Ostase Knochen-AP CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 72 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufsbeurteilung bei folgenden Krankheitsbildern: Osteoporose, Osteomalazie, Rachitis, Morbus Paget, endokrine Erkrankungen mit erhöhter Osteoblastenaktivität (z. B. primärer Hyperparathyreoidismus), Vitamin D-Mangel (renale Form), Akromegalie, Frakturheilung, Knochentumoren, Knochenmetastasen, Multiples Myelom. Die Ostase ist das in den Osteoblasten vorliegende Isoenzym der alkalische Phosphatase. Die Ostase ist unmittelbar an der Mineralisation der Knochenmatrix beteiligt. Aufgrund ihrer Knochenspezifität und Funktion ist die Ostase ein geeigneter Marker zur Beurteilung und Überwachung der Knochenbildung als Ausdruck der Osteoblastenaktivität. Die Ostase wird nicht renal eliminiert und somit nicht durch Nierenerkrankungen beeinflusst.<br/> OSTA
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Oxalsäure im Urin
Oxalsäure im Urin Oxalat im Urin PHOT - Photometrie 10 ml angesäuerter 24h-Urin (bevorzugt). 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. Überprüfung von Risikofaktoren für Nierensteine (Calciumoxalat-haltige Steine). Erhöht bei kongenitaler, primärer und sekundärer Hyperoxalurie, Diabetes mellitus, Sarkoidose, Steatorrhoe bei Pankreasinsuffizienz und anderen gastrointestinalen Erkrankungen. Die meisten Nierensteine bestehen aus Calciumoxalat.<br/>Sehr niedrige Werte finden sich bei Nierenversagen.<br/>24 Stunden vor und während der Sammelperiode ist die Einnahme von Vitamin C und oxalsäurehaltigen Speisen (Gemüse) zu vermeiden.<br/> OXALAU
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Oxazepam
Oxazepam Praxiten® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Oxazepam. Oxazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Oxacepam wirkt anxiolytisch und sedativ. Es wird deshalb in der Behandlung von Depressionen, Angststörungen und bei Schlafstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 ng/ml bis 1500 ng/ml</td></tr></table><br> OXAS
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Oxcarbazepin
Oxcarbazepin Trileptal® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 5 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1,3 bis 2,3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Oxcarbazepin. Oxcarbazepin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und ist als Prodrug selbst pharmakologisch unwirksam. Es wird vorwiegend bei verschiedenen Formen der Epilepsien eingesetzt. Der wirksame Metabolit ist 10-OH-Oxcarbazepin. Bei Anforderung einer Oxcarbazepin-Spiegelbestimmung wird die Konzentration dieses Metaboliten deshalb ergänzend mit bestimmt. OXCAR
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Oxidiertes LDL
Oxidiertes LDL ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum, gefroren 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme nüchtern nach mindestens 12-stündiger Nahrungskarenz. Nach 60 Minuten Serum durch Zentrifugation abtrennen und in separatem Röhrchen eingefrieren. Unabhängiger Marker für die Abschätzung des Atherosklerose-Risikos. Oxidiertes LDL wird über den Scavenger-Rezeptortyp vermehrt in Makrophagen aufgenommen. Diese wandeln sich in der Folge in Cholesterin-angereicherten Schaumzellen um. Anhäufungen von Schaumzellen gelten als erste erkennbare atherosklerotische Läsionen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 171 ng/ml</td></tr></table><br> OXLDL
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Oxycodon im Urin
Oxycodon im Urin HEIA, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme V.a. missbräuchlichen Konsum von Oxycodon. Oxycodon ist ein stark wirkendes Opioid, dass als Schmerzmittel bei starken bis sehr starken Schmerzen angewendet wird. Oxycodon ist ein verkehrsfähiges und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel entsprechend dem Betäubungsmittelgesetz.<br/>Oxycodon wird im Screeningtest auf Opiate nicht miterfasst und muss, falls kein vollständiges Drogenscreening durchgeführt wird, gesondert angefordert werden. OXYCU
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PAI-Polymorphismen
PAI-Polymorphismen PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme PAIG
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Paliperidon
Paliperidon Trevicta® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Paliperidon. Paliperidon gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt.<br/><br/>Paliperidon ist der aktive Metabolit (9-Hydroxyrisperidon) von Risperidon. Das Wirkungs- und Nebenwirkungsspektrum ist deshalb nahezu identisch. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 60 ng/ml</td></tr></table><br> PALI
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Pankreas-Elastase im Stuhl
Pankreas-Elastase im Stuhl fäkale Pankreas-Elastase CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 g Stuhlprobe Nachweis einer exkretorischen Pankreasinsuffizienz. In der Regel sind drei Stuhlproben erforderlich, um durch die verminderte Konzentration der Pankreas-Elastase eine exkretorische Pankreasinsuffizienz nachzuweisen und den Schweregrad zu beurteilen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 µg/g Stuhl</td></tr><tr><td colspan="2">normal > 200 µg/g Stuhl<br/>leichte Insuffizienz 100 - 200 µg/g Stuhl<br/>schwere Insuffizienz < 100 µg/g Stuhl</td></tr> </table><br> ELAS
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Pankreas-spezifische Amylase
Pankreas-spezifische Amylase Pankreas-Amylase PHOT - Photometrie 300 µl Serum 10 Tage nach Probennahme V.a. Pankreatitis. Es handelt sich hierbei um die Bestimmung der alpha-Amylase, nachdem durch vorherige Zugabe eines monoklonalen Antikörpers die Parotis-Amylase gehemmt wurde.<br/>Für die Bestätigung einer akuten Pankreatitis besitzt die Pankreas-Amylase eine Sensitivität von 97%. Es empfiehlt sich dabei die zusätzliche Bestimmung der Lipase.<br/>Eine Parotitis kann durch die gleichzeitige Bestimmung von Amylase (erhöht) und Pankreas-Amylase (nicht erhöht) diagnostiziert werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13 U/l bis 53 U/l</td></tr></table><br> AMYP
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Papageien (Serum, Federn, Kot), IgG
Papageien (Serum, Federn, Kot), IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme GE92 Spezifisches IgG
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Papageienfedern
Papageienfedern ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E213 Tierallergene
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Papageienfedern, Allergen E213-IgG
Papageienfedern, Allergen E213-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr></table><br> E213G Spezifisches IgG
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Papaya
Papaya CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 7 Tage nach Probennahme F293 Obst
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Papierwespe (Polistes spp.)
Papierwespe (Polistes spp.) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I04 Insekten
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PAPP-A
PAPP-A TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 250 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Beurteilung des Trisomie-Risikos. PAPP-A ist ein hochmolekulares Protein, das während der Schwangerschaft in der Plazenta produziert und in das mütterliche Blut abgegeben wird. Es steigt bis zur Geburt kontinuierlich an. Erniedrigte Konzentrationen sind mit einem erhöhten Risiko für fetale chromosomale Aberrationen assoziiert. PAPP-A wird zusammen mit der Bestimmung des freien ß-HCGs und der Nackenfaltentransparenz im Rahmen des Erst-Trimester-Screenings zur Beurteilung des Trisomie-Risikos eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Es wurde leider keine SSW angegeben!<br/>SSW | fr. hCG IU/L | PAPP-A IU/L<br/>11-12 | 16.7 - 120.5 | 0.79 - 5.62<br/>12-13 | 14.6 - 105.7 | 1.14 - 7.72<br/>13-14 | 11.3 - 81.5 | 1.65 - 11.08<br/>14-15 | 7.4 - 59.9 | 2.31 - 15.56</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,11 IU/L bis 0,93 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,22 IU/L bis 1,76 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,41 IU/L bis 3,2 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,79 IU/L bis 5,62 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,14 IU/L bis 7,72 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,65 IU/L bis 11,08 IU/L</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,31 IU/L bis 15,56 IU/L</td></tr></table><br> PAPPAK
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Pappel
Pappel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T14 Bäume
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Paprika
Paprika CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F218 Nahrungsmittel, Gemüse, Gewürze
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Paprika
Paprika CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F218 Nahrungsmittel, Gemüse, Gewürze
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Paprika
Paprika CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F218 Nahrungsmittel, Gemüse, Gewürze
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Par j 2 (Glaskraut, LTP)
Par j 2 (Glaskraut, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W211 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Par j 2 (Glaskraut, LTP)
Par j 2 (Glaskraut, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme W211 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Parainfluenza-Virus-Antikörper
Parainfluenza-Virus-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum V.a. Vorliegen einer Infektion mit Parainfluenza-Viren. Parainfluenza-Viren führen zu Erkrankungen des Respirationstraktes mit grippeähnlicher Symptomatik, oft auch unter dem Bild einer akuten Laryngotracheobronchitis (Krupp-Syndrom). Bakterielle Sekundärinfektionen sind häufig. Die Übertragung erfolgt durch Tröpfcheninfektion. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 15 U/ml</td></tr></table><br> PINFG
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Paranuss
Paranuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F18 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Paranuss
Paranuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F18 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Parapertussis-AK-IgG
Parapertussis-AK-IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Bordetella parapertussis. Erreger: Bordetella parapertussis. Pertussiforme Erkrankung mit milder Verlaufsform.<br/>Der Nachweis von Bordetella parapertussis IgG-Antikörpern ist hinweisend auf eine durchgemachte Infektion. Hohe Titer können für eine aktive Infektion sprechen. Ein Anstieg des IgG-Antikörpertiters im Verlauf weist auf eine Reinfektion hin. IgM-Antikörper lassen sich in den meisten Fällen etwa 4 bis 6 Monate nach Infektion nicht mehr nachweisen. Kreuzreaktionen mit Bordetella pertussis sind möglich. Grundsätzlich ist bei V.a. akute Infektion mit Bordetella parapertussis in der Frühphase der Nachweis mittels Bordetella pertussis/parapertussis-PCR aus einem Nasopharyngeal - oder Rachenabstrich anzustreben. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> PPERG
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Parapertussis-AK-IgM
Parapertussis-AK-IgM IFT - Immunfluoreszenztest Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Bordetella parapertussis. Erreger: Bordetella parapertussis. Pertussiforme Erkrankung mit milder Verlaufsform.<br/>Der Nachweis von Bordetella parapertussis IgG-Antikörpern ist hinweisend auf eine durchgemachte Infektion. Hohe Titer können für eine aktive Infektion sprechen. Ein Anstieg des IgG-Antikörpertiters im Verlauf weist auf eine Reinfektion hin. IgM-Antikörper lassen sich in den meisten Fällen etwa 4 bis 6 Monate nach Infektion nicht mehr nachweisen. Kreuzreaktionen mit Bordetella pertussis sind möglich. Grundsätzlich ist bei V.a. akute Infektion mit Bordetella parapertussis in der Frühphase der Nachweis mittels Bordetella pertussis/parapertussis-PCR aus einem Nasopharyngeal - oder Rachenabstrich anzustreben.<br/> PPERM
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Parapertussis-Antikörper
Parapertussis-Antikörper Bordetella parapertussis-Antikörper IFT 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Infektion mit Bordetella parapertussis. Erreger: Bordetella parapertussis. Pertussiforme Erkrankung mit zum Teil, aber nicht regelhaft milderer Verlaufsform. Der Nachweis von Bordetella parapertussis IgG-Antikörpern ist hinweisend auf eine durchgemachte Infektion. Hohe Titer können für eine aktive Infektion sprechen. Ein Anstieg des IgG-Antikörpertiters im Verlauf weist auf eine Reinfektion hin. IgM-Antikörper lassen sich in den meisten Fällen etwa 4 bis 6 Monate nach Infektion nicht mehr nachweisen. Kreuzreaktionen mit Bordetella pertussis sind möglich. Grundsätzlich ist bei V.a. akute Infektion mit Bordetella parapertussis in der Frühphase der Nachweis mittels Bordetella pertussis/parapertussis-PCR aus einem Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich anzustreben. PPERT
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Parathormon intakt
Parathormon intakt PTH CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum, frisch oder gefroren 8 Stunden nach Probennahme Blutentnahme morgens. V.a. Störung des Calciumstoffwechsels, V.a. Adenom, Hyperplasie oder Karzinom der Nebenschilddrüsen, V.a. Hyper- oder Hypoparathyreoidismus. Parathormon unterliegt einem zirkadianen Rhythmus, die Blutabnahme sollte morgens erfolgen (höhere Werte am Abend). Bestimmt wird das intakte Parathormon. <br/>Erhöht bei Hyperparathyreoidismus, Nebenschilddrüsenhyperplasie, -adenom und -karzinom, multipler endokriner Adenomatose, ektoper Parathormonbildung. <br/>Vermindert bei Hypoparathyreoidismus, Hyperkalzämie durch metastasierende Malignome, Sarkoidose, mutiplem Myelom, Hyperthyreose, Vitamin D-Überdosierung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,2 pmol/l bis 7,1 pmol/l</td></tr></table><br> PTHS
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Parietalzellen-Antikörper
Parietalzellen-Antikörper Belegzellen-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Ätiologische Abklärung bei V.a. pernizöse Anämie und/oder V.a. chronisch-atrophische Gastritis Typ A. Vorkommen bei perniziöser Anämie (80 bis 90 %), atrophischer Gastritis Typ A, jedoch auch bei Gesunden im Alter über 60 Jahren in bis zu 20 % der Untersuchten.<br/>Bei positivem Nachweis empfiehlt sich die zusätzliche Bestimmung von Autoantikörpern gegen Intrinsic Faktor sowie von Vitamin B12. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKPZ
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Parmesankäse
Parmesankäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F67 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Parmesankäse
Parmesankäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F67 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Parodontitis-Markerkeime
Parodontitis-Markerkeime PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung Subgingivale Plaqueproben. Bitte spezielles Probenahmeset anfordern. Therapieresistente Parodontitis, akute oder rasch verlaufende Parodontitis, periimplantäre Infektionen, Identifizierung von Risikostellen, Wahl eines geeigneten Antibiotikums, Früherkennung eines Rezidivs im Recall, Einschätzung des Risikos eines Implanatmisserfolges vor umfangreichen prothetischen Sanierungen, Dokumentation des Behandlungserfolges, Motivation des Patienten zu besserer Compliance. Bei der Parodontitis handelt es sich um eine bakterielle Infektionskrankheit. Der Nachweis der parodontopathogenen Keime erfolgt auf Nucleinsäureebene mittels DNA-Amplifikation. Die Bedingungen der Probenahme und Präanalytik sind im Vergleich zur konventionellen Mikrobiologie wesentlich vereinfacht. Das Probenmaterial kann mehrere Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Anhand des vorliegenden Erregerspektrums wird eine Empfehlung zur, gegebenenfalls antibiotischen, Therapie erstellt. <br/> PARO5
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Paroxetin
Paroxetin Tagonis® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Paroxetin. Paroxetin gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird zur Therapie bei Depressionen, Zwangsstörungen, Panikstörungen, posttraumatisierten Belastungsstörungen, Phobien und generalisierten Angststörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 µg/l bis 150 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">(therap. Bereich)<br/>toxisch ab ca. 300 ng/ml</td></tr> </table><br> PAROX
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Parvovirus B 19-Antikörper IgG
Parvovirus B 19-Antikörper IgG - Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 IE/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 2,0 negativ<br/>2,0 - 2,49 grenzwertig<br/>ab 2,5 positiv</td></tr> </table><br> RINGGNEU
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Parvovirus B 19-Antikörper IgG
Parvovirus B 19-Antikörper IgG CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. V.a. Ringelröteln-Infektion, Überprüfung der Immunität. Ringelröteln werden durch Tröpfcheninfektion übertragen. Die Inkubationszeit beträgt 7 bis 17 Tage.<br/>In der Schwangerschaft kann es bei Infektionen zum Abort, Hydrops fetalis oder zur Totgeburt kommen. Engmaschige Ultraschall-Kontrollen sind in diesem Fall angezeigt. <br/>Nachweisbare IgM-Antikörper sprechen für eine frische oder kürzlich abgelaufene Infektion, isolierte IgG-Antikörper dagegen für eine zurückliegende Infektion.<br/>Bei Erwachsenen sind Ringelröteln häufig mit lang anhaltenden (über Monate bis Jahre) arthralgischen Beschwerden assoziiert. Bei Patienten mit chronisch hämolytischen Anämien besteht die Gefahr aplastischer Krisen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,9 </td></tr><tr><td colspan="2">< 0,9 negativ<br/>0,9 - 1,1 grenzwertig<br/>ab 1,1 positiv</td></tr> </table><br> RINGG
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Parvovirus B 19-Antikörper IgM
Parvovirus B 19-Antikörper IgM CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. V.a. Ringelröteln-Infektion, Überprüfung der Immunität. Ringelröteln werden durch Tröpfcheninfektion übertragen. Die Inkubationszeit beträgt 7 bis 17 Tage.<br/>In der Schwangerschaft kann es bei Infektionen zum Abort, Hydrops fetalis oder zur Totgeburt kommen. Engmaschige Ultraschall-Kontrollen sind in diesem Fall angezeigt. <br/>Nachweisbare IgM-Antikörper sprechen für eine frische oder kürzlich abgelaufene Infektion, isolierte IgG-Antikörper dagegen für eine zurückliegende Infektion.<br/>Bei Erwachsenen sind Ringelröteln häufig mit lang anhaltenden (über Monate bis Jahre) arthralgischen Beschwerden assoziiert. Bei Patienten mit chronisch hämolytischen Anämien besteht die Gefahr aplastischer Krisen.<br/> RINGM
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Parvovirus B 19-Antikörper IgM
Parvovirus B 19-Antikörper IgM Hämagglutinationshemmtest, CLIA 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Indikation: Ausschluss oder Nachweis einer Röteln-Virus-Infektion. Überprüfung der Immunität, insbesondere im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge.<br/>Röteln-Virus-Infektion: Die Übertragung erfolgt durch direkten Kontakt oder Tröpfcheninfektion, Die Inkubationszeit beträgt 2 bis 3 Wochen. Nach Erkrankung besteht meist lebenslange Immunität. Eine gefürchtete Komplikation ist die Rötelnembryopathie bei Infektion der Mutter während der Gravidität mit typischen Entwicklungsstörungen an Auge, Ohr und Herz des Feten. Beim Nachweis eines IgM-Antikörpers muss in jedem Fall abgeklärt werden, ob es sich um eine akute, primäre Infektion oder um die Persistenz des IgM-Antikörpers nach zurückliegender Infektion handelt.<br/> RINGMNEU
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Passionsfrucht
Passionsfrucht CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F294 Nahrungsmittel, Obst
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Passionsfrucht
Passionsfrucht CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F294 Nahrungsmittel, Obst
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Pekannuss
Pekannuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F201 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Pekannuss
Pekannuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F201 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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PEMA
PEMA Phenylethylmalonamid LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit PEMA. PEMA gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird im Rahmen des TDM (therapeutic Drug Monitoring) untersucht. Die Epilepsie ist ein hirnorganisches Anfallsleiden, das durch das Auftreten von partiellen oder generalisierten Krämpfen und von Bewusstseinsstörungen gekennzeichnet ist. Darüber hinaus ist das TDM zur Klärung möglicher Einflüsse auf die individuelle Pharmakokinetik hilfreich, insbesondere im Falle von Co-Medikationen oder der AED-Polytherapie. PEMA
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Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10)
Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10) Der p 10 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F351 Milben, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10)
Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10) Der p 10 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F351 Milben, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10)
Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10) Der p 10 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F351 Milben, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10)
Pen m 1 (Tropomyosin, Der p10) Der p 10 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F351 Milben, Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Fische / Meeresfrüchte
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Penicillium brevicomp. (M25 spez. IgE)
Penicillium brevicomp. (M25 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum M305 Schimmelpilze
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Penicillium chrysogenum (notatum)
Penicillium chrysogenum (notatum) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme M01 Schimmelpilze
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Penicillium chrysogenum (notatum), IgG
Penicillium chrysogenum (notatum), IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 27 mg/l</td></tr></table><br> M01G Spezifisches IgG
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Penicilloyl G
Penicilloyl G CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme C01 Medikamente
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Penicilloyl V
Penicilloyl V CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme C02 Medikamente
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Perampanel
Perampanel Fycompa® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 105 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Perampanel. Perampanel gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird in der Therapie fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung eingesetzt. PERAM
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Perazin
Perazin Taxilan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 7 bis 16 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Perazin. Perazin gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein klassisches mittelpotentes Neuroleptikum. Einsatzgebiete sind akute psychotische Syndrome, katatone Syndrome, chronische Psychosen, maniforme Syndrome und Erregungszustände. Es verfügt über eine ausgeprägte sedierende Wirkung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therap. Bereich: 20-350<br/>toxisch ab 500</td></tr> </table><br> PERZ
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Perenniale Allergene (ganzjährig)
Perenniale Allergene (ganzjährig) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme PERE
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Pertussis-Antikörper
Pertussis-Antikörper Bordetella pertussis-Antikörper ELISA 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Pertussis. Pertussis-Antikörper werden typischerweise zu Beginn des Stadium convulsivum nachweisbar. <br/>Hohe IgG-Titer oder eine starke Zunahme von IgG innerhalb von 14 Tagen sowie der Nachweis von IgA-Antikörpern deuten auf eine akute Erkrankung oder Reinfektion hin. <br/>Nach einer Pertussis-Impfung sind vergleichbare serologische Muster nachweisbar. Um die Diagnose einer Pertussis mittels Antikörper-Bestimmung zu ermöglichen, sollte die letzte Keuchhusten-Impfung deshalb mindestens 12 Monate zurückliegen. PERT
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Pertussis-Direktnachweis
Pertussis-Direktnachweis Bordetella pertussis/parapertussis-DNA PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung Nasopharyngealabstrich, Rachenabstrich Für den DNA-Nachweis wird die Verwendung eines trockenen Abstrichtupfers ohne Transportmedium empfohlen. V.a. Pertussis. Nachweis in der Frühphase. Der Pertussis-Direktnachweis ist in der frühen Phase der Erkrankung, im Stadium catarrhale und zu Beginn des Stadium convulsivum die Methode der Wahl. Während die mikrobiologische Kulturmethode mehrere Tage bis zur Befunderhebung in Anspruch nimmt, steht das Ergebnis des PCR-Nachweises innerhalb von 24 Stunden zur Verfügung. Zudem zeichnet sich die PCR-Untersuchung durch eine höhere Sensitivität aus und ermöglicht den Nachweis von Bordetella pertussis als auch von Bordetella parapertussis.<br/> LVZPERT
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Pertussis-Toxin-Antikörper IgA
Pertussis-Toxin-Antikörper IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 12 IE/ml</td></tr></table><br> PERTOXA
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Pertussis-Toxin-Antikörper IgG
Pertussis-Toxin-Antikörper IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 38 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 4 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 26 IE/ml</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 22 IE/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 38 IE/ml</td></tr></table><br> PERTOXG
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Petersilie
Petersilie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F86 Nahrungsmittel, Gewürze
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Petersilie
Petersilie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F86 Nahrungsmittel, Gewürze
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PEth im EDTA-Blut
PEth im EDTA-Blut PEth - EDTA-Blut <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">< 20 µg/l (Cut-Off): vereinbar mit Abstinenz oder geringem Alkoholkonsum<br/>20-200 µg/l: Alkoholkonsum<br/>> 200 µg/l: Starker Hinweis auf chronisch exzessiven Alkoholkonsum<br/><br/>(Consensus for the use of the alcohol biomarker Phosphatidylethanol PEth 2022, DOI:10.1002/dta.3340)<br/><br/>Die Phosphatidylethanolkonzentrationen unterliegen starken interindividuellen Schwankungen und sind am sinnvollsten im Verlauf zu beurteilen. Ein gelegentlicher Alkoholkonsum ist möglicherweise nicht nachweisbar.<br/>Bestimmt wird das Homolog C16:0/C18:1</td></tr> </table><br> PETH
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Pfeffer, grün
Pfeffer, grün CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F263 Nahrungsmittel, Gewürze
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Pfeffer, grün
Pfeffer, grün CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F263 Nahrungsmittel, Gewürze
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Pfeffer, schwarz
Pfeffer, schwarz CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F280 Nahrungsmittel, Gewürze
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Pfeffer, schwarz
Pfeffer, schwarz CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F280 Nahrungsmittel, Gewürze
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Pferdeschuppen
Pferdeschuppen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E03 Tierallergene
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Pfirsich
Pfirsich CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F95 Nahrungsmittel, Obst
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Pfirsich
Pfirsich CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F95 Nahrungsmittel, Obst
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Pflaume
Pflaume CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F255 Nahrungsmittel, Obst
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Pflaume
Pflaume CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F255 Nahrungsmittel, Obst
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Phencyclidin (PCP)
Phencyclidin (PCP) PCP Immunoassay, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Phencyclidin. Phencyclidin (Abkürzung von Phenylcyclohexylpiperidin, kurz PCP) in der Drogenszene auch als Angel Dust, Londrea, Killerweed, Sherman Hemsley, TAC oder Peace Pill bekannt, ist eine missbräuchlich als Partydroge genutzte psychotrope Droge. Die Wirkung ist ähnlich der von LSD. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 25 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 25 ng/ml</td></tr> </table><br> PHENC
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Phenobarbital
Phenobarbital Luminal® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 4 Tage. Therapiekontrolle bei Phenobarbital- oder Primidon-Behandlung. Phenobarbital ist der wirksame Metabolit des Primidons, kann aber auch selbst als Medikament verabreicht werden. Es wird zur Therapie und Vorbeugung von Grand-mal-Anfällen, zur Prophylaxe von Petit-mal-Anfällen und zur Narkosevorbereitung eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 mg/l bis 40 mg/l</td></tr></table><br> PHB
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Phenylalanin
Phenylalanin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 500 µl EDTA-Plasma 3 Tage nach Probennahme V.a. Phenylalaninstoffwechselstörung, V.a. Phenylketonurie. Phenylalanin gehört zu den aromatischen Aminosäuren. Die Aminosäurenanalyse in Körperflüssigkeiten ist eine wichtige Untersuchung zur Diagnose und Überwachung von angeborenen oder erworbenen Stoffwechselerkrankungen und Ernährungszuständen. Bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (z.B. Phenylketonurie, PKU) ist eine frühzeitige Diagnose der Erkrankung entscheidend, da diese unbehandelt schon in den ersten Lebenstagen zu irreversiblen Organschädigungen führen können. Bei Vorliegen einer genetisch bedingten Aminoazidopathie besteht die Behandlung durch eine auf die Erkrankung zugeschnittene Diät, die lebenslang eingehalten und überwacht werden muss. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 38 µmol/l bis 135 µmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µmol/l bis 75 µmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µmol/l bis 90 µmol/l</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 35 µmol/l bis 85 µmol/l</td></tr></table><br> PHES
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Phenytoin
Phenytoin Zentropil® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit schwankt zwischen 9 bis 40 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Phenytoin. Phenytoin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird vorwiegend in der Dauerbehandlung fokaler wie generalisierter Epilepsien, beim Status epilepticus und bei Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 20 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab 25 mg/l</td></tr> </table><br> DPH
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Phl p 1 (Lieschgras)
Phl p 1 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G205 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 1 (Lieschgras)
Phl p 1 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G205 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 1 / Phl p 5b (Lieschgras)
Phl p 1 / Phl p 5b (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G213 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 1 / Phl p 5b (Lieschgras)
Phl p 1 / Phl p 5b (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G213 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 12 (Lieschgras)
Phl p 12 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G212 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 12 (Lieschgras)
Phl p 12 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G212 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 2 (Lieschgras)
Phl p 2 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G206
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Phl p 5b (Lieschgras)
Phl p 5b (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G215 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 5b (Lieschgras)
Phl p 5b (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G215 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 7 (Lieschgras)
Phl p 7 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G210 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 7 (Lieschgras)
Phl p 7 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G210 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 7 / Phl p12 (Lieschgras)
Phl p 7 / Phl p12 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G214 Gräser, Molekulare Allergene
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Phl p 7 / Phl p12 (Lieschgras)
Phl p 7 / Phl p12 (Lieschgras) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme G214 Gräser, Molekulare Allergene
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Phosphat im Serum
Phosphat im Serum anorganisches Phosphat PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Die Blutentnahme sollte nüchtern erfolgen. Langes Stauen ist zu vermeiden. Osteoporose, Nierenerkrankungen, Hypo- und Hyperparathyreoidismus, Vitamin D-Mangel. Bei längerer Lagerung des nicht zentrifugierten Vollblutes steigt der Spiegel im Serum an. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,6 mmol/l bis 3,5 mmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,1 mmol/l bis 2 mmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,95 mmol/l bis 1,6 mmol/l</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,78 mmol/l bis 1,65 mmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> PHOS
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Phosphat im Urin
Phosphat im Urin PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 2 Tage nach Probennahme Osteoporose, Nierenerkrankungen, Hypo- und Hyperparathyreoidismus, Vitamin D-Mangel. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 mmol/24h bis 50 mmol/24h</td></tr></table><br> PHOSU
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Phospho-Tau (181P) im Liquor
Phospho-Tau (181P) im Liquor ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Liquor Polypropylen-Röhrchen benutzen. V.a. Alzheimer-Demenz. Erhöhte Phospho-Tau-Werte werden nach jetzigem Kenntnisstand nur bei Alzheimer-Demenz, nicht aber bei anderen Demenzformen beobachtet, so dass dem Parameter differenzialdiagnostische Bedeutung zukommt. Selbst bei maximaler Erhöhung des Gesamt-Tau-Proteins im Rahmen einer Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung bleibt das Phospho-Tau-Protein normwertig. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 56,5 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Methodenwechsel zum 01.04.2023. Bitte beachten Sie den neuen Referenzbereich. Ein direkter Vergleich der Werte zur Vormethode ist nicht möglich.</td></tr> </table><br> TAUPL
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Phospholipid-Antikörper
Phospholipid-Antikörper BLOCK - Block Citrat-Blut, frisch oder 2 ml Citrat-Plasma, frisch oder gefroren zusammen mit 3 ml Serum einsenden! 14 Tage nach Probennahme Bei rezidivierenden Thrombosen, habituellen Aborten, gehäuften Infarkten, zerebrovakulärer Insuffizienz, Abklärung einer verlängerten PTT, V.a. Antiphospholipid-Syndrom. Unter dem Begriff Phospholipid-Antikörper werden Antikörper unterschiedlicher Spezifität und unterschiedlicher Nachweismethoden zusammengefasst. Sie sind gegen negativ geladene Phospholipide gerichtet und mit einem deutlich erhöhten Thromboserisiko vergesellschaftet. AKPL
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Piment
Piment ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F339 Gewürze
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Pinienkerne
Pinienkerne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F253 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Pinienkerne
Pinienkerne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F253 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Pipamperon
Pipamperon Pipamperon HEXAL® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 17 bis 22 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Pipamperon. Pipamperon gehört zur Wirkstoffklasse der Butyrophenone und ist ein niederpotentes Neuroleptikum. Es wirkt sedierend und wird als Schlafmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 400 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch > 500</td></tr> </table><br> PIPA
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Pistazie
Pistazie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F203 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Pistazie
Pistazie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F203 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Pla a 1 (Platane)
Pla a 1 (Platane) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T241 Bäume, Molekulare Allergene
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Pla a 1 (Platane)
Pla a 1 (Platane) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme T241 Bäume, Molekulare Allergene
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Pla l 1 (Spitzwegerich)
Pla l 1 (Spitzwegerich) ICAP - ImmunoCAP 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W234 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Pla l 1 (Spitzwegerich)
Pla l 1 (Spitzwegerich) ICAP - ImmunoCAP 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W234 Kräuter und Blumen, Molekulare Allergene
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Placenta-Alkalische-Phosphatase
Placenta-Alkalische-Phosphatase PLAP ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 72 Stunden nach Probennahme Tumormarker für das Seminom und das Ovarialkarzinom. Bei Rauchern sind unspezifische Erhöhungen häufig. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 mU/l</td></tr></table><br> PLAP
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Plasminogen-Aktivität
Plasminogen-Aktivität CHRO - chromogener Test Citrat-Blut 10 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 75 % bis 150 %</td></tr></table><br> PLASA
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Plasminogen-Aktivität und Konzentration
Plasminogen-Aktivität und Konzentration IA - Immunoassay Citrat-Blut, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma frisch oder gefroren 72 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung einer Blutungsneigung. erhöht bei: <br/>entzündlichen Prozessen, Östrogene, Schwangerschaft, Kontrazeptiva<br/><br>erniedrigt bei:<br/>Verbrauchskoagulopathie, fibrinolytische Therapie, Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC), Lebersynthesestörung, postoperativ<br/><br/><br>Plasminogen ist das Proenzym von Plasmin. Fibrin und Fibrinogen werden durch Plasmin zu Fibrin und Fibrinsplatprodukten abgebaut. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6 mg/dl bis 25 mg/dl</td></tr></table><br> PLASK
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Plasmodien-Antigen
Plasmodien-Antigen Immunchromatographischer Schnelltest 1 ml EDTA-Blut 3 Tage nach Probennahme V.a. Malaria. Der Malaria-Nachweis erfolgt mittels Untersuchung in Dicken Tropfen und Ausstrich ergänzt durch den Plasmodien-Antigen-Test. Deshalb immer EDTA-Blut einsenden.<br/>Bitte teilen Sie uns bei Anforderung dieser Notfalluntersuchung eine Kontaktmöglichkeit (z.B. Notfall-Telefonnummer) mit, um eine rasche Befundübermittlung sicherzustellen. MALAAG
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Platane
Platane CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T11 Bäume
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PlGF (Placenta-Wachstumsfaktor)
PlGF (Placenta-Wachstumsfaktor) Placenta-Wachstumsfaktor TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 250 µl Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 48 Stunden nach Probennahme Bitte SSW+Tag angeben Parameter in Kombination mit der Bestimmung des s-Flt-1 zur Risikobeurteilung oder Diagnose einer Präeklampsie.<br/>Siehe "s-Flt-1/PlGF-Quotient" sowie "frühes Präeklampsie-Screening" und "kombiniertes Ersttrimester-Screening". <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 9,3 pg/ml bis 28,9 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,7 pg/ml bis 37,8 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16,2 pg/ml bis 55 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19 pg/ml bis 61 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 21,3 pg/ml bis 96,7 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25,2 pg/ml bis 100,4 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 34,3 pg/ml bis 132 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 43 pg/ml bis 348 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 183 pg/ml bis 868 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 145 pg/ml bis 1000 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 71 pg/ml bis 1157 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 41 pg/ml bis 752 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 37 pg/ml bis 750 pg/ml</td></tr></table><br> PLGF
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Pol d 5 (Feldwespengift)
Pol d 5 (Feldwespengift) ICAP - ImmunoCAP unklar 7 Tage nach Probennahme I210 Insekten, Molekulare Allergene
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Pol d 5 (Feldwespengift)
Pol d 5 (Feldwespengift) ICAP - ImmunoCAP unklar 7 Tage nach Probennahme I210 Insekten, Molekulare Allergene
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Pollen-Frühblüher-Profil
Pollen-Frühblüher-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme FBP
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Pollen-Spätblüher-Profil
Pollen-Spätblüher-Profil CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme SBP
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Porphobilinogen
Porphobilinogen PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze, lichtgeschützt. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Indiziert neben der Bestimmung der delta-Aminolävulinsäure und der Gesamt-Porphyrine bei V.a. Porphyrie, V.a. Bleiintoxikation. Erhöhte Ausscheidung bei hepatischen Porphyrien, insbesondere bei Porphyria acuta intermittens und Porphyria variegata sowie bei Bleiintoxikation. Phenothiazine, Chlorpromazin, alpha-Methyldopa stören den Nachweis. POBI
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Porphyrin-Ausscheidung
Porphyrin-Ausscheidung BER - berechneter Wert Urin 7 Tage nach Probennahme PORPKR
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Porphyrine im Urin
Porphyrine im Urin Gesamt-Porphyrine im Urin PHOT - Photometrie 10 ml 24h-Urin ohne Zusätze, lichtgeschützt. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Porphyrie. Die Untersuchung auf Gesamt-Porphyrine im Urin ist als Suchtest bei ausgeprägten Porphyrien bzw. Porphyrinurien geeignet. Ein negativer Befund schließt eine Porphyrie bzw. Porphyrinurie nicht sicher aus und sollte bei entsprechendem klinischem Verdacht durch die Bestimmung der einzelnen Porphyrine bzw. Porphyrinvorläufer ergänzt werden. Zusätzlich sollten stets Porphobilinogen und delta-Aminolävulinsäure im Urin bestimmt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 µg/l</td></tr></table><br> PORPU
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Prazepam
Prazepam Demetrin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 1,3 Stunden und für den Hauptmetaboliten Nordazepam ca. 50 bis 80 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Prazepam. Prazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wirkt beruhigend, angstdämpfend, schlaffördernd sowie zentral muskelrelaxierend und antikonvulsiv. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 ng/ml bis 700 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab 1000</td></tr> </table><br> PRAZ
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Pregabalin
Pregabalin Lyrica® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum, lichtgeschützt 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Nach oraler Einnahme werden maximale Plasmaspiegel innerhalb einer Stunde erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Pregabalin. Pregabalin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird bei partiellen epileptischen Anfällen mit und ohne Generalisierung eingesetzt. Weitere Einsatzgebiete sind generalisierte Angstzustände, soziale Phobien und Pruritus. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,5 mg/l bis 16 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Klinisch relevanter Bereich</td></tr> </table><br> PREGA
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Primidon
Primidon Mylepsinum® HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 6 bis 8 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Primidon. Primidon gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es handelt sich um ein Prodrug, das nach der Einnahme rasch zu Phenobarbital metabolisiert wird. Primidon wird zur Therapie ansonsten therapierefraktärer tonisch-klonischer oder myoklonischer Anfälle eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 mg/l bis 12 mg/l</td></tr></table><br> PRIM
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Procalcitonin
Procalcitonin PCT ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum, frisch oder gefroren 72 Stunden nach Probennahme Bei schwergradigen und ausgedehnten, nicht lediglich lokalen Entzündungen oder Infektionen Differenzierung zwischen - infektiösen und nichtinfektiösen Krankheitsbildern (z.B. Autoimmunerkrankungen), - bakteriellen und viralen Infektionen (bei viraler Genese nur geringer Anstieg), Verlaufskontrolle und Therapieüberwachung bei schweren bakteriellen Infektion und Sepsis, Risikoüberwachung nach Operationen und Transplantationen. Zur Verlaufskontrolle und Überwachung ist aber zumeist die CRP-Bestimmung vorzuziehen. Procalcitonin ist ein Vorläufer-Polypeptid des Hormons Calcitonin. Unter physiologischen Bedingungen wird Procalcitonin in neuroendokrinen Zellen der Schilddrüse gebildet. Bei Infektionen durch Bakterien, Pilze und Protozoen wird Procalcitonin in Leber, Niere, Muskel- und Fettgewebe produziert und im Blut messbar.<br/>Der frühe und spezifische Anstieg von Procalcitonin als Reaktion auf klinisch systemisch relevante bakterielle Infektionen stellt eine wichtige labordiagnostische Hilfestellung bei der Unterscheidung zwischen einer bakteriellen Infektion und anderen Ursachen einer ausgeprägten Entzündungsreaktion dar.<br/>Procalcitonin ist ein etablierter Marker in der Sepsisdiagnostik. Procalcitonin kann zur Differenzialdiagnose bei Erkrankungen der unteren Atemwegsorgane und in diesen Fällen zur Entscheidungsfindung für oder gegen eine Antibiotikatherapie maßgebend beitragen. Bei dieser Fragestellung empfiehlt sich bei gesetzlich Versicherten der Ansatz der Ausnahmekennziffer 32004.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,2 ng/ml</td></table><br>Bewertung der systemischen bakteriellen Infektion/Sepsis:<br/>< 0,5 ng/ml: systemische Infektion (Sepsis) unwahrscheinlich,<br/> lokale bakterielle Infektion möglich.<br/>< 2,0 ng/ml: systemische Infektion (Sepsis) möglich.<br/>ab 2,0 ng/ml: systemische Infektion wahrscheinlich (PCT häufig >10 ng/ml)<br/><br/>Differenzialdiagnose bei Infektionen der unteren Atemwege:<br/>< 0,1 ng/ml: bakterielle Infektion sehr unwahrscheinlich, <br/> Antibiotika-Therapie nicht empfohlen. PCALC
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Profil Haselnuss
Profil Haselnuss - Serum 7 Tage nach Probennahme PHN
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Progesteron
Progesteron CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Bitte bei Frauen im gebährfähigen Alter den Zyklustag mit angeben. Beurteilung der Corpus luteum-Funktion, Nachweis einer Ovulation, V.a. gestörte Frühschwangerschaft, V.a. hormonproduzierende Tumoren. Erhöhte Werte: In der Schwangerschaft, bei Thekazelltumor, Chorionepitheliom und Blasemole, beim kongenitalen oder erworbenen adrenogenitalen Syndrom.<br/>Erniedrigte Werte: Bei Ovulationsstörungen (V.a. Corpus luteum-Insuffizienz, anovulatorischer Zyklus), bei primärem oder sekundärem Hypogonadismus.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5,53 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">follikulär: bis 4.45<br/>luteal: 10.6-81.3<br/>Postmenopause: < 2.3</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td colspan="2">follikulär: bis 4.45<br/>luteal: 10.6-81.3<br/>Postmenopause: < 2.3</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,89 nmol/l bis 3,88 nmol/l</td></tr></table><br> PROG
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Proinsulin, intaktes
Proinsulin, intaktes ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum oder 500 µl EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme Serum spätestens nach 4 Stunden abzentrifugieren. EDTA-Blut ist bei Raumtemperatur 48 Stunden stabil. Metabolisches Syndrom, Diabetes mellitus Typ 2, V.a. Insulinresistenz, Therapie-Verlaufskontrolle, Abschätzung des kardiovaskulären Risikos. Proinsulin ist die Vorstufe des Insulins. Es wird in den ß-Zellen der Bauchspeicheldrüse gebildet und anschließend in Insulin und C-Peptid gespalten. <br/>Bei Insulinresistenz wird kompensatorisch mehr Proinsulin und Insulin bei oft noch normalen Glucosewerten produziert. Die Bestimmung des intakten Proinsulins hilft bei der Auswahl einer geeigneten Therapie gegen die Insulinresistenz und eignet sich als Verlaufsparameter zur Kontrolle der Therapieeffekte auf die Sekretionsstörung der ß-Zellen. <br/>Proinsulin ist darüber hinaus ein unabhängiger kardiovaskulärer Risikofaktor. Erhöhte Nüchternwerte von intaktem Proinsulin können bei Patienten mit einem Insulinom auftreten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 7,25 pmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">FT1Achtung: Geänderter Normbereich (bis 06.08.23 <10 pmol/l, ab 07.08.23 <7,3 pmol/l)FT0<br/><br/>Werte über 7,3 pmol/l weisen auf ß-Zell-Dysfunktion hin.</td></tr> </table><br> PROINSU
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Prokollagen III-Peptid
Prokollagen III-Peptid RIA - Radio-Immuno-Assay 500 µl Serum Diagnostik und Verlaufskontrolle von Lebererkrankungen und Abschätzung des fibrösen Umbaus von Lebergewebe. Erhöht bei Hepatitis, bei Leberzirrhose und -fibrose, Lungenfibrose, Akromegalie und M. Paget. Prokollagen III-Peptid ist ein Marker für die Fibroblastenaktivität. Daher finden sich während der Wachstumsphase höhere Werte, mit Maximum im Säuglingsalter ebenso nach Leber-Gewebsuntergang (z. B. durch Verletzung). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8,1 µg/l</td></tr></table><br> P3P
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Prolaktin
Prolaktin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Bei Frauen: Oligomenorrhoe, Amenorrhoe, Corpus-luteum-Insuffizienz, Galaktorrhoe, Mastopathie, Verlaufskontrolle beim Abstillen. Bei Männern: Hypogonadismus, Gynäkomastie, Galaktorrhoe. Physiologische Erhöhungen des Prolaktins zeigen sich unter Stress und während einer Schwangerschaft, pathologisch hohe Spiegel beim Prolaktinom. Erhöhte Werte finden sich ebenfalls unter Dopamin-Antagonisten, Östrogenen, Antidepressiva, Antihypertensiva. <br/>Der Prolaktin-Spiegel zeigt erhebliche circadiane Schwankungen. Deshalb empfiehlt sich die wiederholte Untersuchung zur gleichen Tageszeit (8 bis 10 Uhr). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,6 ng/ml bis 28,6 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,7-18,5 Median 7,2<br/>II: 3,7-18,5 Median 5,9<br/>III: 3,5-11,9 Median 5,7<br/>IV: 3,2-15,5 Median 7,4<br/>V: 4,9-14,5 Median 7,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,1 ng/ml bis 15,7 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,1-18,7 Median 7,2<br/>II: 3,7-21,8 Median 6,9<br/>III: 4,0-18,2 Median 8,5<br/>IV: 4,0-20,8 Median 9,2<br/>V: 4,3-24,9 Median 8,8</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,5 ng/ml bis 18 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,7-18,5 Median 7,2<br/>II: 3,7-18,5 Median 5,9<br/>III: 3,5-11,9 Median 5,7<br/>IV: 3,2-15,5 Median 7,4<br/>V: 4,9-14,5 Median 7,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 9 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,1 ng/ml bis 15,8 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,1-18,7 Median 7,2<br/>II: 3,7-21,8 Median 6,9<br/>III: 4,0-18,2 Median 8,5<br/>IV: 4,0-20,8 Median 9,2<br/>V: 4,3-24,9 Median 8,8</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,5 ng/ml bis 18,2 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,1-18,7 Median 7,2<br/>II: 3,7-21,8 Median 6,9<br/>III: 4,0-18,2 Median 8,5<br/>IV: 4,0-20,8 Median 9,2<br/>V: 4,3-24,9 Median 8,8</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,2 ng/ml bis 13,5 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,7-18,5 Median 7,2<br/>II: 3,7-18,5 Median 5,9<br/>III: 3,5-11,9 Median 5,7<br/>IV: 3,2-15,5 Median 7,4<br/>V: 4,9-14,5 Median 7,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5,4 ng/ml bis 15,4 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,7-18,5 Median 7,2<br/>II: 3,7-18,5 Median 5,9<br/>III: 3,5-11,9 Median 5,7<br/>IV: 3,2-15,5 Median 7,4<br/>V: 4,9-14,5 Median 7,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4,3 ng/ml bis 23,1 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 3,1-18,7 Median 7,2<br/>II: 3,7-21,8 Median 6,9<br/>III: 4,0-18,2 Median 8,5<br/>IV: 4,0-20,8 Median 9,2<br/>V: 4,3-24,9 Median 8,8</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,8 ng/ml bis 29,2 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(nicht schwanger)<br/>Schwangerschaft: 9.7-208.5</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,8 ng/ml bis 29,2 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Postmenopause: 1.8 bis 20.3</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 17 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis ca. 25</td></tr> </table><br> PROL
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Prolaktin-Stimulationstest (Metoclopramid-Test)
Prolaktin-Stimulationstest (Metoclopramid-Test) Paspertin-Test FUNKT - Funktionstest 3 Proben mit jeweils 200 µl Serum basal (I), stimuliert (II) und stimuliert (III) 48 Stunden nach Probennahme Primäre und sekundäre Amenorrhoe, V.a. Prolaktinom, Galaktorrhoe. Parameter: Prolaktin im Serum. <br/>Durchführung: Blutentnahme zur Bestimmung des basalen Prolaktin-Wertes (Prolaktin I). Über die noch liegende Venenkanüle Injektion von 10 mg Metoclopramid. Blutentnahmen 20 und 40 Minuten nach Injektion (Prolaktin II bzw. Prolaktin III). <br/>Beurteilung: Beim Gesunden ist ein Anstieg des Prolaktinwertes auf mindestens das 4- bis 5-fache des Ausgangswertes zu erwarten. Beim Prolaktinom erfolgt nur ein geringer Prolaktin-Anstieg oder ein Anstieg bleibt aus. Latente oder funktionelle Hyperprolaktinämien zeigen bei normalen oder mäßig erhöhten Basalwerten überschießende Prolaktinanstiege nach Stimulation.<br/> PROLT
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Promethazin
Promethazin Proneurin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 10 bis 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Promethazin. Promethazin gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein niederpotentes Neuroleptikum mit vorwiegend sedierender Wirkung. In Ausnahmefällen wird es auch als Antiallergikum, bei Übelkeit und Erbrechen oder bei Schlafstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µg/l bis 200 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>(Toxisch ab 1000)</td></tr> </table><br> PROME
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Propafenon
Propafenon Prorynorm® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Propafenon. Propafenon gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen wie supraventrikulären Tachykardien eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 µg/l bis 2000 µg/l</td></tr></table><br> PROPA
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Propoxyphen im Urin
Propoxyphen im Urin Immunoassay, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum von Propoxyphen. Propoxyphen wurde in der Vergangenheit als opioides Schmerzmittel sehr häufig verschrieben. Seit 2001 ist es jedoch in Deutschland nicht mehr legal erhältlich. Missbräuchlich dürfte es allerdings weiterhin zum Einsatz kommen und kann deshalb in erweiterten Drogenscreening-Untersuchungen angefordert werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>CutOff</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 300 ng/ml</td></tr> </table><br> PROPU
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Propranolol
Propranolol Opsidan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Propranolol. Propanolol gehört zur Medikamentengruppe der nicht-kardioselektiven Betablocker. Es wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie und der koronaren Herzkrankheit eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 µg/l bis 300 µg/l</td></tr></table><br> PROPS
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Protein 14-3-3 im Liquor
Protein 14-3-3 im Liquor IBLOT - Immunoblot 2 ml Liquor Polypropylen-Röhrchen benutzen. Verdacht auf Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung. Die Untersuchung sollte nur bei begründetem klinischem Verdacht und nach Ausschluss differenzialdiagnostisch in Betracht kommender Erkrankungen veranlasst werden. Positive Reaktionen zeigen sich auch nach Hirninfarkten und bei Virusenzephalitiden. PROT14
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Protein C
Protein C Chromogene Methode, optische Gerinnungsmessung 500 µl Citrat-Blut, frisch oder 250 µl Citrat-Plasma, gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung einer Thrombophilie, V.a. hereditären oder erworbenen Protein C-Mangel. Protein C wird unter dem Einfluss von Vitamin K in der Leber gebildet und gehört neben Protein S und Antithrombin zu den wichtigsten Inhibitoren der Blutgerinnung. Die antithrombotische Wirkung beruht auf dem proteolytischen Abbau der Gerinnungsfaktoren V und VIII an der Endotheloberfläche. Bei erniedrigten Werten steigt das Thromboserisiko. Erniedrigte Werte finden sich bei kongenitalem Protein C-Mangel, Leberparenchymschäden, Vitamin K-Mangel, Verbrauchskoagulopathien und Marcumartherapie. Der homozygote Gendefekt führt in der Regel innerhalb der ersten Lebenstage zu tödlichen Embolien, der heterozygote äußert sich bereits bei Jugendlichen in einer erhöhten Thromboembolieneigung. Bei normaler Protein C-Konzentration kann wegen funktioneller Defekte die Protein C-Aktivität vermindert sein.<br/>Die Bestimmung von Protein C ist unter Antikoagulation mit Cumarinen nicht indiziert.<br/> PROTC
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Protein C Aktivität
Protein C Aktivität KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, frisch 10 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 140 %</td></tr></table><br> PROTCA
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Protein C Konzentration
Protein C Konzentration IA - Immunoassay 1 Stck. Citrat-Blut, frisch 12 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 140 %</td></tr></table><br> PROTCK
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Protein S
Protein S Turbidimetrie, optische Gerinnungsmessung 500 µl Citrat-Blut, frisch oder 250 µl Citrat-Plasma, gefroren 8 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Abklärung einer Thrombophilie, V.a. hereditären oder erworbenen Protein S-Mangel. Protein S wird unter dem Einfluss von Vitamin K in der Leber gebildet und gehört neben Protein C und Antithrombin zu den wichtigsten Inhibitoren der Blutgerinnung. Die antithrombotische Wirkung beruht auf dem proteolytischen Abbau der Gerinnungsfaktoren V und VIII an der Endotheloberfläche. Bei erniedrigten Werten steigt das Thromboserisiko. <br/>Erniedrigt bei kongenitalem oder erworbenem Protein S-Mangel, Vitamin K-Mangel und Marcumartherapie. Protein S ist als Cofaktor an der Aktivierung von Protein C beteiligt.<br/>Die Bestimmung von Protein S ist unter Antikoagulation mit Cumarinen nicht indiziert.<br/> PROTS
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Protein S Aktivität
Protein S Aktivität KOA - Koagulometrie , frisch 8 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 58,6 %</td></tr></table><br> PROTSA
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Protein S-100 im Liquor
Protein S-100 im Liquor S100 im Liquor CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 400 µl Liquor 24 Stunden nach Probennahme Verdacht auf Creutzfeldt-Jakob-Erkankung. S100L
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Prothipendyl
Prothipendyl Dominal® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Prothiphendyl. Prothipendyl gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein schwachpotentes Neuroleptikum. Es wirkt antihistaminerg, antiemetisch und sedierend. Eingesetzt wird Prothiphendyl bei Einschlafstörungen, Unruhe- und Erregungszuständen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 ng/ml bis 200 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>Toxisch ab etwa 450</td></tr> </table><br> PROTHI
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Prothrombin-Mutation
Prothrombin-Mutation Faktor II- (Prothrombin-) Mutation G20210A PCR+H - PCR mit anschließender Hybridisierung EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 7 Tage nach Probennahme Untersuchung im Rahmen der Thrombophilie-Abklärung (Z.n. thrombembolischem Ereignis, arteriellen Gefäßverschlüssen und Z.n. Abort) Die Mutation G20210A im Prothrombin-Gen hat eine erhöhte Aktivität des Prothrombins zur Folge. Die Prothrombin-Mutation kann sowohl mit venösen als auch mit arteriellen Thrombosen assoziiert sein. Für heterozygote Anlageträger ist das Risiko eine Thrombose oder Thromboembolie zu erleiden um ca. den Faktor 3 erhöht. Bedeutsam ist, dass die Prothrombin-Mutation gelegentlich mit anderen bekannten Risikofaktoren, insbesondere der Faktor V-Leiden-Mutation (pathologische APC-Resistenz), kombiniert vorliegt. In diesen Fällen ist das Thromboserisiko zusätzlich deutlich erhöht. Durch Bestimmung der Prothrombin-Aktivität im Plasma ist es nicht möglich, die Prothrombin-Mutation zu erkennen. Zur Abklärung ist deshalb die humangenetische Untersuchung notwendig, die jedoch auch jederzeit unter Antikoagulation durchgeführt werden kann.<br/>Für diese genetische Untersuchung sind die Vorgaben des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Es muss deshalb die schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten oder des gesetzlichen Vertreters vorliegen. PT20AM
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Prothrombinfragment F 1+2
Prothrombinfragment F 1+2 LOCI - Luminescent Oxygen Channeling Immunoassay , ganzes Röhrchen , gefroren 12 Stunden nach Probennahme Nachweis einer Gerinnungsaktivierung <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 63 pmol/l bis 307 pmol/l</td></tr></table><br> PTFF
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Protriptylin
Protriptylin Concordin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 54 bis 198 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Protriptylin. Protriptylin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird zur Behandlung von endogenen Depressionen eingesetzt. PROTRS
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Pru p 1 (Pfirsich, PR-10)
Pru p 1 (Pfirsich, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F419 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 1 (Pfirsich, PR-10)
Pru p 1 (Pfirsich, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F419 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 1 (Pfirsich, PR-10)
Pru p 1 (Pfirsich, PR-10) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F419 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 3 (Pfirsich, LTP)
Pru p 3 (Pfirsich, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F420 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 3 (Pfirsich, LTP)
Pru p 3 (Pfirsich, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F420 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 3 (Pfirsich, LTP)
Pru p 3 (Pfirsich, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F420 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 4 (Pfirsich, Profilin)
Pru p 4 (Pfirsich, Profilin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme Buchweizen, Garnele, Krabbe, Maismehl, Sesamsamen F421 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 4 (Pfirsich, Profilin)
Pru p 4 (Pfirsich, Profilin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme Buchweizen, Garnele, Krabbe, Maismehl, Sesamsamen F421 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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Pru p 4 (Pfirsich, Profilin)
Pru p 4 (Pfirsich, Profilin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme Buchweizen, Garnele, Krabbe, Maismehl, Sesamsamen F421 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Obst
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PSA
PSA PSA gesamt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle des Prostatakarzinoms. PSA ist ein Glykoprotein, das ausschließlich in den Gangepithelien der Prostata gebildet wird. PSA ist somit ein spezifischer Tumormarker für das Prostatakarzinom. Die Beurteilung der klinischen Wertigkeit ist in erster Linie abhängig von der Grenzwertfestlegung. Bei einem Grenzwert von 10 ng/mI ergibt sich für Karzinome der Prostata eine Positivrate von durchschnittlich 83 % (ohne Fernmetastasen 67 %, mit Fernmetastasen 95 %). Erhöhte Werte finden sich auch bei benigner Prostatahyperplasie (BPH), Prostatitis und nach Manipulationen an der Prostata. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 40 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,7 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,8 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 60 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,45 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 70 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,2 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,6 ng/ml</td></tr></table><br> PSA
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PSA, freies
PSA, freies CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle des Prostatakarzinoms. Die Bestimmung ist angezeigt bei erhöhten Gesamt-PSA-Werten bis 10 ng/ml. <br/>Der Anteil des freien PSA ist bei Vorliegen eines Prostatakarzinoms in der Regel niedriger als bei benignen Prostataveränderungen (BPH). <br/>Hohe Anteile des freien PSA > 25 % deuten auf benigne Prozesse hin, niedrige Werte < 15 % begründen einen Verdacht auf ein Prostatakarzinom. Werte zwischen 15 % und 25 % stellen den Graubereich dar. Diese Prozentwerte stellen allerdings keine absoluten Schwellenwerte dar, sondern müssen immer im Zusammenhang mit weiteren Kriterien interpretiert werden. FPSA
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PSA, freies (berechnet)
PSA, freies (berechnet) BER - berechneter Wert 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle des Prostatakarzinoms. Berechneter Wert aus PSA, gesamt und dem freien Anteil. Indiziert bei erhöhten Gesamt-PSA-Werten bis 10 ng/ml. <br/>Der Anteil des freien PSA ist bei Vorliegen eines Prostatakarzinoms in der Regel niedriger als bei benignen Prostataveränderungen (BPH). <br/>Hohe Anteile des freien PSA > 25% deuten auf benigne Prozesse hin, niedrige Werte < 15% begründen einen Verdacht auf ein Prostata-CA. Werte zwischen 15% und 25% stellen den Graubereich dar. Diese Prozentwerte stellen allerdings keine absoluten Schwellenwerte dar, sondern müssen immer im Zusammenhang mit weiteren Kriterien interpretiert werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 %</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich: 15-25%</td></tr> </table><br> PSAF
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PTT
PTT aPTT KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, ganzes Röhrchen, frisch oder 500 µl Citrat-Plasma, gefroren 24 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Suchtest zum Ausschluss oder Nachweis einer Gerinnungsstörung. Die PTT ist verlängert bei Gerinnungsfaktorenmangel:<br/>Faktor VIII: Hämophilie A<br/>Faktor IX: Hämophilie B<br/>Sonstige Faktoren: Fibrinogen, II, V, X, XI, XII, Präkallikrein, Kininogen, HMWK.<br/>Andere Ursachen, die eine Verlängerung der partiellen Thromboplastinzeit bewirken können: Von-Willebrand-Syndrom, Hemmkörper gegen Gerinnungsfaktoren, Antiphospholipid-Antikörper, Therapie mit Cumarinen, Heparinen oder direkten bzw. neuen oralen Antikoagulanzien (DOAK bzw. NOAK), Vitamin K-Mangel.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 24,6 sec. bis 31,2 sec.</td></tr></table><br> PTT
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PV B 19 IgG Immunoblot
PV B 19 IgG Immunoblot IBLOT - Immunoblot Serum 14 Tage nach Probennahme RINGBG
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PV B 19 IgM Immunoblot
PV B 19 IgM Immunoblot IBLOT - Immunoblot Serum 14 Tage nach Probennahme RINGBM
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Q-Fieber-Antikörper
Q-Fieber-Antikörper Coxiella burnetti-Antikörper IFT 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. akutes oder chronisches Q-Fieber. Coxiella burnetii, der Erreger des Q-Fiebers wird übertragen durch die Inhalation von Stäuben tierischer Exkremente insbesondere von Schafen, selten Rindern oder durch den Verzehr infizierter Lebensmittel (z. B. Milch). Die Inkubationszeit beträgt ca. 2 bis 3 Wochen. Akut zeigt sich ein grippeähnliches Krankheitsbild mit Pneumonie, Hepatitis, seltener Myokarditis oder Meningoenzephalitis. In ca. 1 % der Fälle resultiert ein chronisches Q-Fieber auch Jahre nach der Infektion zumeist in Form einer Endokarditis, selten einer Hepatitis oder Osteomyelitis. Durch die Differenzierung der Phase I- und Phase II-Antikörper können akutes und chronisches Q-Fieber auch serologisch unterschieden werden.<br/> COXI
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QuantiFERON-TB Gold Plus-Test
QuantiFERON-TB Gold Plus-Test Tuberkulose-Screening ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Heparin-Blut, ganzes Röhrchen 16 Stunden nach Probennahme Ein Lithium-Heparin-Röhrchen ohne Gelzusatz (Bitte als Abnahmeset im Labor anfordern) komplett füllen. Nach Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken und anschließend bei Raumtemperatur aufbewahren. Das Probenmaterial muss spätestens nach 16 Stunden im Labor eingetroffen sein und weiter verarbeitet werden. - Ausschlussdiagnostik einer aktiven oder latenten TBC - Umgebungsuntersuchung von Kontaktpersonen bei nachgewiesenen Tuberkulose-Fällen - Screening von immundefizienten Patienten (HIV, Immunsuppression, Dialyse usw.) - Screening von Mitarbeitern im Gesundheitswesen auf frühere oder aktuelle Tuberkulose-Infektion - vor einer immunsuppressiven Therapie zum Ausschluss einer latenten Tuberkulose-Infektion Der Quantiferon®-TB Gold Plus ist ein Labortest zur Diagnostik einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis. Gemessen wird die Freisetzung von Interferon-gamma durch T-Lymphozyten nach Sensibilisierung durch MTBK-spezifische Peptide (ESAT-6 und CFP-10). Im Gegensatz zum Tuberkulintest hat der verwendete Test keine Kreuzreaktivität gegenüber BCG-geimpften Personen. Interferenzen durch Infektionen mit atypischen Mykobacterien sind weitgehend ausgeschlossen (Ausnahme: M. kansasii, M. szulgai, M. marinum). <br/><br/>Die Abrechnung über EBM mit der Abrechnungsziffer 32670 ist nur berechnungsfähig bei Patienten:<br/>- vor Behandlungsbeginn mit Medikamenten, für die der Ausschluss einer latenten oder aktiven Tuberkulose in der Fachinformation des Herstellers gefordert wird<br/>- mit HIV-Infektion vor Therapieentscheidung einer behandlungsbedürftigen Infektion mit Mycobakterium tuberkulosis-Komplex (außer BCG)<br/>- vor Beginn einer Dialysebehandlung bei chronischer Niereninsuffizienz<br/>- vor Organtransplantation<br/>Bei allen anderen Indikationen erfolgt die Abrechnung nach GOÄ. Bei Screeninguntersuchungen oder Umgebungsuntersuchungen muss vorher die Kostenübernahme geklärt werden. Dabei unterstützt Sie unsere Abrechnungsabteilung gerne (Tel. 07131-787645). QUANFER
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Quecksilber im EDTA-Blut
Quecksilber im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut 1 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Quecksilbervergiftungen können durch metallisches Quecksilber (Einatmen von Quecksilber-Dämpfen), Quecksilbersalze (Holzschutzmittel) und organische Quecksilberverbindungen (Hautbleichmittel und Saatgutbeizmittel) hervorgerufen werden. Vergiftungen gehen einher mit Übelkeit und kolikartigen Schmerzen. Bei der akuten Quecksilber-Intoxikation kommen hämorrhagische Gastroenterokolitiden, Nierenschäden mit Anurie und Urämie innerhalb von Tagen hinzu. Die chronische Vergiftung ist gekennzeichnet durch Nervosität, Schlaflosigkeit, Veränderungen des Haut- und Nagelkolorits sowie diffusen Haarausfall. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">BAT: 25 ug/l</td></tr> </table><br> HGBL
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Quecksilber im Urin
Quecksilber im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 1 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Quecksilbervergiftungen können durch metallisches Quecksilber (Einatmen von Quecksilber-Dämpfen), Quecksilbersalze (Holzschutzmittel) und organische Quecksilberverbindungen (Hautbleichmittel und Saatgutbeizmittel) hervorgerufen werden. Vergiftungen gehen einher mit Übelkeit und kolikartigen Schmerzen. Bei der akuten Quecksilber-Intoxikation kommen hämorrhagische Gastroenterokolitiden, Nierenschäden mit Anurie und Urämie innerhalb von Tagen hinzu. Die chronische Vergiftung ist gekennzeichnet durch Nervosität, Schlaflosigkeit, Veränderungen des Haut- und Nagelkolorits sowie diffusen Haarausfall. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 µg/gKrea</td></tr></table><br> HGU
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Quetiapin
Quetiapin Seroquel® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Quetiapin. Quetiapin gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen wie der Schizophrenie sowie bei manischen und depressiven Episoden eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 500 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">therapeutischer Bereich</td></tr> </table><br> QUETI
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Quick-Wert
Quick-Wert Prothrombinzeit KOA - Koagulometrie Citrat-Blut, ganzes Röhrchen, frisch oder 500 µl gefrorenes Citrat-Plasma 24 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Suchtest für Gerinnungsfaktorenmangel oder Gerinnungsstörungen anderer Ursache, Marker für die Lebersyntheseleistung, als INR Parameter für die Kontrolle einer oralen Antikoagulanzientherapie mit Cumarinen. Suchtest für Mangel oder Fehlfunktion der Faktoren II, V, VII, X und Fibrinogen. Vermindert deshalb auch bei pathologischer Lebersynthese-Leistung oder bei Vitamin K-Mangel (betrifft die Gerinnungsfaktoren II, VII und X). Der ebenfalls Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktor IX wird durch den Globalgerinnungstest PTT erfasst.<br/>Der Messwert (in %) ist immer abhängig von der verwendeten Methode und Reagenzcharge. Deshalb ist für die Therapieführung bei Antikoagulation mit Cumarinen stets der INR-Wert zu verwenden. Der INR-Wert verhält sich reziprok zum Quickwert. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 % bis 130 %</td></tr></table><br> QUI
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Quinidin
Quinidin Chinidin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Quinidin. Quinidin gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1000 µg/l bis 5000 µg/l</td></tr></table><br> QUINIS
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Raps
Raps CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W203 Kräuter und Blumen
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Rattenepithel
Rattenepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E73 Tierallergene
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Röteln-Antikörper IgG
Röteln-Antikörper IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 IU/ml</td></tr></table><br> ROEG
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Röteln-Antikörper IgM
Röteln-Antikörper IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 7 Tage nach Probennahme ROEM
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Röteln-Virus-Antikörper
Röteln-Virus-Antikörper CLIA, Immunoblot 1 ml Serum 7 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. Ausschluss oder Nachweis einer Röteln-Virus-Infektion. Überprüfung der Immunität, insbesondere im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge. Röteln-Virus-Infektion: Die Übertragung erfolgt durch direkten Kontakt oder Tröpfcheninfektion. Die Inkubationszeit beträgt 2 bis 3 Wochen. Nach Erkrankung besteht meist lebenslange Immunität. Eine gefürchtete Komplikation ist die Rötelnembryopathie bei Infektion der Mutter während der Gravidität mit typischen Entwicklungsstörungen an Auge, Ohr und Herz des Feten. Beim Nachweis eines IgM-Antikörpers muss in jedem Fall abgeklärt werden, ob es sich um eine akute, primäre Infektion oder um die Persistenz des IgM-Antikörpers nach zurückliegender Infektion handelt.<br/> ROET
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RDW (Erythrozytenverteilungsbreite)
RDW (Erythrozytenverteilungsbreite) BER - berechneter Wert 1 ml EDTA-Blut, frisch 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13,1 % bis 15 %</td></tr></table><br> RDW
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Reboxetin
Reboxetin Solvex® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 13 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Reboxetin. Reboxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 µg/l bis 350 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach einmaliger oraler Gabe von 4 mg Reboxetin werden nach 1-4 Stunden<br/>Serumspitzenwerte von 60-160 ng/ml erhalten. Die mittlere biologische<br/>Halbwertszeit beträgt etwa 12 Stunden. Der Steady-State wird innerhalb<br/>von 5 Tagen erreicht.<br/></td></tr> </table><br> REBO
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Reis
Reis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F09 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Reis
Reis CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F09 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Renin
Renin Renin, aktiv CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml EDTA-Plasma, frisch oder gefroren 4 Stunden nach Probennahme Blutentnahme zwischen 8:00 und 9:00 Uhr morgens, möglichst liegend nach 30-minütiger Ruhephase. Diagnose und Differenzialdiagnose bei V.a. Hyper- oder Hypoaldosteronismus, renovaskulärer Hypertonie oder ektoper Reninbildung. Erhöht bei sekundärem Hyperaldosteronismus, bei renovaskuläre Hypertonie, chronischer Niereninsuffizienz, primärem Hypoaldosteronismus (M. Addison), Renin-sezernierenden Tumoren. Erniedrigt bei primärem Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), sekundärem Hypoaldosteronismus (Hypophyseninsuffizienz, Nierenschäden). Die zusätzliche Bestimmung von Kalium und Natrium in Serum und Sammelurin, außerdem von Aldosteron ist sinnvoll.<br/>Nach Möglichkeit sollten folgende Medikamente eine Woche vorher abgesetzt werden: Diuretika, Corticosteroide, Antihypertensiva, Laxantien und Kalium-enthaltende Präparate. <br/>Renin ist im ungekühlten EDTA-Blut bis zu 6 Stunden stabil. Bei einer morgendlichen Blutentnahme sollte also das EDTA-Blut innerhalb dieser Frist im Labor eingehen. Sollte das Material für die Renin-Bestimmung jedoch länger als etwa 4 bis 6 Stunden gelagert werden, empfiehlt sich das Abtrennen, Tieffrieren und der Gefrierversand des EDTA-Plasmas.<br/>Eine Kühlung (Kühlschranktemperatur) wird nicht empfohlen, da durch die Kryoaktivierung von Enzymen die Umwandlung von Pro-Renin in Renin getriggert wird und die erhaltenen Renin-Werte unzuverlässig werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,7 ng/l bis 23,9 ng/l</td></tr><tr><td colspan="2">(aufrecht: 2.6 - 27.7)</td></tr> </table><br> RENI
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Respiratorische Infektionen Multiplex PCR
Respiratorische Infektionen Multiplex PCR PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 3 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 bis 1750 </td></tr></table><br> RESPCR
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Retigabin
Retigabin Ezogabin® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 6 bis 10 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Retigabin. Retigabin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird zur Behandlung der Epilepsie bei fokalen Krampfanfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Referenzbereiche beziehen sich auf Talspiegel,d.h. Blutabnahme nach<br/>letzter Gabe, morgens (bei 3 Teildosen/Tag frühestens 8h nach Gabe). <br/>Gesicherte Referenzbereiche liegen noch nicht vor. 24h nach Einnahme<br/>einer 200mg-Einzeldosis wurden in einer Studie ca. 0,05-0,2mg/l gefunden.<br/>Im Steady State bei regelmäßiger Einnahme sowie insbesondere bei höheren <br/>Dosen sind deutlich höhere Werte zu erwarten, gemäß Messungen im Bereich <br/>von >1 bis ca 15mg/l.</td></tr> </table><br> RETG
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Retikulozyten
Retikulozyten FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme Prüfung der erythropoetischen Knochenmarksaktivität. Erhöht bei megaloblastischen und sideroblastischen Anämien, Thalassämie, bei Therapie mit Eisen-, Vitamin B12- und Folsäurepräparaten (sog. Retikulozytenkrise), bei chronischer oder akuter Hypoxie (z. B. Aufenthalt in großen Höhen). <br/>Vermindert bei aplastischer Anämie, Radiotherapie, Zytostatikatherapie, Erythropoetinmangel. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 o/oo bis 25 o/oo</td></tr></table><br> RETI
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Rhesusfaktor
Rhesusfaktor AGGL - Agglutinationstest 6 ml CPDA-Blut oder EDTA-Blut 14 Tage nach Probennahme Die Proben müssen eindeutig identifiziert sein. Hierfür ist die eindeutige Zuordnung mittels Barcode-Etikett ausreichend. Der dazugehörige Untersuchungsauftrag muss von der für die Blutabnahme verantwortlichen Person unterzeichnet sein und Name, Vorname sowie Geburtsdatum der Patientin / des Patienten benennen. Zur Vorbereitung von Operationen, Transfusionen und Transplantationen, Untersuchung im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge. Knapp 85 % der mitteleuropäischen Bevölkerung sind Rh-positiv. Die wichtigsten Antigene im Rh-System sind D, C, c, E, e. Cw ist das Produkt eines eigenständigen Allels am C-Locus. Es wird durch Cw-spezifische Antiseren nachgewiesen.<br/>Die Bestimmung des Rhesusfaktors ist Bestandteil der Blutgruppenbestimmung. Diese umfasst die Bestimmung der Blutgruppenantigene, des Rhesusfaktors, die Serumgegenprobe und den Antikörpersuchtest.<br/> RH
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Rheumafaktor
Rheumafaktor TURB - Turbidimetrie 200 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Eingangstest zur Diagnostik chronisch entzündlicher Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis. Bei Frauen im fortgeschrittenen Alter beträgt die Inzidenz auch ohne klinische Symptomatik bis zu 20 %. Auch bei schweren Virusinfektionen und anderen Erkrankungen können Rheumafaktoren auftreten. Rheumafaktoren sind Autoantikörper gegen Human-IgG, die meist der Klasse IgM oder IgG angehören. Sie werden nachgewiesen bei rheumatoider Arthritis, Lupus erythematodes und chronischen Infektionen, gelegentlich auch bei gesunden älteren Patienten. Hinsichtlich der rheumatoiden Arthritis kann die ergänzende Bestimmung und Bewertung der CCP-Antikörper die Sensitivität und Spezifität der Labordiagnose weiter erhöhen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 14 IU/ml</td></tr></table><br> RF
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Rheumafaktor-IgM
Rheumafaktor-IgM ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 20 U/ml</td></tr></table><br> RFM
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Rhizopus nigricans (M11 spez. IgE)
Rhizopus nigricans (M11 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme M11 Schimmelpilze
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Ri-AK im Liquor
Ri-AK im Liquor IFT - Immunfluoreszenztest 300 µl Liquor RIAKL
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Rickettsien-Antikörper
Rickettsien-Antikörper Fleckfieber-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 1 ml Serum Nachweis von Rickettsiosen (Fleckfieber und andere zum Teil regional endemische Erkrankungen). Die Übertragung erfolgt durch Arthropoden (Zecken, Milben, Läuse) oder Stechmücken. Teils schwere Infektionen meist mit petechialem Exanthem (Roseolen), Fieber. Komplikationen: Myokarditis, Pneumonie, Nierenversagen, neurologische Symptome. Ebenfalls zur Familie des Rickettsiaceae zählt die Gattung Coxiella (C. burnetti) als Erreger des Q-Fiebers. Hier erfolgt der Nachweis über spezifische Q-Fieber-Antikörper.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Bisher kein auffälliger serologischer Befund.<br/><br/>Sehr geehrte Einsenderin, sehr geehrter Einsender<br/>Bitte beachten:<br/>Das routinemäßige Screening beinhaltet ab sofort den Nachweis von Antikörpern gegen R. conorii/ R. africae!Besteht bei einem Patienten der Verdacht auf Rocky-Mountain- oder murines Fleckfieber, bitte explizit Antikörper auf R. rickettsii/R. typhi anfordern unter Angabe der Symptomatik, der Reiseanamnese etc: R. rickettsii wird durch Zecken übertragen und ist auf den nordamerikanischen Kontinent beschränkt, R. typhi wird durch den Rattenfloh übertragen und kommt weltweit vor. Das durch R. prowazekii übertragene Fleckfieber wird mittels Kreuzreaktionen mit dem Antigen R. typhi erfasst. Die Übertragung erfolgt über Läuse und tritt in den USA, in Europa und in Afrika auf.</td></tr> </table><br> RICKE
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Rinderschuppen
Rinderschuppen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E04 Tierallergene
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Rindfleisch
Rindfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F27 Nahrungsmittel, Fleisch
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Rindfleisch
Rindfleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F27 Nahrungsmittel, Fleisch
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Ringelröteln-Antikörper
Ringelröteln-Antikörper Parvovirus B 19-Antikörper CLIA und Immunoblot 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. V.a. Ringelröteln-Infektion, Überprüfung der Immunität. Ringelröteln werden durch Tröpfcheninfektion übertragen. Die Inkubationszeit beträgt 7 bis 17 Tage.<br/>In der Schwangerschaft kann es bei Infektionen zum Abort, Hydrops fetalis oder zur Totgeburt kommen. Engmaschige Ultraschall-Kontrollen sind in diesem Fall angezeigt. <br/>Nachweisbare IgM-Antikörper sprechen für eine frische oder kürzlich abgelaufene Infektion, isolierte IgG-Antikörper ohne Nachweis von IgM-Antikörpern dagegen für eine zurückliegende Infektion.<br/>Bei Erwachsenen sind Ringelröteln häufig mit lang anhaltenden (über Monate bis Jahre) arthralgischen Beschwerden assoziiert. Bei Patienten mit chronisch hämolytischen Anämien besteht die Gefahr aplastischer Krisen.<br/> RING
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Rispenhirse
Rispenhirse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F55 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Rispenhirse
Rispenhirse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F55 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Risperidon
Risperidon Risocon® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Risperidon. Risperidon gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 ng/ml bis 30 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach der Konsensus-Leitlinie der Arbeitsgemeinschaft für Neuro-<br/>psychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP) wird bei Gabe<br/>von Risperidon ein therapeutischer Bereich von 20 - 60 ng/ml für <br/>die Summe der Serumspiegel von Risperidon und 9-Hydroxyrisperidon<br/>im steady-state empfohlen (Psychopharmakotherapie 12.Jg.2005, <br/>S.166-182). Bei Gabe des Depot-Präparats "Risperidal Consta"<br/>(25 oder 50 mg Risperidon 14-tägig i.m.) werden Serumspiegel von<br/>10 - 45 ng/ml der Summe aus Risperidon und 9-OH-Risperidon<br/>gemessen.</td></tr> </table><br> RISP
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Ritalinsäure
Ritalinsäure Medikinet® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Methylphenhidat. Ritalinsäure ist der pharmakologisch inaktive Metabolit des Methylphenidats. Methylphenidat gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und wird zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) eingesetzt. Es gehört zur Wirkstoffklasse der selektiven Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (SNDRI).<br/>Ritalinsäure ist im Serum deutlich stabiler als Methylphenidat im Serum und daher zur pharmakologischen Interpretation besser geeignet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 µg/l bis 300 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Ritalinsäure ist ein pharmakologisch weitgehend inaktiver Metabolit<br/>von Methylphenidat. Ein positiver Ritalinsäurewert (über 20 ng/ml)<br/>zeigt die Einnahme des Medikaments an, gibt aber keinen Aufschluß auf<br/>den vorliegenden Methylphenidatspiegel.</td></tr> </table><br> RITASRE
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Roggen
Roggen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G12 Gräser
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Roggenmehl
Roggenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F05 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Roggenmehl
Roggenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F05 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Rosenkohl
Rosenkohl ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F217
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Rotaviren im Stuhl
Rotaviren im Stuhl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay BAK ROT1
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RS-Virus-Antikörper
RS-Virus-Antikörper Respiratory syncytial-Virus-Antikörper IFT 200 µl Serum Differenzialdiagnose bei atypischen Pneumonien, Bronchiolitis, Tracheobronchitis und Pharyngitis vor allem bei Säuglingen unter 6 Monaten, aber auch bei Kleinkindern bis zu 2 Jahren und bei immunsupprimierten Patienten. Die Inkubationszeit beträgt 3 bis 7 Tage. Serumantikörper sind ab 8 Tage nach Krankheitsbeginn nachweisbar, bei Säuglingen, Kleinkindern und immunsupprimierten Patienten zumeist wesentlich später. Reinfektionen sind häufig und können auch Erwachsene betreffen.<br/> RSVAK
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RSV-AK IgA
RSV-AK IgA IFT - Immunfluoreszenztest Serum RSVA
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RSV-AK IgG
RSV-AK IgG IFT - Immunfluoreszenztest Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 U</td></tr></table><br> RSVG
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Ruchgras
Ruchgras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G01 Gräser
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Rufinamid
Rufinamid Inovelon® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 7 bis 10 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Rufinamid. Rufinamid gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika und wird hauptsächlich beim Lennox-Gastaut-Syndrom eingesetzt. Eine gleichzeitige Gabe von Valproinsäure kann eine deutliche Erhöhung der Rufinamid-Konzentration bewirken, so dass eine Dosisreduktion erforderlich sein kann. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 mg/l bis 30 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Tox. Ber.: >40 mg/l</td></tr> </table><br> RUFI
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S 100-Protein
S 100-Protein CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 400 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Therapiekontrolle und Nachsorge des malignen Melanoms. Erhöhte und ansteigende Werte finden sich insbesondere bei Metastasierung. <br/>Erhöhte Werte treten jedoch auch auf bei Schädel-Hirn-Trauma, Hirninfarkt und Apoplex.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,15 µg/l</td></tr></table><br> S100
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Salweide
Salweide CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T12 Bäume
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Sardelle (spez. IgE)
Sardelle (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F313
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Sardine (spez. IgE)
Sardine (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F61
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SARS-CoV-2-Antikörper
SARS-CoV-2-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 0,5 ml Serum 14 Tage nach Probennahme Nachweis neutralisierender Antikörper gegen Coronavirus SARS-CoV-2. COV2AK
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Sauerampfer
Sauerampfer CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W18 Kräuter und Blumen
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Säuglingsnahrung
Säuglingsnahrung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Erdnuss, Hühnereiweiß, Milcheiweiß (Kuh), Reis, Sojabohne, Weizen FP7 Nahrungsmittel
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SCC
SCC Squamous Cell Carcinoma-Antigen TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 500 µl Serum 24 Stunden nach Probennahme Hämolyse stört die Bestimmung! Therapie- und Verlaufskontrolle bei Plattenepithelkarzinomen von Cervix, Lunge, Ösophagus, Anus und des Nasen-Rachen-Raumes. SCC ist ein tumorassoziiertes Antigen, das von Plattenepithelkarzinomen sezerniert wird. Die Sensitivitätsraten sind stadienabhängig und betragen bei Plattenepithelkarzinomen der Cervix uteri bis zu 83 % und bei Plattenepithelkarzinomen der Lunge bis zu 75 %. Beim Cervixkarzinom ist das SCC noch vor dem CEA wegen seiner höheren Sensitivität der wichtigste Tumormarker. Unter Therapie verhalten sich SCC und CEA uneinheitlich, eine Bestimmung beider Parameter ist daher zu empfehlen. Wie die meisten Tumormarker ist auch SCC zur Primärdiagnostik nicht geeignet. Ein negativer Befund schließt ein Malignom nicht aus. Leichte Erhöhungen findet man vereinzelt bei hepatobiliären Erkrankungen und bei Niereninsuffizienz. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,9 µg/l</td></tr></table><br> SCC
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Schafepithel
Schafepithel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E81
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Schilddrüsen-Antikörper
Schilddrüsen-Antikörper BLOCK - Block 500 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Siehe unter Thyreoglobulin-Antikörper (TAK), TPO-Antikörper (AKMI), TSH-Rezeptor-Antikörper (TRAK). SDAK
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Schilf
Schilf CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G07 Gräser
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Schimmelkäse
Schimmelkäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F82 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Schimmelkäse
Schimmelkäse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F82 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Schimmelpilz-Mischung
Schimmelpilz-Mischung CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Alternaria tenuis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cladosporium herbarum, Penicillium notatum MP1 Schimmelpilze
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Schimmelpilze-Mischung (spez. IgG)
Schimmelpilze-Mischung (spez. IgG) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme MX1G Spezifisches IgG
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Schokolade
Schokolade CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F105 Nahrungsmittel
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Scholle
Scholle CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F254 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Scholle
Scholle CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F254 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Schweinefleisch
Schweinefleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F26 Nahrungsmittel, Fleisch
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Schweinefleisch
Schweinefleisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F26 Nahrungsmittel, Fleisch
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Schweineserumalbumin (Sus s PSA)
Schweineserumalbumin (Sus s PSA) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E222 Tierallergene, Fleisch
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Schweineserumalbumin (Sus s PSA)
Schweineserumalbumin (Sus s PSA) ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E222 Tierallergene, Fleisch
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Schweizer Käse
Schweizer Käse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F170 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Schweizer Käse
Schweizer Käse CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F170 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Schweres Asthma-Profil 1
Schweres Asthma-Profil 1 - Serum 7 Tage nach Probennahme SAP1
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Schweres Asthma-Profil 2
Schweres Asthma-Profil 2 - Serum 7 Tage nach Probennahme SAP2
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SCL-70-Autoantikörper
SCL-70-Autoantikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. Sklerodermie. Autoantikörper gegen das Protein SCL-70 werden vor allem bei Patienten mit progressiver Systemsklerose (diffuse Form) gefunden, in wenigen Fällen auch beim systemischen Lupus erythematodes. Der Nachweis der SCL-Antikörper korreliert in der Regel mit einem schweren Verlauf und einer ungünstigen Prognose. Bei zirkumskripter Sklerodermie werden sie deshalb nur selten nachgewiesen.<br/> SCL
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Seezunge (spez. IgE)
Seezunge (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F337
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Segmentkernige
Segmentkernige Neutrophile FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 % bis 60 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 180 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15 % bis 60 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 % bis 70 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 6 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 % bis 75 %</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 % bis 75 %</td></tr><tr><td>Erwachsene</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 40 % bis 75 %</td></tr></table><br> SEG
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Selen
Selen ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl Serum oder 500 µl EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf Selen-Mangelversorgung oder Selen-Intoxikation. Die Selenbestimmung aus EDTA-Blut dient als Langzeitmarker. Die Selenbestimmung aus Serum zeigt die aktuelle Selen-Situation.<br/><br/>Erhöht bei Intoxikationen (Glas-, Porzellan-, Elektroindustrie), iatrogen (Natriumselenit). <br/>Erniedrigt bei Mangelernährung (parenterale Ernährung, spezielle Diäten), gastrointestinalen Tumoren, Leberzirrhose und katabolen Grunderkrankungen. Bei höherem Selen-Spiegel wurden für verschiedene Tumorerkrankungen längere Überlebenszeiten berichtet. Bei Immunsupprimierten und Patienten mit Tumorleiden sollten deshalb tendenziell höhere Selenwerte angestrebt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/l bis 120 µg/l</td></tr></table><br> SELES
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Selen im EDTA-Blut
Selen im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme Verdacht auf Selen-Mangelversorgung oder Selen-Intoxikation. Die Selenbestimmung aus EDTA-Blut dient als Langzeitmarker. Die Selenbestimmung aus Serum zeigt die aktuelle Selen-Situation.<br/><br/>Erhöht bei Intoxikationen (Glas-, Porzellan-, Elektroindustrie), iatrogen (Natriumselenit). <br/>Erniedrigt bei Mangelernährung (parenterale Ernährung, spezielle Diäten), gastrointestinalen Tumoren, Leberzirrhose und katabolen Grunderkrankungen. Bei höherem Selen-Spiegel wurden für verschiedene Tumorerkrankungen längere Überlebenszeiten berichtet. Bei Immunsupprimierten und Patienten mit Tumorleiden sollten deshalb tendenziell höhere Selenwerte angestrebt werden. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 µg/l bis 120 µg/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 79 µg/l bis 130 µg/l</td></tr></table><br> SELEBL
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Selen im Urin
Selen im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Erhöht bei Intoxikationen (Glas-, Porzellan-, Elektroindustrie), iatrogen (Natriumselenit). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 µg/l bis 30 µg/l</td></tr></table><br> SELEU
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Sellerie
Sellerie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F85 Nahrungsmittel, Gemüse
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Sellerie
Sellerie CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F85 Nahrungsmittel, Gemüse
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Sellerie-Beifuß-Gemüse-Obst-Syndrom
Sellerie-Beifuß-Gemüse-Obst-Syndrom - Serum 7 Tage nach Probennahme SBGO
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Sellerie-Beifuß-Gewürz-Syndrom
Sellerie-Beifuß-Gewürz-Syndrom - Serum 7 Tage nach Probennahme SBG
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Senf
Senf CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F89 Nahrungsmittel, Gewürze
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Senf
Senf CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F89 Nahrungsmittel, Gewürze
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Serotonin im Serum
Serotonin im Serum 5-Hydroxytryptamin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 500 µl Serum, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme V.a. Karzinoid. Erhöhte Serotoninwerte korrelieren mit Flush-Syndrom, Blutdruckkrisen, krampfartigen Abdominalschmerzen in Verbindung mit Diarrhoe und bronchospastischen Beschwerden. Das im Serum vorhandene Serotonin wird u. a. in der Niere rasch in 5-HIES (5-Hydroxyindolessigsäure) umgewandelt. <br/>Zwei Tage vor Blutabnahme bitte meiden: Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Stachelbeeren, Kakao, Schokolade sowie MAO-Hemmer, Reserpin, L-DOPA, Methyl-DOPA.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 330 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 300 ng/ml</td></tr></table><br> SEROS
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Serotonin im Urin
Serotonin im Urin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Karzinoid. Trotz erhöhter Serotonin-Spiegel im Serum kann der Urin-Wert normal sein, weil Serotonin rasch in HIES umgewandelt wird.<br/>Diätvorschrift beachten, bitte zwei Tage vor und während der Sammlung meiden: Bananen, Walnüsse, Tomaten, Ananas, Johannisbeeren, Zwetschgen, Mirabellen, Melonen, Avocados, Auberginen, Stachelbeeren, Kakao, Schokolade sowie MAO-Hemmer, Reserpin, L-DOPA, Methyl-DOPA. SEROU
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Sertindol
Sertindol Serdolect® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 4 Tage. Monitoring einer Therapie mit Sertinol. Sertindol gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. Für Sertindol bestehen aufgrund seiner kardiotoxischen Nebenwirkung (Verlängerung des QT-Intervalls) besondere Verordnungsbeschränkungen und Auflagen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/l bis 100 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: >200 µg/l</td></tr> </table><br> SERTIS
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Sertralin
Sertralin Zoloft® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 25 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Sertralin. Sertralin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva und der Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Anwendungsgebiete sind die Therapie von Depressionen, Borderline-Syndromen, Zwangsstörungen, Panikattacken, posttraumatischen Belastungsstörungen und sozialen Phobien. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 250 µg/l</td></tr></table><br> SERTS
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Sesamsamen
Sesamsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F10 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle, Nüsse / Ölsaaten
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Sesamsamen
Sesamsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F10 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle, Nüsse / Ölsaaten
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Sesamsamen
Sesamsamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F10 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle, Nüsse / Ölsaaten
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Sexualhormon-bindendes Globulin
Sexualhormon-bindendes Globulin SHBG CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Optimaler Blutabnahme-Zeitpunkt zwischen 8:00 und 10:00 Uhr (SHBG-Spiegel unterliegen tageszeitlichen Schwankungen). Bestimmung zusammen mit Testosteron zur Berechnung des Freien-Androgen-Index. SHBG dient als Transportprotein insbesondere für Testosteron und Östradiol. Verringerte SHBG-Konzentrationen zeigen sich häufig bei Hirsutismus, Akne vulgaris und polyzystischem Ovarialsyndrom. SHBG-Konzentrationen können auch etwas niedriger bei Hypothyreose, Akromegalie, Cushing-Syndrom und Hyperprolaktinämie ausfallen. SHBG tendiert auch zu niedrigeren Konzentrationen bei Übergewicht und nach der Verabreichung von Androgenen, insbesondere Testosteron, oder Medikamenten, die mit Androgenen um Bindungsstellen am SHBG konkurrieren. Glucocorticoide und Wachstumshormone werden ebenso mit niedrigeren SHBG-Konzentrationen assoziiert.<br/>Erhöhte SHBG-Konzentrationen wurden bei Hyperthyreose und Leberzirrhose festgestellt. Erhöhte Werte können auch nach Verabreichung von Östrogenen (z. B. bei der Verabreichung oraler Kontrazeptiva) oder als Folge einer Leberenzyminduktion aufgrund von Medikamenten wie Phenytoin auftreten. Der Einsatz von Dexamethason in der Behandlung von Frauen mit hyperandrogenem Hirsutismus führt in der Regel zu erhöhten SHBG-Konzentrationen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 29,1 nmol/l bis 159 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 29,6-161 Median 83,2<br/>II: 16,3-109 Median 54,1<br/>III: 15,8-136 Median 49,6<br/>IV: 17,5-99,7 Median 45,6<br/>V: 19,8-141 Median 46,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 34,6 nmol/l bis 162 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17,7 nmol/l bis 115 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15,2 nmol/l bis 116 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 14,7 nmol/l bis 109 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 13,1 nmol/l bis 80,4 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15,6 nmol/l bis 102 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 29,6-161 Median 83,2<br/>II: 16,3-109 Median 54,1<br/>III: 15,8-136 Median 49,6<br/>IV: 17,5-99,7 Median 45,6<br/>V: 19,8-141 Median 46,2</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,8 nmol/l bis 40,5 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: 42,4-161,5 Median 97,4<br/>II: 26,6-146,4 Median 75,4<br/>III: 13,9-108 Median 46,2<br/>IV: 12,2-64,4 Median 28,8<br/>V: 12,8-48,9 Median 25,1</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,1 nmol/l bis 49,8 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 19,4 nmol/l bis 162 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 49 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 11,5 nmol/l bis 54,5 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17,7 nmol/l bis 138 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 17,3 nmol/l bis 71,5 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 23,7 nmol/l bis 111 nmol/l</td></table><br>weitere altersabhängige Normbereiche siehe Befundbericht SHBG
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sFlt-1
sFlt-1 VEGF-Rezeptor-1 TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 250 µl Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 48 Stunden nach Probennahme Bitte SSW+Tag angeben Die lösliche FMS-ähnliche Tyrosinkinase (sFlt-1) wird in Kombination mit der Bestimmung des Placenta-Wachstumsfaktors (PlGF) zur Risikobeurteilung oder Diagnose einer Präeklampsie eingesetzt.<br/><br>Siehe "s-Flt-1/PlGF-Quotient". <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 764 pg/ml bis 1515 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 626 pg/ml bis 4443 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 612 pg/ml bis 3958 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 697 pg/ml bis 3722 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1023 pg/ml bis 8492 pg/ml</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 961 pg/ml bis 7524 pg/ml</td></tr></table><br> SFLT1
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sFlt-1/PlGF-Quotient
sFlt-1/PlGF-Quotient BER - berechneter Wert Serum, frisch oder gefroren 48 Stunden nach Probennahme Durch die Kalkulation des sFlt-1/PlGF-Quotienten kann ab der 20. SSW eine Präeklampsie diagnostiziert oder weitestgehend ausgeschlossen werden.<br/><br>Ab der 24. SSW Regelleistung der gesetzlichen Krankenkassen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 17 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td> bis 35 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td> bis 158 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td> bis 131 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 bis 26 </td></tr><tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> <tr><td colspan="2">Ausschluss PE <38<br/>Graubereich 38-85</td></tr> </table><br> PLGFQ
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Sirolimus / Rapamycin
Sirolimus / Rapamycin Rapamune® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor der nächsten Medikamentengabe (Talspiegel). Überwachung einer immunsuppressiven Therapie mit Sirolimus. Sirolimus ist ein Immunsuppressivum und wird insbesondere nach Nierentransplantation eingesetzt. Maximale Plasmaspiegel werden nach ein bis zwei Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 60 Stunden. Die Pharmakokinetik des Sirolimus zeigt jedoch eine ausgeprägte intra- und interindividuelle Variabilität. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapeutische Bereiche müssen durch die einzelnen Zentren<br/>bzw. Kliniken entsprechend dem jeweiligen Krankheitsbild selbst<br/>festgelegt werden, da u.a. die Medikamentenspiegel vom<br/>transplantierten Organ , der Zeit seit der Transplantation, der<br/>Komedikation, von Leber- und Nierenfunktion sowie weiteren Faktoren<br/>abhängt.<br/>Literatur: <br/>- Stucker & Ackermann; Immunsuppressiva-Wirkungen, Nebenwirkungen<br/> und Interaktionen;<br/>- Therapeutische Umschau 2011;68(12)<br/>- Schrem et. al.; Nachsorge bei Organtransplantierten, Deutsches<br/> Ärzteblatt, Jg. 106, Heft 9, 27.Feb. 2009</td></tr> </table><br> RAPA
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SLA/LP-AK
SLA/LP-AK SLA-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose und Differenzialdiagnose bei Verdacht auf Autoimmun-Hepatitis. Autoantikörper gegen lösliches Leberantigen/Leber-Pankreas-Antigen (SLA/LP-AK) besitzen von allen Antikörpern für die Autoimmunhepatitis (AIH) die höchste Spezifität. SLA/LP-AK treten bei AIH allein oder zusammen mit weiteren Autoantikörpern auf. Ihre Sensitivität liegt allerdings nur zwischen 10% und 30%, der prädiktive Wert aber bei nahezu 100%, sofern die entsprechenden klinischen Symptome vorliegen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Autoantikörper gegen lösliches Leberantigen/Leber-Pankreas-Antigen<br/>(SLA/LP-AK) besitzen von allen Antikörpern für die Autoimmunhepatitis<br/>(AIH) die höchste Spezifität. SLA/LP-AK treten bei AIH allein oder zusammen mit<br/>weiteren Autoantikörpern auf. Ihre Sensitivität liegt allerdings nur zwischen<br/>10% und 30%, der prädiktive Wert aber bei nahezu 100%, sofern die<br/>entsprechenden klinischen Symptome vorliegen.</td></tr> </table><br> AKLL
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Sm-Autoantikörper
Sm-Autoantikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose einer Kollagenose, insbesondere bei V.a. systemischen Lupus erythematodes. Autoantikörper gegen Spliceosomen (Sm) sind hoch spezifische Marker (99 %) für einen systemischen Lupus erythematodes, zeigen jedoch nur eine geringe Sensitivität (ca. 25 %). Ihr Nachweis korreliert mit schweren Organmanifestationen.<br/> SM
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Sojabohne
Sojabohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F14 Nahrungsmittel, Gemüse
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Sojabohne
Sojabohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F14 Nahrungsmittel, Gemüse
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Somatotropes Hormon
Somatotropes Hormon Human Growth Hormon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum, frisch oder gefroren 8 Stunden nach Probennahme Im Kindesalter zur Diagnostik und Verlaufskontrolle bei Minder- und Großwuchs, bei Erwachsenen zur Diagnostik und Verlaufskontrolle der Akromegalie (Hypophysentumor). Die Bestimmung des Basalwertes allein ist wenig aussagekräftig. Der STH-Wert zeigt tageszeitabhängige Schwankungen und wird von Stressfaktoren und Nahrungsaufnahme beeinflusst. Eine bessere und aussagekräftigere Alternative ist die Bestimmung des IGF-1 (Somatomedin C).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,4 ng/ml bis 2,7 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,8 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,4 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,5 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8,6 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 6,9 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8,8 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 19 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3,3 ng/ml</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 19 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,7 ng/ml bis 3,7 ng/ml</td></table><br>Weitere altersabhängige Normbereiche siehe Befundbericht. STH
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Sonnenblumensamen
Sonnenblumensamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K84 Berufsallergene, Cerealien / Mehle
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Sonnenblumensamen
Sonnenblumensamen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme K84 Berufsallergene, Cerealien / Mehle
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Sorgho/Mohrenhirse (spez. IgE)
Sorgho/Mohrenhirse (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G10
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Sotalol
Sotalol Rentibloc® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Sotalol. Sotalol gehört zur Medikamentengruppe der Betablocker. Es wird zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 500 µg/l bis 4000 µg/l</td></tr></table><br> SOTA
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Spargel (spez. IgE)
Spargel (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F261
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Spätsommer-Profil (Juli - September)
Spätsommer-Profil (Juli - September) - Serum 7 Tage nach Probennahme PSSO
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Spermiogramm
Spermiogramm Ejakulatanalyse - Ejakulat, frisch 1 Stunden nach Probennahme Probengewinnung im Labor nach Terminvereinbarung. Bei externer Gewinnung muss die Probe innerhalb einer Stunde bei einer Temperatur zwischen 20°C und 37°C in das Labor transportiert werden. Die Zeit der Probengewinnung ist zu dokumentieren. Abklärung bei V.a. Fertilitätsstörung, Kontrolle nach Vasektomie. Physikalisch-makroskopische Untersuchung: Beurteilung von Ejakulatvolumen, Farbe, Geruch, Verflüssigungszeit, Viskosität, pH-Wert. <br/>Mikroskopische Untersuchung: Beurteilung von Spermiendichte, -konzentration, -motilität, -morphologie, Leukozyten. <br/>Klinisch-chemische Untersuchung: Bestimmung von Fructose.<br/>Die Ejakulatanalyse und Auswertung erfolgt RiliBÄK-konform und entsprechend dem WHO-Manual. <br/> SPERM
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Spinat (F214, spez. IgE)
Spinat (F214, spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F214 Nahrungsmittel, Gemüse
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Spinat (F214, spez. IgE)
Spinat (F214, spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F214 Nahrungsmittel, Gemüse
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Spitzwegerich
Spitzwegerich CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W09 Kräuter und Blumen
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SSA-Autoantikörper
SSA-Autoantikörper Ro-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose und Differenzialdiagnose von Kollagenosen. Autoantikörper gegen SS-A kommen beim Sjörgen-Syndrom (98 %), SLE (25 bis 50 %), bei primärer biliärer Zirrhose (20 %) und selten bei einigen anderen Kollagenosen vor.<br/> SSA
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SSB-Autoantikörper
SSB-Autoantikörper La-Autoantikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose und Differenzialdiagnose von Kollagenosen. Autoantikörper gegen SS-B werden beim Sjörgen-Syndrom (90 %), beim SLE (45 %) sowie bei Paraproteinämien (15 %) nachgewiesen. SSB
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Stabkernige
Stabkernige Neutrophile MIK - Mikroskopie 1 ml EDTA-Blut 24 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 3 %</td></tr></table><br> STABK
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STD-Multiplex-PCR
STD-Multiplex-PCR Sexuell übertragbare Erkrankungen-Multiplex-PCR Multiplex-PCR 10 ml Urin oder Abstrichtupfer, trocken ohne Medium 7 Tage nach Probennahme Geeignete Untersuchungsmaterialien sind: Erststrahlurin (erste Urinprtion), vorzugsweise nach einer mindestens zweistündigen Miktionspause gewonnen, oder Genital- oder Rektalabstriche. Gegebenenfalls gezielte Abstriche von Schleimhautläsionen oder Ausfluss. Trockenen Abstrichtupfer oder Abstriche mit Flüssigmedium verwenden. V.a. sexuell übertragbare Erkrankungen. Die STD-Multiplex-PCR erlaubt den gleichzeitigen und sensitiven Nachweis folgender sexuell übertragbaren Erreger:<br/>Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum und parvum sowie Herpes simplex-Virus 1 und 2.<br/><br/>Hinweis:<br/>Der gezielte Einzel-Nachweis von Chlamydia trachomatis und/oder Neisseria gonorrhoeae mittels PCR ist bei entsprechender Indikation für gesetzliche Versicherte überweisungsfähig. Bei Anforderung dieser Untersuchungen erfolgt unverändert die gezielte Untersuchung mittels Einzel-PCR.<br/> STDPCR
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Stechmücke
Stechmücke CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I71 Insekten
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Stiripentol
Stiripentol Diacomit® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum, gefroren 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 4 bis 13 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Stiripentol. Stiripentol gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Stiripentol ist ausschließlich als Antikonvulsivum der zweiten Wahl bei schweren Formen der Epilepsie zugelassen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 mg/l bis 22 mg/l</td></tr></table><br> STIRI
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Streptokokken-Antikörper
Streptokokken-Antikörper - 500 µl Serum 10 Tage nach Probennahme Nachweis einer noch bestehenden Streptokokken-Infektion oder einer vorausgegangenen Infektion beim Vorliegen von Folgekrankheiten wie akutes rheumatisches Fieber und postinfektiöse Glomerulonephritis. Bei klinischem Verdacht auf eine Streptokokken-Infektion darf eine leichte bis mittlere Erhöhung der Antikörper-Titer nicht als Hinweis auf eine kürzlich abgelaufene Erkrankung gewertet werden. Andererseits sollten die Antikörper-Titer, auch wenn diese nicht erhöht waren, nach 2 - 3 Wochen überprüft werden. Einzelne Titer sind wenig aussagekräftig, nur ein signifikanter Titeranstieg deutet auf eine frische Infektion mit Streptokokken hin. Bei ansteigendem Titer muss in der Folge überprüft werden, ob ein antigener Stimulus weiterbesteht, auch wenn die Zeichen einer floriden Infektion abgeklungen sind.<br/> STREP
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Strontium im Urin
Strontium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Strontium und dessen Verbindungen finden sich in Medikamenten zur Osteoporose-Therapie und in Zahnpflegeprodukten. Strontium kommt ebenso in der Nuklearindustrie und der Strahlentherapie zum Einsatz. Zeichen einer Intoxikation sind vermehrter Speichelfluss, Koliken, Erbrechen und Diarrhoe. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 444 µg/l</td></tr></table><br> SRU
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Sulpirid
Sulpirid Neogama® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Sulpirid. Sulpirid gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. Weitere Indikationen sind die Therapie von Depressionen und der Hyperkinesie bei Chorea Huntington. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/l bis 750 µg/l</td></tr></table><br> SULP
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Sultiam
Sultiam Sulthiam® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 4 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 30 Stunden. Überwachung einer antikonvulsiven Therapie mit Sultiam, V.a. Intoxikation. Sultiam gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird zur Behandlung der therapierefraktären Rolando-Epilepsie, beim Pseudo-Lennox-Syndrom und beim Landau-Kleffner-Syndrom eingesetzt.<br/><br/>Durch Enzyminduktion kann Sultiam die Erhöhung der Plasmakonzentrationen anderer Antiepileptika bewirken (z. B. bei Phenytoin oder Primidon).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 mg/l bis 12 mg/l</td></tr></table><br> SULT
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Summe Oxcarbazepin+10-OH-Oxcarbazepin
Summe Oxcarbazepin+10-OH-Oxcarbazepin BER - berechneter Wert Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 35 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxisch >40 mg/l</td></tr> </table><br> OXCASUM
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Synacthen-Test
Synacthen-Test FUNKT - Funktionstest - 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Bei Anstieg des Cortisols auf über 20 µg/dl ist eine NNR-Insuffizienz mit<br/>hoher Wahrscheinlichkeit auszuschließen.</td></tr> </table><br> SYNACT
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Synthethische Cannabinoide
Synthethische Cannabinoide Kräutermischung EIA, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum synthetischer Cannabinoide. Spice ist ein Sammelbegriff und Verkaufsname für synthetische Cannabinoide. Die Verwendung gilt als Ersatz für herkömmliche Cannabisprodukte. Seit 2016 sind diese Substanzen generell verboten. Vorher wurde durch ständigen Wechsel der Inhaltsstoffe und Derivate das Betäubungsmittelgesetz umgangen.<br/> SPICEU
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Synthetische Drogen
Synthetische Drogen EIA, HEIA, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. V.a. missbräuchlichen Konsum synthetischer Drogen. Untersuchungsprofil zum Nachweis von Amphetamin, Methamphetamin, Amphetamin-Derivaten, LSD, Methylphenidat (Ritalin), MDPV (Methylendioxypyrovaleron, "Badesalz"), Methaqualon, Phencyclidin, Propoxyphen und synthetischen Cannabinoiden (SPICE). DROSYN
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T-Lymphozyten
T-Lymphozyten DFZ - Durchflusszytometrie 3 ml EDTA-Blut, frisch , frisch 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 49 % bis 84 %</td></tr></table><br> TZEL
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Tacrolimus
Tacrolimus Advagraf® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 9 Stunden. Therapiekontrolle bei Immunsuppression mit Tacrolimus. Tacrolimus gehört zur Medikamentengruppe der Immunsuppressiva. Tacrolimus wird zur Verhinderung der Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen eingesetzt. Eine weitere Indikation ist die Therapie der Colitis ulcerosa. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Therapeutische Bereiche müssen durch die einzelnen Zentren<br/>bzw. Kliniken entsprechend dem jeweiligen Krankheitsbild selbst<br/>festgelegt werden, da u.a. die Medikamentenspiegel vom<br/>transplantierten Organ , der Zeit seit der Transplantation, der<br/>Komedikation, von Leber- und Nierenfunktion sowie weiteren Faktoren<br/>abhängt.<br/>Literatur: <br/>- Stucker & Ackermann; Immunsuppressiva-Wirkungen, Nebenwirkungen<br/> und Interaktionen;<br/>- Therapeutische Umschau 2011;68(12)<br/>- Schrem et. al.; Nachsorge bei Organtransplantierten, Deutsches<br/> Ärzteblatt, Jg. 106, Heft 9, 27.Feb. 2009</td></tr> </table><br> TACR
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Tau-Protein im Liquor
Tau-Protein im Liquor ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 1 ml Liquor Polypropylen-Röhrchen benutzen. V.a. Alzheimer-Demenz. Ein typisches Merkmal der Alzheimer-Demenz ist die verstärkte Bildung von Fibrillenbündeln in den Neuronen. Sie ist Folge einer Destabilisierung der neuronalen Mikrotubuli, welche im physiologischen Zustand offenbar durch verschiedene Tauproteine verhindert wird. Eine Erhöhung der messbaren Gesamt-Tau-Konzentration im Liquor hat sich als brauchbarer Indikator eines Nervenzelluntergangs erwiesen. Am besten untersucht ist diese Erhöhung in der Diagnostik des M. Alzheimer, jedoch ist altersabhängig bereits bei älteren Gesunden mit höheren Werten zu rechnen. Auch andere Erkrankungen mit Schädigung der Neuronen (degenerativ, entzündlich, vaskulär, tumorös) können zu erhöhten Tau-Werten führen. Die höchsten Tau-Konzentrationen werden bei der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung und bei Hirninfarkten beobachtet. Zur Demenzdiagnostik empfiehlt sich deshalb die zusätzliche Bestimmung des ß-Amyloidproteins im Liquor sowie des Phospho-Tau-Proteins. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 404 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Methodenwechsel zum 01.04.2023. Bitte beachten Sie den neuen Referenzbereich. Ein direkter Vergleich der Werte zur Vormethode ist nicht möglich.</td></tr> </table><br> TAUL
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Tauben (Serum, Federn, Kot) IgG
Tauben (Serum, Federn, Kot) IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme GE91 Spezifisches IgG
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Taubenfedern
Taubenfedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E215 Tierallergene
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Taubenfedern, Allergen E215-IgG
Taubenfedern, Allergen E215-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 mg/l</td></tr></table><br> E215G Spezifisches IgG
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Temazepam
Temazepam Planum® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 13 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Temazepam. Temazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wird hauptsächlich als Hypnotikum verwendet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 20 ng/ml bis 900 ng/ml</td></tr></table><br> TEMA
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Testosteron
Testosteron CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Die Blutentnahme sollte möglichst morgens (8:00 Uhr) erfolgen. Bitte Entnahmezeit angeben. Hypogonadismus, erektile Dysfunktion, Hodentumoren, Verlaufskontrolle einer antiandrogenen Therapie, Tumoren der Nebennierenrinde, Störungen der Steroidsynthese. Spezifisch bei Frauen: Virilisierung, PCO-Syndrom. Die Testosteronkonzentration zeigt einen ausgeprägten zirkadianen Rhythmus. Aufgrund der pulsatorischen Sekretion wird die wiederholte Bestimmung empfohlen.<br/>Die Bestimmung der Testosteron- und LH-Konzentration im Serum dient der Beurteilung des männlichen Hypogonadismus. Die Hauptursachen für niedrige Testosteronspiegel bei Männern sind hypogonadotroper Hypogonadismus, Hodeninsuffizienz, Hyperprolaktinämie und Hypopituitarismus.<br/>Der Testosteronspiegel ist bei Frauen im Vergleich zu Männern erheblich niedriger. Normale Androgenkonzentrationen können bei Frauen als Substrat für die Östrogenproduktion dienen. <br/>Erhöhte Testosteronspiegel bei Frauen können unter anderem auf ein polyzystisches Ovarialsyndrom, Störungen der Steroidsynthese oder hormonproduzierende Tumoren hinweisen. Klinisch manifestieren sich erhöhte Testosteronspiegel bei Frauen durch Infertilität, Hirsutismus und Amenorrhoe.<br/>Hilfreich ist die gleichzeitige Bestimmung des Sexualhormon-bindenden Globulins (SHBG) und die Berechnung des Freien-Androgen-Indexs (FAI).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,36 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,41 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,35<br/>II: <1,04<br/>III: <1,06 Median 0,45<br/>IV: <1,22 Median 0,60<br/>V: <1,36 Median 0,69</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 11 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16,6 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 16,9 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 13 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,29 nmol/l bis 19,1 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 14 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,31 nmol/l bis 18,6 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2,29 nmol/l bis 26,3 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 15 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,96 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,35<br/>II: <1,04<br/>III: <1,06 Median 0,45<br/>IV: <1,22 Median 0,60<br/>V: <1,36 Median 0,69</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 7,92 nmol/l bis 24,7 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,45<br/>II: <2,75<br/>III: <17,3 Median 2,07<br/>IV: 2,74-25,9 Median 13,1<br/>V: 7,80-23,2 Median 15,7</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,5 nmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">Nach Tannerstadium:<br/>I: <0,35<br/>II: <1,04<br/>III: <1,06 Median 0,45<br/>IV: <1,22 Median 0,60<br/>V: <1,36 Median 0,69</td></tr> <tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 7,92 nmol/l bis 24,7 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 21 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,5 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,85 nmol/l bis 23,2 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 50 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1,2 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 6,5 nmol/l bis 23,7 nmol/l</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,1 nmol/l</td></table><br>Altersabhängige Normbereiche siehe Befund TEST
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Testuntersuchung
Testuntersuchung alternativmethode alternativmaterial 7 Tage nach Probennahme <sup>Hochgestellt</sup> <sub>Tiefgestellt</sub><br/>blablablablablabalbla blablabalbaljetzt<br>umbrechen abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/><br><br/>blablablablablabalbla blablab¿albal abl ablablablablalbalba<br/>Halber Abstand nach dieser Zeile. <br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/>50 mm vom linken Rand<br/>70 mm vom linken Rand<br/>Bla Bla blabalbalablablbala30 mm vom linken Rand<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla <b>blablabalbal</b> abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/>blablablablablabalbla blablabalbal abl ablablablablalbalba<br/><br/> TESR
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Tetanus-Antikörper
Tetanus-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Kontrolle des Impfschutzes. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,1 U/ml</td></tr></table><br> TETA
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Tetrahydrocannabinol
Tetrahydrocannabinol Marihuana LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 1.0 ng/ml</td></tr> </table><br> THCSS
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Tetrazepam
Tetrazepam Musaril® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 12 bis 18 Stunden. Nachweis einer Einnahme von Tetrazepam. Tetrazepam gehört zur Medikamentengruppe der Benzodiazepine. Es wurde hauptsächlich als Muskelrelaxans eingesetzt, jedoch aufgrund seltener aber schwerwiegender Nebenwirkungen 2013 vom deutschen Markt genommen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 ng/ml bis 600 ng/ml</td></tr></table><br> TETRA
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Thallium
Thallium ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Blut oder 500 µl Serum oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Intoxikation nach Exposition (Ingestion, Inhalation oder Kontakt). Mögliche Ursachen einer Thallium-Exposition sind Tätigkeiten in der Pestizidproduktion, Zementherstellung oder Erzverarbeitung. Intoxikation treten auch bei der Handhabung und dem Einsatz von Pestiziden auf. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2 µg/l</td></tr></table><br> TLS
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Thallium im EDTA-Blut
Thallium im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme V.a. Intoxikation nach Exposition (Ingestion, Inhalation oder Kontakt). Mögliche Ursachen einer Thallium-Exposition sind Tätigkeiten in der Pestizidproduktion, Zementherstellung oder Erzverarbeitung. Intoxikation treten auch bei der Handhabung und dem Einsatz von Pestiziden auf. TLBL
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Thallium im Urin
Thallium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 5 ml Urin oder 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Intoxikation nach Exposition (Ingestion, Inhalation oder Kontakt). Mögliche Ursachen einer Thallium-Exposition sind Tätigkeiten in der Pestizidherstellung, Zementherstellung oder Erzverarbeitung. Intoxikation treten auch bei der Handhabung und dem Einsatz von Pestiziden auf. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 µg/l</td></tr></table><br> TLU
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THC-Carbonsäure im Serum
THC-Carbonsäure im Serum Tetrahydrocannabinol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 2.0 ng/ml</td></tr> </table><br> THCOHS
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Theobromin im Serum
Theobromin im Serum HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 400 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Halbwertszeit: 3 Stunden Theobromin gehört zur Medikamentengruppe der Methylxanthine und ist als Naturstoff z.B. in Teeblättern, Kolabäumen und Kakao enthalten. Methylxanthine bewirken eine Entspannung der glatten Muskulatur in den Bronchien und bewirken somit die Öffnung von belegten Atemwegen (Bronchodilatatoren). Theobromin weist eine bronchodilatierende Wirkung auf, wurde jedoch als Bronchodilatator von Theophyllin verdrängt und ist gegenwärtig als Wirkstoff mit vielfältigen potentiellen Anwendungsbereichen, z.B. als Hustenmittel (Antitussiva ), Gegenstand der klinischen Forschung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 mg/l bis 15 mg/l</td></tr></table><br> THEOS
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Theophyllin
Theophyllin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 250 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Überwachung einer Therapie mit Theophyllin. Nach Gabe werden maximale Serumspiegel ca. 1 Stunde, bei Retard-Präparaten ca. 4 Stunden nach Einnahme erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3 bis 12 Stunden bei Erwachsenen, ca. 4 Stunden bei Kindern und bei Rauchern. Die Clearance von Theophyllin ist vermindert bei Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, akuten viralen Atemwegsinfekten und bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente wie z.B. Cimetidin, Erythromycin, Allopurinol.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 mg/l bis 20 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Abnahme: Talspiegel<br/>Toxischer Bereich: 20-50 mg/l</td></tr> </table><br> THEO
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Thermoactinomyces vulgaris, IgG
Thermoactinomyces vulgaris, IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 29 mg/l</td></tr></table><br> GM23 Spezifisches IgG
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Thioridazin
Thioridazin Melleril® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 15 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Thioridazin. Thioridazin gehört zur Wirkstoffklasse der Phenothiazine und ist ein niederpotentes Neuroleptikum. Es wirkt sedierend und antipsychotisch. Thioridazin wird zur Therapie der Schizophrenie und von Erregungszuständen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 ng/ml bis 1000 ng/ml</td></tr></table><br> THIO
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Thrombinzeit
Thrombinzeit TZ KOA - Koagulometrie Citratblut, ganzes Röhrchen, frisch oder 500 µl gefrorenes Citrat-Plasma 8 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. V.a. Störungen der Fibrinpolymerisation, Fibrinogenmangel, Heparin- oder Hirudin-Therapie, Verbrauchskoagulopathie. Die Thrombinzeit erfasst Störungen in der Endphase der Gerinnung, der Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin. Bei der Bestimmung der Thrombinzeit wird die Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin durch Zugabe von Thrombin gestartet.<br/>Die Thrombinzeit ist verlängert bei Fibrinogenmangel, bei Dysfibrinogenämie, bei Vorkommen von Fibrin-(Fibrinogen)-Abbauprodukten, bei Heparin- oder Hirudin-Therapie. <br/>Zur Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin wird die PTT verwendet. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 15,9 sec. bis 20 sec.</td></tr></table><br> THZ
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Thrombozyten
Thrombozyten Blutplättchen Laserstreulicht-Messtechnik EDTA-Blut, ganzes Röhrchen 48 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Blutröhrchen komplett füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Bei Raumtemperatur lagern. V.a. Thrombozytopenie oder Thrombozytose. Bei V.a. Pseudothrombozytopenie siehe Thrombozyten im Citratblut.<br/>Thrombozyten spielen eine wesentliche Rolle bei der Blutgerinnung, indem sie sich bei einer Verletzung des Blutgefäßes an das Endothel anheften (Thrombozytenadhäsion) und aneinander heften (Thrombozytenaggregation). Zusätzlich setzen sie dabei gerinnungsfördernde Mediatoren frei.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 146 Tsd/µl bis 391 Tsd/µl</td></tr></table><br> THRO
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Thrombozyten im Citratblut Thrombozyten im ThromboExact-Röhrchen
Thrombozyten im Citratblut Thrombozyten im ThromboExact-Röhrchen Impedanzmessung mit HDF oder Kammerzählung Citrat-Blut, ganzes Röhrchen oder ThromboExact-Röhrchen, ganzes Röhrchen 48 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Blutröhrchen komplett füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken. Bei Raumtemperatur lagern. V.a. Pseudothrombozytopenie. Die Beurteilung der Thrombozytenzahl im Citratblut kann in vielen Fällen eine Pseudothrombozytopenie nachweisen. Bei der Pseudothrombozytopenie besteht eine artifizielle Verminderung der Thrombozyten durch Aggregation im EDTA-Blut.<br/>Wird auch im Citratblut eine erniedrigte Thrombozytenzahl gefunden und besteht klinisch weiterhin der Verdacht auf eine Pseudothrombozytopenie, so kann der Versuch unternommen werden, dies mittels einer Blutentnahme mit einem Spezialabnahme-Set (ThromboExact) weiter abzuklären. <br/><br/>Bitte beachten Sie, dass bei der Verwendung der ThromboExact-Röhrchen ausschließlich eine Bestimmung der Thrombozytenzahl, jedoch keiner weiteren Parameter des Blutbildes möglich ist. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 140 Tsd/µl bis 440 Tsd/µl</td></tr></table><br> THROC
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Thrombozyten im Heparinblut
Thrombozyten im Heparinblut IHDF - Impedanzmessung mit HDF (Hydrodynamische Fokusierung) 1 ml Heparin-Blut, ganzes Röhrchen 48 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 140 Tsd/µl bis 440 Tsd/µl</td></tr></table><br> THROH
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Thrombozyten-Antikörper, freie
Thrombozyten-Antikörper, freie EIA - Enzym-Immuno-Assay 10 ml Serum Abklärung einer Thrombozytopenie unklarer Ursache, V.a. Autoimmunthrombozytopenie. Antikörperbedingte Thrombozytopenien können hervorgerufen werden durch:<br/>- Autoantikörper (M. Werlhof oder idiopathisch thrombozytopenische Purpura),<br/>- Alloantikörper (nach Transfusionen oder während Schwangerschaften erworben),<br/>- Medikamente oder Autoimmunkrankheiten.<br/>Erfasst werden Antikörper gegen: <br/>-GP IIb / IIIa (HPA1a/1a, HPA3a/3a),<br/>-GP IIb / IIIa (HPA1b/1b, HPA3b/3b),<br/>-GP Ia / IIa (HPA 5a/5a),<br/>-GP Ia / IIa (HPA 5b/5b),<br/>-GP Ib / Ix,<br/>-GP IV sowie <br/>-HLA Klasse I-Isoantikörper.<br/> AKTHRF
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Thrombozyten-Antikörper, gebundene
Thrombozyten-Antikörper, gebundene DFZ - Durchflusszytometrie EDTA-Blut, ganzes Röhrchen Abklärung einer Thrombozytopenie unklarer Ursache, V.a. Autoimmunthrombozytopenie. Erfasst werden Antikörper gegen: <br/>-GP IIb / IIIa,<br/>-GP Ib / Ix,<br/>-GP Ia / IIs.<br/>Der Nachweis membrangebundener Antikörper ist bei geringer Thrombozytenzahl (unter 50.000/µl) nur eingeschränkt möglich.<br/> AKTHRG
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Thrombozytenaggregation nach Born
Thrombozytenaggregation nach Born Thrombozytenfunktionstest LTA 10 ml Citrat-Blut, frisch Blutentnahme vor Ort im Labor erforderlich Angeborene oder erworbene Thrombozytopathien, Überprüfung der Wirksamkeit von Thrombozytenfunktionshemmern (insbesondere ASS). Bitte beachten:<br/>Bei niedrigen bzw. zu hohen Thromozytenwerten ist eine Auswertung nicht möglich. <br/>Schmerzmedikamente und Nahrungsergänzungsmittel sollten für 10 Tage im Voraus nicht einbenommen werden.<br/>Zur Überprüfung der ASS-Wirksamkeit muss die ASS-Einnahme natürlich durchgehend weitergeführt werden. THRAGG
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Thrombozytenfunktionstest in vitro-Blutungszeit, PFA-200
Thrombozytenfunktionstest in vitro-Blutungszeit, PFA-200 Verschlusszeit mit Kollagen/Epinephrin und mit Kollagen/ADP 1 PFA-Röhrchen (Spezial) Blutentnahme möglichst vor Ort im Labor Die Thrombozytenfunktion wird im Plättchenfunktionsanalysator PFA-200 als in vitro-Blutungszeit bestimmt. Der PSA-200 simuliert die Wechselwirkung zwischen Thrombozyten und Gefäßwand und misst den Thrombozyten-induzierten Verschluss einer mit Epinephrin und ADP geträngten Kollagenmembranöffnung. PFA
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Thunfisch
Thunfisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F40 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Thunfisch
Thunfisch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F40 Nahrungsmittel, Fische / Meeresfrüchte
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Thymian
Thymian CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F273 Nahrungsmittel, Gewürze
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Thymian
Thymian CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F273 Nahrungsmittel, Gewürze
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Thymidinkinase
Thymidinkinase TK CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren , frisch oder gefroren 48 Stunden nach Probennahme Unspezifischer Laborparameter zur Verlaufs- und Therapiekontrolle bei Tumoren mit hoher Proliferationsrate, besonders bei lymphatischen und myeloischen Leukämien. Erhöht bei akuter Leukämie, bei erhöhtem DNA-Stoffwechsel, z. B. bei Tumorwachstum, im Blastenschub der CML, CLL und auch bei zytostatischer Therapie mit MTX oder Fluorouracil. Auch erhöht bei Virusinfektionen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 U/l bis 7,5 U/l</td></tr></table><br> THYMK
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Thyreoglobulin sensitiv
Thyreoglobulin sensitiv hTG TRACE - Time Resolved Amplified Cryptate Emission 200 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Verlaufskontrolle und Tumornachsorge bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen. Stark erhöhte Werte finden sich beim differenzierten Schilddrüsenkarzinom. Die Bestimmung eignet sich daher zur Kontrolle der Radiojodbehandlung von Schilddrüsenkarzinomen und zur Erkennung von postoperativen Schilddrüsenkarzinom-Rezidiven. Thyreoglobulin-Erhöhungen treten auch bei Thyreoiditis, Knotenstruma, Hyperthyreose, T3-Medikation, TRH-Test, Schwangerschaft, Einnahme von Kontrazeptiva und im fortgeschrittenen Alter auch ohne erkennbare spezifische Ursache auf.<br/>Eine Tumordiagnose ist durch die Thyreoglobulin-Bestimmung nicht möglich. Bei Vorliegen von Thyreoglobulin-Antikörpern ist die Thyreoglobulin-Bestimmung nicht verwertbar. Deshalb wird zusätzlich der "recovery-Test" durchgeführt. Beim Vorhandensein von störenden Thyreoglobulin-Antikörpern zeigt dieser eine Wiederfindung von weniger als 70 %. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 61,3 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Nach einer kompletten Thyreoidektomie sollte kein Thyreoglobulin (hTg)<br/>mehr nachweisbar sein.<br/>Erhöhte hTg-Serumspiegel finden sich neben einem Schilddrüsenkarzinom <br/>auch bei Morbus Basedow, Hashimoto-Thyreoiditis und anderen Schild-<br/>drüsenerkrankungen. Erniedrigte Werte finden sich bei Hypothyreose <br/>oder Thyreotoxicosis factitia.</td></tr> </table><br> TGL
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Thyreoglobulin-Antikörper
Thyreoglobulin-Antikörper TAK CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme V.a. autoimmune Schilddrüsenerkrankung. Thyreoglobulin-Antikörper sind bei Vorliegen einer Hashimoto-Thyreoiditis in ca. 90 % der Fälle nachweisbar. Gefunden werden sie ebenso beim primären Myxödem (ca. 65 %), Morbus Basedow (ca. 50 %), Schilddrüsenkarzinom (ca. 45 %) aber auch beim Adenom, bei Struma, perniziöser Anämie oder bei Verwandten von Patienten mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse ohne klinische Manifestation (20 bis 45 %). In höherem Alter sind auch bei Schilddrüsen-Gesunden gelegentlich Thyreoglobulin-Antikörper nachweisbar. <br/>Weitere Hinweise ergeben sich durch die Bestimmung von Antikörpern gegen Schilddrüsenmikrosomen (TPO-AK) und TSH-Rezeptor (TRAK). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 4,5 U/ml</td></tr></table><br> AKTG
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Tiagabin
Tiagabin Gabitril® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Halbwertszeit ca. 7 bis 9 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Tiagabin. Tiagabin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Tiagabin wird in der Therapie fokaler sowie generalisierter Anfälle eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,02 mg/l bis 0,2 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab 0,300 mg/l</td></tr> </table><br> TIAG
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Tianeptin
Tianeptin Tianeurax® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 1,4 bis 3,6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Tianeptin. Tianeptin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva. Tianeptin verfügt über eine modulierende Wirkung auf glutamaterge NMDA- und AMPA-Rezeptoren. Anwendungsgebiete sind leichte, mittelschwere und schwere Depressionen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µg/l bis 80 µg/l</td></tr></table><br> TIANE
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Tierepithelien 1
Tierepithelien 1 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hunde-, Pferde-, Rinderschuppen, Katzenepithel EP1 Tierallergene
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Tierepithelien 2
Tierepithelien 2 CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme Hunde-, Katzen-, Meerschweinchen-, Mäuseepithel EP2 Tierallergene
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Titin-Antikörper
Titin-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum Diagnose, Therapie- und Verlaufskontrolle der Myasthenia gravis. Weitere spezifische Autoantikörper bei Myasthenia gravis sind die Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper. Der Nachweis von Titin-Antikörpern bei Patienten mit Myasthenia gravis ist häufig ein Hinweis auf das Vorliegen eines Thymoms. AKTI
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Tocainid
Tocainid Xylotocan® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Tocainid. Tocainid gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4000 µg/l bis 12000 µg/l</td></tr></table><br> TOCAS
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Tollwutvirus-Antikörper
Tollwutvirus-Antikörper Rabies-Antikörper Virusneutralisationstest 1 ml Serum Virusneutralisationstest zur Überprüfung des Impfschutzes. Zur Diagnose einer akuten Infektion ist die Antikörper-Bestimmung nicht geeignet! TOLLAK
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Tomate
Tomate CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F25 Nahrungsmittel, Gemüse
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Tomate
Tomate CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F25 Nahrungsmittel, Gemüse
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Topiramat
Topiramat Topamax® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 30 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Topiramat. Topiramat gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Topiramat wird zur Therapie fokaler und tonisch-klonischer Anfälle sowie des Lennox-Gastaut-Syndroms eingesetzt. Weitere Indikationen sind die Prophylaxe von Migräneanfällen und des Cluster-Kopfschmerzes sowie die Reduktion der Attackenhäufigkeit bei Bulimia nervosa. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 mg/l bis 20 mg/l</td></tr></table><br> TOPI
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Toxoplasma-AK IgG
Toxoplasma-AK IgG Toxoplasmose CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Toxoplasmose-Infektion, Überprüfung des Immunstatus. Die Übertragung von Toxoplasma gondii erfolgt durch Aufnahme von infizierten Nahrungsmitteln (Fleisch, Eier) oder durch Sporozoiten-Infektion aus Katzenkot. Es besteht eine hochgradige Durchseuchung der Bevölkerung. Die akute Infektion verläuft mit Lymphknotenschwellungen besonders im Halsbereich und grippeähnlichen Symptomen. Eine Infektion des Feten kann während einer Erstinfektion der Schwangeren erfolgen und in der Folge zu Früh- und Totgeburten oder schweren Schädigungen mit Hydrozephalus, Chorioretinitis, Verkalkungsherden im Gehirn und Hepatosplenomegalie führen. Hinweisend auf eine Infektion der Schwangeren ist ein Titeranstieg des anfänglich negativen Antikörpertiters während der Schwangerschaft, insbesondere von IgM. Die Transmission beträgt im 1. Trimenon ca. 15 %, im 2. Trimenon ca. 30 %, im 3. Trimenon ca. 60 %. Trotz fehlender klinischer Symptomatik kommt es häufig zu Spätschäden. Die Anzahl der infizierten Feten in Deutschland wird auf etwa 1000 pro Jahr geschätzt. <br/>Immunsupprimierte Personen sind nach einer Toxoplasmose-Infektion ebenfalls durch einen schweren Krankheitsverlauf gefährdet (z. B. Enzephalitis, disseminierter Verlauf mit multipler Organbeteiligung). Die Manifestation erfolgt dann zumeist als Reaktivierung einer latenten Infektion.<br/>Die Aviditätsbestimmung zur Unterscheidung der frühen, wenig aviden IgG-Antikörpern von den hochaviden (reifen) IgG-Antikörpern der späten Immunantwort erlaubt es, den Infektionszeitpunkt weiter einzugrenzen. Dies hat deshalb besondere Bedeutung, weil Toxoplasmose-Antikörper der Klasse IgM über lange Zeit persistieren können. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 6,4 IU/ml</td></tr></table><br> TOXOGE
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Toxoplasma-AK IgM
Toxoplasma-AK IgM Toxoplasmose CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. Toxoplasmose-Infektion. Die Übertragung von Toxoplasma gondii erfolgt durch Aufnahme von infizierten Nahrungsmitteln (Fleisch, Eier) oder durch Sporozoiten-Infektion aus Katzenkot. Es besteht eine hochgradige Durchseuchung der Bevölkerung. Die akute Infektion verläuft mit Lymphknotenschwellungen besonders im Halsbereich und grippeähnlichen Symptomen. Eine Infektion des Feten kann während einer Erstinfektion der Schwangeren erfolgen und in der Folge zu Früh- und Totgeburten oder schweren Schädigungen mit Hydrozephalus, Chorioretinitis, Verkalkungsherden im Gehirn und Hepatosplenomegalie führen. Hinweisend auf eine Infektion der Schwangeren ist ein Titeranstieg des anfänglich negativen Antikörpertiters während der Schwangerschaft, insbesondere von IgM. Die Transmission beträgt im 1. Trimenon ca. 15 %, im 2. Trimenon ca. 30 %, im 3. Trimenon ca. 60 %. Trotz fehlender klinischer Symptomatik kommt es häufig zu Spätschäden. Die Anzahl der infizierten Feten in Deutschland wird auf etwa 1000 pro Jahr geschätzt. <br/>Immunsupprimierte Personen sind nach einer Toxoplasmose-Infektion ebenfalls durch einen schweren Krankheitsverlauf gefährdet (z. B. Enzephalitis, disseminierter Verlauf mit multipler Organbeteiligung). Die Manifestation erfolgt dann zumeist als Reaktivierung einer latenten Infektion.<br/>Die Aviditätsbestimmung zur Unterscheidung der frühen, wenig aviden IgG-Antikörpern von den hochaviden (reifen) IgG-Antikörpern der späten Immunantwort erlaubt es, den Infektionszeitpunkt weiter einzugrenzen. Dies hat deshalb besondere Bedeutung, weil Toxoplasmose-Antikörper der Klasse IgM über lange Zeit persistieren können. TOXOM
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Toxoplasmose-Antikörper
Toxoplasmose-Antikörper Toxoplasma gondii-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1 ml Serum 5 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. V.a. Toxoplasmose-Infektion, Überprüfung des Immunstatus. Die Übertragung von Toxoplasma gondii erfolgt durch Aufnahme von infizierten Nahrungsmitteln (Fleisch, Eier) oder durch Sporozoiten-Infektion aus Katzenkot. Es besteht eine hochgradige Durchseuchung der Bevölkerung. Die akute Infektion verläuft mit Lymphknotenschwellungen besonders im Halsbereich und grippeähnlichen Symptomen. Eine Infektion des Feten kann während einer Erstinfektion der Schwangeren erfolgen und in der Folge zu Früh- und Totgeburten oder schweren Schädigungen mit Hydrozephalus, Chorioretinitis, Verkalkungsherden im Gehirn und Hepatosplenomegalie führen. Hinweisend auf eine Infektion der Schwangeren ist ein Titeranstieg des anfänglich negativen Antikörpertiters während der Schwangerschaft, insbesondere von IgM. Die Transmission beträgt im 1. Trimenon ca. 15 %, im 2. Trimenon ca. 30 %, im 3. Trimenon ca. 60 %. Trotz fehlender klinischer Symptomatik kommt es häufig zu Spätschäden. Die Anzahl der infizierten Feten in Deutschland wird auf etwa 1000 pro Jahr geschätzt. <br/>Immunsupprimierte Personen sind nach einer Toxoplasmose-Infektion ebenfalls durch einen schweren Krankheitsverlauf gefährdet (z. B. Enzephalitis, disseminierter Verlauf mit multipler Organbeteiligung). Die Manifestation erfolgt dann zumeist als Reaktivierung einer latenten Infektion.<br/>Die Aviditätsbestimmung zur Unterscheidung der frühen, wenig aviden IgG-Antikörpern von den hochaviden (reifen) IgG-Antikörpern der späten Immunantwort erlaubt es, den Infektionszeitpunkt weiter einzugrenzen. Dies hat deshalb besondere Bedeutung, weil Toxoplasmose-Antikörper der Klasse IgM über lange Zeit persistieren können. TOXO
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TPA
TPA Tissue Polypeptide Antigen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme Tumormarker mit geringer Spezifität, Verlaufskontrolle und Nachsorge bei Urogenitaltumoren, insbesondere beim Blasenkarzinom. TPA ist ein Proliferationsantigen und erscheint sowohl in normalen als auch malignen Zellen. TPA ist daher bei Karzinomen und auch bei Entzündungsprozessen dieser Organe erhöht. Die geringe Spezifität gegenüber benignen Erkrankungen schränkt die Verwendung von TPA als Tumormarker erheblich ein. Ausnahme: Urogenitaltumoren, insbesondere das Blasenkarzinom. TPA sollte immer in Verbindung mit anderen Tumormarkern eingesetzt werden, je nach Primärtumor in verschiedenen Kombinationen. Hohe TPA-Konzentrationen werden auch bei Leberzirrhose, akuten und chronischen Entzündungen und nach schweren Operationen gefunden, außerdem bei Diabetes mellitus und bei Dialyse-Patienten. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 75 U/l</td></tr></table><br> TPA
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TPO-Antikörper
TPO-Antikörper Thyreoidale-Peroxidase-Antikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 5 Tage nach Probennahme V.a. autoimmune Schilddrüsenerkrankung. Mikrosomale Schilddrüsen-Antikörper (TPO-Antikörper) werden in über 90 % der Fälle bei der Hashimoto-Thyreoiditis, in 70 bis 80 % beim M. Basedow und in 20 % bei Struma und beim Schilddrüsenkarzinom nachgewiesen. Sie sind damit der sensitivste Marker für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse und werden nur beim Morbus Basedow durch die TSH-Rezeptor-Antikörper hinsichtlich Sensitivität und Spezifität übertroffen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 60 U/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich bis etwa 80 U/ml</td></tr> </table><br> AKMI
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Traganth (E413)
Traganth (E413) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F298 Nahrungsmittelzusätze
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Tramadol im Serum
Tramadol im Serum Travex® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Tramadol. Tramadol gehört zur Arzneimittelgruppe der Opioide und wird zur Behandlung mäßig starker bis starker Schmerzen eingesetzt. Die zusätzliche antidepressive Wirkung beruht auf einer Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 100 µg/l bis 800 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>Toxisch > 1000 µg/l<br/>Letal > 2000 µg/l</td></tr> </table><br> TRAMA
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Tramadol im Urin
Tramadol im Urin Tramal® Immunoassay, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis eine Missbrauchs von Tramadol im Rahmen eines Drogenscreenings. Tramadol gehört zur Arzneimittelgruppe der Opioide und wird zur Behandlung mäßig starker bis starker Schmerzen eingesetzt. Die zusätzliche antidepressive Wirkung beruht auf einer Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">< 100 ng/ml</td></tr> </table><br> TRAMAU
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Transferrin im Serum
Transferrin im Serum ITURB - Immun-Turbidimetrie 200 µl Serum 72 Stunden nach Probennahme Diagnostik und Therapiekontrolle bei manifestem und latentem Eisenmangel, Hämochromatose, Differenzialdiagnose der Hämosiderinämien, der Eisenüberladung oder von Eisenmangelzuständen. Erhöhte Werte werden bei Erkrankungen gefunden, die mit einem Eisenmangel korrelieren.<br/>Erniedrigte Werte finden sich bei akuten und chronischen Entzündungen, renalen Proteinverlusten, Lebererkrankungen mit verminderter Proteinsynthese (Leberzirrhose), Störungen der Hämoglobinsynthese, wie z. B. Thalassämie und Porphyrie, Hämochromatosen, gelegentlich auch bei Karzinomen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 mg/dl bis 360 mg/dl</td></tr></table><br> TRAF
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Transferrin im Urin
Transferrin im Urin NEPH - Nephelometrie 10 ml Urin 72 Stunden nach Probennahme 2. Morgenurin zu empfehlen. Differenzialdiagnose einer Proteinurie. Der Nachweis von Transferrin im Urin ist ein Hinweis auf das Vorliegen einer glomerulären Schädigung. Während beim Auftreten von Transferrin und Albumin ein frühes Stadium einer glomerulären Schädigung mit teilweisem Erhalt der Siebfunktion des Glomerulums (selektive glomeruläre Proteinurie) anzunehmen ist, spricht der gleichzeitige Nachweis von Transferrin und IgG für eine schwere glomeruläre Schädigung (unselektive glomeruläre Proteinurie).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 2,5 mg/l</td></tr></table><br> TRANU
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Transferrinsättigung
Transferrinsättigung berechneter Wert aus der Transferrin- und Eisenkonzentration 500 µl Serum 72 Stunden nach Probennahme Diagnose und Verlaufskontrolle bei V.a. Eisenüberladung, Eisenmangel und Eisenverteilungsstörungen. Die Berechnung der Transferrinsättigung setzt die Bestimmung von Eisen und Transferrin im Serum voraus. <br/>Erhöht bei Eisenüberladung, Hämochromatose, hämolytischer Anämie, Anämie bei Folsäuremangel, Vitamin B6- oder B12-Mangel, Lebererkrankungen.<br/>Erniedrigt bei Eisenmangel.<br/>Im Normbereich bei Eisenverteilungsstörungen wie bei chronischen Entzündungen, Tumoren, renaler Anämie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 16 % bis 45 %</td></tr></table><br> TRAFSA
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Tranylcypromin
Tranylcypromin Jatrosom® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum, gefroren , gefroren 24 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 2,5 Stunden. Serum in separatem Röhrchen (ohne Gel) gefroren einsenden. Monitoring einer Therapie mit Tranylcypromin. Tranylcypromin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffgruppe der Monoaminooxidase-Hemmer. Anwendungsgebiete sind die Therapie von schweren, ansonsten nicht beherrschbaren Depressionen und Angststörungen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 50 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich:<br/>>100 µg/l</td></tr> </table><br> TRCY
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Trazodon
Trazodon Thombran® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 6 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Trazodon. Trazodon gehört zur Wirkstoffgruppe der Serotonin-Wiederaufnahmehemmer mit gleichermaßen Serotonin-antagonistischer Wirkung. Trazodon wirkt antidepressiv und sedierend. Anwendungsgebiete sind die Therapie von Depressionen, Borderline-Syndromen, posttraumatische Belastungsstörungen, Zwangsstörungen und Panikattacken. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 700 ng/ml bis 1000 ng/ml</td></tr></table><br> TRAZ
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Treponema pallidum-Antikörper
Treponema pallidum-Antikörper Syphilis-Screen-Test CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 7 Tage nach Probennahme V.a. eine Infektion mit Treponema pallidum, Untersuchung im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge. Screeningtest zum Nachweis von IgG- und/oder IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum. Das Verfahren ist sensitiver als der TPHA-Test (Treponema-pallidum-<br/>Hämagglutinationstest) und zugelassen in der Schwangerschaftsvorsorge. Positive oder grenzwertige Ergebnisse werden mittels Immunoblot und FTA-Abs-Test bestätigt. TPAK
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Treponema pallidum-DNA
Treponema pallidum-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDTP
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Treponema pallidum-Hämaglutinationstest
Treponema pallidum-Hämaglutinationstest TPHA HAH - Hämagglutinationstest - Ersetzt durch die Bestimmung der Treponema pallidum-Antikörper (siehe dort) mittels CLIA. LVZ_TREPO
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Treponemen-AK IgM (IFT)
Treponemen-AK IgM (IFT) IFT - Immunfluoreszenztest Serum 3 Tage nach Probennahme Bestätigungstest bei positiven Treponema pallidum-Antikörper Screeningtest (Lues-Screen). FTAM
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Treponemen-Antikörper (IFT)
Treponemen-Antikörper (IFT) Fluoreszenz-Treponema pallidum-Antikörper-Absorptionstest IFT - Immunfluoreszenztest Serum 3 Tage nach Probennahme Bestätigungstest bei positiven Treponema pallidum-Antikörper Screeningtest (Lues-Screen). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 5 </td></tr></table><br> FTA
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TRH-Test
TRH-Test TSH-Stimulationstest FUNKT - Funktionstest Zwei Proben mit jeweils 250 µl Serum, 1. basal und 2. stimuliert. 5 Tage nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis einer Hypophysen- und/oder Schilddrüsenfunktionsstörung. Parameter: TSH im Serum.<br/>Durchführung: <br/>1. Blutentnahme zur Bestimmung des basalen TSH-Wertes (TSH basal).<br/>2. Applikation von 200 µg TRH i.v., bei Kindern 7 µg/kg Körpergewicht. Alternativ Applikation von 2 mg TRH nasal nach Herstellerangabe.<br/>3. Weitere Blutentnahme 30 Minuten nach Applikation (TSH II).<br/>Beurteilung: <br/>Der TSH-Wert muss nach Thyreoliberin-Gabe beim Gesunden ansteigen,<br/>- normal ist ein delta-TSH (Anstieg) zwischen 2 und 25 µU/ml.<br/>Bei primärer Hyperthyreose findet sich ein mangelhafter Anstieg des TSH bei bereits niedrigen Ausgangswerten.<br/>- delta-TSH < 2,0 µU/ml.<br/>Bei primärer Hypothyreose findet sich ein überschießender Anstieg des TSH,<br/>- delta-TSH > 25 µU/ml. <br/>Bei sekundärer Hypothyreose (Hypophysendefekt) unterbleibt der TSH-Anstieg,<br/>- delta-TSH < 2,0 µU/ml. TRH
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Tri a 14 (Weizen, LTP)
Tri a 14 (Weizen, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F433 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Tri a 14 (Weizen, LTP)
Tri a 14 (Weizen, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F433 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Tri a 14 (Weizen, LTP)
Tri a 14 (Weizen, LTP) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F433 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin)
Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F416 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin)
Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F416 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin)
Tri a 19 (Weizen, omega-5-Gliadin) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme F416 Nahrungsmittel, Molekulare Allergene, Cerealien / Mehle
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Triazolam
Triazolam Halcion® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Triazolam. Triazolam gehört zur Wirkstoffgruppe der Benzodiazepinen. Es wird hauptsächlich in der Therapie von Schlafstörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 ng/ml bis 20 ng/ml</td></tr></table><br> TRIAZ
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Trichomonas vaginalis-DNA
Trichomonas vaginalis-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDTV
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Triglyceride
Triglyceride Neutralfette PHOT - Photometrie 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutabnahme am nüchternen Patienten nach 14 Stunden Nahrungs- und Alkoholkarenz. Abschätzung des Arteriosklerose-Risikos, Klassifikation einer Hyperlipoproteinämie, Kontrolle diätetischer und medikamentöser lipidsenkender Maßnahmen. Erhöht bei: Hyperchylomikronämie (Fredrickson Typ I und V, >1000 mg/dl), familiärer Hypertriglyceridämie (Typ IV, 200 - 250 mg/dl), sekundärer Hypertriglyceridämie bei Nephro- und Hepatopathien, Hypothyreosen, Pankreatitiden. Auch erhöht bei Einnahme von Östrogenen, Kortikosteroiden, oralen Kontrazeptiva und Alkohol.<br/><br/>Vermindert bei Hyperthyreose, Unterernährung, Diät, konsumierende Erkrankungen.<br/><br/>Die Bewertung sollte unter Berücksichtigung der weiteren Parameter des Lipidstatus erfolgen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">normal < 150 mg/dl<br/>high 200 mg/dl</td></tr> </table><br> NF
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Trimipramin
Trimipramin Stangyl® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 24 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Trimipramin. Trimipramin gehört zur Medikamentengruppe der trizyklischen Antidepressiva. Es wird in der Therapie von Depressionen und bei Schlaf- und Angststörungen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 70 µg/l bis 170 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Therap. Bereich<br/>(Toxisch ab 500)</td></tr> </table><br> TRIMI
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Trizyklische Antidepressiva
Trizyklische Antidepressiva Immunoassay, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Gesicherte Probenahme. Nachweis eines Missbrauchs im Rahmen eines Drogenscreenings. Tricyklische Antidepressiva (TCA) sind eine Gruppe von Psychopharmaka, die vor allem eine antidepressive Wirksamkeit besitzen. <br/>TCA hemmen die Wiederaufnahme der Neurotransmitter Serotonin und Noradrenalin in den Synapsen des Gehirns. Die so vermehrt zur Verfügung stehenden Botenstoffe sollen den für Depressionen typischen relativen Mangel an ihnen ausgleichen.<br/><br>Wirkstoffe und wirksame Metaboliten:<br/>Amitriptylin, Nortriptylin, Clomipramin, Norclomipramin, Doxepin, Nordoxepin, Imipramin, Desipramin, Trimipramin, Nortrimipramin, Maprotilin, Normaprotilin, Mirtazapin. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 300 ng/ml</td></tr> </table><br> TCAU
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Troponin I, hochsensitiv
Troponin I, hochsensitiv CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay Serum 24 Stunden nach Probennahme Diagnostik des Myokardinfarkts (Sensitivität und Spezifität nach Infarkt 90 - 100 %) oder von myokardialen Schädigungen anderer Genese. Bitte beachten Sie:<br/>Eien einmalige Troponin I-Bestimmung kann ein akutes Koronarsyndrom, einen Myokardinfarkt oder eine myokardiale Schädigung anderer Ursache nicht sicher ausschließen. Stets sind die klinische Symptomatik, EKG- und andere Befunde zu berücksichtigen sowie gegebenenfalls wiederholte Troponin I-Bestimmungen erforderlich.<br/>Bitte teilen Sie uns bei Anforderung dieser Untersuchung unbedingt mit, auf welchem Wege Sie rasch benachrichtigt werden können (z. B. Angabe der Mobiltelefonnummer). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,047 µg/l</td></tr></table><br> TROP
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Trypanosomen-Direktnachweis
Trypanosomen-Direktnachweis MIK - Mikroskopie Ausstrich 24 Stunden nach Probennahme TRYPAD
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Tryptase
Tryptase ICAP - ImmunoCAP 300 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Blutabnahme etwa 15 Minuten bis 3 Stunden nach fraglicher anaphylaktischer Reaktion. Nachweis der Mastzellbeteiligung bei allergischen Reaktionen (besonders nach Insektenstich, Nahrungsmittelkontakt, Pharmakagabe), Differenzialdiagnostik einer unklaren Schockreaktion, Verdacht auf Mastozytose. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 11 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Dauerhaft erhöhte Serumtryptasekonzentrationen, in der Regel<br/>> 20 µg/l, können auf eine systemische Mastozytose hinweisen.<br/>Bei kutaner Mastozytose ist die Erhöhung weniger ausgeprägt.</td></tr> </table><br> TRYPTA
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Tryptophan
Tryptophan HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml Plasma 3 Tage nach Probennahme Tryptphan gehört zu den aromatischen Aminosäuren. Die Aminosäurenanalyse in Körperflüssigkeiten ist eine wichtige Untersuchung zur Diagnose und Überwachung von angeborenen oder erworbenen Stoffwechselerkrankungen und Ernährungszuständen. Bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (z.B. Phenylketonurie, PKU) ist eine frühzeitige Diagnose der Erkrankung entscheidend, da diese unbehandelt schon in den ersten Lebenstagen zu irreversiblen Organschädigungen führen können. Bei Vorliegen einer genetisch bedingten Aminoazidopathie besteht die Behandlung durch eine auf die Erkrankung zugeschnittene Diät, die lebenslang eingehalten und überwacht werden muss. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 70 µmol/l</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 140 µmol/l</td></tr></table><br> TRYPT
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TSH
TSH Thyreoidea-stimulierendes Hormon CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Überprüfung der Schilddrüsenfunktion, Ausschluss von hyper- und hypothyreoten Stoffwechsellagen, Suppressions- bzw. Substitutionstherapiekontrolle, Suchtest zum Nachweis einer primären konnatalen Hypothyreose. Erhöht bei Jodmangelstruma, primärer Hypothyreose, Autoimmunthyreoiditis mit konsekutiver Hypothyreose.<br/><br/>Erniedrigt bei sekundärer Hypothyreose, autonomer Hormonproduktion (z.B. Adenom), Autoimmunthyreoiditis mit konsekutiver Hyperthyreose (M. Basedow, initial bei Hashimoto-Thyreoiditis), Suppressionstherapie. <br/><br/>Für die Gesamtbeurteilung der Schilddrüsenfunktion weitere wesentliche Parameter sind die freien Schilddrüsenhormone fT3 und fT4 sowie die Schilddrüsen-Antikörper.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 7 Tage</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,75 µU/ml bis 16,9 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 3 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 µU/ml bis 5,4 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 8 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,9 µU/ml bis 4,4 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,9 µU/ml bis 4,1 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter:</td><td>bis 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,7 µU/ml bis 3,9 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(altersbezogen)</td></tr> <tr><td>Alter: ab 16 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,3 µU/ml bis 3 µU/ml</td></tr><tr><td colspan="2">(Erwachsene)</td></tr> </table><br> TSH
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TSH-Rezeptor-Antikörper
TSH-Rezeptor-Antikörper schilddrüsenstimulierende Autoantikörper CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 250 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Diagnose einer Autoimmunthyreoiditis, V.a. Morbus Basedow, V.a. endokrine Orbitopathie, Verlaufskontrolle, Risikoeinschätzung bezüglich der Entstehung einer Hyperthyreose des Neugeborenen bei Schwangeren mit Morbus Basedow. Mit dem Testsystem Immulite 2000 XPi TSI werden isoliert und spezifisch nur die stimulierenden TSH-Rezeptor-Antikörper erfasst. Für die Diagnostik des Morbus Basedow wurde für diesen Test eine klinische Spezifität von 99,7% und eine klinische Sensitivität von 98,3% ermittelt.<br/>TRAK sind gegen das TSH-Rezeptor-Molekül gerichtete Autoantikörper, die eine unphysiologische Aktivierung des intrazellulären Adenylatcyclase-Systems bewirken können.<br/>TSH-Rezeptor-Antikörper sind erhöht bei der endokrinen Orbitopathie und beim Morbus Basedow. Die Bestimmung der Konzentration der TSH-Rezeptor-Antikörper ist dabei auch zur Verlaufskontrolle des Morbus Basedow geeignet. Die TSH-Rezeptor-Antikörper gehören überwiegend zur Klasse der IgG-Antikörper und sind deshalb plazentagängig. Bei schwangeren Patientinnen mit aktueller oder anamnestischer Schilddrüsenerkrankung empfiehlt sich deshalb die Bestimmung der TSH-Rezeptor-Antikörper um das Risiko für das Kind abzuschätzen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,55 IU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Mit dem eingesetzten Testsystem Immulite 2000 XPi TSI werden<br/>isoliert und spezifisch nur die stimulierenden<br/>TSH-Rezeptor-Antikörper erfasst.<br/>Für die Diagnostik des Morbus Basedow wurde für diesen Test eine klinische <br/>Spezifität von 99,7% und eine klinische Sensitivität von 98,3% ermittelt.</td></tr> </table><br> TRAK
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Tubuläre Basalmembran-Antikörper
Tubuläre Basalmembran-Antikörper - Serum <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 </td></tr></table><br> AKTUBM
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Tyrosin
Tyrosin HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie Serum 3 Tage nach Probennahme Tyrosin gehört zu den aromatischen Aminosäuren. Die Aminosäurenanalyse in Körperflüssigkeiten ist eine wichtige Untersuchung zur Diagnose und Überwachung von angeborenen oder erworbenen Stoffwechselerkrankungen und Ernährungszuständen. Bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (z.B. Phenylketonurie, PKU) ist eine frühzeitige Diagnose der Erkrankung entscheidend, da diese unbehandelt schon in den ersten Lebenstagen zu irreversiblen Organschädigungen führen können. Bei Vorliegen einer genetisch bedingten Aminoazidopathie besteht die Behandlung durch eine auf die Erkrankung zugeschnittene Diät, die lebenslang eingehalten und überwacht werden muss. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Monate</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55 µmol/l bis 175 µmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 2 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 22 µmol/l bis 110 µmol/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 18 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 25 µmol/l bis 115 µmol/l</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 35 µmol/l bis 115 µmol/l</td></tr></table><br> TYRS
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U1-nRNP-Autoantikörper
U1-nRNP-Autoantikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Diagnose des Sharp-Syndroms (MCTD = mixed connective tissue disease). Autoantikörper gegen U1-nRNP werden gehäuft und charakteristischerweise beim Sharp-Syndrom (MCTD) nachgewiesen. Der Nachweis von U1-nRNP-Antikörpern ist ein diagnostisches Kriterium für das Sharp-Syndrom. Darüber hinaus treten U1-nRNP-Antikörper beim SLE (12 bis 32 %) sowie bei der Sklerodermie (bis zu 10 %) auf.<br/> AKRN
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Ulme
Ulme CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T08 Bäume
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unreife Retikulozyten (IRF)
unreife Retikulozyten (IRF) FDZ - Fluoreszenz-Durchflusszytometrie 1 ml EDTA-Blut 6 Stunden nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Geschlecht:</td><td>männlich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,5 % bis 13,7 %</td></tr><tr><td>Geschlecht:</td><td>weiblich</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1,1 % bis 15,9 %</td></tr></table><br> IRF
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Ureaplasma parvum-DNA
Ureaplasma parvum-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDUP
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Ureaplasma urealyticum-DNA
Ureaplasma urealyticum-DNA PCR - Polymerase-Chain-Reaction Abstrich 7 Tage nach Probennahme STDUU
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Urinstatus
Urinstatus Urinteststreifen Durchflusszytometrie, Mikroskopie und Urinteststreifen 10 ml Urin, frisch Screening auf Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege. Die Untersuchung des Urinsediments erfolgt mittels Fluoreszenz-Durchflusszytometrie und gegebenenfalls mikroskopisch.<br/><br/>Mittels eines Urinteststreifens werden folgende Parameter erfasst: pH, Eiweiß, Glucose, Ketonkörper, Urobilinogen, Bilirubin, Erythrozyten, Hämoglobin, Leukozyten und Nitrit. <br/>Zum Nachweis oder Ausschluss einer Mikroalbuminurie ist diese Untersuchung nicht geeignet. Hier ist die gezielte Albumin-Bestimmung im Urin angezeigt.<br/> URIN
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Valproinsäure
Valproinsäure Convulex® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 200 µl Serum 48 Stunden nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Monitoring einer Therapie mit Valproinsäure. Valproinsäure wird zur Therapie von Anfallsleiden aber auch zur Behandlung manisch-depressiver Psychosen eingesetzt.<br/>Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 8 bis 15 Stunden. Das Konzentrationsmaximum wird 1 bis 8 Stunden nach der letzten Dosis erreicht. Carbamazepin, Phenytoin und Phenobarbital beschleunigen über Enzyminduktion den Abbau von Valproinsäure. Darüber hinaus ist zu beachten, dass Valproinsäure die Ausscheidung von Phenobarbital hemmt, sodass in dieser Kombination der Phenobarbital-Spiegel erheblich ansteigen kann.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 50 µg/ml bis 100 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">toxisch ab ca. 150</td></tr> </table><br> DPA
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Vanadium
Vanadium ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 500 µl EDTA-Plasma oder 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Die Exposition erfolgt zumeist mittels Inhalation in der Eisen- und Kupferverhüttung, bei der Herstellung von Legierungen oder bei der Müllverbrennung. Akute Vergiftungszeichen sind Übelkeit und Erbrechen, Konjunktivitis, Rhinitis, Laryngitis und Bronchospasmus. Die chronische Intoxikation verursacht Bronchitiden und Bronchopneumonien. Es besteht der Verdacht auf Kanzerogenität. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1100 µg/l</td></tr></table><br> VPL
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Vanadium im Urin
Vanadium im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Arbeitsmedizinische Untersuchung, V.a. Intoxikation. Die Exposition erfolgt zumeist mittels Inhalation in der Eisen- und Kupferverhüttung, bei der Herstellung von Legierungen oder bei der Müllverbrennung. Akute Vergiftungszeichen sind Übelkeit und Erbrechen, Konjunktivitis, Rhinitis, Laryngitis und Bronchospasmus. Die chronische Intoxikation verursacht Bronchitiden und Bronchopneumonien. Es besteht der Verdacht auf Kanzerogenität. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 1100 µg/l</td></tr></table><br> VAU
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Vanille (F234 spez. IgE)
Vanille (F234 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F234 Nahrungsmittel, Gewürze
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Vanille (F234 spez. IgE)
Vanille (F234 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F234 Nahrungsmittel, Gewürze
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Vanillinmandelsäure
Vanillinmandelsäure VMA HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 10 ml angesäuerter 24h-Urin. Bitte Urinsammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. Tumore des sympathoadrenergen Systems, Neuroblastome, episodenhafte oder/und therapieresistente arterielle Hypertonie. Vanillinmandelsäure in der Hauptmetabolit von Adrenalin und Noradrenalin. Eine vermehrte Ausscheidung findet sich beim Phäochromozytom und M. Cushing, bei Nierenarterienstenose und arterieller Hypertonie.<br/><br/>Für die Diagnostik des Neuroblastoms ist die Bestimmung von Vanillinmandelsäure und Homovanillinsäure im Urin angezeigt.<br/><br/>Aufgrund der besseren Sensitivität wird bei V.a. Phäochromozytom statt der Bestimmung der Vanillinmandelsäure im Urin die Bestimmung der Metanephrine und Normetanephrine im gefrorenen EDTA-Plasma sowie der Katecholamine im Urin empfohlen.<br/>Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten. <br/><br/>Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).<br/> VMS
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Varizella-Zoster-Virus-Antikörper
Varizella-Zoster-Virus-Antikörper Herpes Zoster ELISA 200 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Bei Untersuchungen in der Schwangerschaft bitte Gestationsalter (SSW) mitteilen. Nachweis einer Primärinfektion mit Varizella-Zoster-Virus oder einer Reaktivierung. Überprüfung der Immunität. Varizella-Zoster-Viren aus der Familie der Herpesviridae sind die Erreger der Varizellen (Windpocken) und des Herpes Zoster (Gürtelrose).<br/><br/>Die Übertragung erfolgt aerogen über virushaltige Tröpfchen, die beim Husten oder Atmen ausgeschieden werden. Eine Übertragung ist auch über den virushaltigen Bläscheninhalt als Schmierinfektion möglich. Bei der primären Infektion, den Windpocken, ist die Kontagiosität sehr hoch, beim Herpes Zoster hingegen ist nur der virushaltige Bläscheninhalt infektiös.<br/><br/>Die Inkubationszeit beträgt bei der Primärinfektion 16 bis 21 Tage. Infektiosität besteht besonders im Bläschenstadium bis zur Verkrustung. <br/><br/>Eine Embryopathie ist bei Erstinfektion in der Schwangerschaft möglich, neonatale Varizellen mit schwerem Verlauf werden bei Infektionen um den Geburtstermin beobachtet. Patienten mit Immunsuppression sind ebenfalls durch schwere generalisierte Verläufe gefährdet. <br/><br/>Bei Windpocken treten nach primärem Kontakt mit dem Virus in der Regel IgM-Antikörper auf. Diese sind 4 bis 5 Tage nach Exanthembeginn nachweisbar. Beim Herpes Zoster sind zumeist auch IgA-Antikörper positiv, IgM-Antikörper fehlen überwiegend. IgG-Antikörper sind in der Primärinfektion (Windpocken) sehr früh nachweisbar und können selten sogar vor den IgM-Antikörpern gefunden werden. Nach der Primärinfektion oder nach einer Varizellen-Impfung persistieren IgG-Antikörper lange Zeit und können zur Beurteilung der Immunität dienen. Ein erneuter IgG-Anstieg im Verlauf bietet einen Hinweis auf eine Reaktivierung im Sinne eines Herpes Zosters. VARI
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Varizella/Zoster-AK IgA
Varizella/Zoster-AK IgA Herpes Zoster ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme VARIA
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Varizella/Zoster-AK IgG
Varizella/Zoster-AK IgG Herpes Zoster ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 80 lU/l</td></tr><tr><td colspan="2">Graubereich:<br/>80 bis 110 mlU/ml</td></tr> </table><br> VARIG
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Varizella/Zoster-AK IgM
Varizella/Zoster-AK IgM Varizellen ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme VARIM
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Venlafaxin
Venlafaxin Efexor® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Venlafaxin. Venlafaxin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva und zur Wirkstoffklasse der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI). Anwendungsgebiete sind die Therapie von Depressionen und Angststörungen sowie die Prophylaxe bei Spannungskopfschmerz und bei Migräne. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 µg/l bis 175 µg/l</td></tr></table><br> VENLA
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Verapamil
Verapamil Veragamma® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 3 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 3 bis 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Verapamil. Verapamil gehört zur Medikamentengruppe der Antiarrhythmika. Es wird bei der Therapie von koronaren Herzkrankheiten, Arrhythmien und aterieller Hypertonie sowie bei Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 400 µg/l</td></tr></table><br> VERA
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Verotoxin im Stuhl
Verotoxin im Stuhl EHEC CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 1g Stuhl V.a. Infektion mit Enterohämorrhagischen E. coli (EHEC), V.a. hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS). Enterohämorrhagische E. coli sind Shiga-Toxin-produzierende E. coli, die schwerwiegende Infektionen beim Menschen, wie das hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) und die hämorrhagische Kolitis, verursachen können.<br/>Nach einer oralen Infektion mit enterohämorrhagischem E.coli (EHEC) und der anschließenden Passage durch Magen und Dünndarm werden Virulenzgene im Dickdarm aktiviert, was zu einer Zerstörung der Mikrovilli und Diarrhoe führt. <br/>Shiga-Toxine verursachen eine lokale Schädigung der Blutgefäße. Bei übermäßiger Absorption von Shiga-Toxin in den Blutkreislauf können Nieren und das zentrale Nervensystem beeinträchtigt werden, was schließlich zum hämolytisch-urämischem Syndrom führen kann. VTX
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Ves v 1 (Phospholipase A1, Wespengift)
Ves v 1 (Phospholipase A1, Wespengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme I211 Insekten, Molekulare Allergene
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Ves v 1 (Phospholipase A1, Wespengift)
Ves v 1 (Phospholipase A1, Wespengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme I211 Insekten, Molekulare Allergene
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Ves v 5 (Antigen 5, Wespengift)
Ves v 5 (Antigen 5, Wespengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme I209 Insekten, Molekulare Allergene
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Ves v 5 (Antigen 5, Wespengift)
Ves v 5 (Antigen 5, Wespengift) ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme I209 Insekten, Molekulare Allergene
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Vigabatrin
Vigabatrin Sabril® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 5 bis 8 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Vigabatrin. Vigabatrin gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Vigabatrin wird insbesondere bei in Clustern auftretenden generalisierten Krampfanfällen im Säuglingsalter (West-Syndrom) eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 2 µg/ml bis 15 µg/ml</td></tr></table><br> VIGA
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Vitamin A
Vitamin A Retinol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, lichtgeschützt 24 Stunden nach Probennahme V.a. Vitamin A-Mangel oder Überdosierung, Abklärung einer Hyperkeratose oder Nachtblindheit, Kontrolle bei parenteraler Ernährung. Vitamin A gehört zur Gruppe der fettlöslichen Vitamine. Die Aufnahme erfolgt direkt über Lebensmittel tierischer Herkunft (Leber, Eier, Milchprodukte, Fisch) oder als Provitamin in Form der Carotine. Carotine finden sich in höherer Konzentration u. a. in Karotten, Spinat, Grünkohl, Aprikosen, Erbsen und grünen Bohnen.<br/><br/>Zeichen eines Vitamin A-Mangels sind Nachtblindheit, verminderte Sehschärfe und erhöhte Lichtempfindlichkeit, Keratokonjunktivitis sicca, Hyperkeratose, Xerostomie, Dysphagie. <br/><br/>Hypervitaminosen werden bei Überdosierungen, z. B. auch bei hochdosierter Gabe von 13-cis-Retinsäure im Rahmen einer Aknetherapie beobachtet. Symptome einer Hypervitaminose sind Nausea, Erbrechen, Diarrhoe, Cephalgien, erhöhter Hirndruck, Leberschädigung mit Anstieg der Transaminasen. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 150 µg/l bis 400 µg/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 10 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 200 µg/l bis 500 µg/l</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 300 µg/l bis 600 µg/l</td></tr></table><br> VA
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Vitamin B1
Vitamin B1 Thiaminpyrophosphat LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml EDTA-Blut, lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Neurologische und kardiovaskuläre Symptome (z. B. Nervenentzündungen, Lähmungen, Herzmuskelstörungen), chronischer Alkoholabusus. Thiaminpyrophosphat ist die Coenzymform des Thiamins (Vitamin B1). Vitamin B1 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen Vitamine und muss dem Körper exogen zugeführt werden.<br/><br/>Vitamin B1 kommt in Getreide, Hülsenfrüchten, Hefen, Leber und Fleisch vor.<br/><br/>Klinische Zeichen eines Vitaminmangels sind Magen-Darmbeschwerden, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Tachykardie, neurologisch-psychiatrische Symptome (Beriberi, bei Alkoholismus Wernicke-Enzephalopathie und Korsakow-Syndrom).<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 28 µg/l bis 85 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Thiaminpyrophosphat ist die biologisch aktive Form des Vitamins B1.</td></tr> </table><br> VB1
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Vitamin B12
Vitamin B12 Cobalamin CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum, lichtgeschützt , lichtgeschützt , lichtgeschützt 14 Tage nach Probennahme Bei Lagerung länger als 24 Stunden: Lichtgeschützt und gekühlt aufbewahren. Abklärung einer megaloblastären Anämie, Abklärung neuropathischer und psychiatrischer Beschwerden (z. B. funikuläre Myelose), V.a. Malabsorptionssyndrom. Vitamin B12 kann erniedrigt sein bei Fehlernährung (Veganer, Vegetarier), Intrinsic Faktor-Mangel (z. B. Autoimmungastritis, Magen(teil)-Resektion), bakterieller Fehlbesiedelung des Dünndarms, Fischbandwurmbefall und chronischen Leber- und Nierenerkrankungen. Bei V.a. Autoimmungastritis erfolgt die weitere Abklärung durch Bestimmung der Antikörper gegen Intrinsic Faktor und gegen Parietalzellen. Medikamente wie Methotrexat und Phenobarbital können ebenfalls einen Vitamin B12-Mangel verursachen. <br/><br/>Bei Vitamin B12-Konzentrationen im grenzwertigen Bereich empfiehlt sich die Bestimmung von Holotranscobalamin im Serum.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 400 pg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">> 400 pg/ml: Vitamin B12-Mangel unwahrscheinlich<br/>200 - 400 pg/ml: grenzwertig<br/>< 200 pg/ml: Vitamin B12-Mangel anzunehmen</td></tr> </table><br> VB12
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Vitamin B2
Vitamin B2 Riboflavin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl EDTA-Blut, lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Vor der Blutentnahme sollte eine 12-stündige Nahrungskarenz eingehalten werden. Ausschluss oder Nachweis eines Vitamin B2-Mangels insbesondere bei Mangel- oder Fehlernährung, Malabsorption oder Schwangerschaft. Vitamin B2 ist ein wasserlösliches Vitamin, dass als Riboflavin über die Nahrung aufgenommen wird. In Form der Coenzyme FMN (Flavin-Mononukleotid) und FAD (Flavin-Adenindinukleotid) ist Vitamin B2 an vielen Oxidoreduktase-abhängigen Stoffwechselvorgängen beteiligt, so u. a. im Bereich der mitochondrialen Atmungskette. Vitamin B2 findet sich vor allem in Milch und Milchprodukten, Fisch, Fleisch, Eiern aber auch in Vollkorngetreideerzeugnissen, Spinat, Broccoli und Pilzen. Ein Vitamin B2-Mangel ist selten und kann durch Mangel- oder Fehlernährung, Malabsorption oder während der Schwangerschaft auftreten. Die klinischen Zeichen sind seborrhoische Dermatitis, Exantheme, Mundwinkelrhagaden, Stomatitis, Keratitis, Korneavaskularisation und Linsentrübung. In schweren Fällen werden auch neurovegetative Störungen und eine normochrome, normozytäre Anämie beobachtet.<br/><br/>Toxische Wirkungen bei übermäßiger Zufuhr sind nicht bekannt. Bei Einnahme von Riboflavin in hoher Dosierung färbt sich der Urin gelb-orange.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 75 µg/l bis 300 µg/l</td></tr></table><br> VB2
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Vitamin B3
Vitamin B3 PP-Faktor LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie Serum 48 Stunden nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis eines Vitamin B3-Mangels. Mangelsymptome treten selten auf. Durch eine eiweißarme Ernährung oder durch Absorptionsstörungen kann es zunächst zu unspezifischen Störungen wie Appetitlosigkeit, Konzentrations-und Schlafstörungen sowie einer gewissen Reizbarkeit kommen. Symptome bei Nicotinsäuremangel sind weiterhin:<br/>- Hautveränderungen, Dermatitis<br/>- Durchfall<br/>- Depressionen<br/>- Entzündung der Mund- und Magen-Darmschleimhäute<br/>- Krankheit: Pellagra <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 8 µg/l bis 52 µg/l</td></tr></table><br> VB3
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Vitamin B5
Vitamin B5 Pantothensäure LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, gefroren 48 Stunden nach Probennahme Ausschluss oder Nachweis eines Mangels an Pantothensäure. Pantothensäure ist nötig für den Aufbau von Coenzym A, das im Stoffwechsel den Transfer von Acylgruppen katalysiert.Es ist beteiligt am Auf- und Abbau von Kohlenhydraten, Fetten und an der Synthese von Cholesterin.Vitamin B5 kommt insbesondere in Vollkornprodukten, Hülsenfrüchten, Eiern, Nüssen und Pilzen vor. <br/>Eine Unterversorgung ist sehr selten, kann aber beispielsweise im Zusammenhang mit Darmerkrankungen, Alkoholmissbrauch oder chronischen Entzündungen auftreten. Ein isolierter Mangel an Pantothensäure als Hypovitaminose ist selten; vielmehr fehlen dem Körper meist auch andere Vitamine der B-Gruppe. Ein Mangel kann zu Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Depressionen, tauben oder schmerzenden Muskeln, Anämie, Immunschwächen und Magenschmerzen führen.<br/><br/>Das sogenannte Burning-Feet-Syndrom (burning feet = brennende Füße) tritt nach einem drei- bis viermonatigen Pantothensäuremangel auf. Die Krankheitserscheinungen sind zuerst Kribbeln und Taubheit in den Zehen, gefolgt von Brennen und Stechen in den Füßen. Diese Beschwerden werden von psychischen und neurologischen Erscheinungen wie Muskelverspannung oder Nervenreizzuständen begleitet. Bekannt wurde das Syndrom während des Zweiten Weltkrieges bei Kriegsgefangenen in Burma, auf den Philippinen und in Japan, die an Pantothensäuremangel litten. <br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,08 µmol/l bis 0,55 µmol/l</td></tr><tr><td colspan="2">0,23 - 0,69 µmol/l nach Gabe von 2,5 mg/d; im steady state</td></tr> </table><br> VB5
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Vitamin B6
Vitamin B6 Pyridoxalphosphat und Pyridoxin LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml EDTA-Blut, lichtgeschützt, frisch oder 1 ml gefrorenes EDTA-Plasma, lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme V.a. Vitamin B6-Mangel bei Neuritis, Polyneuritis, Depression, Haut- und Schleimhautentzündungen, Störungen der enteralen Eisenresorption. Vitamin B6 ist ein wasserlösliches Vitamin. Die wichtigste biologisch aktive Form des Vitamin B6 ist das Pyridoxal-5-Phosphat. In Nahrungsmitteln ist Vitamin B6 vorwiegend in Fleisch, Milch, Fisch, Vollkornprodukten und Nüssen enthalten.<br/>Ein Vitamin B6-Mangel kann bei entsprechender Fehl- oder Mangelernährung, Alkoholabusus, in der Schwangerschaft und bei Einnahme von Ovulationshemmern, Isoniazid, Hydralazin, L-DOPA, Penicillamin und Antikonvulsiva entstehen.<br/>Zeichen eines Vitamin B6-Mangels sind Stomatitis, Glossitis, seborrhoische Dermatitis, Neuritis, Polyneuritis oder das Auftreten einer Depression und von Schlafstörungen. Ebenfalls kann eine mikrozytäre, hypochrome Anämie auftreten.<br/><br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3,6 µg/l bis 18 µg/l</td></tr></table><br> VB6
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Vitamin C
Vitamin C Ascorbinsäure HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml Serum, lichtgeschützt, gefroren 2 Stunden nach Probennahme V.a. Vitamin C-Mangel. Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und mit seiner antioxidativen Wirkung am Stoffwechsel des Kollagens und Dentins, der Kohlenhydrate, der Steroide und des Carnitins beteiligt. Vitamin C wirkt als Radikalfänger und neutralisiert damit reaktive Oxidantien.<br/><br/>Vitamin C ist in Citrusfrüchten, Hagebutten, Sanddorn, frischem Gemüse und Milch enthalten.<br/><br/>Ein Vitamin C-Mangel kann auftreten bei Mangelernährung, Malabsorption, chronischem Alkoholabusus, Hyperthyreose und in der Schwangerschaft.<br/><br/>Klinisch äußert sich ein Vitamin C-Mangel als Skorbut mit Blutungen in Haut und Schleimhäuten, Gingivitis, Zahnausfall, Adynamie, Wundheilungsstörungen, Knochenschäden und Infektanfälligkeit. Schädigungen bei einer erhöhten Zufuhr von Vitamin C sind sehr selten, da überschüssiges Vitamin C renal ausgeschieden wird. Bei langandauender Überdosierung können jedoch Calcium-Oxalat-Nierensteine entstehen.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 mg/l bis 15 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Hinweis: Niedrige Werte können durch Lichteinfluß auftreten.<br/>Die Proben sollten nach dem Abseren sofort vor Licht geschützt<br/>werden.</td></tr> </table><br> VC
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Vitamin D
Vitamin D 25-Hydroxy-Vitamin D und 1,25-Dihydroxy-Vitamin D CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Verdacht auf Vitamin D-Mangel, Monitoring einer Vitamin D-Substitution, Verdacht auf Vitamin D-Überdosierung, verminderter Knochenmineralgehalt, Hypo- oder Hyperkalzämie, Hypophosphatämie, erhöhte alkalische Phosphatase, Hyperparathyreoidismus, Sarkoidose, Vitamin D-abhängige Rachitis Typ I und II, Niereninsuffizienz. Neben den bekannten Auswirkungen eines Vitamin D-Mangels auf den Knochenstoffwechsel wie Osteoporose und Rachitis sind für viele Organsysteme und Zelltypen über den Vitamin D-Rezeptor vermittelte Effekte beschrieben. Eine vorteilhafte und teils protektive Hormonwirkung von Vitamin D wird u. a. berichtet für die Immunmodulation und Stimulation der mikrobiellen Abwehr, für periphere Nerven und das ZNS, die Muskulatur, die Regulation des Zellwachstums sowie im Zusammenhang mit der Entstehung und dem Verlauf von kardiovaskulären Erkrankungen, der atopischen Dermatitis und des Diabetes mellitus Typ II.<br/><br/>Vitamin D wird vorwiegend in der Haut aus 7-Dehydrocholesterol unter der Einwirkung von Sonnenlicht gebildet und in nur geringem Maße über Nahrungsmittel tierischen Ursprungs (Seefisch, Eigelb, Butter) als Cholecalciferol oder über pflanzliche Nahrungsmittel (Pilze, Avocados) als Ergocalciferol aufgenommen. In der Leber wird Vitamin D zu 25-Hydroxy-Vitamin D metabolisiert und anschließend in der Niere in das eigentlich biologisch aktive 1,25-Dihydroxy-Vitamin D umgewandelt.<br/><br/>Vor allem während der Wintermonate ist aufgrund der geringen Sonneneinstrahlung bei mehr 50 % der mitteleuropäischen Bevölkerung das Vorliegen eines Vitamin D-Mangels zu erwarten.<br/> VD
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Vitamin D (1,25-Dihydroxy-)
Vitamin D (1,25-Dihydroxy-) Cholecalciferol CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Das vorwiegend über die Nahrung aufgenommene Provitamin D3 wird in der Haut durch Sonneneinstrahlung photolytisch zu Vitamin D3 umgesetzt. Diese noch biologisch inaktive Substanz wird zuerst in der Leber zu 25-Hydroxy-Vitamin D und ein kleiner Teil davon in der Niere zum hochwirksamen Hormon 1,25-Dihydroxy-Vitamin D umgebaut.<br/>Das Vitamin D2 (Ergocalciferol), häufig auch als biosynthetisches Nahrungsergänzungsmittel z.B. in Margarine verwendet, wird auf dieselbe Weise zu bioaktiven 1,25 Vitamin D2 hydroxiliert. Es ist deshalb sinnvoll die Gesamtmenge des 1,25-Dihydroxy-Vitamin D zu erfassen.<br/>Indikation: Abklärung von unklaren Hypo- oder Hyperkalziämien, Verdacht auf Störung des Vitamin-D-Metabolismus, Therapiekontrolle.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 60 pmol/l bis 208 pmol/l</td></tr></table><br> VD125
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Vitamin D (25-Hydroxy-)
Vitamin D (25-Hydroxy-) Calcidiol, Calcifediol CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 300 µl Serum 5 Tage nach Probennahme Vitamin D3 (Cholecalciferol) und Vitamin D2 (Ergocalciferol) sind die am häufigsten im Körper vertretenen Vitamin-D-Varianten. Vitamin D3 wird aufgrund von Sonneneinwirkung in der Haut aus 7-Dehydrocholesterol (Provitamin D3) aufgebaut. Die beste Nahrungsquelle für D3 sind ölhaltige Fischarten. Vitamin D2 wird aus einer Reihe von Gemüsesorten sowie aus Hefe und Pilzen gewonnen. Vegetarier nehmen in der Regel reichlich Vitamin D2 zu sich. <br/>Vitamin D (D3, D2 und Metaboliten) wird in der Leber in 25-Hydroxy-Vitamin D umgewandelt. Die Bestimmung der Gesamtkonzentration von 25-Hydroxy-Vitamin D in Serum oder Plasma ist der beste Indikator für den Vitamin-D-Status.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 99 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 30 ng/ml bis 100 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Vitamin D-Status:<br/>Mangel: < 10 ng/ml<br/>Unzureichend: 10 - 30 ng/ml<br/>Ausreichend: 30 - 100 ng/ml<br/>Toxisch: > 100 ng/ml</td></tr> </table><br> VD25
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Vitamin E
Vitamin E Tocopherol LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, lichtgeschützt 24 Stunden nach Probennahme Vor der Blutentnahme sollte eine 12-stündige Nahrungskarenz eingehalten werden. V.a. Vitamin E-Mangel bei Malabsorption, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Pankreas- und Lebererkrankungen, Fettstoffwechselstörungen. Vitamin E ist ein fettlösliches Vitamin und verfügt wie Vitamin C über antioxidative Eigenschaften. Vitamin E wird eine Funktion als Radikalfänger und insbesondere der Schutz von mehrfach ungesättigten Fettsäuren vor Oxidation zugeschrieben. Vitamin E ist in Nüssen, Leinsamen, Sesam, pflanzlichen Ölen aber auch in Butter, Eiern und Leber enthalten. Ein manifester Vitamin E-Mangel ist sehr selten und in der Regel an Resorptionsstörungen des fettlöslichen Vitamins oder Fettstoffwechselstörungen gebunden. <br/><br/>Klinische Zeichen des Vitamin E-Mangels können neurologische Störungen, Muskelschwäche und Konzentrationsstörungen sein. Bei langandauernden Vitamin E-Überdosierungen ist ein erhöhtes Risiko für zerebrale Blutungen beschrieben.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Alter:</td><td>bis 1 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 mg/l bis 5 mg/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 12 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 3 mg/l bis 9 mg/l</td></tr><tr><td>Alter:</td><td>bis 20 Jahre</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 mg/l bis 10 mg/l</td></tr><tr><td>Normbereich:</td><td>von 5 mg/l bis 18 mg/l</td></tr></table><br> VE
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Vitamin H
Vitamin H Vitamin B7 LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 500 µl Serum, frisch oder gefroren 48 Stunden nach Probennahme V.a. Vitamin H-Mangel, Haarausfall, Nagelwachstumsstörungen, Dermatitis, Myalgie, Anorexie, Übelkeit, Lethargie, Depression. Vitamin H (Biotin, Vitamin B7) ist ein wasserlösliches Vitamin, das von vielen Pflanzen und Mikroorganismen gebildet wird. Da Biotin zudem in der Darmflora synthetisiert wird, ist ein Mangel eher selten. Ein Biotinmangel kann jedoch auftreten bei Schädigung der Darmflora, Malabsorption, Kurzdarmsyndrom, parenteraler Ernährung oder chronischem Alkoholabusus. Der übermäßige Verzehr von rohem Hühnereiweiß kann ebenfalls zu einem Biotinmangel führen, da das darin enthaltene Avidin mit Biotin einen stabilen Komplex bilden kann.<br/><br/>Klinische Zeichen eines Vitamin H-Mangels sind schuppende, erythromatöse oder seborrhoische Dermatitiden, Wachstumsstörungen von Nägeln und Haaren bis hin zur Alopezie, Muskelschmerzen, Übelkeit und Anorexie, Müdigkeit, Lethargie und Depression.<br/><br/>Hinweis: Die Vitamin H-Bestimmung ist kein Bestandteil des Leistungskatalogs des EBM und kann für GKV-Versicherte nur als Individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) durchgeführt werden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 250 ng/l</td></tr></table><br> BIOT
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Vitamin K
Vitamin K Phyllochinon BLOCK - Block 1 ml Serum, frisch und lichtgeschützt oder 1 ml Serum, gefroren und lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Verdacht auf einen Vitamin K-Mangel, ergänzendes Monitoring bei einer hochdosierten Vitamin D-Therapie. Die Gruppe der K-Vitamine ist hauptsächlich für die Aktivierung diverser Proteine im menschlichen Körper zuständig, damit diese ihre zugewiesenen Funktionen erfüllen können. Vitamin K spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese spezifischer Gerinnungsfaktoren und damit für die adäquate Blutgerinnung. Es ist direkt am Knochenaufbau beteiligt, unter anderem durch Aktivierung des Osteocalcins. Außerdem trägt es dazu bei, die Kalkablagerung in Weichteilen, wie Knorpeln und Blutgefäßen, zu hemmen. Ein Mangel an Vitamin K gilt als Risikofaktor für Knochenentkalkung, Gelenkverschleiß und Arteriosklerose.<br/><br/>Bestimmt werden die drei wichtigsten K-Vitamine (K1, K2 MK-4, K2 MK-7) in einem Analysenlauf mittels LC-MSMS.<br/><br/>Die Halbwertszeiten betragen bei <br/>Vitamin K1: 1,5 bis 7,5 Stunden<br/>Vitamin K2 (MK-4): ca. 1 Stunde<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 56 Stunden VK
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Vitamin K1
Vitamin K1 LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, frisch und lichtgeschützt oder 1 ml Serum, gefroren und lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Verdacht auf einen Vitamin K-Mangel, ergänzendes Monitoring bei einer hochdosierten Vitamin D-Therapie. Die Gruppe der K-Vitamine ist hauptsächlich für die Aktivierung diverser Proteine im menschlichen Körper zuständig, damit diese ihre zugewiesenen Funktionen erfüllen können. Vitamin K spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese spezifischer Gerinnungsfaktoren und damit für die adäquate Blutgerinnung. Es ist direkt am Knochenaufbau beteiligt, unter anderem durch Aktivierung des Osteocalcins. Außerdem trägt es dazu bei, die Kalkablagerung in Weichteilen, wie Knorpeln und Blutgefäßen, zu hemmen. Ein Mangel an Vitamin K gilt als Risikofaktor für Knochenentkalkung, Gelenkverschleiß und Arteriosklerose.<br/><br/>Bestimmt werden die drei wichtigsten K-Vitamine (K1, K2 MK-4, K2 MK-7) in einem Analysenlauf mittels LC-MSMS.<br/><br/>Die Halbwertszeiten betragen bei <br/>Vitamin K1: 1,5 bis 7,5 Stunden<br/>Vitamin K2 (MK-4): ca. 1 Stunde<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 56 Stunden <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,13 µg/l bis 1,19 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Gabe von 0,5 mg/d: 3 - 4 µg/l<br/>Bei Gabe von 1,0 mg/d: 4 - 10 µg/l<br/>Hinweis: Niedrige Werte können durch Lichteinfluss auftreten.<br/>Die Proben sollten nach dem Abseren sofort vor Licht geschützt<br/>werden.</td></tr> </table><br> VK1
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Vitamin K2 (MK-4)
Vitamin K2 (MK-4) Menatetrenon LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, frisch und lichtgeschützt oder 1 ml Serum, gefroren und lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Die Gruppe der K-Vitamine ist hauptsächlich für die Aktivierung diverser Proteine im menschlichen Körper zuständig, damit diese ihre zugewiesenen Funktionen erfüllen können. Dementsprechend spielt Vitamin K eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung - das ¿K¿ im Namen steht sogar für ¿Koagulation¿. Es ist direkt am Knochenaufbau beteiligt, unter anderem durch Aktivierung des Knochenproteins Osteokalzin. Außerdem trägt es dazu bei, die Kalkablagerung in Weichteilen wie Knorpeln und Blutgefässen zu hemmen. Ein Mangel an Vitamin K gilt mittlerweile als Risikofaktor für Knochenentkalkung, Gelenkverschleiß und Arterienverkalkung.<br/><br/>Bestimmt werden die drei wichtigsten K-Vitamine (K1, K2 MK-4, K2 MK-7) in einem Analysenlauf mittels LC-MSMS.<br/><br/>Die Halbwertszeiten betragen bei <br/>Vitamin K1: 1,5 bis 7,5 Stunden<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 1 Stunde<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 56 Stunden <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,1 µg/l bis 0,86 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Gabe von 1,5 mg/d: 1 - 3 µg/l</td></tr> </table><br> VK24
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Vitamin K2 (MK-7)
Vitamin K2 (MK-7) Menachinon-7 LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 1 ml Serum, frisch und lichtgeschützt oder 1 ml Serum, gefroren und lichtgeschützt 48 Stunden nach Probennahme Die Gruppe der K-Vitamine ist hauptsächlich für die Aktivierung diverser Proteine im menschlichen Körper zuständig, damit diese ihre zugewiesenen Funktionen erfüllen können. Dementsprechend spielt Vitamin K eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung - das ¿K¿ im Namen steht sogar für ¿Koagulation¿. Es ist direkt am Knochenaufbau beteiligt, unter anderem durch Aktivierung des Knochenproteins Osteokalzin. Außerdem trägt es dazu bei, die Kalkablagerung in Weichteilen wie Knorpeln und Blutgefässen zu hemmen. Ein Mangel an Vitamin K gilt mittlerweile als Risikofaktor für Knochenentkalkung, Gelenkverschleiß und Arterienverkalkung.<br/><br/>Bestimmt werden die drei wichtigsten K-Vitamine (K1, K2 MK-4, K2 MK-7) in einem Analysenlauf mittels LC-MSMS.<br/><br/>Die Halbwertszeiten betragen bei <br/>Vitamin K1: 1,5 bis 7,5 Stunden<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 1 Stunde<br/>Vitamin K2 (MK-7): ca. 56 Stunden <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 0,1 µg/l bis 0,82 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Bei Gabe von 0,42 mg/d: 4 - 10 µg/l</td></tr> </table><br> VK27
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Vogelhalter-/Taubenzüchterlungen-Profil
Vogelhalter-/Taubenzüchterlungen-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme PVZ
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von-Willebrand-Faktor-Antigen und -Aktivität
von-Willebrand-Faktor-Antigen und -Aktivität Ristocetin-Cofaktor Turbidimetrisch, Koagulometrie 1 ml Citrat-Plasma, frisch oder gefroren 12 Stunden nach Probennahme Bei der Blutentnahme lange Stauung vermeiden. Röhrchen komplett bis zur Markierung füllen und unmittelbar nach der Blutentnahme mehrfach über Kopf schwenken (nicht schütteln!). Gerinnungsuntersuchungen sollten innerhalb von vier Stunden erfolgen. Ansonsten sollte das Citrat-Plasma abzentrifugiert, in ein neues Röhrchen überführt und eingefroren werden. Zur Durchführung siehe auch Kapitel Präanalytik > Untersuchungsmaterial Blut > Citrat-Blut und Citrat-Plasma. Diagnose des von-Willebrand-Syndroms, Diagnostik bei Blutungsneigungen der Haut und Schleimhaut, Differenzialdiagnostik einer verlängerten Blutungszeit oder PTT. Der von-Willebrand-Faktor (vWF) spielt bei der Blutstillung eine zentrale Rolle. An der Stelle der Gefäßverletzung vermittelt er die Thrombozytenadhäsion. Diese wird durch einen Mangel an vWF gestört. Der vWF ist gleichzeitig auch das Trägerprotein für den Faktor VIII. Ein Mangel an vWF führt deshalb auch zu einer verminderten Aktivität von Faktor VIII. Das von-Willebrand-Syndrom ist die häufigste hereditäre Blutungsneigung. Es gibt drei Typen des von-Willebrand-Syndroms, wobei Typ 2 in die Subtypen 2A, 2B, 2M und 2N unterteilt wird. Typ 1 bezeichnet eine hereditär bedingte quantitative Verminderung des vWF. Typ 2 stellt eine sehr heterogene Gruppe vererbter Formen des von-Willebrand-Syndroms dar, da hier sämtliche qualitativen Defekte des vWF eingeschlossen sind. Beim von-Willebrand-Syndrom Typ 3 fehlt hereditär bedingt der von-Willebrand-Faktor vollständig oder ist stark vermindert (< 5 %). Es resultieren hier die schwersten Verlaufsformen (Schleimhautblutungen, gastrointestinale Blutungen, Gelenkblutungen). Typ 3 ist die seltenste Form des angeborenen von-Willebrand-Syndroms (ca. 3 %).<br/>Eine Multimerenanalyse hilft bei der weiterführenden Diagnostik zur Differenzierung des von-Willebrand-Syndroms. Neben den hereditären Formen des von-Willebrand-Syndroms finden sich erworbene Formen des vWF-Mangels bei Lupus erythematodes und anderen Autoimmunerkrankungen, B-Zell-Lymphomen, myeloproliferativen Syndromen, Tumoren, Aortenstenose, Hypothyreose und Valproat-Therapie.<br/>Mehrfachkontrollen sind notwendig. Der vWF ist ein Akute-Phase-Protein und erscheint deshalb teilweise normal, obwohl ein von-Willebrand-Syndrom vorliegt.<br/>Für das Vorliegen eines von-Willebrand-Syndroms ist eine PTT-Verlängerung keinesfalls obligat. Häufig werden PTT-Werte noch im Bereich der Norm bestimmt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 55,9 % bis 161,6 %</td></tr></table><br> VWF
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Vorratsmilbe (Acarus siro)
Vorratsmilbe (Acarus siro) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D70 Milben
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Vorratsmilbe (Blomia tropicalis)
Vorratsmilbe (Blomia tropicalis) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme D201 Milben
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Vortioxetin
Vortioxetin Brintellix® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 66 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Vortioxetin. Vortioxetin gehört zur Medikamentengruppe der Antidepressiva. Die Wirkung beruht auf einer Serotonin-Wiederaufnahmehemmung (SARI) und der Interaktion mit verschiedenen Serotonin-Rezeptoren. Vortioxetin wird zur Behandlung depressiver Episoden bei Erwachsenen und zur anschließenden Erhaltungstherapie eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 40 µg/l</td></tr></table><br> VORTI
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Wacholder (Sadebaum) (spez. IgE)
Wacholder (Sadebaum) (spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T06
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Walnuss
Walnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme T10 Bäume
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Walnuss
Walnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F256 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Walnuss
Walnuss CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F256 Nahrungsmittel, Nüsse / Ölsaaten
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Wassermelone
Wassermelone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F329 Nahrungsmittel, Obst
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Wassermelone
Wassermelone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F329 Nahrungsmittel, Obst
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Weiße Bohne
Weiße Bohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F15 Nahrungsmittel, Gemüse
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Weiße Bohne
Weiße Bohne CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F15 Nahrungsmittel, Gemüse
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Weißer Gänsefuß
Weißer Gänsefuß CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme W10 Kräuter und Blumen
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Weißkohl
Weißkohl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F216 Nahrungsmittel, Gemüse
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Weißkohl
Weißkohl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F216 Nahrungsmittel, Gemüse
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Weintraube
Weintraube CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F259 Nahrungsmittel, Obst
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Weintraube
Weintraube CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F259 Nahrungsmittel, Obst
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Weizen
Weizen CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G15 Gräser
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Weizen-Allergie-Profil
Weizen-Allergie-Profil - Serum 7 Tage nach Probennahme WDEA
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Weizenmehl
Weizenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F04 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Weizenmehl
Weizenmehl CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F04 Nahrungsmittel, Cerealien / Mehle
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Wellensittich (Serum, Federn, Kot), IgG
Wellensittich (Serum, Federn, Kot), IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme GE90 Spezifisches IgG
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Wellensittichfedern
Wellensittichfedern ICAP - ImmunoCAP 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E78 Tierallergene
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Wellensittichfedern, Allergen E78-IgG
Wellensittichfedern, Allergen E78-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 8 mg/l</td></tr></table><br> E78G Spezifisches IgG
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Wellensittichkot
Wellensittichkot ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme E77 Tierallergene
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Wellensittichkot, Allergen E77-IgG
Wellensittichkot, Allergen E77-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 9 µg/ml</td></tr></table><br> E77G Spezifisches IgG
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Wespengift (Vespula spp.)
Wespengift (Vespula spp.) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme I03 Insekten
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Wespengift, Allergen I3-IgG
Wespengift, Allergen I3-IgG ICAP - ImmunoCAP Serum 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 10 mg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Im Verlauf einer Hyposensibilisierung sollte mindestens ein 20 - 40 %iger<br/>Anstieg des spezifischen IgG erreicht werden. <br/>FT1FT0</td></tr> </table><br> I03G Spezifisches IgG
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Wiesenrispengras
Wiesenrispengras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G08 Gräser
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Wiesenschwingel
Wiesenschwingel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G04 Gräser
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Wolliges Honiggras
Wolliges Honiggras CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme G13 Gräser
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Yersinien IgA
Yersinien IgA ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme YERA
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Yersinien IgG
Yersinien IgG ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay Serum 14 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 0,8 Ratio</td></tr></table><br> YERG
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Yersinien-Antikörper
Yersinien-Antikörper ELISA und Westernblot 1 ml Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. postinfektiöse Verlaufsformen einer Yersiniose wie reaktive Arthritis, Reiter-Syndrom und Erythema nodosum. Häufigste Verlaufsformen einer Yersinia enterocolitica-Infektion sind die Enteritis mit mesenterialer Adenitis und die Pseudoappendizitis. Extramesenteriale Infektionen, die auch ohne vorherige klinisch manifeste Enteritis auftreten können, zeigen oft schwere septische Verlaufsformen mit Peritonitis, Vaskulitis, Fieber, Lymphadenitis, Splenomegalie, multiplen Organabszessen, Hepatitis, Endokarditis, Osteomyelitis oder Meningitis.<br/><br/>Immunpathologische postinfektiöse Komplikationen wie die reaktive Arthritis, das Reiter-Syndrom (Urethro-okulo-synoviales Syndrom) und das Erythema nodosum werden in ca. 20 % der Fälle beobachtet und treten in der Regel zwei bis sechs Wochen nach Beginn der intestinalen Symptomatik auf. Insbesondere bei der reaktiven Arthritis können chronische und rezidivierende Verläufe resultieren. In diesen Fällen kann Yersinia enterocolitica über Jahre in der Darmmukosa und im lymphatischen Gewebe persistieren. Bei diesen Patienten sind neben spezifischen IgG-Antikörpern auch zumeist IgA-Antikörper anhaltend nachweisbar. 60 bis 80 % der Patienten mit einer reaktiven Arthritis sind HLA-B27 positiv. Während bei der akuten Yersiniose der direkte Erregernachweis in Stuhl angestrebt wird und die Serologie nur ergänzend eingesetzt werden sollte, ist die Bestimmung der Yersinien-Antikörper bei den postinfektiösen Verlaufsformen die Methode der Wahl.<br/> YER
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Yersinien-Immunoblot IgA
Yersinien-Immunoblot IgA IBLOT - Immunoblot Serum 14 Tage nach Probennahme YERBA
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Yersinien-Immunoblot IgG
Yersinien-Immunoblot IgG IBLOT - Immunoblot Serum 14 Tage nach Probennahme YERBG
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Zaleplon
Zaleplon Z-Drugs LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 1 Stunde. Monitoring einer Therapie mit Zaleplon. Zaleplon gehört zu den Z-Drugsgruppe und hat die Wirkungsweise eines Psychopharmakums. Es wird hauptsächlich als Schlafmittel eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 µg/l bis 100 µg/l</td></tr></table><br> ZALES
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Zaleplon im Urin
Zaleplon im Urin Sonata® Immunoassay, GC-MS, LC-MSMS 10 ml Urin 7 Tage nach Probennahme Nachweis eine missbräuchlichen Konsums von Zaleplon im Rahmen eines Drogenscreenings. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 1 ng/ml bis 100 ng/ml</td></tr></table><br> ZALEPU
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Zellen im Liquor
Zellen im Liquor MIK - Mikroskopie 1 ml Liquor 2 Stunden nach Probennahme ZELL
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Zentromer-Antikörper
Zentromer-Antikörper IFT - Immunfluoreszenztest 500 µl Serum 14 Tage nach Probennahme V.a. CREST-Syndrom, systemische Sklerodermie, zur Prognoseabschätzung bei Raynaud-Syndrom und primär biliärer Zirrhose. Das CREST-Syndrom ist eine limitierte kutane Form der progressiven systemischen Sklerodermie mit protrahiertem Verlauf und günstiger Prognose. Bei 57 bis 85 % der Patienten sind Zentromer-Antikörper nachweisbar. Bei ca. 25 % der Patienten mit primärem Raynaud-Syndrom sowie bei 10 bis 30 % der Patienten mit primärer biliärer Zirrhose (PBC) sind diese Antikörper ebenfalls nachweisbar und können auf die mögliche Entwicklung einer systemischen Sklerose hinweisen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 100 </td></tr></table><br> AKZENT
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Ziegenepithel (E80 spez. IgE)
Ziegenepithel (E80 spez. IgE) CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme E80 Tierallergene
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Ziegenmilch
Ziegenmilch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F409 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Ziegenmilch
Ziegenmilch CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F409 Nahrungsmittel, Milch- und Milchprodukte
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Zika-Virus IgG-Antikörper
Zika-Virus IgG-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Abklärung eines Verdachts auf eine Infektion mit ZIKA-Viren. ZIKAKG
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Zika-Virus IgM-Antikörper
Zika-Virus IgM-Antikörper ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 300 µl Serum 14 Tage nach Probennahme Abklärung eines Verdachts auf eine Infektion mit ZIKA-Viren. ZIKAKM
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Zika-Virus-Antikörper
Zika-Virus-Antikörper ELISA - 14 Tage nach Probennahme Abklärung eines Verdachts auf eine Infektion mit Zika-Viren. Das Zikavirus gehört zur Familie der Flaviviren und wurde erstmals 1947 von einem Affen im Zikawald in Uganda isoliert. Die Übertragung auf den Menschen erfolgt überwiegend durch Mücken, aber auch eine sexuelle Übertragung und Übertragungen durch Transfusionen sind möglich. Infektionen in der Schwangerschaft können zu Fehlbildungen beim Fötus führen. Zikaviren zirkulieren in den tropischen und tropennahen subtropischen Regionen aller Kontinente. ZIKA
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Zimt
Zimt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F220 Nahrungsmittel, Gewürze
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Zimt
Zimt CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F220 Nahrungsmittel, Gewürze
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Zink
Zink ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 1 ml Serum oder 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme V.a. Zink-Intoxikation (auch iatrogen), V.a. Zink-Mangel bei erblicher oder sekundärer Zink-Resorptionsstörung, verzögerter Wundheilung, Haarwachstumsstörung. Erhöht bei Polyzythämien, meist iatrogen (Selbstmedikation) oder toxisch. <br/><br/>Erniedrigt bei gastrointestinalen Erkrankungen mit Resorptionsstörung (M. Crohn, Colitis ulcerosa, Zöliakie), renalen und exsudativen Zinkverlusten (Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus, ausgedehnte Verbrennungen), ernährungsbedingtem Zinkmangel und Akrodermatitis enteropathica (erbliche Zinkresorptionsstörung). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 63 µg/dl bis 127 µg/dl</td></tr></table><br> ZN
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Zink im EDTA-Blut
Zink im EDTA-Blut ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 2 ml EDTA-Blut 7 Tage nach Probennahme V.a. Zink-Intoxikation (auch iatrogen), V.a. Zink-Mangel bei erblicher oder sekundärer Zink-Resorptionsstörung, verzögerter Wundheilung, Haarwachstumsstörung. Die Bestimmung von Zink aus EDTA-Blut korreliert mit der Zinkversorgung der Gewebe am besten.<br/><br/>Erhöht bei Polyzythämien, meist iatrogen (Selbstmedikation) oder toxisch. <br/>Erniedrigt bei gastrointestinalen Erkrankungen mit Resorptionsstörung (M. Crohn, Colitis ulcerosa, Zöliakie), renalen und exsudativen Zinkverlusten (Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus, ausgedehnte Verbrennungen), ernährungsbedingtem Zinkmangel und Akrodermatitis enteropathica (erbliche Zinkresorptionsstörung). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 400 µg/dl bis 750 µg/dl</td></tr></table><br> ZNBL
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Zink im Urin
Zink im Urin ICP-MS - Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma 10 ml Urin oder 10 ml 24h-Urin. Bitte Sammelmenge angeben. 7 Tage nach Probennahme V.a. erhöhte Zinkbelastung (z. B. durch zinkhaltige Fungizide oder Insektizide, Arbeiten in der Glasindustrie). <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 300 µg/l bis 800 µg/l</td></tr></table><br> ZNU
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Zinkprotoporphyrin
Zinkprotoporphyrin ZPP HPLC - Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie 1 ml EDTA-Blut, lichtgeschützt 4 Tage nach Probennahme V.a. manifesten Eisenmangel, V.a. Bleiintoxikation. Zinkprotoporphyrin (ZnPP) ist die physiologische Form des Protoporphyrins. Es steigt bei klinisch asymptomatischen sekundären Protoporphyrinämien an. Bei anhaltendem Eisenmangel wird Zink anstelle von Eisen in der Häm-Synthese verwendet.<br/>Ein deutlicher Anstieg des Zinkprotoporphyrins ist deshalb ein spezifischer Marker für einen über längere Zeit bestehenden Eisenmangel. Im Gegensatz zum Ferritin, das mit einer hohen Sensitivität bereits eine Verminderung des Speichereisens erkennen lässt, zeigt Zinkprotoporphyrin einen manifesten Eisenmangel an. <br/><br/>Bei chronischer Bleiintoxikation werden ebenfalls erhöhte Zinkprotoporphyrin-Werte gefunden.<br/> <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 40 µmol/molHb</td></tr><tr><td colspan="2">Zink-Protoporphyrin ist ein Indikator dafür, ob ein Speichereisenmangel<br/>klinisch relevant ist oder nicht.<br/>ZNPP kleiner als 40 µmol/mol Häm: keine Mangelversorgung der<br/>Erythropoese mit Eisen;<br/>ZNPP zwischen 40 - 80 µmol/mol Häm: leichter Eisenmangel möglich;<br/>ZNPP größer 80 µmol/mol Häm: manifester Eisenmangel;<br/>ZNPP größer als 100 µmol/mol Häm: schwerer Eisenmangel.<br/>Bei Blei-Intoxikationen werden extrem hohe ZNPP-Konzentrationen <br/>(>1000 µmol/mol Häm) gemessen.</td></tr> </table><br> ZNPP
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Ziprasidon
Ziprasidon Zeldox® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 7 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Ziprasidon. Ziprasidon gehört zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika, da nur selten extrapyramidal-motorische Störungen auftreten. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung von Schizophrenien und bipolaren Störungen, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">Bei Einmalgabe von 40 mg/die werden nach 3-6 Stunden ca. 10-50 ng/ml<br/>Ziprasidon gefunden.<br/>Bei Dauergabe (40 mg/die) erhöhen sich die maximalen Serumspiegel auf<br/>bis zu 100 ng/ml.<br/>Therapeutischer Bereich (nach HIEMKE): 50-120 ng/ml<br/> (höhere Zielwerte (bis 200 ng/ml) sind möglich).</td></tr> </table><br> ZIP
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Zitrone
Zitrone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F208 Nahrungsmittel, Obst
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Zitrone
Zitrone CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F208 Nahrungsmittel, Obst
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Zolpidem
Zolpidem Zoldem® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt 2 bis 3 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Zolpidem. Zolpidem gehört zur Wirkstoffgruppe der Nicht-Benzodiazepin-Agonisten (Z-Drugs). Zolpidem verfügt über sedierende sowie in hoher Dosierung muskelrelaxierende und antikonvulsive Wirkung. Zolpidem ist eines der am häufigsten in Deutschland verschriebenen Schlafmittel. Es ist zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen zugelassen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 80 ng/ml bis 150 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">Therapeutischer Bereich<br/>Toxisch ab ca. 300 ng/ml</td></tr> </table><br> ZOLPI
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Zolpidem im Urin
Zolpidem im Urin Z-Drugs Immunoassay, LC-MSMS Urin 7 Tage nach Probennahme <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">< 50 ng/ml</td></tr> </table><br> ZOLPIU
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Zonisamid
Zonisamid Zonegran® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Eliminationshalbwertszeit von Zonisamid beträgt etwa 60 Stunden. Monitoring einer antikonvulsiven Therapie mit Zonisamid. Zonisamid gehört zur Medikamentengruppe der Antiepileptika. Es wird in der Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung eingesetzt. <br/>Mögliche klinische Zeichen einer Überdosierung von Zonisamid sind Schläfrigkeit bis hin zu komatösen Zuständen, Übelkeit, Nystagmus, Myoklonien, Atemdepression, Hypotonie und Bradykardie. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/ml bis 40 µg/ml</td></tr><tr><td colspan="2">therap. Bereich <br/>toxisch ab ca. 50 µg/ml</td></tr> </table><br> ZONI
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Zonulin im Serum
Zonulin im Serum ELISA - Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay 200 µl Serum, frisch oder gefroren 24 Stunden nach Probennahme V.a. erhöhte Darmpermeabilität, Leaky Gut Syndrom. Patienten mit aktiver Zöliakie zeigen erhöhte Konzentrationen von Zonulin im Vergleich zu Nicht-Zöliakiepatienten und Patienten in Remission unter glutenfreier Diät. <br/>Eine erhöhte Darmpermeabilität, die auch unter dem Begriff <b>Leaky Gut Syndrom</b> bekannt ist, wird heutzutage mit dem metabolischen Syndrom, Fettleibigkeit und verschiedenen Autoimmun-, Entzündungs- und Tumorerkrankungen in Verbindung gebracht. Außerdem spielt die erhöhte Darmpermeabilität auch bei Krankheiten wie Multipler Sklerose, rheumatoider Arthritis, Asthma und entzündlichen Darmerkrankungen eine bedeutende Rolle. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td> bis 48 ng/ml</td></tr></table><br> ZONUS
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Zopiclon
Zopiclon Zopiclodura® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 5 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Zopiclon. Zopiclon gehört zur Wirkstoffgruppe der Nicht-Benzodiazepin-Agonisten (Z-Drugs). Zopiclon wird zur Behandlung von Schlafstörungen eingesetzt. Als Sedativum mit hohem psychischen und körperlichen Suchtpotenzial ist es ausschließlich für eine Kurzzeittherapie zugelassen. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 10 µg/l bis 125 µg/l</td></tr><tr><td colspan="2">Toxischer Bereich: > 1000 µg/l</td></tr> </table><br> ZOPI
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Zotepin
Zotepin Nipolept® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 12 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Zotepin. Zotepin gehört als Dibenzazepin zur Wirkstoffklasse der atypischen Neuroleptika. Es wird in der Therapie von Psychosen, insbesondere der symptomatischen Behandlung der Schizophrenie, eingesetzt. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td colspan="2">therapeutischer Bereich: 10 - 120 ng/ml<br/>toxischer Bereich : ab ca. 150 ng/ml</td></tr> </table><br> ZOTE
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Zuclopenthixol
Zuclopenthixol Ciatyl-Z® LC-MSMS - Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie 300 µl Serum 7 Tage nach Probennahme Blutentnahme vor nächster Medikamenteneinnahme (Talspiegel). Die Halbwertszeit beträgt ca. 20 Stunden. Monitoring einer Therapie mit Zuclophenthixol. Zuclopenthixol gehört zur Medikamentengruppe der Neuroleptika und zur chemischen Gruppe der Thioxanthene. Anwendungsgebiete sind die Behandlung der Schizophrenie, der Manie sowie von psychomotorischen Erregungszuständen und von aggressiven Verhaltensweisen bei Demenz oder geistiger Behinderung. <table class="contenttable table" summary=""><tr><td>Normbereich:</td><td>von 4 ng/ml bis 50 ng/ml</td></tr><tr><td colspan="2">neuer therapeutischer Bereich<br/>toxisch ab etwa 150 ng/ml</td></tr> </table><br> ZUCLO
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Zwiebel
Zwiebel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F48 Nahrungsmittel, Gemüse
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Zwiebel
Zwiebel CLIA - ChemiIumineszenz-Immunoassay 200 µl Serum 7 Tage nach Probennahme F48 Nahrungsmittel, Gemüse
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